- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06767228
Efeitos do Reformer Pilates na postura e resistência do tronco de adolescentes
Os efeitos dos exercícios de Pilates Reformer na resistência do tronco, postura e consciência corporal em adolescentes
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este ensaio clínico randomizado investiga os efeitos dos exercícios reformadores de pilates na resistência central, postura e consciência corporal em adolescentes de 10 a 19 anos. Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a um de dois grupos: um grupo de intervenção realizando exercícios de pilates reformador e um grupo de controle recebendo informações educacionais sobre postura e atividade física. Ambos os grupos serão avaliados no início e após o período de intervenção de 6 semanas.
A. Desenho do estudo
Grupo de Intervenção: Os participantes deste grupo realizarão exercícios de pilates reformador duas vezes por semana durante seis semanas. Os exercícios terão como alvo os músculos centrais profundos e superficiais e se concentrarão na melhoria da postura e da consciência corporal. O programa incluirá ajustes progressivos de resistência e repetições a cada duas semanas.
Grupo Controle: Os participantes deste grupo receberão sessões educativas sobre postura adequada e atividade física, mas não praticarão exercícios de pilates. Eles terão a opção de participar do programa de pilates após a conclusão do estudo.
B. Medidas de Resultados B.1. Resistência Extensora de Resistência do Tronco (Teste de Sorensen): Avalia a resistência dos músculos extensores do tronco registrando o tempo que o participante consegue manter uma posição horizontal contra a gravidade.
Teste de resistência flexora: Mede a resistência dos músculos flexores do tronco cronometrando quanto tempo o participante consegue manter uma posição de flexão de 60°.
B.2. Análise Postural O alinhamento postural será avaliado por meio do software Sistema de Avaliação e Correção de Postura de Inteligência Artificial (APECS), uma ferramenta fotogramétrica para avaliação postural.
Os marcadores serão colocados em pontos de referência anatômicos específicos (por exemplo, orelhas, ombros, quadris e joelhos) em posições estáticas em pé e sentado.
Serão tiradas fotografias das vistas frontal, lateral e traseira para analisar:
Desvios do plano sagital (por exemplo, postura anterior da cabeça, cifose torácica). Assimetrias no plano frontal (por exemplo, ombros ou inclinações pélvicas). Desvios na postura sentada (por exemplo, ângulo cervical ou posições sentadas desleixadas).
Os dados incluirão ângulos e desvios de alinhamento para quantificar as mudanças após a intervenção.
B.3. Questionário de Consciência Corporal (BAQ): Avalia a consciência corporal nas dimensões física, emocional e social.
Escala de Consciência Corporal Objetificada (OBCS): Mede dimensões de monitoramento corporal, vergonha corporal e crenças de controle de aparência.
C. Análise Estatística Relacionamentos entre variáveis: O coeficiente de correlação de Pearson será usado para dados com distribuição normal, e a correlação de postos de Spearman será aplicada para dados com distribuição não normal.
Comparações entre grupos: O teste t de amostras independentes será usado para dados normalmente distribuídos, e o teste U de Mann-Whitney será aplicado para dados não paramétricos.
Comparações dentro do grupo: testes t pareados serão realizados para dados normalmente distribuídos, e o teste de classificação sinalizada de Wilcoxon será usado para dados não paramétricos para avaliar as mudanças do pré para o pós-intervenção.
Nível de significância: Todas as análises estatísticas serão realizadas no pacote de software SPSS (versão 26.0), com nível de significância estabelecido em p < 0,05.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Zeynep Arıbaş, PhD
- Número de telefone: +905057443650
- E-mail: zozaydin@gmail.com
Locais de estudo
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İskender
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Edirne, İskender, Peru, 22100
- Recrutamento
- Trakya University
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Contato:
- Hilal Keklicek
- Número de telefone: +905447208798
- E-mail: hhotaman23@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 10-19 anos.
- Participação voluntária com consentimento informado assinado.
- Capacidade de ler e escrever em turco.
Critérios de exclusão:
- História de lesão ortopédica nos últimos 3 meses.
- Obesidade (IMC > 30 kg/m²).
- Estar em acompanhamento para diagnóstico de escoliose.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Reformador de Pilates
Os participantes deste grupo realizarão exercícios de Pilates reformador duas vezes por semana durante seis semanas. Cada sessão terá duração de 50 minutos e incluirá aquecimento, exercícios principais e fases de relaxamento. Os exercícios terão como alvo os músculos centrais profundos e superficiais, com foco na resistência central, postura e consciência corporal. O programa principal inclui 12 exercícios reformadores (por exemplo, série de footwork, elevação pélvica, círculos de braços, círculos de pernas) com resistência e repetições progressivas (10 repetições nas primeiras 3 semanas e 15 repetições nas últimas 3 semanas). A intervenção será realizada sob supervisão profissional. O resfriamento inclui respiração diafragmática e exercícios de footwork focados no relaxamento. |
Esta intervenção envolve um programa estruturado de pilates reformador projetado para melhorar a resistência central, a postura e a consciência corporal.
O programa inclui exercícios como série de footwork, elevação pélvica, círculos de braço, círculos de perna, série de sapo, série de caixa longa, série de caixa curta, elefante, série de alongamento de joelho, massagem de estômago e alongamento lateral.
O programa enfatiza resistência progressiva, movimentos controlados e supervisão profissional para garantir segurança e eficácia.
As sessões são realizadas duas vezes por semana durante seis semanas.
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Sem intervenção: Grupo de Sessões Educacionais
Os participantes deste grupo receberão uma sessão educativa única de 60 minutos sobre postura adequada e a importância da atividade física no início do estudo. Esta sessão incluirá: Explicações verbais e visuais sobre como manter o alinhamento postural correto nas atividades diárias, como sentar, levantar e levantar. Dicas práticas sobre como integrar a atividade física em suas rotinas diárias para apoiar a saúde geral e a postura. Nenhum exercício estruturado ou atividade física será realizado durante o período de estudo de seis semanas. Os participantes serão convidados para avaliações pós-intervenção após seis semanas. Além disso, os participantes terão a oportunidade de ingressar no programa de exercícios de pilates reformador após a conclusão do estudo, se desejarem. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alinhamento Postural
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Avaliação do alinhamento postural estático utilizando o Sistema de Avaliação e Correção Postural de Inteligência Artificial (APECS).
Fotos tiradas de frente, lateral e costas serão analisadas para avaliar os desvios do plano sagital e frontal, incluindo ângulo cervical, alinhamento dos ombros e curvatura da coluna vertebral.
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Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Resistência do Tronco
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Avaliação da resistência do core por meio do Teste de Sorensen para músculos extensores do tronco e do Flexor Endurance Test para músculos flexores do tronco.
A duração (em segundos) que os participantes conseguem manter a posição de teste será registrada.
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Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Consciência Corporal Objetificada (OBSC)
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Avaliação do monitoramento corporal, vergonha corporal e crenças de controle da aparência usando o OBCS.
As pontuações são calculadas para cada subescala individualmente.
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Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Questionário de Consciência Corporal (BAQ)
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Avaliação da consciência corporal nas dimensões emocional, física e social usando o Questionário de Consciência Corporal.
Pontuações mais altas indicam melhor consciência corporal.
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Linha de base e 6 semanas pós-intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TU-FTR-MŞY-003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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