Uuden ergonomisen laitteen teho epäspesifiseen niskakipuun
lauantai 22. maaliskuuta 2025 päivittänyt: omnia mohamed, Cairo University
LIIKKUVAN PIDÄN VAIKUTUS EI-Spesifistä Niskakipua sairastavien potilaiden hoidossa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, toimiiko älypuhelimen pidike niskakipujen hoitoon aikuisilla. Siinä opitaan myös älypuhelintelineiden käytettävyyttä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Vähentääkö älypuhelimen pidike kiputasoa ja parantaako toimintaa niskakivuissa?
- Kuinka todennäköisesti osallistujat suosittelevat pidikettä ystävilleen?
Tutkijat vertaavat pitimen lisäämistä yleisesti käytettyihin niskakipuharjoituksiin ryhmään, joka saa vain yhteisen harjoituksen. Katsoaksesi, voiko pidike muuttaa niskakipua.
Osallistujat:
- Tee harjoitus pidikkeen kanssa tai ilman sitä
- Käy klinikalla 3 kertaa viikossa kuukauden ajan harjoittelua varten
- Pidä niiden käytöstä päiväkirjaa haltijalle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Benha, Egypti, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
-
Benha, Egypti
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
• Kohteen ikä vaihtelee välillä 18-45
- niskan epämukavuusoireet, jotka johtuivat tietyistä kaulan asennoista ja kohdunkaulan lihaksiston tunnustelusta vähintään kolmen kuukauden ajan
- Älypuhelinriippuvuus > 6 tuntia päivässä
Poissulkemiskriteerit:
• Raskaus.
- Niskakipu, joka liittyy piiskaiskuvammoihin tai traumaan
- lääketieteellinen red flag -historia (kuten kasvain, murtuma, aineenvaihduntataudit, nivelreuma ja osteoporoosi)
- Niskakipu, johon liittyy kohdunkaulan radikulopatia tai niskakipu, joka liittyy kohdunkaulan välilevytyrään.
- Jos potilaalle on tehty aiemmin niska-alueen leikkaus (leikkauksen syystä riippumatta)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: perinteinen terapeuttinen liikunta niskakipulle ja älypuhelinten pidikkeelle
STRECH -harjoitus tiukkojen lihaksille trapezius- ja levator -skapulaina.
Syvän kaulan taivutus- ja kaulanpidennysten vahvistamisharjoitukset.
Ohjeet älypuhelinten pidikkeen käyttämiseen.
|
venytys- ja voimaharjoituksia niskalihaksille.
ja käytät älypuhelintelinettä päivittäin.
|
|
Active Comparator: perinteinen terapeuttinen liikunta niskakipulle
STRECH -harjoitus tiukkojen lihaksille trapezius- ja levator -skapulaina.
Syvän kaulan taivutus- ja kaulanpidennysten vahvistamisharjoitukset.
|
venytys- ja voimaharjoituksia niskalihaksille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: "Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla"
|
algometrin avulla
|
"Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla"
|
|
niskakipu voimakkuus
Aikaikkuna: "Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa"
|
Käyttämällä numeerista kipu -asteikkoa, joka koostuu 11 pisteestä 0-10: stä, kun taas nolla ei osoita kipua ja 10 osoittaa maksimaalista kuvittelemattomia kipuja.
|
"Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005574
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .