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비특이성 목 통증에 대한 새로운 인체공학적 장치의 효능

2025년 3월 22일 업데이트: omnia mohamed, Cairo University

비특이성 목 통증 환자 치료에 있어 이동식 홀더의 효과

이 임상시험의 목표는 스마트폰 홀더가 성인의 목 통증 치료에 효과가 있는지 알아보는 것입니다. 스마트폰 홀더의 유용성에 대해서도 알아봅니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 스마트폰 거치대를 사용하면 목 통증이 있을 때 통증이 줄어들고 기능이 좋아지나요?
  • 참가자들이 친구에게 보유자를 추천할 가능성은 얼마나 됩니까?

연구자들은 목 통증에 일반적으로 사용되는 운동에 홀더를 추가하는 것과 일반적인 운동만 받는 그룹을 비교할 것입니다. 홀더가 목 통증을 수정할 수 있는지 확인합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 홀더를 사용하거나 사용하지 않고 운동을 수행합니다.
  • 한 달간 주 3회 클리닉을 방문하여 운동을 해보세요.
  • 보유자를 위해 사용 일지를 보관하십시오.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Benha, 이집트, 13511
        • Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
      • Benha, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy, Benha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 대상의 연령 범위는 18~45세입니다.

    • 특정 목 위치와 경추 근육 조직을 최소 3개월 동안 촉진함으로써 유발되는 목 불편 증상이 있는 경우
    • 스마트폰 중독 하루 6시간 이상

제외 기준:

  • • 임신.

    • 목뼈 부상이나 외상과 관련된 목 통증
    • 의학적 위험 신호 병력(예: 종양, 골절, 대사 질환, 류마티스 관절염 및 골다공증)
    • 경추 신경근병증을 동반한 목 통증 또는 외부 경추 추간판 탈출증과 관련된 목 통증.
    • 이전에 목 부위에 수술을 받은 적이 있는 경우(수술 이유와 관계 없음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 목 통증과 스마트 폰 홀더에 대한 전통적인 치료 운동
Trapezius 및 Levator scapulae로서 단단한 근육에 대한 스트레크 운동. 짙은 목 굴곡 및 목 신근을위한 운동 강화. 스마트 폰 홀더 사용 지침.
목 근육을 위한 스트레칭 및 근력 운동. 그리고 매일 스마트폰 홀더를 사용합니다.
활성 비교기: 목 통증을위한 전통적인 치료 운동
Trapezius 및 Levator scapulae로서 단단한 근육에 대한 스트레크 운동. 짙은 목 굴곡 및 목 신근을위한 운동 강화.
목 근육을 위한 스트레칭 및 근력 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증압력 역치
기간: "등록부터 치료 종료까지 4주"
알고리즘계를 사용하여
"등록부터 치료 종료까지 4주"
목 통증 강도
기간: "등록에서 4 주에 치료 종료까지"
0에서 10까지 11 점을 구성하는 숫자 통증 등급 척도를 사용하는 반면, 0은 통증이 없으며 10은 상상할 수없는 최대 통증을 나타냅니다.
"등록에서 4 주에 치료 종료까지"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005574

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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