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Effets du Reformer Pilates sur la posture et l'endurance du tronc des adolescents

8 avril 2025 mis à jour par: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Les effets des exercices Reformer Pilates sur l'endurance du tronc, la posture et la conscience du corps chez les adolescents

Cette étude vise à étudier les effets des exercices de Pilates réformateur sur la posture, l'endurance de base et la conscience du corps chez les adolescents. L'hypothèse est que le Pilates réformateur améliorera ces résultats par rapport à un groupe témoin ne recevant qu'un soutien informationnel. Les participants seront randomisés en deux groupes et évalués sur six semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé étudie les effets des exercices de Pilates Reformer sur l'endurance de base, la posture et la conscience corporelle chez les adolescents âgés de 10 à 19 ans. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : un groupe d'intervention effectuant des exercices de Pilates réformateur et un groupe témoin recevant des informations pédagogiques sur la posture et l'activité physique. Les deux groupes seront évalués au départ et après la période d'intervention de 6 semaines.

A. Conception de l'étude

Groupe d'intervention : Les participants de ce groupe effectueront des exercices de Pilates réformateur deux fois par semaine pendant six semaines. Les exercices cibleront à la fois les muscles centraux profonds et superficiels et se concentreront sur l’amélioration de la posture et de la conscience corporelle. Le programme comprendra des ajustements progressifs de la résistance et des répétitions toutes les deux semaines.

Groupe témoin : les participants de ce groupe recevront des séances éducatives sur la bonne posture et l'activité physique, mais ne participeront pas à des exercices de Pilates. Ils auront la possibilité de participer au programme Pilates une fois l’étude terminée.

B. Mesures des résultats B.1. Endurance des extenseurs du tronc (test Sorensen) : évalue l'endurance des muscles extenseurs du tronc en enregistrant la durée pendant laquelle le participant peut maintenir une position horizontale contre la gravité.

Test d'endurance des fléchisseurs : mesure l'endurance des muscles fléchisseurs du tronc en chronométrant la durée pendant laquelle le participant peut maintenir une position de flexion de 60°.

B.2. Analyse de la posture L'alignement postural sera évalué à l'aide du logiciel Artificial Intelligence Posture Evaluation and Correction System (APECS), un outil photogrammétrique pour l'évaluation de la posture.

Des marqueurs seront placés sur des repères anatomiques spécifiques (par exemple, les oreilles, les épaules, les hanches et les genoux) en position statique debout et assise.

Des photographies seront prises de face, de côté et de dos pour analyser :

Déviations du plan sagittal (par exemple, posture de la tête vers l'avant, cyphose thoracique). Asymétries du plan frontal (par exemple, inclinaisons des épaules ou du bassin). Déviations de la posture assise (par exemple, angle cervical ou positions assises affaissées).

Les données incluront les angles et les écarts d'alignement pour quantifier les changements après l'intervention.

B.3. Questionnaire sur la conscience du corps (BAQ) : évalue la conscience du corps dans ses dimensions physiques, émotionnelles et sociales.

Échelle de conscience corporelle objectivée (OBCS) : mesure les dimensions de la surveillance corporelle, de la honte corporelle et des croyances en matière de contrôle de l'apparence.

C. Analyse statistique Relations entre les variables : le coefficient de corrélation de Pearson sera utilisé pour les données normalement distribuées, et la corrélation de rang de Spearman sera appliquée pour les données non normalement distribuées.

Comparaisons entre groupes : le test t pour échantillons indépendants sera utilisé pour les données normalement distribuées et le test U de Mann-Whitney sera appliqué pour les données non paramétriques.

Comparaisons au sein des groupes : des tests t appariés seront effectués pour les données normalement distribuées, et le test de classement signé de Wilcoxon sera utilisé pour les données non paramétriques afin d'évaluer les changements entre la pré et la post-intervention.

Niveau de signification : Toutes les analyses statistiques seront effectuées à l'aide du progiciel SPSS (version 26.0), avec un niveau de signification fixé à p < 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Zeynep Arıbaş, PhD
  • Numéro de téléphone: +905057443650
  • E-mail: zozaydin@gmail.com

Lieux d'étude

    • İskender
      • Edirne, İskender, Turquie, 22100
        • Recrutement
        • Trakya University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âgé de 10 à 19 ans.
  • Participation volontaire avec consentement éclairé signé.
  • Capacité à lire et à écrire en turc.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessure orthopédique au cours des 3 derniers mois.
  • Obésité (IMC > 30 kg/m²).
  • Être suivi pour un diagnostic de scoliose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Pilates Réformateur

Les participants de ce groupe effectueront des exercices de Pilates réformateur deux fois par semaine pendant six semaines. Chaque séance durera 50 minutes et comprendra des phases d'échauffement, d'exercices principaux et de récupération.

Les exercices cibleront à la fois les muscles centraux profonds et superficiels, en se concentrant sur l’endurance centrale, la posture et la conscience du corps.

Le programme principal comprend 12 exercices de reformation (par exemple, série de jeux de jambes, lifting pelvien, cercles de bras, cercles de jambes) avec résistance et répétitions progressives (10 répétitions pour les 3 premières semaines et 15 répétitions pour les 3 dernières semaines).

L'intervention sera réalisée sous la supervision d'un professionnel. La récupération comprend une respiration diaphragmatique et des exercices de jeu de jambes axés sur la relaxation.

Cette intervention implique un programme structuré de Pilates réformateur conçu pour améliorer l'endurance de base, la posture et la conscience du corps. Le programme comprend des exercices tels que la série de jeux de jambes, le lifting pelvien, les cercles de bras, les cercles de jambes, la série de grenouilles, la série de boîtes longues, la série de boîtes courtes, l'éléphant, la série d'étirements des genoux, le massage du ventre et les étirements latéraux. Le programme met l'accent sur la résistance progressive, les mouvements contrôlés et la supervision professionnelle pour garantir la sécurité et l'efficacité. Les séances ont lieu deux fois par semaine pendant six semaines.
Aucune intervention: Groupe de séances éducatives

Les participants de ce groupe recevront une séance éducative unique de 60 minutes sur la bonne posture et l'importance de l'activité physique au début de l'étude. Cette séance comprendra :

Explications verbales et visuelles sur le maintien d'un alignement postural correct dans les activités quotidiennes telles que s'asseoir, se tenir debout et soulever des poids.

Conseils pratiques sur l’intégration de l’activité physique dans leur routine quotidienne pour soutenir la santé globale et la posture.

Aucun exercice structuré ou activité physique ne sera effectué pendant la période d'étude de six semaines. Les participants seront invités à des évaluations post-intervention après six semaines. De plus, les participants se verront offrir la possibilité de rejoindre le programme d'exercices Pilates Reformer une fois l'étude terminée, s'ils le souhaitent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Alignement postural
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
Évaluation de l'alignement postural statique à l'aide du système d'évaluation et de correction de posture d'intelligence artificielle (APECS). Les photos prises de face, de côté et de dos seront analysées pour évaluer les déviations du plan sagittal et frontal, y compris l'angle cervical, l'alignement des épaules et la courbure de la colonne vertébrale.
Au départ et 6 semaines après l'intervention.
Endurance du tronc
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
Évaluation de l'endurance de base à l'aide du test Sorensen pour les muscles extenseurs du tronc et du test d'endurance fléchisseur pour les muscles fléchisseurs du tronc. La durée (en secondes) pendant laquelle les participants peuvent maintenir la position de test sera enregistrée.
Au départ et 6 semaines après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de conscience corporelle objectivée (OBSC)
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
Évaluation de la surveillance corporelle, de la honte corporelle et des croyances en matière de contrôle de l'apparence à l'aide de l'OBCS. Les scores sont calculés pour chaque sous-échelle individuellement.
Au départ et 6 semaines après l'intervention.
Questionnaire de conscience corporelle (BAQ)
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
Évaluation de la conscience corporelle dans les dimensions émotionnelles, physiques et sociales à l'aide du questionnaire sur la conscience corporelle. Des scores plus élevés indiquent une meilleure conscience du corps.
Au départ et 6 semaines après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

7 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

7 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2025

Première publication (Réel)

9 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TU-FTR-MŞY-003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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