이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비디오 기반 압박 부상 훈련이 간병인의 지식, 태도, 행동 및 반응에 미치는 영향

2025년 12월 10일 업데이트: Gazi Baran CAMCI

간병인의 지식 수준, 간병 태도, 행동 및 반응에 대한 비디오 기반 압박 부상 훈련의 영향

욕창 발생 위험이 높은 환자의 간병인은 중요한 책임이 있으며 PBI 예방을 위해 간병인에 대한 교육이 필요한 것으로 알려져 있습니다. 본 연구는 혈압 발생 위험이 높은 환자의 간병인에게 제공되는 비디오 보조 교육이 간병인의 지식 수준, 태도, 행동 및 반응에 미치는 영향을 확인하기 위해 계획되었습니다. 이 연구는 2023년 9월 15일부터 2025년 9월 15일까지 가지안테프 시립병원 입원환자 병동에서 무작위 대조 실험 연구로 수행될 예정입니다. 총 270명의 환자가 연구에 포함되며, 각 90명의 환자는 비디오 훈련 그룹, 표준 훈련 그룹 및 대조군에 배정됩니다. 기준 샘플링 방법을 사용하여 참가자를 실험군과 대조군에 할당하고, 브래든압박 궤양 위험 평가 등급 점수가 중간 및 높은 참가자를 결정하여 무작위로 그룹에 할당합니다. 사회인구통계학적 특성 양식, Braden 압박 궤양 위험 평가 척도, 가족 간병인의 욕창 예방을 위한 지식, 태도 및 실무 평가 도구, 간병인 반응 평가 척도가 데이터 수집에 사용됩니다. 데이터는 무작위 배정 후 입원환자 병동에서 대면 인터뷰를 통해 수집됩니다. 비디오 훈련 그룹의 참가자에게는 SCI 예방에 대한 교육 비디오가 표시되고, 표준 훈련 그룹은 구두 교육을 받고, 대조군은 일상적인 임상 프로토콜을 따릅니다. 4주 동안 원하는 시간과 환경에서 최소 3회 이상 영상교육을 시청하고 매주 피드백을 수집하게 됩니다. 모든 참가자의 최종 측정은 넷째 주가 끝날 때 이루어집니다. 데이터의 통계분석에는 정규분포에 따라 기술통계, t 검정, ANOVA, ANCOVA, Mann Withney U, Kruskall Wallis H 검정, Wilcoxon signed-rank 검정을 사용하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

