Wirksamkeit eines neuen ergonomischen Geräts bei unspezifischen Nackenschmerzen
22. März 2025 aktualisiert von: omnia mohamed, Cairo University
Die WIRKUNG des MOBILEN HALTERS bei der BEHANDLUNG von PATIENTEN mit UNSPEZIFISCHEN NACKENSCHMERZEN
Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob die Smartphone-Halterung bei der Behandlung von Nackenschmerzen bei Erwachsenen wirkt. Außerdem erfahren Sie mehr über die Benutzerfreundlichkeit von Smartphone-Halterungen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Verringert der Smartphone-Halter das Schmerzniveau und verbessert er die Funktion bei Nackenschmerzen?
- Wie wahrscheinlich ist es, dass die Teilnehmer den Halter ihren Freunden weiterempfehlen?
Die Forscher werden das Hinzufügen des Halters zu den häufig verwendeten Übungen gegen Nackenschmerzen mit einer Gruppe vergleichen, die nur die übliche Übung erhält. Um zu sehen, ob der Halter Nackenschmerzen lindern kann.
Die Teilnehmer werden:
- Führen Sie die Übung mit oder ohne Verwendung des Halters durch
- Besuchen Sie die Klinik einen Monat lang dreimal pro Woche, um sich sportlich zu betätigen
- Führen Sie für den Inhaber ein Tagebuch über deren Nutzung
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Benha, Ägypten, 13511
- Outpatient's clinics of the faculty of physical therapy, Benha university
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Benha, Ägypten
- Faculty of Physical Therapy, Benha University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Das Alter des Probanden liegt zwischen 18 und 45 Jahren
- Seit mindestens drei Monaten Symptome von Nackenbeschwerden haben, die durch bestimmte Nackenpositionen und durch Abtasten der Halsmuskulatur ausgelöst wurden
- Smartphone-Sucht >6 Stunden pro Tag
Ausschlusskriterien:
• Schwangerschaft.
- Nackenschmerzen im Zusammenhang mit Schleudertrauma oder Trauma
- Medizinische Vorgeschichte (z. B. Tumor, Bruch, Stoffwechselerkrankungen, rheumatoide Arthritis und Osteoporose)
- Nackenschmerzen mit zervikaler Radikulopathie oder Nackenschmerzen im Zusammenhang mit externalisiertem Bandscheibenvorfall der Halswirbelsäule.
- Wenn der Patient zuvor im Halsbereich operiert wurde (unabhängig vom Grund der Operation)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Traditionelle therapeutische Bewegung für Nackenschmerzen und Smartphone -Halter
Strecherübung für enge Muskeln als Trapez- und Levator -Schulterblätter.
Stärkung der Übungen für tiefe Nackenflexor- und Hals -Extensoren.
Anweisungen zur Verwendung eines Smartphone -Halters.
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Dehn- und Kraftübungen für die Nackenmuskulatur.
und die Smartphone-Halterung täglich nutzen.
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Aktiver Komparator: Traditionelle therapeutische Bewegung bei Nackenschmerzen
Strecherübung für enge Muskeln als Trapez- und Levator -Schulterblätter.
Stärkung der Übungen für tiefe Nackenflexor- und Hals -Extensoren.
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Dehn- und Kraftübungen für die Nackenmuskulatur.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: „Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen“
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mit Algometer
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„Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen“
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Nackenschmerzintensität
Zeitfenster: "Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen"
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Unter Verwendung einer numerischen Schmerzbewertungsskala, die 11 Punkte von 0 bis 10 umfasst, zeigt Null keine Schmerzen an und 10 zeigt maximale unvorstellbare Schmerzen an.
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"Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen"
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005574
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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