Efficacité d'un nouveau dispositif ergonomique dans les douleurs cervicales non spécifiques
22 mars 2025 mis à jour par: omnia mohamed, Cairo University
L'EFFET du SUPPORT MOBILE dans le TRAITEMENT des PATIENTS souffrant de DOULEURS AU COU NON SPÉCIFIQUES
Le but de cet essai clinique est de savoir si le support pour smartphone fonctionne pour traiter les douleurs cervicales chez les adultes. Il découvrira également la convivialité des supports de smartphone. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Le support pour smartphone diminue-t-il le niveau de douleur et améliore-t-il la fonction en cas de douleurs cervicales ?
- Quelle est la probabilité que les participants recommandent le titulaire à leurs amis ?
Les chercheurs compareront l'ajout du support aux exercices couramment utilisés pour les douleurs cervicales à un groupe qui recevra uniquement l'exercice commun. A voir si le support peut modifier les douleurs cervicales.
Les participants :
- Faites l'exercice avec ou sans utiliser le support
- Visitez la clinique 3 fois par semaine pendant un mois pour faire de l'exercice
- Tenir un journal de leur utilisation pour le titulaire
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Benha, Egypte, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
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Benha, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
• L'âge du sujet est compris entre 18 et 45 ans.
- Avoir des symptômes d'inconfort au cou déclenchés par certaines positions du cou et par la palpation de la musculature cervicale pendant au moins trois mois
- Dépendance aux smartphones > 6 heures par jour
Critères d'exclusion :
• Grossesse.
- Douleur au cou associée à un coup du lapin ou à un traumatisme
- antécédents médicaux (tels que tumeur, fracture, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde et ostéoporose)
- Cervicalgie avec radiculopathie cervicale ou cervicalgie associée à une hernie discale cervicale externalisée.
- Si le patient a déjà subi une intervention chirurgicale au niveau du cou (quelle que soit la raison de l'opération)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice thérapeutique traditionnel pour les douleurs au cou et le support de smartphone
Exercice de strech pour les muscles serrés comme trapèze et omoplates de levator.
Exercices de renforcement pour les extenseurs du fléchisseur et du cou du cou profond.
Instructions pour utiliser un titulaire de smartphone.
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exercices d'étirement et de musculation pour les muscles du cou.
et en utilisant quotidiennement le support de smartphone.
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Comparateur actif: Exercice thérapeutique traditionnel pour les douleurs au cou
Exercice de strech pour les muscles serrés comme trapèze et omoplates de levator.
Exercices de renforcement pour les extenseurs du fléchisseur et du cou du cou profond.
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exercices d'étirement et de musculation pour les muscles du cou.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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seuil de pression douloureuse
Délai: "De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines"
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utiliser un algomètre
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"De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines"
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Intensité de la douleur au cou
Délai: "De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines"
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L'utilisation de l'échelle d'évaluation de la douleur numérique qui représente 11 points de 0 à 10, tandis que zéro n'indique aucune douleur et 10 indique une douleur maximale inimaginable.
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"De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines"
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
26 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
26 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005574
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .