Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av videobasert trykkskadeopplæring på omsorgspersoners kunnskap, holdninger, atferd og reaksjoner

10. desember 2025 oppdatert av: Gazi Baran CAMCI

Effekten av videobasert trykkskadeopplæring på omsorgspersoners kunnskapsnivåer, omsorgsholdninger, atferd og reaksjoner

Det er kjent at omsorgspersoner til pasienter med høy risiko for å utvikle trykkskade (PBI) har viktige ansvarsoppgaver og opplæring som skal gis til omsorgspersoner er nødvendig for å forebygge PBI. Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av videoassistert opplæring som skal gis til omsorgspersoner til pasienter med høy risiko for å utvikle BP på omsorgspersoners kunnskapsnivå, holdninger, atferd og reaksjoner mot omsorg. Forskningen vil bli utført som en randomisert kontrollert eksperimentell studie i Gaziantep City Hospital døgnavdelinger mellom 15.09.2023-15.09.2025. Totalt 270 pasienter vil bli inkludert i studien, med 90 pasienter tildelt hver av videotreningsgruppene, standardtreningsgruppene og kontrollgruppene. Kriterieprøvetakingsmetoden vil bli brukt for å tilordne deltakerne til forsøks- og kontrollgruppene, og de med middels og høy risikovurderingsskala for Braden trykksår vil bli bestemt og tilfeldig tildelt gruppene. Sosiodemografiske kjennetegnsskjema, risikovurderingsskala for Braden trykksår, verktøy for vurdering av kunnskap, holdninger og praksis for familieomsorgspersoner for forebygging av trykkskade og vurderingsskala for omsorgspersoners reaksjoner vil bli brukt til datainnsamling. Data vil bli samlet inn ved ansikt-til-ansikt-intervjuer i døgnavdelinger etter randomisering. Deltakere i videotreningsgruppen vil få vist treningsvideoer om forebygging av SCI, mens standard treningsgruppen vil få en verbal opplæring og kontrollgruppen følger rutinemessige kliniske protokoller. De vil bli bedt om å se videotreningene minst tre ganger uansett tid og miljø de ønsker i fire uker, og deres ukentlige tilbakemeldinger vil bli samlet inn. Endelige målinger av alle deltakere vil bli gjort i slutten av den fjerde uken. I den statistiske analysen av dataene vil deskriptiv statistikk, t-test, ANOVA, ANCOVA, Mann Withney U, Kruskall Wallis H-test og Wilcoxon signed-rank test bli brukt etter normalfordeling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Trykkskader (PI) er definert som lokalisert skade på hud og subkutant vev på grunn av trykk eller skjær medfølgende trykk. Denne skaden ses i benfremspring eller i kroppsområder som er i kontakt med medisinsk utstyr og andre gjenstander. Hovedfaktoren i dannelsen av PI er reduksjonen i blodstrømmen til vevene på grunn av kontinuerlig trykkeksponering. Trykk på vevet hindrer kapillærsirkulasjon. Som et resultat er kapillær perfusjon svekket, tilstrekkelig oksygenering av vevet kan ikke gis, og vevsiskemi utvikles. I tilfeller hvor kapillærsirkulasjonen er fullstendig blokkert, kan PI oppstå i gjennomsnitt på 2-6 timer. Nedgangen i vevstoleranse på grunn av ytre faktorer som friksjon, skjærkraft og fuktighet og/eller indre faktorer relatert til pasienten øker også risikoen for PI. PI som utvikles hos pasienter er kjent for å forårsake fysiske og psykiske traumer, negativt påvirke dagliglivets aktiviteter, forlenge varigheten av sykehusoppholdet, redusere livskvaliteten og øke pleieutgiftene. I Canada er kostnadene for BY-pleie og behandling fastsatt til å være mellom $2 450-12 648 per sak, avhengig av komplikasjonene og stadiet av skaden. Det er rapportert at den årlige kostnaden for BY for det amerikanske helsevesenet er 9,1-11,6 milliarder dollar. I en systematisk oversikt utført av Demarré et al. (2015) hvor 17 studier ble analysert, ble det sett at kostnaden for behandling for BY for hver pasient varierte mellom €1,7-470,5 per dag, og den daglige kostnaden for å forebygge BY var mellom €2,6-87,6 per pasient. I studiene ble den generelle prevalensen av BY funnet å være 10,8 % i europeiske land, 7,9 % i Australia, 26 % i Canada og 15 % i USA. I en punktprevalensstudie utført av Wound Ostomy Incontinence Nurses Association (YOİHD) i Tyrkia (2019) og dekket pasienter fra 13 sykehus i 12 regioner i Tyrkia (n=5 088), ble den totale prevalensen av BY funnet å være 9,5 %. I en studie utført med pasienter som mottar hjemmetjenester (n=2 779), ble prevalensen av BY funnet å være 6,8 % og 26,8 % av pasientene var i fare for BY. I Australia ble prevalensen av BY i samfunnet rapportert å være 9,4 %, og i England ble det rapportert å være mellom 11 % og 13 %. I en studie utført i Tyrkia ble forekomsten av trykksår hos sengeliggende pasienter bestemt til å være 28,4 %. I en studie utført med pasienter som mottar hjemmetjenester fra et trenings- og forskningssykehus i Tyrkia (n=786), ble BY-raten bestemt til 29,8 %. BY blir sett på som en viktig risiko som påvirker helsen til pasienter av helseinstitusjoner i verden og i vårt land. Forebyggende praksis får stadig større betydning på grunn av de negative konsekvensene av BY. Utdanningsomfanget, som anses som en viktig komponent i forebygging av trykkskader, bør ikke begrenses til kun utdanning av sykepleiere; risikofaktorer bør læres opp til pasienter og deres pårørende som gir omsorg, og opplæring bør gis for å redusere risikoen. Siden studier som undersøker effekten av utdanning på forebygging av BY ikke gir tilstrekkelig bevis, er det behov for mer forskning. Omsorgsprosessen til pasienter med BY vanskeliggjøres på grunn av omsorgspersoners manglende evne til å få tilgang til utdanningsmuligheter. Inkludering av omsorgspersoner i omsorgsteamet er effektivt for å sikre kontinuitet i omsorg, koordinering og suksess for individsentrerte BY-forebyggingsplaner. I denne sammenheng er, i tillegg til opplæring av sykepleiere, opplæring av omsorgspersoner viktig i gjennomføringen av BY forebyggingsplaner og for å sikre etterlevelse av disse planene. Treningsteknikker for forebygging av BY inkluderer ulike teknikker som videostøttet utdanning, nettbasert utdanning, fjernundervisning, utdanning gjennom telesykepleie og standard (verbal) utdanning. Helseutdanning inkluderer ulike teknologier som samarbeidsapplikasjoner gitt gjennom informasjons- og kommunikasjonsteknologier og verktøy som muliggjør individuell læring. Pedagogiske videoer, som er blant disse teknologiene, er verktøy som støtter kunnskap, kritisk bevissthet og helsefremming. Pedagogiske videoer har blitt brukt i en rekke pedagogiske erfaringer som demonstrerer betydningen av deres anvendelighet i læring og undervisning og kombinerer elementer som bilder, lyd og tekst under ett tak. Videoassistert utdanning er en svært viktig teknikk fordi den konkretiserer det som formidles med auditive og visuelle data, enkelt formidler scenarier knyttet til det virkelige liv og appellerer til mer enn én sans. Det er kjent at bruk av videoteknologi positivt påvirker kunnskapsnivået til pleiere til pasienter med BD. Personer som yter uformell omsorg til pasienter er vanligvis familiemedlemmer og påtar seg et alvorlig ansvar. Omsorgspersoners reaksjoner på omsorg, med andre ord problemene de opplever mens de yter omsorg, kan også klassifiseres som fysiske, sosiale, økonomiske og psykiske problemer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

270

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, Tyrkia (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • være 18 år eller eldre,
  • godtar å delta i studien,
  • Å være litterær,
  • Å kunne kommunisere verbalt,
  • Å ha en enhet (nettbrett, smarttelefon eller datamaskin) som kan se videoer,
  • Å kunne yte omsorg til en pasient med moderat eller høy risikovurderingsskala for Braden trykksår.

Ekskluderingskriterier:

Eksklusjonskriterier fra studien

  • nekter å delta i studien,
  • Gi omsorg til en pasient med lav risikovurderingsskala for Braden trykksår.
  • Ser ikke alle videoene,
  • Ikke fullført den fire uker lange treningsperioden,
  • Ber om å trekke seg fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: videotreningsgruppe
Omsorgskunnskap, holdninger, atferd og omsorgsreaksjoner vil bli målt i pre-testen. Deretter vil deltakerne bli gitt treningskort som inneholder QR-kodene til videoene tidligere laget av forskeren, de vil bli bedt om å se dem minst tre ganger når som helst og i miljøet de ønsker i fire uker, og ukentlige tilbakemeldinger vil bli mottatt . Som en ettertest vil kunnskapsnivå, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt i slutten av fjerde uke.

Oppretting av utdanningsheftet Mens du lager utdanningsheftet som inkluderer definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikler seg, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte, vil det lages av forskeren ved å skanne den aktuelle litteraturen og tar meningene til fakultetsmedlemmene fra Nursing Fundamentals-feltet når det gjelder omfang, forståelighet og vitenskapelig innhold.

Oppretting av videoer Videoene vil bli utarbeidet i fem separate videoer som vil inkludere definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikles, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte i tråd med utdanningsheftet. QR-koder for de forberedte videoene vil bli opprettet. Hver video vil være planlagt å vare 5-10 minutter. Videoene vil bli sjekket av rådgiverfakultetsmedlemmet og rettelser vil bli gjort i tråd med hans/hennes forslag.

Andre navn:
  • kontrollgruppe
  • standard utdanningsgruppe
Eksperimentell: standard utdanningsgruppe
Omsorgskunnskap, holdninger, atferd og omsorgsreaksjoner vil bli målt i pre-testen. Etterpå vil det bli gitt en verbal opplæring i tjue minutter ved hjelp av opplæringsheftet utarbeidet av forskeren på forhånd for å forebygge omsorg. Som en posttest vil kunnskap, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt ansikt til ansikt i slutten av fjerde uke.

Oppretting av utdanningsheftet Mens du lager utdanningsheftet som inkluderer definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikler seg, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte, vil det lages av forskeren ved å skanne den aktuelle litteraturen og tar meningene til fakultetsmedlemmene fra Nursing Fundamentals-feltet når det gjelder omfang, forståelighet og vitenskapelig innhold.

Oppretting av videoer Videoene vil bli utarbeidet i fem separate videoer som vil inkludere definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikles, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte i tråd med utdanningsheftet. QR-koder for de forberedte videoene vil bli opprettet. Hver video vil være planlagt å vare 5-10 minutter. Videoene vil bli sjekket av rådgiverfakultetsmedlemmet og rettelser vil bli gjort i tråd med hans/hennes forslag.

Andre navn:
  • kontrollgruppe
  • standard utdanningsgruppe
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen får ingen opplæring og målinger vil bli foretatt samtidig med forsøksgruppene. I pre-testen vil omsorgskunnskapsnivå, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt. Som en posttest vil kunnskapsnivå, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt ansikt til ansikt i slutten av fjerde uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsperson kunnskapsnivå
Tidsramme: en måned
Endringer i omsorgspersonens kunnskap om trykkskader etter den videoassisterte opplæringen.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til omsorg-omsorgspersonatferd-omsorgspersonrespons
Tidsramme: en måned
Endringer i omsorgspersonens holdninger til å forebygge trykkskader etter opplæringen--Endringer i omsorgspersonens praksis mot å forebygge trykkskader etter opplæringen-Endringer i omsorgspersonens emosjonelle og atferdsmessige reaksjoner under omsorgsprosessen etter opplæringen.
en måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Braden trykksår risikovurderingsskala Score-videovisningsfrekvens og tilbakemelding
Tidsramme: en måned
Omsorgspersonens effektivitet i risikovurdering og hvordan denne poengsummen endret seg etter opplæringen - Analyse av antall ganger de så videoopplæringen og tilbakemeldingene de fikk.
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

14. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

3. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere