Эффективность нового эргономичного устройства при неспецифической боли в шее
22 марта 2025 г. обновлено: omnia mohamed, Cairo University
ЭФФЕКТ МОБИЛЬНОГО ДЕРЖАТЕЛЯ В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БОЛЬЮ В ШЕЕ
Цель этого клинического исследования — выяснить, помогает ли держатель смартфона лечить боль в шее у взрослых. Также вы узнаете об удобстве использования держателей для смартфонов. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Снижает ли держатель смартфона уровень боли и улучшает ли работу при болях в шее?
- Насколько вероятно, что участники порекомендуют держателя своим друзьям?
Исследователи сравнит добавление держателя к часто используемым упражнениям от боли в шее с группой, которая будет получать только общие упражнения. Чтобы увидеть, может ли держатель уменьшить боль в шее.
Участники:
- Выполняйте упражнение с держателем или без него.
- Посещайте клинику 3 раза в неделю в течение месяца для занятий спортом.
- Ведите дневник их использования для владельца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Benha, Египет, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
-
Benha, Египет
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Возраст субъекта колеблется от 18 до 45 лет.
- Наличие симптомов дискомфорта в шее, вызванных определенными положениями шеи и пальпацией мышц шеи в течение как минимум трех месяцев.
- Зависимость от смартфонов >6 часов в день
Критерии исключения:
• Беременность.
- Боль в шее, связанная с хлыстовой травмой или травмой
- медицинский анамнез (например, опухоли, переломы, метаболические заболевания, ревматоидный артрит и остеопороз)
- Боль в шее при шейной радикулопатии или боль в шее, связанная с внешней грыжей шейного диска.
- Если пациент ранее перенес операцию в области шеи (независимо от причины операции)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Традиционные терапевтические упражнения от боли в шее и держателя смартфона
Упражнение из стрих для жестких мышц как трапециров и лопаток леватора.
Укрепление упражнений для разгибателей сгибателя и шеи.
Инструкции по использованию держателя смартфона.
|
растяжка и силовые упражнения для мышц шеи.
и ежедневно пользуемся держателем для смартфона.
|
|
Активный компаратор: Традиционные терапевтические упражнения от боли в шее
Упражнение из стрих для жестких мышц как трапециров и лопаток леватора.
Укрепление упражнений для разгибателей сгибателя и шеи.
|
растяжка и силовые упражнения для мышц шеи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: «От поступления до окончания лечения за 4 недели»
|
с помощью альгометра
|
«От поступления до окончания лечения за 4 недели»
|
|
Интенсивность боли в шее
Временное ограничение: «От зачисления до конца лечения через 4 недели»
|
Используя численную шкалу боли, которая составляет 11 точек от 0 до 10, в то время как ноль указывает на отсутствие боли, а 10 указывают на максимальную невообразимую боль.
|
«От зачисления до конца лечения через 4 недели»
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005574
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .