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Impacto do treinamento sobre lesões por pressão baseado em vídeo no conhecimento, atitudes, comportamentos e reações dos cuidadores

10 de dezembro de 2025 atualizado por: Gazi Baran CAMCI

O impacto do treinamento sobre lesões por pressão baseado em vídeo nos níveis de conhecimento, atitudes, comportamentos e reações dos cuidadores

Sabe-se que os cuidadores de pacientes com alto risco de desenvolver lesão por pressão (LBP) possuem responsabilidades importantes e a educação a ser dada aos cuidadores é necessária para a prevenção da LBP. Este estudo foi planejado para determinar o efeito do treinamento videoassistido a ser ministrado aos cuidadores de pacientes com alto risco de desenvolver PA no nível de conhecimento, atitudes, comportamentos e reações dos cuidadores em relação ao cuidado. A pesquisa será conduzida como um estudo experimental randomizado controlado nas unidades de internação do Hospital Municipal de Gaziantep entre 15/09/2023 e 15/09/2025. Um total de 270 pacientes serão incluídos no estudo, com 90 pacientes atribuídos a cada grupo de treinamento em vídeo, grupo de treinamento padrão e grupo de controle. O método de amostragem de critério será usado para atribuir os participantes aos grupos experimental e de controle, e aqueles com pontuações médias e altas na Escala de Avaliação de Risco de Úlcera de Pressão de Braden serão determinados e atribuídos aleatoriamente aos grupos. Formulário de características sociodemográficas, escala de avaliação de risco de úlcera por pressão de Braden, ferramenta de avaliação de conhecimento, atitude e prática dos cuidadores familiares para prevenção de lesões por pressão e escala de avaliação de reação do cuidador serão usados ​​​​para coleta de dados. Os dados serão coletados por meio de entrevistas presenciais em unidades de internação após randomização. Os participantes do grupo de treinamento em vídeo receberão vídeos de treinamento sobre prevenção de LME, enquanto o grupo de treinamento padrão receberá treinamento verbal e o grupo de controle seguirá protocolos clínicos de rotina. Eles serão solicitados a assistir aos treinamentos em vídeo pelo menos três vezes, em qualquer horário e ambiente que desejarem, durante quatro semanas e seu feedback semanal será coletado. As medições finais de todos os participantes serão feitas no final da quarta semana. Na análise estatística dos dados serão utilizados estatística descritiva, teste t, ANOVA, ANCOVA, Mann Withney U, teste H de Kruskall Wallis e teste de postos sinalizados de Wilcoxon conforme distribuição normal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Lesões por pressão (LP) são definidas como danos localizados à pele e tecidos subcutâneos devido à pressão ou cisalhamento que acompanha a pressão. Este dano é observado em saliências ósseas ou em áreas do corpo que estão em contato com dispositivos médicos e outros objetos. O principal fator na formação do IP é a diminuição do fluxo sanguíneo para os tecidos devido à exposição contínua à pressão. A pressão no tecido impede a circulação capilar. Como resultado, a perfusão capilar é prejudicada, a oxigenação adequada dos tecidos não pode ser fornecida e ocorre isquemia tecidual. Nos casos em que a circulação capilar está completamente bloqueada, a IP pode ocorrer em média de 2 a 6 horas. A diminuição da tolerância tecidual devido a fatores externos como fricção, cisalhamento e umidade e/ou fatores internos relacionados ao paciente também aumenta o risco de LP. Sabe-se que o desenvolvimento de IP em pacientes causa traumas físicos e psicológicos, afeta negativamente as atividades da vida diária, prolonga a duração da internação hospitalar, reduz a qualidade de vida e aumenta os gastos com cuidados. No Canadá, o custo dos cuidados e tratamento do BY é determinado entre US$ 2.450-12.648 por caso, dependendo das complicações e do estágio da lesão. Foi relatado que o custo anual do BY para o sistema de saúde americano é de US$ 9,1-11,6 bilhões. Em revisão sistemática realizada por Demarré et al. (2015) onde foram analisados ​​17 estudos, constatou-se que o custo do tratamento da RE para cada paciente variou entre 1,7-470,5€ por dia, e o custo diário para a prevenção da RE ficou entre 2,6-87,6€ por paciente. Nos estudos, a prevalência geral de BY foi de 10,8% nos países europeus, 7,9% na Austrália, 26% no Canadá e 15% nos Estados Unidos. Num estudo de prevalência pontual realizado pela Wound Ostomy Incontinence Nurses Association (YOİHD) na Turquia (2019) e abrangendo pacientes de 13 hospitais em 12 regiões da Turquia (n=5.088), a prevalência global de BY foi de 9,5%. Em estudo realizado com pacientes atendidos em atendimento domiciliar (n=2.779), a prevalência de RE foi de 6,8% e 26,8% dos pacientes apresentavam risco de RE. Na Austrália, a prevalência de BY na comunidade foi relatada como sendo de 9,4%, e na Inglaterra, foi relatada entre 11% e 13%. Num estudo realizado na Turquia, a incidência de úlceras de pressão em pacientes acamados foi determinada em 28,4%. Num estudo realizado com pacientes que recebem serviços de cuidados domiciliários de um hospital de formação e investigação na Turquia (n=786), a taxa de BY foi determinada em 29,8%. A BY é vista como um importante risco que afeta a saúde dos pacientes pelas instituições de saúde do mundo e do nosso país. As práticas preventivas estão ganhando importância devido às consequências negativas da RE. O escopo da educação, considerada um componente importante na prevenção de lesões por pressão, não deve se limitar apenas à formação de enfermeiros; os fatores de risco devem ser ensinados aos pacientes e seus familiares que prestam cuidados, e deve ser fornecido treinamento para reduzir o risco. Uma vez que os estudos que examinam o efeito da educação na prevenção do BY não fornecem provas suficientes, é necessária mais investigação. O processo de cuidado dos pacientes com RE é dificultado pela impossibilidade de acesso dos cuidadores às oportunidades educacionais. A inclusão de cuidadores na equipe de cuidados é eficaz para garantir a continuidade dos cuidados, a coordenação e o sucesso dos planos de prevenção de BE centrados no indivíduo. Neste contexto, para além da formação dos enfermeiros, a formação dos cuidadores é importante na implementação dos planos de prevenção de BE e na garantia do cumprimento desses planos. As técnicas de treinamento para a prevenção do BY incluem várias técnicas, como educação apoiada por vídeo, educação baseada na web, educação à distância, educação por tele-enfermagem e educação padrão (verbal). A educação em saúde inclui diversas tecnologias, como aplicações colaborativas fornecidas por meio de tecnologias e ferramentas de informação e comunicação que permitem a aprendizagem individual. Os vídeos educativos, que estão entre essas tecnologias, são ferramentas que apoiam o conhecimento, a consciência crítica e a promoção da saúde. Os vídeos educativos têm sido utilizados em diversas experiências pedagógicas que demonstram a importância de sua aplicabilidade na aprendizagem e no ensino e combinam elementos como imagens, som e texto sob o mesmo teto. A educação videoassistida é uma técnica muito importante porque concretiza o que é transmitido com dados auditivos e visuais, transmite facilmente cenários relacionados com a vida real e apela a mais do que um sentido. Sabe-se que o uso da tecnologia de vídeo afeta positivamente os níveis de conhecimento dos cuidadores de pacientes com TB. Os indivíduos que prestam cuidados informais aos pacientes são geralmente membros da família e assumem sérias responsabilidades. As reações dos cuidadores ao cuidar, ou seja, os problemas que vivenciam ao prestar cuidados, também podem ser classificadas como problemas físicos, sociais, económicos e psicológicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

270

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, Turquia (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter 18 anos de idade ou mais,
  • Concordando em participar do estudo,
  • Sendo alfabetizado,
  • Ser capaz de se comunicar verbalmente,
  • Ter um dispositivo (tablet, smartphone ou computador) que possa assistir vídeos,
  • Ser capaz de prestar cuidados a um paciente com pontuação moderada ou alta na Escala de Avaliação de Risco de Úlcera de Pressão de Braden.

Critérios de exclusão:

Critérios de exclusão do estudo

  • Recusando-se a participar do estudo,
  • Prestar atendimento a um paciente com pontuação baixa na Escala de Avaliação de Risco de Úlcera de Pressão de Braden.
  • Não assistindo todos os vídeos,
  • Não completando o período de treinamento de quatro semanas,
  • Solicitando a retirada do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de treinamento em vídeo
O conhecimento, as atitudes, os comportamentos e as reações de cuidado sobre o cuidado serão medidos no pré-teste. Em seguida, os participantes receberão cartões de treinamento contendo os códigos QR dos vídeos previamente elaborados pelo pesquisador, serão solicitados a assisti-los pelo menos três vezes em qualquer horário e ambiente que desejarem durante quatro semanas, e será recebido feedback semanal. . Como pós-teste, o nível de conhecimento, atitude, comportamento e reações de cuidado serão medidos no final da quarta semana.

Criação da Caderneta Educativa Na criação da caderneta educativa que inclui a definição do BY, as áreas onde se desenvolve frequentemente, factores de risco, classificação, prevenção e situações em que necessita de apoio profissional, a mesma será elaborada pelo investigador através da leitura da literatura actual. e tomar as opiniões dos Docentes da área de Fundamentos de Enfermagem em termos de abrangência, compreensibilidade e conteúdo científico.

Criação de Vídeos Os vídeos serão elaborados em cinco vídeos separados que incluirão a definição de BE, as áreas onde se desenvolve com frequência, fatores de risco, classificação, prevenção e situações onde requer apoio profissional de acordo com a cartilha educativa. Serão criados códigos QR dos vídeos preparados. Cada vídeo será planejado para durar de 5 a 10 minutos. Os vídeos serão verificados pelo Professor Orientador e as correções serão feitas de acordo com suas sugestões.

Outros nomes:
  • grupo de controle
  • grupo de educação padrão
Experimental: grupo de educação padrão
O conhecimento, as atitudes, os comportamentos e as reações de cuidado sobre o cuidado serão medidos no pré-teste. Após, será ministrado um treinamento verbal de vinte minutos utilizando a cartilha de treinamento preparada previamente pela pesquisadora para prevenção do cuidado. Como pós-teste, o conhecimento, a atitude, o comportamento e as reações de cuidado serão medidos pessoalmente no final da quarta semana.

Criação da Caderneta Educativa Na criação da caderneta educativa que inclui a definição do BY, as áreas onde se desenvolve frequentemente, factores de risco, classificação, prevenção e situações em que necessita de apoio profissional, a mesma será elaborada pelo investigador através da leitura da literatura actual. e tomar as opiniões dos Docentes da área de Fundamentos de Enfermagem em termos de abrangência, compreensibilidade e conteúdo científico.

Criação de Vídeos Os vídeos serão elaborados em cinco vídeos separados que incluirão a definição de BE, as áreas onde se desenvolve com frequência, fatores de risco, classificação, prevenção e situações onde requer apoio profissional de acordo com a cartilha educativa. Serão criados códigos QR dos vídeos preparados. Cada vídeo será planejado para durar de 5 a 10 minutos. Os vídeos serão verificados pelo Professor Orientador e as correções serão feitas de acordo com suas sugestões.

Outros nomes:
  • grupo de controle
  • grupo de educação padrão
Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle não receberá nenhum treinamento e as medições serão feitas simultaneamente com os grupos experimentais. No pré-teste, serão medidos o nível de conhecimento sobre cuidado, atitude, comportamento e reações ao cuidado. Como pós-teste, o nível de conhecimento, atitude, comportamento e reações de cuidado serão medidos pessoalmente no final da quarta semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento do cuidador
Prazo: um mês
Mudanças no conhecimento do cuidador sobre lesões por pressão após o treinamento videoassistido.
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes em relação ao cuidado-Comportamentos do cuidador-Respostas do cuidador
Prazo: um mês
Mudanças nas atitudes dos cuidadores em relação à prevenção de lesões por pressão após o treinamento - Mudanças nas práticas dos cuidadores em relação à prevenção de lesões por pressão após o treinamento - Mudanças nas respostas emocionais e comportamentais do cuidador durante o processo de cuidado após o treinamento.
um mês

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da escala de avaliação de risco de úlcera de pressão de Braden - frequência de visualização de vídeo e feedback
Prazo: um mês
Eficácia do cuidador na avaliação de risco e como essa pontuação mudou após o treinamento-Análise do número de vezes que assistiram ao vídeo-treinamento e do feedback que receberam.
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

14 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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