욕창(PI)은 압력에 따른 압력이나 전단력으로 인해 피부와 피하 조직이 국부적으로 손상되는 것으로 정의됩니다. 이러한 손상은 뼈 돌출부나 의료 기기 및 기타 물체와 접촉하는 신체 부위에서 나타납니다. PI 형성의 주요 요인은 지속적인 압력 노출로 인해 조직으로의 혈류가 감소하는 것입니다. 조직에 대한 압력은 모세혈관 순환을 방해합니다. 결과적으로 모세혈관 관류가 손상되고 조직에 적절한 산소 공급이 제공될 수 없으며 조직 허혈이 발생합니다. 모세혈관 순환이 완전히 차단된 경우 PI는 평균 2~6시간 내에 발생할 수 있습니다. 마찰, 전단, 습도 등 외부 요인 및/또는 환자와 관련된 내부 요인으로 인한 조직 내성 감소도 PI 위험을 증가시킵니다. 환자에게 발생하는 PI는 신체적, 정신적 외상을 유발하고, 일상생활 활동에 부정적인 영향을 미치며, 입원 기간을 연장하고, 삶의 질을 저하시키며, 진료비를 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 캐나다에서는 BY 관리 및 치료 비용이 합병증 및 부상 단계에 따라 건당 $2,450-12,648로 결정됩니다. 미국 의료 시스템에 대한 BY의 연간 비용은 91억~116억 달러인 것으로 보고되었습니다. Demarré et al.이 실시한 체계적인 검토에서. (2015) 17개 연구를 분석한 결과, 각 환자의 BY 치료 비용은 하루 €1.7~470.5 사이로 다양하고, BY 예방을 위한 일일 비용은 환자당 €2.6~87.6 사이인 것으로 나타났습니다. 연구에 따르면 BY의 일반적인 유병률은 유럽 국가에서 10.8%, 호주에서 7.9%, 캐나다에서 26%, 미국에서 15%로 나타났습니다. 터키 창상 장루 요실금 간호사 협회(YOİHD)가 터키 12개 지역의 13개 병원 환자를 대상으로 실시한 포인트 유병률 연구(n=5,088)에서 BY의 전체 유병률은 9.5%인 것으로 나타났습니다. 홈 케어 서비스를 받는 환자(n=2,779)를 대상으로 실시한 연구에서 BY의 유병률은 6.8%이고 환자의 26.8%가 BY의 위험이 있는 것으로 나타났습니다. 호주에서는 지역사회 내 BY의 유병률이 9.4%로 보고되었고, 영국에서는 11%~13% 사이로 보고되었다. 터키에서 실시된 연구에 따르면, 병상에 누워 있는 환자의 욕창 발생률은 28.4%로 나타났습니다. 터키의 훈련 및 연구 병원에서 홈 케어 서비스를 받는 환자(n=786)를 대상으로 실시한 연구에서 BY 비율은 29.8%로 결정되었습니다. BY는 전 세계 및 우리나라의 의료 기관에서 환자의 건강에 영향을 미치는 중요한 위험으로 간주됩니다. BY의 부정적인 결과로 인해 예방 관행이 중요해지고 있습니다. 욕창 예방의 중요한 요소로 간주되는 교육의 범위는 간호사 교육에만 국한되어서는 안 됩니다. 환자와 치료를 제공하는 가족에게 위험 요소를 가르쳐야 하며 위험을 줄이기 위한 교육을 제공해야 합니다. BY 예방에 대한 교육의 효과를 조사한 연구는 충분한 증거를 제공하지 않기 때문에 더 많은 연구가 필요합니다. 간병인이 교육 기회에 접근할 수 없기 때문에 BY 환자의 간병 과정이 어려워집니다. 케어 팀에 간병인을 포함시키는 것은 케어의 연속성, 조정 및 개인 중심 BY 예방 계획의 성공을 보장하는 데 효과적입니다. 이러한 맥락에서 간호사 교육 외에도 간병인 교육은 BY 예방 계획을 구현하고 이러한 계획을 준수하도록 보장하는 데 중요합니다. BY 예방을 위한 훈련기법에는 영상지원교육, 웹기반 교육, 원격교육, 원격간호를 통한 교육, 표준(언어)교육 등 다양한 기법이 포함된다. 보건 교육에는 정보통신 기술을 통해 제공되는 협업 애플리케이션과 개별 학습을 가능하게 하는 도구 등 다양한 기술이 포함됩니다. 이러한 기술 중 하나인 교육 비디오는 지식, 비판적 인식 및 건강 증진을 지원하는 도구입니다. 교육용 비디오는 학습 및 교육에 대한 적용 가능성의 중요성을 보여주고 이미지, 사운드 및 텍스트와 같은 요소를 한 지붕 아래 결합하는 다양한 교육적 경험에 사용되었습니다. 영상교육은 전달되는 내용을 청각적, 시각적 데이터로 구체화하고, 실제 생활과 관련된 시나리오를 쉽게 전달하며, 여러 가지 감각에 호소하기 때문에 매우 중요한 기술입니다. 비디오 기술의 사용은 BD 환자 간병인의 지식 수준에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 환자에게 비공식 진료를 제공하는 개인은 대개 가족이며 심각한 책임을 맡습니다. 간병인의 간병에 대한 반응, 즉 간병을 제공하면서 겪는 문제 역시 신체적, 사회적, 경제적, 심리적 문제로 분류할 수 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, 터키 (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 하며,
  • 연구 참여에 동의하며,
  • 글을 읽고,
  • 말로 의사소통이 가능하고,
  • 동영상을 시청할 수 있는 기기(태블릿, 스마트폰, 컴퓨터)를 보유하고,
  • 중등도 또는 높은 브라덴압박 궤양 위험 평가 척도 점수를 받은 환자에게 치료를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

