Eficácia do novo dispositivo ergonômico na dor cervical inespecífica
22 de março de 2025 atualizado por: omnia mohamed, Cairo University
O EFEITO DO PORTA MÓVEL NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM DOR NO PESCOÇO NÃO ESPECÍFICA
O objetivo deste ensaio clínico é saber se o suporte do smartphone funciona no tratamento de dores no pescoço em adultos. Também aprenderá sobre a usabilidade dos suportes para smartphones. As principais questões que pretende responder são:
- O suporte para smartphone diminui o nível de dor e melhora a função em caso de dor no pescoço?
- Qual a probabilidade de os participantes recomendarem o titular para seus amigos?
Os pesquisadores compararão a adição do suporte aos exercícios comumente usados para dores no pescoço com um grupo que receberá apenas o exercício comum. Para ver se o titular pode modificar a dor no pescoço.
Os participantes irão:
- Faça o exercício com ou sem uso do suporte
- Visite a clínica 3 vezes por semana durante um mês para fazer exercícios
- Mantenha um diário de seu uso para o titular
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Benha, Egito, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
-
Benha, Egito
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
• A idade do sujeito varia de 18 a 45 anos
- Apresentar sintomas de desconforto cervical desencadeados por determinadas posições do pescoço e pela palpação da musculatura cervical por pelo menos três meses
- Dependência de smartphones >6 horas por dia
Critérios de exclusão:
• Gravidez.
- Dor no pescoço associada a lesões cervicais ou trauma
- histórico médico de alerta (como tumor, fratura, doenças metabólicas, artrite reumatóide e osteoporose)
- Dor cervical com radiculopatia cervical ou dor cervical associada a hérnia de disco cervical externalizada.
- Se o paciente já teve cirurgia anterior na região do pescoço (independentemente do motivo da operação)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício terapêutico tradicional para dor no pescoço e suporte para smartphone
Exercício de Strech para músculos apertados como trapézios e escápulas de elevador.
Exercícios de fortalecimento para flexores profundos do pescoço e extensores de pescoço.
Instruções para usar um titular de smartphone.
|
exercícios de alongamento e força para os músculos do pescoço.
e usar o suporte do smartphone diariamente.
|
|
Comparador Ativo: Exercício terapêutico tradicional para dor no pescoço
Exercício de Strech para músculos apertados como trapézios e escápulas de elevador.
Exercícios de fortalecimento para flexores profundos do pescoço e extensores de pescoço.
|
exercícios de alongamento e força para os músculos do pescoço.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
limiar de pressão de dor
Prazo: "Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas"
|
usando algômetro
|
"Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas"
|
|
intensidade da dor no pescoço
Prazo: "Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas"
|
Usando a escala de classificação de dor numérica que compõe 11 pontos de 0 a 10, enquanto zero não indica dor e 10 indica dor máxima inimaginável.
|
"Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas"
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005574
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .