Eficacia de un nuevo dispositivo ergonómico en el dolor de cuello inespecífico
22 de marzo de 2025 actualizado por: omnia mohamed, Cairo University
El EFECTO del SOPORTE MÓVIL en el TRATAMIENTO de PACIENTES con DOLOR DE CUELLO NO ESPECÍFICO
El objetivo de este ensayo clínico es saber si el soporte para teléfono inteligente funciona para tratar el dolor de cuello en adultos. También aprenderá sobre la usabilidad de los titulares de teléfonos inteligentes. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿El soporte para smartphone disminuye el nivel de dolor y mejora la función en caso de dolor de cuello?
- ¿Qué probabilidades hay de que los participantes recomienden el titular a sus amigos?
Los investigadores compararán la adición del soporte a los ejercicios de uso común para el dolor de cuello con un grupo que recibirá únicamente el ejercicio común. Para ver si el titular puede modificar el dolor de cuello.
Los participantes:
- Haz el ejercicio con o sin utilizar el soporte.
- Visite la clínica 3 veces por semana durante un mes para recibir ejercicio.
- Mantenga un diario de su uso para el titular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Benha, Egipto, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
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Benha, Egipto
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• La edad del sujeto oscila entre 18 y 45 años.
- Tener síntomas de molestias en el cuello desencadenados por ciertas posiciones del cuello y por la palpación de la musculatura cervical durante al menos tres meses.
- Adicción a los teléfonos inteligentes >6 horas al día
Criterios de exclusión:
• Embarazo.
- Dolor de cuello asociado con lesiones por latigazo cervical o traumatismos.
- antecedentes médicos de alerta (como tumores, fracturas, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide y osteoporosis)
- Dolor de cuello con radiculopatía cervical o dolor de cuello asociado con hernia de disco cervical externalizada.
- Si el paciente tuvo una cirugía previa en la zona del cuello (independientemente del motivo de la operación)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio terapéutico tradicional para el dolor de cuello y el soporte para teléfonos inteligentes
Ejercicio STRech para músculos apretados como trapecius y escápulas levator.
Ejercicios de fortalecimiento para extensores de cuello y cuello de cuello profundo.
Instrucciones para usar un soporte para teléfonos inteligentes.
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Ejercicios de estiramiento y fuerza para los músculos del cuello.
y usar el soporte para teléfono inteligente a diario.
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Comparador activo: Ejercicio terapéutico tradicional para el dolor de cuello
Ejercicio STRech para músculos apretados como trapecius y escápulas levator.
Ejercicios de fortalecimiento para extensores de cuello y cuello de cuello profundo.
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Ejercicios de estiramiento y fuerza para los músculos del cuello.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: "Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas"
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usando algómetro
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"Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas"
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Intensidad del dolor de cuello
Periodo de tiempo: "Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas"
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El uso de la escala de clasificación de dolor numérico que componía 11 puntos de 0 a 10, mientras que el cero indica que no hay dolor y 10 indica un dolor máximo inimaginable.
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"Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas"
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
26 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005574
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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