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il ruolo della risonanza magnetica nella valutazione della lombalgia

3 gennaio 2025 aggiornato da: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

il ruolo della risonanza magnetica nella valutazione della lombalgia nelle donne di mezza età

Questo studio mira a valutare il ruolo della risonanza magnetica per diagnosticare diverse cause di lombalgia tra le donne di mezza età presso l'ospedale universitario di Sohag.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Numero di telefono: 01113797283

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag university hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numero di telefono: 01090801900

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne di mezza età che lamentavano lombalgia a Sohag.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- pazienti di sesso femminile di mezza età di età compresa tra 40 e 60 anni con disturbi lombari che sono stati indirizzati al dipartimento di radiologia dell'ospedale universitario di Sohag per una risonanza magnetica della colonna lombosacrale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti maschi.
  • pazienti di sesso femminile di età inferiore a 40 anni o superiore a 60 anni.
  • Controindicazione alla risonanza magnetica incluso impianto cocleare, pacemaker, claustrofobia.
  • Pazienti malati non collaboranti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
femmine con lombalgia
pazienti di sesso femminile di mezza età di età compresa tra 40 e 60 anni con denuncia di lombalgia che sono stati indirizzati al dipartimento di radiologia dell'ospedale universitario di Sohag per una risonanza magnetica della colonna lombosacrale. Imaging MRI utilizzando Philips Achieva1.5T Dispositivo MRI (Philips Achieva, Paesi Bassi) o Siemens Magnetom Altea1.5T Dispositivo per risonanza magnetica (Siemens Healthineers, Germania). le sequenze utilizzate sono Axial T2W; Sagittale T1W, T2W, Sagittale STIR, Coronale STIR e post gadolinio se necessario.
Dispositivo: RM sulla colonna lombosacrale
Imaging MRI sulla colonna lombosacrale utilizzando Philips Achieva1.5T Dispositivo MRI (Philips Achieva, Paesi Bassi) o Siemens Magnetom Altea1.5T Dispositivo per risonanza magnetica (Siemens Healthineers, Germania). le sequenze utilizzate sono Axial T2W; Sagittale T1W, T2W, Sagittale STIR, Coronale STIR e post gadolinio se necessario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Imaging a risonanza magnetica (MRI) per la diagnosi della lombalgia nelle donne di mezza età
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la menopausa
degenerazione del disco
6 mesi dopo la menopausa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

12 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

12 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-11-08MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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