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리포머 필라테스가 청소년의 자세와 체간 지구력에 미치는 영향

2025년 4월 8일 업데이트: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

리포머 필라테스 운동이 청소년의 체간 지구력, 자세 및 신체 인식에 미치는 영향

본 연구는 리포머 필라테스 운동이 청소년의 자세, 코어 지구력 및 신체 인식에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 가설은 리포머 필라테스가 정보 지원만 받은 대조군에 비해 이러한 결과를 향상시킬 것이라는 것입니다. 참가자는 무작위로 두 그룹으로 나누어 6주에 걸쳐 평가됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 무작위 대조 시험은 10~19세 청소년의 핵심 지구력, 자세 및 신체 인식에 대한 리포머 필라테스 운동의 효과를 조사합니다. 참가자는 리포머 필라테스 운동을 수행하는 중재 그룹과 자세 및 신체 활동에 대한 교육 정보를 받는 통제 그룹의 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 기준 시점과 6주간의 개입 기간 이후에 평가됩니다.

A. 연구 설계

중재 그룹: 이 그룹의 참가자는 6주 동안 일주일에 2번 리포머 필라테스 운동을 수행합니다. 이 운동은 심부 및 표면 코어 근육을 모두 대상으로 하며 자세와 신체 인식 개선에 중점을 둡니다. 이 프로그램에는 2주마다 저항과 반복에 대한 점진적인 조정이 포함됩니다.

컨트롤 그룹: 이 그룹의 참가자는 올바른 자세와 신체 활동에 대한 교육 세션을 받지만 필라테스 운동은 참여하지 않습니다. 그들은 연구가 완료된 후 필라테스 프로그램에 참여할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다.

B.결과 측정 B.1. 몸통 지구력 신근 지구력(소렌센 테스트): 참가자가 중력에 맞서 수평 자세를 유지할 수 있는 기간을 기록하여 몸통 신근 근육의 지구력을 평가합니다.

굴근 지구력 테스트: 참가자가 60° 굴곡 자세를 유지할 수 있는 시간을 측정하여 몸통 굴근 근육의 지구력을 측정합니다.

B.2. 자세 분석 자세 정렬은 자세 평가를 위한 사진 측량 도구인 인공 지능 자세 평가 및 교정 시스템(APECS) 소프트웨어를 사용하여 평가됩니다.

마커는 정적으로 서 있거나 앉은 자세에서 특정 해부학적 랜드마크(예: 귀, 어깨, 엉덩이, 무릎)에 배치됩니다.

분석을 위해 정면, 측면, 후면에서 사진을 촬영합니다.

시상면 편차(예: 머리 앞쪽 자세, 흉추 후만증) 정면면 비대칭(예: 어깨 또는 골반 기울어짐) 앉은 자세 편차(예: 경추 각도 또는 구부정한 앉은 자세)

데이터에는 개입 후 변화를 정량화하기 위한 각도 및 정렬 편차가 포함됩니다.

B.3. 신체 인식 신체 인식 설문지(BAQ): 신체적, 감정적, 사회적 차원에 걸쳐 신체 인식을 평가합니다.

OBCS(객관화된 신체 의식 척도): 신체 모니터링, 신체 수치심 및 외모 통제 신념의 차원을 측정합니다.

C. 통계 분석 변수 간의 관계: 정규 분포 데이터에는 Pearson 상관 계수를 사용하고, 비정규 분포 데이터에는 Spearman 순위 상관 계수를 적용합니다.

그룹 간 비교: 독립 표본 t-검정은 정규 분포 데이터에 사용되고 Mann-Whitney U 검정은 비모수 데이터에 적용됩니다.

그룹 내 비교: 정규 분포 데이터에 대해 대응 t-검정을 수행하고, 개입 전후의 변화를 평가하기 위해 비모수적 데이터에 대해 Wilcoxon Signed Rank Test를 사용합니다.

유의 수준: 모든 통계 분석은 SPSS 소프트웨어 패키지(버전 26.0)를 사용하여 수행되며 유의 수준은 p < 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • İskender
      • Edirne, İskender, 칠면조, 22100
        • 모병
        • Trakya University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 10~19세.
  • 서명된 사전 동의를 통한 자발적인 참여.
  • 터키어로 읽고 쓰는 능력.

제외 기준:

  • 지난 3개월 이내에 정형외과적 부상의 병력.
  • 비만(BMI > 30kg/m²).
  • 척추 측만증 진단을 위해 후속 조치를 취하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리포머 필라테스 그룹

이 그룹의 참가자들은 6주 동안 매주 2회 리포머 필라테스 운동을 수행하게 됩니다. 각 세션은 50분 동안 진행되며 워밍업, 주요 운동, 정리 단계가 포함됩니다.

운동은 코어 지구력, 자세 및 신체 인식에 중점을 두고 심부 및 표면 코어 근육을 모두 목표로 합니다.

메인 프로그램에는 점진적인 저항과 반복(처음 3주 동안 10회 반복, 마지막 3주 동안 15회 반복)이 포함된 12가지 리포머 운동(예: 발놀림 시리즈, 골반 들어올리기, 팔 서클, 다리 서클)이 포함됩니다.

개입은 전문적인 감독하에 수행됩니다. 쿨다운에는 횡격막 호흡과 이완 중심의 발놀림 운동이 포함됩니다.

이 개입에는 핵심 지구력, 자세 및 신체 인식을 향상시키도록 설계된 구조화된 리포머 필라테스 프로그램이 포함됩니다. 프로그램에는 발놀림 시리즈, 골반 들어올리기, 팔 서클, 다리 서클, 개구리 시리즈, 롱 박스 시리즈, 숏 박스 시리즈, 코끼리, 무릎 스트레칭 시리즈, 위 마사지 및 측면 스트레칭과 같은 운동이 포함됩니다. 이 프로그램은 안전과 효율성을 보장하기 위해 점진적인 저항, 통제된 움직임, 전문적인 감독을 강조합니다. 세션은 6주 동안 매주 2회 진행됩니다.
간섭 없음: 교육 세션 그룹

이 그룹의 참가자들은 연구 시작 시 올바른 자세와 신체 활동의 중요성에 대해 1회 60분 교육 세션을 받게 됩니다. 이 세션에는 다음이 포함됩니다.

앉기, 서기, 들어올리기 등 일상 활동에서 올바른 자세 정렬을 유지하는 방법에 대한 언어적, 시각적 설명입니다.

전반적인 건강과 자세를 지원하기 위해 신체 활동을 일상 생활에 통합하는 방법에 대한 실용적인 팁입니다.

6주간의 연구 기간 동안 체계적인 운동이나 신체 활동은 수행되지 않습니다. 참가자는 6주 후에 중재 후 평가에 초대됩니다. 또한, 참가자들은 원하는 경우 연구가 끝난 후 리포머 필라테스 운동 프로그램에 참여할 수 있는 기회를 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세정렬
기간: 기준선 및 개입 후 6주.
인공지능 자세 평가 및 교정 시스템(APECS)을 이용한 정적 자세 정렬 평가. 정면, 측면, 후면에서 촬영한 사진을 분석하여 경추 각도, 어깨 정렬, 척추 곡률을 포함한 시상면 및 전두엽 편차를 평가합니다.
기준선 및 개입 후 6주.
트렁크 지구력
기간: 기준선 및 개입 후 6주.
몸통 신근 근육에 대한 Sorensen 테스트와 몸통 굴근 근육에 대한 굴곡 지구력 테스트를 사용한 코어 지구력 평가. 참가자가 테스트 위치를 유지할 수 있는 기간(초)이 기록됩니다.
기준선 및 개입 후 6주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관화된 신체 의식 척도(OBSC)
기간: 기준선 및 개입 후 6주.
OBCS를 이용한 신체 모니터링, 신체 수치심, 외모 통제 신념의 평가. 점수는 각 하위 척도에 대해 개별적으로 계산됩니다.
기준선 및 개입 후 6주.
신체 인식 설문지(BAQ)
기간: 기준선 및 개입 후 6주.
신체 인식 설문지를 사용하여 감정적, 신체적, 사회적 차원에 걸친 신체 인식을 평가합니다. 점수가 높을수록 신체 인식이 더 좋다는 것을 의미합니다.
기준선 및 개입 후 6주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 7일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TU-FTR-MŞY-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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