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Impacto de la capacitación sobre lesiones por presión basada en videos en el conocimiento, las actitudes, los comportamientos y las reacciones de los cuidadores

10 de diciembre de 2025 actualizado por: Gazi Baran CAMCI

El impacto de la capacitación sobre lesiones por presión basada en videos en los niveles de conocimiento, las actitudes, los comportamientos y las reacciones de los cuidadores

Se sabe que los cuidadores de pacientes con alto riesgo de desarrollar lesión por presión (PBI) tienen responsabilidades importantes y es necesaria la educación que se les debe brindar a los cuidadores para la prevención de PBI. Este estudio se planificó para determinar el efecto de la capacitación asistida por video que se impartirá a los cuidadores de pacientes con alto riesgo de desarrollar PA sobre el nivel de conocimiento, las actitudes, los comportamientos y las reacciones de los cuidadores hacia el cuidado. La investigación se llevará a cabo como un estudio experimental controlado aleatorio en unidades de internación del Hospital de la ciudad de Gaziantep entre el 15.09.2023 y el 15.09.2025. Se incluirán en el estudio un total de 270 pacientes, con 90 pacientes asignados a cada uno de los grupos de entrenamiento por video, grupo de entrenamiento estándar y grupo de control. Se utilizará un método de muestreo de criterio para asignar a los participantes a los grupos experimental y de control, y aquellos con puntuaciones medias y altas en la Escala de evaluación del riesgo de úlceras por presión de Braden se determinarán y asignarán aleatoriamente a los grupos. Formulario de características sociodemográficas, Escala de evaluación del riesgo de úlceras por presión de Braden, Herramienta de evaluación de conocimientos, actitudes y prácticas de los cuidadores familiares para la prevención de lesiones por presión y la escala de evaluación de la reacción del cuidador se utilizarán para la recopilación de datos. Los datos se recopilarán mediante entrevistas cara a cara en unidades de hospitalización después de la aleatorización. A los participantes del grupo de capacitación en video se les mostrarán videos de capacitación sobre la prevención de LME, mientras que el grupo de capacitación estándar recibirá capacitación verbal y el grupo de control seguirá protocolos clínicos de rutina. Se les pedirá que vean los videos de capacitación al menos tres veces en cualquier momento y entorno que deseen durante cuatro semanas y se recopilará su retroalimentación semanal. Las mediciones finales de todos los participantes se realizarán al final de la cuarta semana. En el análisis estadístico de los datos se utilizará estadística descriptiva, prueba t, ANOVA, ANCOVA, U de Mann Withney, prueba H de Kruskall Wallis y prueba de rangos con signos de Wilcoxon según distribución normal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las lesiones por presión (IP) se definen como daños localizados en la piel y los tejidos subcutáneos debido a la presión o al corte que acompaña a la presión. Este daño se observa en protuberancias óseas o en áreas del cuerpo que están en contacto con dispositivos médicos y otros objetos. El factor principal en la formación de PI es la disminución del flujo sanguíneo a los tejidos debido a la exposición continua a la presión. La presión sobre el tejido impide la circulación capilar. Como resultado, se altera la perfusión capilar, no se puede proporcionar una oxigenación adecuada de los tejidos y se desarrolla isquemia tisular. En los casos en que la circulación capilar está completamente bloqueada, la IP puede ocurrir en un promedio de 2 a 6 horas. La disminución de la tolerancia del tejido debido a factores externos como fricción, cizallamiento y humedad y/o factores internos relacionados con el paciente también aumenta el riesgo de IP. Se sabe que el desarrollo de IP en los pacientes causa trauma físico y psicológico, afecta negativamente las actividades de la vida diaria, prolonga la duración de la estancia hospitalaria, reduce la calidad de vida y aumenta los gastos de atención. En Canadá, se determina que el costo de la atención y el tratamiento BY está entre $ 2,450 y 12,648 por caso, según las complicaciones y la etapa de la lesión. Se ha informado que el coste anual de BY para el sistema sanitario estadounidense es de 9.100 a 11.600 millones de dólares. En una revisión sistemática realizada por Demarré et al. (2015) donde se analizaron 17 estudios, se vio que el coste del tratamiento de la BY para cada paciente variaba entre 1,7-470,5 € por día, y el coste diario para prevenir la BY estaba entre 2,6-87,6 € por paciente. En los estudios, se encontró que la prevalencia general de BY era del 10,8% en los países europeos, el 7,9% en Australia, el 26% en Canadá y el 15% en los Estados Unidos. En un estudio de prevalencia puntual realizado por la Asociación de Enfermeras de Incontinencia de Heridas, Ostomía (YOİHD) en Turquía (2019) y que abarcó a pacientes de 13 hospitales en 12 regiones de Turquía (n = 5088), se encontró que la prevalencia general de BY era del 9,5 %. En un estudio realizado con pacientes que recibían servicios de atención domiciliaria (n = 2779), se encontró que la prevalencia de BY era del 6,8% y el 26,8% de los pacientes tenían riesgo de BY. En Australia, se informó que la prevalencia de BY en la comunidad era del 9,4%, y en Inglaterra, entre el 11% y el 13%. En un estudio realizado en Turquía, se determinó que la incidencia de úlceras por presión en pacientes encamados era del 28,4%. En un estudio realizado con pacientes que recibían servicios de atención domiciliaria en un hospital de formación e investigación en Turquía (n=786), se determinó que la tasa BY era del 29,8%. BY es visto como un riesgo importante que afecta la salud de los pacientes por parte de las instituciones de salud en el mundo y en nuestro país. Las prácticas preventivas están ganando importancia debido a las consecuencias negativas del BY. El alcance de la educación, que se considera un componente importante en la prevención de las lesiones por presión, no debe limitarse únicamente a la educación de las enfermeras; Se debe enseñar los factores de riesgo a los pacientes y sus familiares que brindan atención, y se debe brindar capacitación para reducir el riesgo. Dado que los estudios que examinan el efecto de la educación en la prevención de BY no proporcionan evidencia suficiente, se necesita más investigación. El proceso de atención de los pacientes con BY se ve dificultado debido a la incapacidad de los cuidadores para acceder a oportunidades educativas. La inclusión de cuidadores en el equipo de atención es eficaz para garantizar la continuidad de la atención, la coordinación y el éxito de los planes de prevención BY centrados en el individuo. En este contexto, además de la formación de enfermeros, es importante la formación de los cuidadores en la implementación de planes de prevención de BY y garantizar el cumplimiento de estos planes. Las técnicas de formación para la prevención de BY incluyen diversas técnicas, como la educación asistida por vídeo, la educación basada en la web, la educación a distancia, la educación a través de teleenfermería y la educación estándar (verbal). La educación para la salud incluye diversas tecnologías, como aplicaciones colaborativas proporcionadas a través de tecnologías y herramientas de información y comunicación que permiten el aprendizaje individual. Los videos educativos, que se encuentran entre estas tecnologías, son herramientas que apoyan el conocimiento, la conciencia crítica y la promoción de la salud. Los videos educativos se han utilizado en una serie de experiencias pedagógicas que demuestran la importancia de su aplicabilidad en el aprendizaje y la enseñanza y combinan elementos como imágenes, sonido y texto bajo un mismo techo. La educación asistida por video es una técnica muy importante porque concreta lo que se transmite con datos auditivos y visuales, transmite fácilmente escenarios relacionados con la vida real y apela a más de un sentido. Se sabe que el uso de la tecnología de video incide positivamente en los niveles de conocimiento de los cuidadores de pacientes con TB. Las personas que brindan atención informal a los pacientes suelen ser miembros de la familia y asumen serias responsabilidades. Las reacciones de los cuidadores ante el cuidado, es decir, los problemas que experimentan mientras prestan cuidados, también pueden clasificarse como problemas físicos, sociales, económicos y psicológicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

270

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, Turquía (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18 años de edad o más,
  • Al aceptar participar en el estudio,
  • Ser alfabetizado,
  • Ser capaz de comunicarse verbalmente,
  • Tener un dispositivo (tableta, teléfono inteligente o computadora) que pueda ver videos,
  • Ser capaz de brindar atención a un paciente con una puntuación moderada o alta en la Escala de evaluación del riesgo de úlceras por presión de Braden.

Criterios de exclusión:

Criterios de exclusión del estudio.

  • Negándose a participar en el estudio,
  • Brindar atención a un paciente con una puntuación baja en la escala de evaluación del riesgo de úlceras por presión de Braden.
  • No ver todos los videos
  • No completar el período de entrenamiento de cuatro semanas,
  • Solicitar retirarse del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de entrenamiento en vídeo
En la prueba previa se medirán los conocimientos, las actitudes, los comportamientos y las reacciones de cuidado sobre el cuidado. Luego, a los participantes se les entregarán tarjetas de capacitación que contienen los códigos QR de los videos creados previamente por el investigador, se les pedirá que los vean al menos tres veces en cualquier momento y ambiente que deseen durante cuatro semanas, y se recibirán comentarios semanales. . Como prueba posterior, se medirán el nivel de conocimientos, la actitud, el comportamiento y las reacciones de cuidado al final de la cuarta semana.

Creación del Folleto Educativo Al crear el folleto educativo que incluye la definición de BY, las áreas donde se desarrolla con frecuencia, factores de riesgo, clasificación, prevención y situaciones donde requiere apoyo profesional, será creado por el investigador escaneando la literatura actual. y tomar la opinión de los Profesores del área de Fundamentos de Enfermería en términos de alcance, comprensibilidad y contenido científico.

Creación de Videos Los videos se prepararán en cinco videos separados que incluirán la definición de BY, las áreas donde se desarrolla frecuentemente, factores de riesgo, clasificación, prevención y situaciones donde requiere apoyo profesional de acuerdo con el folleto educativo. Se crearán códigos QR de los videos preparados. Se planificará que cada video dure entre 5 y 10 minutos. Los vídeos serán revisados ​​por el Profesor Asesor y se harán correcciones de acuerdo con sus sugerencias.

Otros nombres:
  • grupo de control
  • grupo de educación estándar
Experimental: grupo de educación estándar
En la prueba previa se medirán los conocimientos, las actitudes, los comportamientos y las reacciones de cuidado sobre el cuidado. Posteriormente se realizará una formación verbal durante veinte minutos utilizando el cuadernillo de formación elaborado previamente por el investigador para la prevención del cuidado. Como prueba posterior, el conocimiento, la actitud, el comportamiento y las reacciones de cuidado se medirán cara a cara al final de la cuarta semana.

Creación del Folleto Educativo Al crear el folleto educativo que incluye la definición de BY, las áreas donde se desarrolla con frecuencia, factores de riesgo, clasificación, prevención y situaciones donde requiere apoyo profesional, será creado por el investigador escaneando la literatura actual. y tomar la opinión de los Profesores del área de Fundamentos de Enfermería en términos de alcance, comprensibilidad y contenido científico.

Creación de Videos Los videos se prepararán en cinco videos separados que incluirán la definición de BY, las áreas donde se desarrolla frecuentemente, factores de riesgo, clasificación, prevención y situaciones donde requiere apoyo profesional de acuerdo con el folleto educativo. Se crearán códigos QR de los videos preparados. Se planificará que cada video dure entre 5 y 10 minutos. Los vídeos serán revisados ​​por el Profesor Asesor y se harán correcciones de acuerdo con sus sugerencias.

Otros nombres:
  • grupo de control
  • grupo de educación estándar
Sin intervención: grupo de control
El grupo de control no recibirá ningún entrenamiento y las mediciones se realizarán simultáneamente con los grupos experimentales. En la prueba previa, se medirán el nivel de conocimiento sobre el cuidado, la actitud, el comportamiento y las reacciones al cuidado. Como prueba posterior, el nivel de conocimientos, la actitud, el comportamiento y las reacciones de cuidado se medirán cara a cara al final de la cuarta semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conocimiento del cuidador
Periodo de tiempo: un mes
Cambios en el conocimiento de los cuidadores sobre las lesiones por presión tras la formación asistida por vídeo.
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitudes hacia el cuidado-Comportamientos del cuidador-Respuestas del cuidador
Periodo de tiempo: un mes
Cambios en las actitudes de los cuidadores hacia la prevención de lesiones por presión después de la capacitación - Cambios en las prácticas de los cuidadores hacia la prevención de lesiones por presión después de la capacitación - Cambios en las respuestas emocionales y conductuales del cuidador durante el proceso de cuidado después de la capacitación.
un mes

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de evaluación del riesgo de úlceras por presión de Braden Frecuencia de visualización de vídeos y comentarios
Periodo de tiempo: un mes
Efectividad del cuidador en la evaluación de riesgos y cómo cambió esta puntuación después de la capacitación: análisis del número de veces que vieron el video de capacitación y la retroalimentación que recibieron.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

14 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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