Effektiviteten til ny ergonomisk enhet ved ikke-spesifikke nakkesmerter
22. mars 2025 oppdatert av: omnia mohamed, Cairo University
EFFEKTEN av MOBILHOLDER i BEHANDLING av PASIENTER med IKKE SPESIFIKKE NAKESMERTER
Målet med denne kliniske studien er å finne ut om smarttelefonholderen fungerer for å behandle nakkesmerter hos voksne. Den vil også lære om brukervennligheten til smarttelefonholdere. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Reduserer smarttelefonholderen smertenivået og forbedrer funksjonen ved nakkesmerter?
- Hvor sannsynlig vil deltakerne anbefale innehaveren for vennene sine?
Forskere vil sammenligne å legge til holderen til de vanlige øvelsene for nakkesmerter med en gruppe som kun vil motta den vanlige øvelsen. For å se om holderen kan modifisere nakkesmerter.
Deltakerne vil:
- Gjør øvelsen med eller uten å bruke holderen
- Besøk klinikken 3 ganger i uken i en måned for å få trening
- Hold en dagbok over bruken for innehaveren
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Benha, Egypt, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
-
Benha, Egypt
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Emnets alder varierer fra 18-45
- Å ha symptomer på nakkeubehag som ble utløst av visse nakkestillinger og ved palpering av livmorhalsmuskulaturen i minst tre måneder
- Smarttelefonavhengighet >6 timer per dag
Ekskluderingskriterier:
• Graviditet.
- Nakkesmerter forbundet med nakkeslengskader eller traumer
- medisinsk rødt flagg historie (som svulst, brudd, metabolske sykdommer, revmatoid artritt og osteoporose)
- Nakkesmerter med cervikal radikulopati eller nakkesmerter forbundet med eksternalisert cervikal skiveprolaps.
- Hvis pasienten tidligere har vært operert i nakkeområdet (uavhengig av årsaken til operasjonen)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tradisjonell terapeutisk trening for nakkesmerter og smarttelefonholder
Strech trening for trange muskler som trapezius og levator scapulae.
Styrke øvelser for dyp halsfleksor og nakkeekstensorer.
Instruksjoner for å bruke en smarttelefonholder.
|
strekk- og styrkeøvelser for nakkemuskler.
og bruker smarttelefonholder daglig.
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell terapeutisk trening for nakkesmerter
Strech trening for trange muskler som trapezius og levator scapulae.
Styrke øvelser for dyp halsfleksor og nakkeekstensorer.
|
strekk- og styrkeøvelser for nakkemuskler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertetrykksterskel
Tidsramme: "Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker"
|
ved hjelp av algometer
|
"Fra påmelding til avsluttet behandling ved 4 uker"
|
|
nakkesmerter intensitet
Tidsramme: "Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker"
|
Ved å bruke numerisk smertestillingsskala som utgjør 11 poeng fra 0 til 10, mens null indikerer ingen smerter og 10 indikerer maksimal utenkelig smerte.
|
"Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker"
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
26. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
26. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2025
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005574
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .