Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

de rol van MRI bij de evaluatie van lage rugpijn

3 januari 2025 bijgewerkt door: Safia Rafaat Mohamed, Sohag University

de rol van MRI bij de evaluatie van lage rugpijn bij vrouwen van middelbare leeftijd

Deze studie heeft tot doel de rol van MRI te evalueren bij het diagnosticeren van verschillende oorzaken van lage rugpijn bij vrouwen van middelbare leeftijd in het Sohag universitair ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mohamed T Mahmoud solyman, Professor
  • Telefoonnummer: 01113797283

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefoonnummer: 01090801900

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen van middelbare leeftijd die klagen over lage rugpijn in Sohag.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- vrouwelijke patiënten van middelbare leeftijd in de leeftijd van 40 tot 60 jaar met klachten van lage rugpijn die werden verwezen naar de afdeling radiologie van het sohag universitair ziekenhuis voor een MRI van de lumbosacrale wervelkolom.

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijke patiënten.
  • vrouwelijke patiënten jonger dan 40 jaar of ouder dan 60 jaar.
  • Contra-indicatie voor magnetische resonantiebeeldvorming, waaronder cochleair implantaat, pacemaker, claustrofobie.
  • Niet-coöperatieve zieke patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
vrouwen met lage rugpijn
Vrouwelijke patiënten van middelbare leeftijd in de leeftijd van 40 tot 60 jaar met klachten over lage rugpijn die werden doorverwezen naar de afdeling radiologie van het Sohag universitair ziekenhuis voor een MRI van de lumbosacrale wervelkolom. MRI-beeldvorming met behulp van Philips Achieva1.5T MRI-apparaat (Philips Achieva, Nederland) of Siemens Magnetom Altea1.5T MRI-apparaat (Siemens Healthineers, Duitsland). de gebruikte sequenties zijn Axiaal T2W; Sagittale T1W, T2W, Sagittale STIR, Coronale STIR en post-gadolinium indien nodig.
Apparaat: MRI van de lumbosacrale wervelkolom
MRI-beeldvorming van de lumbosacrale wervelkolom met behulp van Philips Achieva1.5T MRI-apparaat (Philips Achieva, Nederland) of Siemens Magnetom Altea1.5T MRI-apparaat (Siemens Healthineers, Duitsland). de gebruikte sequenties zijn Axiaal T2W; Sagittale T1W, T2W, Sagittale STIR, Coronale STIR en post-gadolinium indien nodig.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Magnetic Resonance Imaging (MRI) voor de diagnose van lage rugpijn bij vrouwen van middelbare leeftijd
Tijdsspanne: 6 maanden postmenopauze
degeneratie van de schijf
6 maanden postmenopauze

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

12 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

12 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-24-11-08MS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren