Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van videogebaseerde decubitustraining op de kennis, houding, gedrag en reacties van zorgverleners

10 december 2025 bijgewerkt door: Gazi Baran CAMCI

De impact van videogebaseerde decubitustraining op het kennisniveau, de houding, het gedrag en de reacties van zorgverleners

Het is bekend dat zorgverleners van patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van decubitus (PBI) belangrijke verantwoordelijkheden hebben en dat voorlichting aan zorgverleners noodzakelijk is voor de preventie van PBI. Dit onderzoek was bedoeld om het effect te bepalen van video-ondersteunde training die wordt gegeven aan zorgverleners van patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van BP op het kennisniveau, de houding, het gedrag en de reacties van zorgverleners ten aanzien van mantelzorg. Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie op de intramurale afdelingen van het Gaziantep City Hospital tussen 15.09.2023 en 15.09.2025. In totaal zullen 270 patiënten in het onderzoek worden opgenomen, waarbij 90 patiënten worden toegewezen aan de videotrainingsgroep, de standaardtrainingsgroep en de controlegroep. Er zal een criteriumsteekproefmethode worden gebruikt om de deelnemers aan de experimentele en controlegroepen toe te wijzen, en degenen met gemiddelde en hoge scores op de Braden decubitusrisicobeoordelingsschaal zullen worden bepaald en willekeurig aan de groepen worden toegewezen. Voor het verzamelen van gegevens zal gebruik worden gemaakt van het formulier voor sociodemografische kenmerken, de Braden-risicobeoordelingsschaal voor decubitus, de kennis van mantelzorgers, het beoordelingsinstrument voor de houding en de praktijk voor de preventie van decubitus en de beoordelingsschaal voor de reacties van zorgverleners. Gegevens zullen na randomisatie worden verzameld door middel van persoonlijke interviews op intramurale afdelingen. Deelnemers aan de videotrainingsgroep krijgen trainingsvideo's te zien over de preventie van dwarslaesie, terwijl de standaardtrainingsgroep een verbale training krijgt en de controlegroep routinematige klinische protocollen zal volgen. Er wordt hen gevraagd om de videotrainingen gedurende vier weken minimaal drie keer te bekijken, op elk gewenst moment en in elke gewenste omgeving, en hun wekelijkse feedback wordt verzameld. Aan het eind van de vierde week vinden de definitieve metingen van alle deelnemers plaats. Bij de statistische analyse van de gegevens zullen beschrijvende statistieken, t-test, ANOVA, ANCOVA, Mann Withney U, Kruskall Wallis H-test en Wilcoxon Signed-rank-test worden gebruikt volgens de normale verdeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Decubitus (PI) wordt gedefinieerd als plaatselijke schade aan de huid en het onderhuidse weefsel als gevolg van druk of schuifkracht die daarmee gepaard gaat. Deze schade is te zien in botuitsteeksels of in lichaamsdelen die in contact komen met medische hulpmiddelen en andere voorwerpen. De belangrijkste factor bij de vorming van PI is de afname van de bloedstroom naar de weefsels als gevolg van voortdurende blootstelling aan druk. Druk op het weefsel verhindert de capillaire circulatie. Als gevolg hiervan wordt de capillaire perfusie verstoord, kan er niet worden gezorgd voor adequate oxygenatie van de weefsels en ontwikkelt zich weefselischemie. In gevallen waarin de capillaire circulatie volledig geblokkeerd is, kan PI binnen gemiddeld 2-6 uur optreden. De afname van de weefseltolerantie als gevolg van externe factoren zoals wrijving, schuifkracht en vochtigheid en/of interne factoren die verband houden met de patiënt verhoogt ook het risico op PI. Het is bekend dat de ontwikkeling van PI bij patiënten fysiek en psychologisch trauma veroorzaakt, de dagelijkse activiteiten negatief beïnvloedt, de duur van het ziekenhuisverblijf verlengt, de kwaliteit van leven vermindert en de zorgkosten verhoogt. In Canada worden de kosten van BY-zorg en -behandeling vastgesteld op tussen de $ 2.450 en 12.648 per geval, afhankelijk van de complicaties en het stadium van het letsel. Er is gerapporteerd dat de jaarlijkse kosten van BY voor het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem 9,1 tot 11,6 miljard dollar bedragen. In een systematische review uitgevoerd door Demarré et al. (2015), waarin 17 onderzoeken werden geanalyseerd, bleek dat de kosten van de behandeling van BY voor elke patiënt varieerden tussen € 1,7-470,5 per dag, en de dagelijkse kosten voor het voorkomen van BY tussen € 2,6-87,6 per patiënt. Uit de onderzoeken bleek dat de algemene prevalentie van BY 10,8% bedroeg in Europese landen, 7,9% in Australië, 26% in Canada en 15% in de Verenigde Staten. In een puntprevalentiestudie uitgevoerd door de Wound Ostomy Incontinence Nurses Association (YOİHD) in Turkije (2019) en onder patiënten uit 13 ziekenhuizen in 12 regio’s van Turkije (n=5.088), bleek de totale prevalentie van BY 9,5% te zijn. Uit een onderzoek onder patiënten die thuiszorg ontvingen (n=2.779) bleek dat de prevalentie van BY 6,8% bedroeg en dat 26,8% van de patiënten risico liep op BY. In Australië werd gerapporteerd dat de prevalentie van BY in de gemeenschap 9,4% bedroeg, en in Engeland tussen 11% en 13%. In een onderzoek uitgevoerd in Turkije werd vastgesteld dat de incidentie van decubitus bij bedlegerige patiënten 28,4% bedroeg. In een onderzoek uitgevoerd onder patiënten die thuiszorg kregen van een opleidings- en onderzoeksziekenhuis in Turkije (n=786), werd het BY-percentage vastgesteld op 29,8%. BY wordt door zorginstellingen in de wereld en in ons land gezien als een belangrijk risico voor de gezondheid van patiënten. Preventieve praktijken winnen aan belang vanwege de negatieve gevolgen van BY. De reikwijdte van de opleiding, die wordt beschouwd als een belangrijk onderdeel bij de preventie van decubitus, mag niet beperkt blijven tot alleen de opleiding van verpleegkundigen; risicofactoren moeten worden onderwezen aan patiënten en hun familieleden die zorg verlenen, en er moet training worden gegeven om het risico te verminderen. Omdat studies naar het effect van voorlichting op de preventie van BY onvoldoende bewijs leveren, is meer onderzoek nodig. Het zorgproces van patiënten met BY wordt bemoeilijkt doordat zorgverleners geen toegang hebben tot onderwijsmogelijkheden. Het opnemen van zorgverleners in het zorgteam is effectief bij het waarborgen van de continuïteit van de zorg, de coördinatie en het succes van individueel gerichte BY-preventieplannen. In deze context is, naast het opleiden van verpleegkundigen, het opleiden van zorgverleners belangrijk bij de implementatie van BY-preventieplannen en het waarborgen van de naleving van deze plannen. Trainingstechnieken voor de preventie van BY omvatten verschillende technieken zoals video-ondersteund onderwijs, webgebaseerd onderwijs, onderwijs op afstand, onderwijs via televerpleging en standaard (verbaal) onderwijs. Gezondheidseducatie omvat verschillende technologieën, zoals samenwerkingstoepassingen die worden aangeboden via informatie- en communicatietechnologieën en hulpmiddelen die individueel leren mogelijk maken. Educatieve video’s, die tot deze technologieën behoren, zijn hulpmiddelen die kennis, kritisch bewustzijn en gezondheidsbevordering ondersteunen. Educatieve video's zijn gebruikt in een aantal pedagogische ervaringen die het belang van hun toepasbaarheid bij het leren en onderwijzen aantonen en elementen zoals afbeeldingen, geluid en tekst onder één dak combineren. Video-ondersteund onderwijs is een zeer belangrijke techniek omdat het datgene wat wordt overgebracht concretiseert met auditieve en visuele gegevens, gemakkelijk scenario's overbrengt die verband houden met het echte leven en een beroep doet op meer dan één zintuig. Het is bekend dat het gebruik van videotechnologie een positieve invloed heeft op het kennisniveau van zorgverleners van patiënten met BD. Personen die informele zorg aan patiënten verlenen, zijn doorgaans familieleden en nemen serieuze verantwoordelijkheden op zich. De reacties van zorgverleners op de zorgverlening, met andere woorden, de problemen die zij ervaren bij het verlenen van zorg, kunnen ook worden geclassificeerd als fysieke, sociale, economische en psychologische problemen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

270

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, Turkije (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als u 18 jaar of ouder bent,
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
  • Geletterd zijn,
  • Verbaal kunnen communiceren,
  • Een apparaat (tablet, smartphone of computer) hebben waarmee video’s kunnen worden bekeken,
  • Zorg kunnen verlenen aan een patiënt met een matige of hoge score op de Braden decubitusrisicobeoordelingsschaal.

Uitsluitingscriteria:

Uitsluitingscriteria uit het onderzoek

  • Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Zorg verlenen aan een patiënt met een lage score op de Braden decubitusrisicobeoordelingsschaal.
  • Niet alle video's bekijken,
  • Het niet voltooien van de trainingsperiode van vier weken,
  • Verzoek om zich terug te trekken uit het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: videotrainingsgroep
Kennis, houding, gedrag en mantelzorgreacties op het gebied van mantelzorg worden in de pre-test gemeten. Vervolgens krijgen de deelnemers trainingskaarten met daarop de QR-codes van de eerder door de onderzoeker gemaakte video's, wordt hen gevraagd deze gedurende vier weken minimaal drie keer te bekijken op elk gewenst moment en in de omgeving die zij willen, en wordt er wekelijks feedback ontvangen. . Als natoets worden aan het einde van de vierde week kennisniveau, houding, gedrag en mantelzorgreacties gemeten.

Creatie van het onderwijsboekje Bij het maken van het onderwijsboekje met de definitie van BY, de gebieden waar BY zich vaak ontwikkelt, risicofactoren, classificatie, preventie en situaties waarin het professionele ondersteuning vereist, zal het door de onderzoeker worden gemaakt door de huidige literatuur te scannen. en het meenemen van de meningen van de faculteitsleden uit het vakgebied Nursing Fundamentals in termen van reikwijdte, begrijpelijkheid en wetenschappelijke inhoud.

Creatie van video's De video's zullen worden voorbereid in vijf afzonderlijke video's, waarin de definitie van BY zal worden opgenomen, de gebieden waar BY zich vaak ontwikkelt, risicofactoren, classificatie, preventie en situaties waarin BY professionele ondersteuning vereist, in overeenstemming met het onderwijsboekje. Er worden QR-codes van de voorbereide video's gemaakt. Elke video zal 5-10 minuten duren. De video's worden gecontroleerd door het adviseur-faculteitslid en correcties worden aangebracht in overeenstemming met zijn/haar suggesties.

Andere namen:
  • controlegroep
  • standaard onderwijsgroep
Experimenteel: standaard onderwijsgroep
Kennis, houding, gedrag en mantelzorgreacties op het gebied van mantelzorg worden in de pre-test gemeten. Aansluitend wordt gedurende twintig minuten een verbale training gegeven aan de hand van het door de onderzoeker vooraf opgestelde trainingsboekje ter preventie van mantelzorg. Als natoets worden aan het eind van de vierde week kennis, houding, gedrag en mantelzorgreacties face-to-face gemeten.

Creatie van het onderwijsboekje Bij het maken van het onderwijsboekje met de definitie van BY, de gebieden waar BY zich vaak ontwikkelt, risicofactoren, classificatie, preventie en situaties waarin het professionele ondersteuning vereist, zal het door de onderzoeker worden gemaakt door de huidige literatuur te scannen. en het meenemen van de meningen van de faculteitsleden uit het vakgebied Nursing Fundamentals in termen van reikwijdte, begrijpelijkheid en wetenschappelijke inhoud.

Creatie van video's De video's zullen worden voorbereid in vijf afzonderlijke video's, waarin de definitie van BY zal worden opgenomen, de gebieden waar BY zich vaak ontwikkelt, risicofactoren, classificatie, preventie en situaties waarin BY professionele ondersteuning vereist, in overeenstemming met het onderwijsboekje. Er worden QR-codes van de voorbereide video's gemaakt. Elke video zal 5-10 minuten duren. De video's worden gecontroleerd door het adviseur-faculteitslid en correcties worden aangebracht in overeenstemming met zijn/haar suggesties.

Andere namen:
  • controlegroep
  • standaard onderwijsgroep
Geen tussenkomst: controle groep
De controlegroep krijgt geen training en er worden gelijktijdig met de experimentele groepen metingen verricht. In de voortest worden het kennisniveau, de houding, het gedrag en de mantelzorgreacties van de mantelzorg gemeten. Als natoets worden aan het einde van de vierde week kennisniveau, houding, gedrag en mantelzorgreacties face-to-face gemeten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau zorgverlener
Tijdsspanne: een maand
Veranderingen in de kennis van zorgverleners over decubitus na de video-ondersteunde training.
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingen ten opzichte van mantelzorg – Gedrag van de zorgverlener – Reacties van de zorgverlener
Tijdsspanne: een maand
Veranderingen in de houding van zorgverleners ten aanzien van het voorkomen van decubitus na de training - Veranderingen in de praktijk van zorgverleners met betrekking tot het voorkomen van decubitus na de training - Veranderingen in de emotionele en gedragsmatige reacties van zorgverleners tijdens het zorgproces na de training.
een maand

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Braden decubitusrisicobeoordelingsschaal Score-videoweergavefrequentie en feedback
Tijdsspanne: een maand
Effectiviteit van zorgverleners bij risicobeoordeling en hoe deze score veranderde na de training - Analyse van het aantal keren dat ze de videotraining hebben bekeken en de feedback die ze hebben gekregen.
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren