- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06767228
Effets du Reformer Pilates sur la posture et l'endurance du tronc des adolescents
Les effets des exercices Reformer Pilates sur l'endurance du tronc, la posture et la conscience du corps chez les adolescents
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cet essai contrôlé randomisé étudie les effets des exercices de Pilates Reformer sur l'endurance de base, la posture et la conscience corporelle chez les adolescents âgés de 10 à 19 ans. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : un groupe d'intervention effectuant des exercices de Pilates réformateur et un groupe témoin recevant des informations pédagogiques sur la posture et l'activité physique. Les deux groupes seront évalués au départ et après la période d'intervention de 6 semaines.
A. Conception de l'étude
Groupe d'intervention : Les participants de ce groupe effectueront des exercices de Pilates réformateur deux fois par semaine pendant six semaines. Les exercices cibleront à la fois les muscles centraux profonds et superficiels et se concentreront sur l’amélioration de la posture et de la conscience corporelle. Le programme comprendra des ajustements progressifs de la résistance et des répétitions toutes les deux semaines.
Groupe témoin : les participants de ce groupe recevront des séances éducatives sur la bonne posture et l'activité physique, mais ne participeront pas à des exercices de Pilates. Ils auront la possibilité de participer au programme Pilates une fois l’étude terminée.
B. Mesures des résultats B.1. Endurance des extenseurs du tronc (test Sorensen) : évalue l'endurance des muscles extenseurs du tronc en enregistrant la durée pendant laquelle le participant peut maintenir une position horizontale contre la gravité.
Test d'endurance des fléchisseurs : mesure l'endurance des muscles fléchisseurs du tronc en chronométrant la durée pendant laquelle le participant peut maintenir une position de flexion de 60°.
B.2. Analyse de la posture L'alignement postural sera évalué à l'aide du logiciel Artificial Intelligence Posture Evaluation and Correction System (APECS), un outil photogrammétrique pour l'évaluation de la posture.
Des marqueurs seront placés sur des repères anatomiques spécifiques (par exemple, les oreilles, les épaules, les hanches et les genoux) en position statique debout et assise.
Des photographies seront prises de face, de côté et de dos pour analyser :
Déviations du plan sagittal (par exemple, posture de la tête vers l'avant, cyphose thoracique). Asymétries du plan frontal (par exemple, inclinaisons des épaules ou du bassin). Déviations de la posture assise (par exemple, angle cervical ou positions assises affaissées).
Les données incluront les angles et les écarts d'alignement pour quantifier les changements après l'intervention.
B.3. Questionnaire sur la conscience du corps (BAQ) : évalue la conscience du corps dans ses dimensions physiques, émotionnelles et sociales.
Échelle de conscience corporelle objectivée (OBCS) : mesure les dimensions de la surveillance corporelle, de la honte corporelle et des croyances en matière de contrôle de l'apparence.
C. Analyse statistique Relations entre les variables : le coefficient de corrélation de Pearson sera utilisé pour les données normalement distribuées, et la corrélation de rang de Spearman sera appliquée pour les données non normalement distribuées.
Comparaisons entre groupes : le test t pour échantillons indépendants sera utilisé pour les données normalement distribuées et le test U de Mann-Whitney sera appliqué pour les données non paramétriques.
Comparaisons au sein des groupes : des tests t appariés seront effectués pour les données normalement distribuées, et le test de classement signé de Wilcoxon sera utilisé pour les données non paramétriques afin d'évaluer les changements entre la pré et la post-intervention.
Niveau de signification : Toutes les analyses statistiques seront effectuées à l'aide du progiciel SPSS (version 26.0), avec un niveau de signification fixé à p < 0,05.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zeynep Arıbaş, PhD
- Numéro de téléphone: +905057443650
- E-mail: zozaydin@gmail.com
Lieux d'étude
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İskender
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Edirne, İskender, Turquie, 22100
- Recrutement
- Trakya University
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Contact:
- Hilal Keklicek
- Numéro de téléphone: +905447208798
- E-mail: hhotaman23@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Âgé de 10 à 19 ans.
- Participation volontaire avec consentement éclairé signé.
- Capacité à lire et à écrire en turc.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de blessure orthopédique au cours des 3 derniers mois.
- Obésité (IMC > 30 kg/m²).
- Être suivi pour un diagnostic de scoliose.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Pilates Réformateur
Les participants de ce groupe effectueront des exercices de Pilates réformateur deux fois par semaine pendant six semaines. Chaque séance durera 50 minutes et comprendra des phases d'échauffement, d'exercices principaux et de récupération. Les exercices cibleront à la fois les muscles centraux profonds et superficiels, en se concentrant sur l’endurance centrale, la posture et la conscience du corps. Le programme principal comprend 12 exercices de reformation (par exemple, série de jeux de jambes, lifting pelvien, cercles de bras, cercles de jambes) avec résistance et répétitions progressives (10 répétitions pour les 3 premières semaines et 15 répétitions pour les 3 dernières semaines). L'intervention sera réalisée sous la supervision d'un professionnel. La récupération comprend une respiration diaphragmatique et des exercices de jeu de jambes axés sur la relaxation. |
Cette intervention implique un programme structuré de Pilates réformateur conçu pour améliorer l'endurance de base, la posture et la conscience du corps.
Le programme comprend des exercices tels que la série de jeux de jambes, le lifting pelvien, les cercles de bras, les cercles de jambes, la série de grenouilles, la série de boîtes longues, la série de boîtes courtes, l'éléphant, la série d'étirements des genoux, le massage du ventre et les étirements latéraux.
Le programme met l'accent sur la résistance progressive, les mouvements contrôlés et la supervision professionnelle pour garantir la sécurité et l'efficacité.
Les séances ont lieu deux fois par semaine pendant six semaines.
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Aucune intervention: Groupe de séances éducatives
Les participants de ce groupe recevront une séance éducative unique de 60 minutes sur la bonne posture et l'importance de l'activité physique au début de l'étude. Cette séance comprendra : Explications verbales et visuelles sur le maintien d'un alignement postural correct dans les activités quotidiennes telles que s'asseoir, se tenir debout et soulever des poids. Conseils pratiques sur l’intégration de l’activité physique dans leur routine quotidienne pour soutenir la santé globale et la posture. Aucun exercice structuré ou activité physique ne sera effectué pendant la période d'étude de six semaines. Les participants seront invités à des évaluations post-intervention après six semaines. De plus, les participants se verront offrir la possibilité de rejoindre le programme d'exercices Pilates Reformer une fois l'étude terminée, s'ils le souhaitent. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Alignement postural
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Évaluation de l'alignement postural statique à l'aide du système d'évaluation et de correction de posture d'intelligence artificielle (APECS).
Les photos prises de face, de côté et de dos seront analysées pour évaluer les déviations du plan sagittal et frontal, y compris l'angle cervical, l'alignement des épaules et la courbure de la colonne vertébrale.
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Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Endurance du tronc
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Évaluation de l'endurance de base à l'aide du test Sorensen pour les muscles extenseurs du tronc et du test d'endurance fléchisseur pour les muscles fléchisseurs du tronc.
La durée (en secondes) pendant laquelle les participants peuvent maintenir la position de test sera enregistrée.
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Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de conscience corporelle objectivée (OBSC)
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Évaluation de la surveillance corporelle, de la honte corporelle et des croyances en matière de contrôle de l'apparence à l'aide de l'OBCS.
Les scores sont calculés pour chaque sous-échelle individuellement.
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Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Questionnaire de conscience corporelle (BAQ)
Délai: Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Évaluation de la conscience corporelle dans les dimensions émotionnelles, physiques et sociales à l'aide du questionnaire sur la conscience corporelle.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure conscience du corps.
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Au départ et 6 semaines après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TU-FTR-MŞY-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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