Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do Reformer Pilates na postura e resistência do tronco de adolescentes

8 de abril de 2025 atualizado por: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Os efeitos dos exercícios de Pilates Reformer na resistência do tronco, postura e consciência corporal em adolescentes

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos dos exercícios reformadores de pilates na postura, resistência central e consciência corporal em adolescentes. A hipótese é que o Pilates reformador melhorará esses resultados em comparação com um grupo de controle que recebe apenas suporte informativo. Os participantes serão randomizados em dois grupos e avaliados ao longo de seis semanas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este ensaio clínico randomizado investiga os efeitos dos exercícios reformadores de pilates na resistência central, postura e consciência corporal em adolescentes de 10 a 19 anos. Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a um de dois grupos: um grupo de intervenção realizando exercícios de pilates reformador e um grupo de controle recebendo informações educacionais sobre postura e atividade física. Ambos os grupos serão avaliados no início e após o período de intervenção de 6 semanas.

A. Desenho do estudo

Grupo de Intervenção: Os participantes deste grupo realizarão exercícios de pilates reformador duas vezes por semana durante seis semanas. Os exercícios terão como alvo os músculos centrais profundos e superficiais e se concentrarão na melhoria da postura e da consciência corporal. O programa incluirá ajustes progressivos de resistência e repetições a cada duas semanas.

Grupo Controle: Os participantes deste grupo receberão sessões educativas sobre postura adequada e atividade física, mas não praticarão exercícios de pilates. Eles terão a opção de participar do programa de pilates após a conclusão do estudo.

B. Medidas de Resultados B.1. Resistência Extensora de Resistência do Tronco (Teste de Sorensen): Avalia a resistência dos músculos extensores do tronco registrando o tempo que o participante consegue manter uma posição horizontal contra a gravidade.

Teste de resistência flexora: Mede a resistência dos músculos flexores do tronco cronometrando quanto tempo o participante consegue manter uma posição de flexão de 60°.

B.2. Análise Postural O alinhamento postural será avaliado por meio do software Sistema de Avaliação e Correção de Postura de Inteligência Artificial (APECS), uma ferramenta fotogramétrica para avaliação postural.

Os marcadores serão colocados em pontos de referência anatômicos específicos (por exemplo, orelhas, ombros, quadris e joelhos) em posições estáticas em pé e sentado.

Serão tiradas fotografias das vistas frontal, lateral e traseira para analisar:

Desvios do plano sagital (por exemplo, postura anterior da cabeça, cifose torácica). Assimetrias no plano frontal (por exemplo, ombros ou inclinações pélvicas). Desvios na postura sentada (por exemplo, ângulo cervical ou posições sentadas desleixadas).

Os dados incluirão ângulos e desvios de alinhamento para quantificar as mudanças após a intervenção.

B.3. Questionário de Consciência Corporal (BAQ): Avalia a consciência corporal nas dimensões física, emocional e social.

Escala de Consciência Corporal Objetificada (OBCS): Mede dimensões de monitoramento corporal, vergonha corporal e crenças de controle de aparência.

C. Análise Estatística Relacionamentos entre variáveis: O coeficiente de correlação de Pearson será usado para dados com distribuição normal, e a correlação de postos de Spearman será aplicada para dados com distribuição não normal.

Comparações entre grupos: O teste t de amostras independentes será usado para dados normalmente distribuídos, e o teste U de Mann-Whitney será aplicado para dados não paramétricos.

Comparações dentro do grupo: testes t pareados serão realizados para dados normalmente distribuídos, e o teste de classificação sinalizada de Wilcoxon será usado para dados não paramétricos para avaliar as mudanças do pré para o pós-intervenção.

Nível de significância: Todas as análises estatísticas serão realizadas no pacote de software SPSS (versão 26.0), com nível de significância estabelecido em p < 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Zeynep Arıbaş, PhD
  • Número de telefone: +905057443650
  • E-mail: zozaydin@gmail.com

Locais de estudo

    • İskender
      • Edirne, İskender, Peru, 22100
        • Recrutamento
        • Trakya University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 10-19 anos.
  • Participação voluntária com consentimento informado assinado.
  • Capacidade de ler e escrever em turco.

Critérios de exclusão:

  • História de lesão ortopédica nos últimos 3 meses.
  • Obesidade (IMC > 30 kg/m²).
  • Estar em acompanhamento para diagnóstico de escoliose.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Reformador de Pilates

Os participantes deste grupo realizarão exercícios de Pilates reformador duas vezes por semana durante seis semanas. Cada sessão terá duração de 50 minutos e incluirá aquecimento, exercícios principais e fases de relaxamento.

Os exercícios terão como alvo os músculos centrais profundos e superficiais, com foco na resistência central, postura e consciência corporal.

O programa principal inclui 12 exercícios reformadores (por exemplo, série de footwork, elevação pélvica, círculos de braços, círculos de pernas) com resistência e repetições progressivas (10 repetições nas primeiras 3 semanas e 15 repetições nas últimas 3 semanas).

A intervenção será realizada sob supervisão profissional. O resfriamento inclui respiração diafragmática e exercícios de footwork focados no relaxamento.

Esta intervenção envolve um programa estruturado de pilates reformador projetado para melhorar a resistência central, a postura e a consciência corporal. O programa inclui exercícios como série de footwork, elevação pélvica, círculos de braço, círculos de perna, série de sapo, série de caixa longa, série de caixa curta, elefante, série de alongamento de joelho, massagem de estômago e alongamento lateral. O programa enfatiza resistência progressiva, movimentos controlados e supervisão profissional para garantir segurança e eficácia. As sessões são realizadas duas vezes por semana durante seis semanas.
Sem intervenção: Grupo de Sessões Educacionais

Os participantes deste grupo receberão uma sessão educativa única de 60 minutos sobre postura adequada e a importância da atividade física no início do estudo. Esta sessão incluirá:

Explicações verbais e visuais sobre como manter o alinhamento postural correto nas atividades diárias, como sentar, levantar e levantar.

Dicas práticas sobre como integrar a atividade física em suas rotinas diárias para apoiar a saúde geral e a postura.

Nenhum exercício estruturado ou atividade física será realizado durante o período de estudo de seis semanas. Os participantes serão convidados para avaliações pós-intervenção após seis semanas. Além disso, os participantes terão a oportunidade de ingressar no programa de exercícios de pilates reformador após a conclusão do estudo, se desejarem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alinhamento Postural
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
Avaliação do alinhamento postural estático utilizando o Sistema de Avaliação e Correção Postural de Inteligência Artificial (APECS). Fotos tiradas de frente, lateral e costas serão analisadas para avaliar os desvios do plano sagital e frontal, incluindo ângulo cervical, alinhamento dos ombros e curvatura da coluna vertebral.
Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
Resistência do Tronco
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
Avaliação da resistência do core por meio do Teste de Sorensen para músculos extensores do tronco e do Flexor Endurance Test para músculos flexores do tronco. A duração (em segundos) que os participantes conseguem manter a posição de teste será registrada.
Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Consciência Corporal Objetificada (OBSC)
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
Avaliação do monitoramento corporal, vergonha corporal e crenças de controle da aparência usando o OBCS. As pontuações são calculadas para cada subescala individualmente.
Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
Questionário de Consciência Corporal (BAQ)
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
Avaliação da consciência corporal nas dimensões emocional, física e social usando o Questionário de Consciência Corporal. Pontuações mais altas indicam melhor consciência corporal.
Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

7 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TU-FTR-MŞY-003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever