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Impatto della formazione video sulle lesioni da pressione su conoscenze, atteggiamenti, comportamenti e reazioni degli operatori sanitari

10 dicembre 2025 aggiornato da: Gazi Baran CAMCI

L'impatto della formazione video sulle lesioni da pressione sui livelli di conoscenza, sugli atteggiamenti, sui comportamenti e sulle reazioni degli operatori sanitari

È noto che i caregiver di pazienti ad alto rischio di sviluppare lesioni da pressione (PBI) hanno importanti responsabilità e l'educazione da fornire ai caregiver è necessaria per la prevenzione delle PBI. Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto della formazione video-assistita da fornire ai caregiver di pazienti ad alto rischio di sviluppare BP sul livello di conoscenza, atteggiamenti, comportamenti e reazioni dei caregiver nei confronti del caregiving. La ricerca sarà condotta come studio sperimentale controllato randomizzato nelle unità di degenza dell'ospedale della città di Gaziantep tra il 15.09.2023 e il 15.09.2025. Nello studio saranno inclusi un totale di 270 pazienti, con 90 pazienti assegnati a ciascuno dei gruppi di formazione video, gruppo di formazione standard e gruppo di controllo. Verrà utilizzato il metodo di campionamento dei criteri per assegnare i partecipanti ai gruppi sperimentali e di controllo, e quelli con punteggi medi e alti della scala di valutazione del rischio di ulcera da pressione di Braden saranno determinati e assegnati in modo casuale ai gruppi. Per la raccolta dei dati verranno utilizzati il ​​modulo sulle caratteristiche sociodemografiche, la scala di valutazione del rischio di ulcera da pressione di Braden, lo strumento di valutazione delle conoscenze, dell'atteggiamento e della pratica dei caregiver familiari per la prevenzione delle lesioni da pressione e la scala di valutazione della reazione del caregiver. I dati verranno raccolti mediante interviste faccia a faccia nelle unità di degenza dopo la randomizzazione. Ai partecipanti al gruppo di formazione video verranno mostrati video di formazione sulla prevenzione della LM, mentre il gruppo di formazione standard riceverà una formazione verbale e il gruppo di controllo seguirà i protocolli clinici di routine. Verrà chiesto loro di guardare i video di formazione almeno tre volte in qualsiasi momento e ambiente desiderino per quattro settimane e verrà raccolto il loro feedback settimanale. Le misurazioni finali di tutti i partecipanti verranno effettuate alla fine della quarta settimana. Nell'analisi statistica dei dati, verranno utilizzati la statistica descrittiva, il test t, l'ANOVA, l'ANCOVA, il test Mann Withney U, il test Kruskall Wallis H e il test dei ranghi con segno di Wilcoxon secondo la distribuzione normale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le lesioni da pressione (PI) sono definite come danni localizzati alla pelle e ai tessuti sottocutanei dovuti alla pressione o alla pressione di taglio associata. Questo danno è visibile nelle sporgenze ossee o nelle aree del corpo che sono in contatto con dispositivi medici e altri oggetti. Il fattore principale nella formazione del PI è la diminuzione del flusso sanguigno ai tessuti a causa della continua esposizione alla pressione. La pressione sul tessuto impedisce la circolazione capillare. Di conseguenza, la perfusione capillare è compromessa, non è possibile fornire un'adeguata ossigenazione dei tessuti e si sviluppa un'ischemia tissutale. Nei casi in cui la circolazione capillare è completamente bloccata, l'IP può verificarsi in media in 2-6 ore. Anche la diminuzione della tolleranza tissutale dovuta a fattori esterni come attrito, taglio e umidità e/o fattori interni correlati al paziente aumenta il rischio di PI. È noto che lo sviluppo di IP nei pazienti causa traumi fisici e psicologici, influenza negativamente le attività della vita quotidiana, prolunga la durata della degenza ospedaliera, riduce la qualità della vita e aumenta le spese sanitarie. In Canada, il costo delle cure e del trattamento BY è compreso tra $ 2.450 e 12.648 per caso, a seconda delle complicazioni e dello stadio della lesione. È stato riferito che il costo annuale del BY per il sistema sanitario americano è di 9,1-11,6 miliardi di dollari. In una revisione sistematica condotta da Demarré et al. (2015) dove sono stati analizzati 17 studi, si è visto che il costo del trattamento per BY per ciascun paziente variava tra 1,7-470,5 € al giorno e il costo giornaliero per la prevenzione del BY era compreso tra 2,6-87,6 € per paziente. Negli studi, la prevalenza generale del BY è risultata essere del 10,8% nei paesi europei, del 7,9% in Australia, del 26% in Canada e del 15% negli Stati Uniti. In uno studio sulla prevalenza puntuale condotto dalla Wound Ostomy Incontinence Nurses Association (YOİHD) in Turchia (2019) e riguardante pazienti provenienti da 13 ospedali in 12 regioni della Turchia (n = 5.088), la prevalenza complessiva di BY è risultata essere del 9,5%. In uno studio condotto con pazienti che ricevevano servizi di assistenza domiciliare (n = 2.779), la prevalenza di BY è risultata essere del 6,8% e il 26,8% dei pazienti era a rischio di BY. In Australia, la prevalenza del BY nella comunità è stata del 9,4%, mentre in Inghilterra è stata compresa tra l'11% e il 13%. In uno studio condotto in Turchia, l’incidenza delle ulcere da pressione nei pazienti allettati è stata pari al 28,4%. In uno studio condotto con pazienti che ricevevano servizi di assistenza domiciliare da un ospedale di formazione e ricerca in Turchia (n=786), il tasso di BY è stato determinato pari al 29,8%. Il BY è visto come un rischio importante per la salute dei pazienti da parte delle istituzioni sanitarie nel mondo e nel nostro Paese. Le pratiche preventive stanno acquisendo importanza a causa delle conseguenze negative del BY. L’ambito della formazione, che è considerata una componente importante nella prevenzione delle lesioni da pressione, non dovrebbe essere limitato alla sola formazione degli infermieri; I fattori di rischio dovrebbero essere insegnati ai pazienti e ai loro parenti che prestano assistenza, e dovrebbe essere fornita formazione per ridurre il rischio. Poiché gli studi che esaminano l’effetto dell’istruzione sulla prevenzione del BY non forniscono prove sufficienti, sono necessarie ulteriori ricerche. Il processo di cura dei pazienti affetti da BY è reso difficile a causa dell’incapacità dei caregiver di accedere a opportunità educative. L’inclusione degli operatori sanitari nel team di assistenza è efficace nel garantire la continuità delle cure, il coordinamento e il successo dei piani di prevenzione del BY centrati sull’individuo. In questo contesto, oltre alla formazione degli infermieri, è importante la formazione degli operatori sanitari per l'attuazione dei piani di prevenzione del BY e per garantire il rispetto di tali piani. Le tecniche di formazione per la prevenzione del BY includono varie tecniche come l'educazione supportata da video, l'educazione basata sul web, l'istruzione a distanza, l'educazione attraverso il tele-infermieristica e l'educazione standard (verbale). L’educazione sanitaria comprende varie tecnologie come applicazioni collaborative fornite attraverso tecnologie dell’informazione e della comunicazione e strumenti che consentono l’apprendimento individuale. I video didattici, che rientrano tra queste tecnologie, sono strumenti di supporto alla conoscenza, alla consapevolezza critica e alla promozione della salute. I video educativi sono stati utilizzati in una serie di esperienze pedagogiche che dimostrano l'importanza della loro applicabilità nell'apprendimento e nell'insegnamento e combinano elementi come immagini, suoni e testo sotto lo stesso tetto. L'educazione videoassistita è una tecnica molto importante perché concretizza ciò che viene trasmesso con dati uditivi e visivi, trasmette facilmente scenari legati alla vita reale e fa appello a più di un senso. È noto che l'utilizzo della tecnologia video influisce positivamente sui livelli di conoscenza dei caregiver dei pazienti affetti da disturbo bipolare. Le persone che forniscono assistenza informale ai pazienti sono solitamente membri della famiglia e si assumono gravi responsabilità. Le reazioni dei caregiver al caregiving, in altre parole, i problemi che sperimentano mentre forniscono assistenza, possono anche essere classificati come problemi fisici, sociali, economici e psicologici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

270

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, Turchia (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 18 anni o più,
  • Accettando di partecipare allo studio,
  • Essere alfabetizzati,
  • Essere in grado di comunicare verbalmente,
  • Avere un dispositivo (tablet, smartphone o computer) in grado di guardare video,
  • Essere in grado di fornire assistenza a un paziente con un punteggio moderato o alto nella scala di valutazione del rischio di ulcera da pressione di Braden.

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione dallo studio

  • Rifiutando di partecipare allo studio,
  • Fornire assistenza a un paziente con un punteggio basso alla Braden Pressure Ulcer Risk Assessment Scale.
  • Non guardare tutti i video,
  • Non aver completato il periodo di formazione di quattro settimane,
  • Richiesta di ritiro dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di formazione video
Nel pre-test verranno misurati la conoscenza, gli atteggiamenti, i comportamenti e le reazioni del caregiving. Successivamente, ai partecipanti verranno consegnate delle schede formative contenenti i codici QR dei video precedentemente realizzati dal ricercatore, verrà chiesto loro di guardarli almeno tre volte in qualsiasi momento e ambiente desiderino per quattro settimane, e verrà ricevuto un feedback settimanale. . Come post-test, alla fine della quarta settimana verranno misurati il ​​livello di conoscenza, l'atteggiamento, il comportamento e le reazioni di accudimento.

Creazione del libretto didattico Durante la creazione del libretto didattico che comprende la definizione di BY, le aree in cui si sviluppa frequentemente, i fattori di rischio, la classificazione, la prevenzione e le situazioni in cui richiede supporto professionale, sarà creato dal ricercatore scansionando la letteratura attuale e prendendo le opinioni dei docenti dal campo dei Fondamenti infermieristici in termini di portata, comprensibilità e contenuto scientifico.

Creazione di video I video saranno preparati in cinque video separati che includeranno la definizione di BY, le aree in cui si sviluppa frequentemente, i fattori di rischio, la classificazione, la prevenzione e le situazioni in cui richiede supporto professionale in linea con il libretto educativo. Verranno creati i codici QR dei video preparati. Ogni video durerà 5-10 minuti. I video verranno controllati dall'Advisor Faculty Member e verranno apportate correzioni in linea con i suoi suggerimenti.

Altri nomi:
  • gruppo di controllo
  • gruppo di istruzione standard
Sperimentale: gruppo di istruzione standard
Nel pre-test verranno misurati la conoscenza, gli atteggiamenti, i comportamenti e le reazioni del caregiving. Successivamente verrà impartita una formazione verbale della durata di venti minuti utilizzando il libretto formativo predisposto preventivamente dal ricercatore per la prevenzione del caregiving. Come post-test, le conoscenze, l'atteggiamento, il comportamento e le reazioni di accudimento saranno misurati faccia a faccia alla fine della quarta settimana.

Creazione del libretto didattico Durante la creazione del libretto didattico che comprende la definizione di BY, le aree in cui si sviluppa frequentemente, i fattori di rischio, la classificazione, la prevenzione e le situazioni in cui richiede supporto professionale, sarà creato dal ricercatore scansionando la letteratura attuale e prendendo le opinioni dei docenti dal campo dei Fondamenti infermieristici in termini di portata, comprensibilità e contenuto scientifico.

Creazione di video I video saranno preparati in cinque video separati che includeranno la definizione di BY, le aree in cui si sviluppa frequentemente, i fattori di rischio, la classificazione, la prevenzione e le situazioni in cui richiede supporto professionale in linea con il libretto educativo. Verranno creati i codici QR dei video preparati. Ogni video durerà 5-10 minuti. I video verranno controllati dall'Advisor Faculty Member e verranno apportate correzioni in linea con i suoi suggerimenti.

Altri nomi:
  • gruppo di controllo
  • gruppo di istruzione standard
Nessun intervento: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà alcuna formazione e le misurazioni verranno effettuate contemporaneamente ai gruppi sperimentali. Nel pre-test verranno misurati il ​​livello di conoscenza del caregiving, l'atteggiamento, il comportamento e le reazioni del caregiving. Come post-test, il livello di conoscenza, l'atteggiamento, il comportamento e le reazioni di accudimento saranno misurati faccia a faccia alla fine della quarta settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza del caregiver
Lasso di tempo: un mese
Cambiamenti nella conoscenza del caregiver sulle lesioni da pressione in seguito alla formazione video assistita.
un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti verso il caregiving-Comportamenti del caregiver-Risposte del caregiver
Lasso di tempo: un mese
Cambiamenti nell'atteggiamento del caregiver verso la prevenzione delle lesioni da pressione a seguito della formazione - Cambiamenti nelle pratiche del caregiver verso la prevenzione delle lesioni da pressione a seguito della formazione - Cambiamenti nelle risposte emotive e comportamentali del caregiver durante il processo di assistenza a seguito della formazione.
un mese

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della scala di valutazione del rischio dell'ulcera da pressione di Braden Frequenza di visualizzazione dei video e feedback
Lasso di tempo: un mese
Efficacia degli operatori sanitari nella valutazione del rischio e come questo punteggio è cambiato in seguito all'analisi della formazione del numero di volte in cui hanno guardato il video di formazione e del feedback ricevuto.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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