연구에서 제외 기준

  • 연구 참여를 거부하고,
  • 브라덴압박 궤양 위험 평가 척도 점수가 낮은 환자에게 치료를 제공합니다.
  • 영상을 다 보지는 않았지만,
  • 4주간의 훈련기간을 마치지 못한 경우,
  • 연구 참여 철회를 요청합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 트레이닝 그룹
간병 지식, 태도, 행동 및 간병 반응은 사전 테스트에서 측정됩니다. 이후, 참가자에게는 연구자가 미리 제작한 영상의 QR코드가 포함된 교육카드가 지급되며, 4주 동안 원하는 시간과 환경에서 최소 3회 이상 시청하도록 요청되며, 매주 피드백을 받게 됩니다. . 사후 테스트로 4주차 말에 지식 수준, 태도, 행동 및 돌봄 반응을 측정합니다.

교육 책자 제작 BY의 정의, BY가 자주 발생하는 영역, 위험 요인, 분류, 예방 및 전문적인 지원이 필요한 상황을 포함하는 교육 책자를 작성하는 동안 연구자가 최신 문헌을 스캔하여 작성합니다. 범위, 이해도 및 과학적 내용 측면에서 간호 기초 분야의 교수진의 의견을 수렴합니다.

동영상 제작 동영상은 교육 책자에 맞춰 BY의 정의, 자주 발생하는 영역, 위험 요인, 분류, 예방 및 전문적인 지원이 필요한 상황을 포함하는 5개의 별도 동영상으로 준비됩니다. 준비된 영상의 QR코드가 생성됩니다. 각 영상의 길이는 5~10분으로 예정되어 있습니다. 영상은 지도 교수진이 확인하고, 그의 제안에 따라 수정이 이루어집니다.

다른 이름들:
  • 대조군
  • 표준 교육 그룹
실험적: 표준 교육 그룹
간병 지식, 태도, 행동 및 간병 반응은 사전 테스트에서 측정됩니다. 이후 돌봄 예방을 위해 연구자가 미리 준비한 훈련책자를 이용하여 20분간 언어훈련을 실시한다. 사후 테스트로 4주차 말에 지식, 태도, 행동, 돌봄 반응 등을 대면 측정하게 된다.

교육 책자 제작 BY의 정의, BY가 자주 발생하는 영역, 위험 요인, 분류, 예방 및 전문적인 지원이 필요한 상황을 포함하는 교육 책자를 작성하는 동안 연구자가 최신 문헌을 스캔하여 작성합니다. 범위, 이해도 및 과학적 내용 측면에서 간호 기초 분야의 교수진의 의견을 수렴합니다.

동영상 제작 동영상은 교육 책자에 맞춰 BY의 정의, 자주 발생하는 영역, 위험 요인, 분류, 예방 및 전문적인 지원이 필요한 상황을 포함하는 5개의 별도 동영상으로 준비됩니다. 준비된 영상의 QR코드가 생성됩니다. 각 영상의 길이는 5~10분으로 예정되어 있습니다. 영상은 지도 교수진이 확인하고, 그의 제안에 따라 수정이 이루어집니다.

다른 이름들:
  • 대조군
  • 표준 교육 그룹
간섭 없음: 대조군
대조군은 훈련을 받지 않으며 실험군과 동시에 측정이 이루어집니다. 사전 테스트에서는 돌봄 지식 수준, 태도, 행동, 돌봄 반응 등을 측정합니다. 사후 테스트로 4주차 말에 지식 수준, 태도, 행동, 돌봄 반응을 대면 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 지식 수준
기간: 산
비디오 지원 교육 후 욕창에 대한 간병인의 지식 변화.
산

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인에 대한 태도-간병인 행동-간병인 반응
기간: 산
훈련 후 욕창 예방을 위한 간병인의 태도 변화 - 훈련 후 욕창 예방을 위한 간병인 관행의 변화 - 훈련 후 간병 과정 중 간병인의 정서적, 행동적 반응의 변화.
산

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
브라덴 압박 궤양 위험 평가 척도 점수-비디오 시청 빈도 및 피드백
기간: 산
위험 평가에서 간병인의 효율성과 교육 후 이 점수가 어떻게 변했는지 - 비디오 교육을 시청한 횟수와 받은 피드백을 분석합니다.
산

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 14일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다