- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06775171
Effekten av videobasert trykkskadeopplæring på omsorgspersoners kunnskap, holdninger, atferd og reaksjoner
Effekten av videobasert trykkskadeopplæring på omsorgspersoners kunnskapsnivåer, omsorgsholdninger, atferd og reaksjoner
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oniksubat
-
Kahramanmaraş, Oniksubat, Tyrkia (Türkiye), 46000
- Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- være 18 år eller eldre,
- godtar å delta i studien,
- Å være litterær,
- Å kunne kommunisere verbalt,
- Å ha en enhet (nettbrett, smarttelefon eller datamaskin) som kan se videoer,
- Å kunne yte omsorg til en pasient med moderat eller høy risikovurderingsskala for Braden trykksår.
Ekskluderingskriterier:
Eksklusjonskriterier fra studien
- nekter å delta i studien,
- Gi omsorg til en pasient med lav risikovurderingsskala for Braden trykksår.
- Ser ikke alle videoene,
- Ikke fullført den fire uker lange treningsperioden,
- Ber om å trekke seg fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: videotreningsgruppe
Omsorgskunnskap, holdninger, atferd og omsorgsreaksjoner vil bli målt i pre-testen.
Deretter vil deltakerne bli gitt treningskort som inneholder QR-kodene til videoene tidligere laget av forskeren, de vil bli bedt om å se dem minst tre ganger når som helst og i miljøet de ønsker i fire uker, og ukentlige tilbakemeldinger vil bli mottatt .
Som en ettertest vil kunnskapsnivå, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt i slutten av fjerde uke.
|
Oppretting av utdanningsheftet Mens du lager utdanningsheftet som inkluderer definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikler seg, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte, vil det lages av forskeren ved å skanne den aktuelle litteraturen og tar meningene til fakultetsmedlemmene fra Nursing Fundamentals-feltet når det gjelder omfang, forståelighet og vitenskapelig innhold. Oppretting av videoer Videoene vil bli utarbeidet i fem separate videoer som vil inkludere definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikles, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte i tråd med utdanningsheftet. QR-koder for de forberedte videoene vil bli opprettet. Hver video vil være planlagt å vare 5-10 minutter. Videoene vil bli sjekket av rådgiverfakultetsmedlemmet og rettelser vil bli gjort i tråd med hans/hennes forslag.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: standard utdanningsgruppe
Omsorgskunnskap, holdninger, atferd og omsorgsreaksjoner vil bli målt i pre-testen.
Etterpå vil det bli gitt en verbal opplæring i tjue minutter ved hjelp av opplæringsheftet utarbeidet av forskeren på forhånd for å forebygge omsorg.
Som en posttest vil kunnskap, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt ansikt til ansikt i slutten av fjerde uke.
|
Oppretting av utdanningsheftet Mens du lager utdanningsheftet som inkluderer definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikler seg, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte, vil det lages av forskeren ved å skanne den aktuelle litteraturen og tar meningene til fakultetsmedlemmene fra Nursing Fundamentals-feltet når det gjelder omfang, forståelighet og vitenskapelig innhold. Oppretting av videoer Videoene vil bli utarbeidet i fem separate videoer som vil inkludere definisjonen av BY, områdene der det ofte utvikles, risikofaktorer, klassifisering, forebygging og situasjoner der det krever profesjonell støtte i tråd med utdanningsheftet. QR-koder for de forberedte videoene vil bli opprettet. Hver video vil være planlagt å vare 5-10 minutter. Videoene vil bli sjekket av rådgiverfakultetsmedlemmet og rettelser vil bli gjort i tråd med hans/hennes forslag.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen får ingen opplæring og målinger vil bli foretatt samtidig med forsøksgruppene.
I pre-testen vil omsorgskunnskapsnivå, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt.
Som en posttest vil kunnskapsnivå, holdning, atferd og omsorgsreaksjoner bli målt ansikt til ansikt i slutten av fjerde uke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgsperson kunnskapsnivå
Tidsramme: en måned
|
Endringer i omsorgspersonens kunnskap om trykkskader etter den videoassisterte opplæringen.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til omsorg-omsorgspersonatferd-omsorgspersonrespons
Tidsramme: en måned
|
Endringer i omsorgspersonens holdninger til å forebygge trykkskader etter opplæringen--Endringer i omsorgspersonens praksis mot å forebygge trykkskader etter opplæringen-Endringer i omsorgspersonens emosjonelle og atferdsmessige reaksjoner under omsorgsprosessen etter opplæringen.
|
en måned
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Braden trykksår risikovurderingsskala Score-videovisningsfrekvens og tilbakemelding
Tidsramme: en måned
|
Omsorgspersonens effektivitet i risikovurdering og hvordan denne poengsummen endret seg etter opplæringen - Analyse av antall ganger de så videoopplæringen og tilbakemeldingene de fikk.
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Kahramanmaras Istıklal Unıv
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .