Skuteczność nowego ergonomicznego urządzenia w niespecyficznym bólu szyi
22 marca 2025 zaktualizowane przez: omnia mohamed, Cairo University
WPŁYW UCHWYTU MOBILNEGO W LECZENIU PACJENTÓW Z NIESPECYFICZNYM BÓLEM SZYI
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy uchwyt na smartfon działa w leczeniu bólu szyi u dorosłych. Pozna także użyteczność uchwytów do smartfonów. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy uchwyt do smartfona zmniejsza ból i poprawia funkcjonowanie w przypadku bólu szyi?
- Jak prawdopodobne jest, że uczestnicy polecą posiadacza swoim znajomym?
Naukowcy porównają dodanie uchwytu do powszechnie stosowanych ćwiczeń na ból szyi z grupą, która otrzyma wyłącznie wspólne ćwiczenia. Aby sprawdzić, czy posiadacz może złagodzić ból szyi.
Uczestnicy będą:
- Wykonaj ćwiczenie z uchwytem lub bez niego
- Odwiedzaj klinikę 3 razy w tygodniu przez miesiąc, aby ćwiczyć
- Prowadź dziennik ich użycia dla posiadacza
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Benha, Egipt, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
-
Benha, Egipt
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
• Wiek testera waha się od 18 do 45 lat
- Objawy dyskomfortu w szyi, które zostały wywołane przez określone pozycje szyi i dotykanie mięśni szyjnych przez co najmniej trzy miesiące
- Uzależnienie od smartfonów > 6 godzin dziennie
Kryteria wykluczenia:
• Ciąża.
- Ból szyi związany z urazami kręgosłupa szyjnego lub urazami
- historia choroby (np. nowotwór, złamania, choroby metaboliczne, reumatoidalne zapalenie stawów i osteoporoza)
- Ból szyi z radikulopatią szyjną lub ból szyi związany z zewnętrzną przepukliną krążka międzykręgowego szyjnego.
- Jeżeli pacjent miał wcześniej operację w okolicy szyi (niezależnie od przyczyny operacji)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tradycyjne ćwiczenia terapeutyczne dla bólu szyi i uchwytu na smartfony
Ćwiczenia Strech dla ciasnych mięśni jako Trapezius i Levator Scapulae.
Ćwiczenia wzmacniające na głębokie zginacz szyi i ekstenatory szyi.
Instrukcje korzystania z uchwytu na smartfony.
|
ćwiczenia rozciągające i siłowe mięśni szyi.
i codziennie korzystasz z uchwytu do smartfona.
|
|
Aktywny komparator: Tradycyjne ćwiczenia terapeutyczne dla bólu szyi
Ćwiczenia Strech dla ciasnych mięśni jako Trapezius i Levator Scapulae.
Ćwiczenia wzmacniające na głębokie zginacz szyi i ekstenatory szyi.
|
ćwiczenia rozciągające i siłowe mięśni szyi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
próg ciśnienia bólowego
Ramy czasowe: „Od włączenia do zakończenia leczenia po 4 tygodniach”
|
za pomocą algometru
|
„Od włączenia do zakończenia leczenia po 4 tygodniach”
|
|
intensywność bólu szyi
Ramy czasowe: „Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach”
|
Wykorzystanie liczbowej skali oceny bólu, która składa się z 11 punktów od 0 do 10, podczas gdy zero nie wskazuje na ból, a 10 wskazuje na maksymalny niewyobrażalny ból.
|
„Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach”
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 lutego 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005574
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .