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o papel da ressonância magnética na avaliação da dor lombar

3 de janeiro de 2025 atualizado por: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

o papel da ressonância magnética na avaliação da dor lombar em mulheres de meia idade

Este estudo tem como objetivo avaliar o papel da ressonância magnética no diagnóstico de diferentes causas de dor lombar em mulheres de meia idade no hospital universitário de Sohag.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Número de telefone: 01113797283

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag university hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Número de telefone: 01090801900

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres de meia idade reclamando de dor lombar em Sohag.

Descrição

Critérios de inclusão:

- pacientes do sexo feminino de meia idade, com idade entre 40 e 60 anos, com queixas de dor lombar, encaminhadas ao departamento de radiologia do hospital universitário sohag para ressonância magnética da coluna lombossacral.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes do sexo masculino.
  • pacientes do sexo feminino com idade inferior a 40 anos ou superior a 60 anos.
  • Contra-indicação para ressonância magnética incluindo implante coclear, marca-passo, claustrofobia.
  • Pacientes doentes não cooperativos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
mulheres com dor lombar
pacientes do sexo feminino de meia idade, entre 40 e 60 anos, com queixa de dor lombar, encaminhadas ao departamento de radiologia do hospital universitário de sohag para ressonância magnética da coluna lombossacral. Imagens de ressonância magnética usando Philips Achieva1.5T Dispositivo de ressonância magnética (Philips Achieva, Holanda) ou Siemens Magnetom Altea1.5T Aparelho de ressonância magnética (Siemens Healthineers, Alemanha). as sequências utilizadas são Axial T2W; Sagital T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR e pós-gadolínio se necessário.
Imagem de ressonância magnética da coluna lombossacral usando Philips Achieva1.5T Dispositivo de ressonância magnética (Philips Achieva, Holanda) ou Siemens Magnetom Altea1.5T Aparelho de ressonância magnética (Siemens Healthineers, Alemanha). as sequências utilizadas são Axial T2W; Sagital T1W, T2W, Sagittal STIR, Coronal STIR e pós-gadolínio se necessário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ressonância magnética (RM) para diagnóstico de dor lombar em mulheres de meia idade
Prazo: 6 meses pós-menopausa
degeneração do disco
6 meses pós-menopausa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

12 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-24-11-08MS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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