Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af videobaseret trykskadetræning på omsorgspersoners viden, holdninger, adfærd og reaktioner

10. december 2025 opdateret af: Gazi Baran CAMCI

Indvirkningen af ​​videobaseret trykskadetræning på omsorgspersoners vidensniveauer, omsorgsholdninger, adfærd og reaktioner

Det er kendt, at pårørende til patienter med høj risiko for at udvikle trykskade (PBI) har et vigtigt ansvar, og uddannelse, der skal gives til pårørende, er nødvendig for at forebygge PBI. Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme effekten af ​​video-assisteret træning, der skal gives til pårørende til patienter med høj risiko for at udvikle BP på pårørendes vidensniveau, holdninger, adfærd og reaktioner på omsorg. Forskningen vil blive udført som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse i Gaziantep City Hospitals indlæggelsesenheder mellem 15.09.2023-15.09.2025. I alt 270 patienter vil blive inkluderet i undersøgelsen, med 90 patienter tildelt hver af videotræningsgruppen, standardtræningsgruppen og kontrolgruppen. Kriterieprøvemetoden vil blive brugt til at tildele deltagerne til forsøgs- og kontrolgrupperne, og dem med medium og høj risikovurderingsskala for Braden tryksår vil blive bestemt og tilfældigt tildelt grupperne. Sociodemografiske karakteristika Form, Braden tryksår risikovurderingsskala, familieplejers viden, holdning og praksis vurderingsværktøj til forebyggelse af trykskader og omsorgspersoners reaktionsvurderingsskala vil blive brugt til dataindsamling. Data vil blive indsamlet ved ansigt-til-ansigt interviews i indlagte enheder efter randomisering. Deltagerne i videotræningsgruppen vil blive vist træningsvideoer om forebyggelse af SCI, mens standardtræningsgruppen vil modtage en verbal træning, og kontrolgruppen vil følge rutinemæssige kliniske protokoller. De vil blive bedt om at se videotræningerne mindst tre gange i et hvilket som helst tidspunkt og miljø, de ønsker i fire uger, og deres ugentlige feedback vil blive indsamlet. Endelige målinger af alle deltagere vil blive foretaget i slutningen af ​​den fjerde uge. I den statistiske analyse af dataene vil deskriptiv statistik, t-test, ANOVA, ANCOVA, Mann Withney U, Kruskall Wallis H-test og Wilcoxon signed-rank test blive brugt i henhold til normalfordelingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Trykskader (PI) er defineret som lokaliseret beskadigelse af huden og subkutane væv på grund af tryk eller forskydning, der ledsager tryk. Denne skade ses i knoglefremspring eller i kropsområder, der er i kontakt med medicinsk udstyr og andre genstande. Hovedfaktoren i dannelsen af ​​PI er faldet i blodgennemstrømningen til vævene på grund af kontinuerlig trykpåvirkning. Tryk på vævet forhindrer kapillærcirkulation. Som følge heraf er kapillær perfusion svækket, tilstrækkelig iltning af vævene kan ikke tilvejebringes, og vævsiskæmi udvikles. I tilfælde, hvor kapillærkredsløbet er fuldstændig blokeret, kan PI forekomme i gennemsnit på 2-6 timer. Faldet i vævstolerance på grund af eksterne faktorer såsom friktion, forskydning og fugt og/eller interne faktorer relateret til patienten øger også risikoen for PI. PI, der udvikles hos patienter, er kendt for at forårsage fysiske og psykiske traumer, negativt påvirke daglige livsaktiviteter, forlænge varigheden af ​​hospitalsophold, reducere livskvaliteten og øge plejeudgifterne. I Canada er omkostningerne til BY-pleje og behandling bestemt til at være mellem $2.450-12.648 per sag, afhængigt af komplikationerne og stadiet af skaden. Det er blevet rapporteret, at de årlige omkostninger til BY for det amerikanske sundhedssystem er $9,1-11,6 milliarder. I et systematisk review udført af Demarré et al. (2015), hvor 17 undersøgelser blev analyseret, blev det set, at omkostningerne ved behandling for BY for hver patient varierede mellem €1,7-470,5 pr. dag, og de daglige omkostninger til forebyggelse af BY var mellem €2,6-87,6 pr. patient. I undersøgelserne blev den generelle prævalens af BY fundet at være 10,8 % i europæiske lande, 7,9 % i Australien, 26 % i Canada og 15 % i USA. I en punktprævalensundersøgelse udført af Wound Ostomy Incontinence Nurses Association (YOİHD) i Tyrkiet (2019) og dækkende patienter fra 13 hospitaler i 12 regioner i Tyrkiet (n=5.088), blev den samlede prævalens af BY fundet at være 9,5 %. I en undersøgelse udført med patienter, der modtog hjemmepleje (n=2.779), blev prævalensen af ​​BY fundet at være 6,8 %, og 26,8 % af patienterne var i risiko for BY. I Australien blev forekomsten af ​​BY i samfundet rapporteret til at være 9,4 %, og i England blev det rapporteret at være mellem 11 % og 13 %. I en undersøgelse udført i Tyrkiet blev forekomsten af ​​tryksår hos sengeliggende patienter bestemt til at være 28,4 %. I en undersøgelse udført med patienter, der modtager hjemmepleje fra et trænings- og forskningshospital i Tyrkiet (n=786), blev BY-raten bestemt til at være 29,8 %. BY ses af sundhedsinstitutioner i verden og i vores land som en vigtig risiko, der påvirker patienters helbred. Forebyggende praksis får stadig større betydning på grund af de negative konsekvenser af BY. Uddannelsesomfanget, som anses for at være en vigtig komponent i forebyggelsen af ​​trykskader, bør ikke begrænses til kun at omfatte uddannelse af sygeplejersker; risikofaktorer bør læres til patienter og deres pårørende, der yder pleje, og der bør gives træning for at reducere risikoen. Da undersøgelser, der undersøger effekten af ​​uddannelse på forebyggelse af BY, ikke giver tilstrækkelig evidens, er der behov for mere forskning. Behandlingsprocessen for patienter med BY vanskeliggøres på grund af plejepersonalets manglende evne til at få adgang til uddannelsesmuligheder. Inklusion af pårørende i plejeteamet er effektivt til at sikre kontinuitet i pleje, koordinering og succes med individuelt centrerede BY-forebyggelsesplaner. Ud over uddannelse af sygeplejersker er uddannelse af pårørende i denne sammenhæng vigtig i implementeringen af ​​BY forebyggelsesplaner og sikring af overholdelse af disse planer. Træningsteknikker til forebyggelse af BY omfatter forskellige teknikker såsom videounderstøttet uddannelse, webbaseret undervisning, fjernundervisning, uddannelse gennem telesygepleje og standard (verbal) uddannelse. Sundhedsundervisning omfatter forskellige teknologier såsom samarbejdsapplikationer leveret gennem informations- og kommunikationsteknologier og værktøjer, der muliggør individuel læring. Pædagogiske videoer, som er blandt disse teknologier, er værktøjer, der understøtter viden, kritisk bevidsthed og sundhedsfremme. Undervisningsvideoer er blevet brugt i en række pædagogiske erfaringer, der demonstrerer vigtigheden af ​​deres anvendelighed i læring og undervisning og kombinerer elementer som billeder, lyd og tekst under ét tag. Video-assisteret undervisning er en meget vigtig teknik, fordi den konkretiserer, hvad der formidles med auditive og visuelle data, nemt formidler scenarier relateret til det virkelige liv og appellerer til mere end én sans. Det er kendt, at brugen af ​​videoteknologi positivt påvirker vidensniveauet hos pårørende til patienter med BD. Personer, der yder uformel pleje til patienter, er normalt familiemedlemmer og påtager sig et alvorligt ansvar. Pårørendes reaktioner på omsorgen, med andre ord de problemer, de oplever, mens de yder omsorgen, kan også klassificeres som fysiske, sociale, økonomiske og psykiske problemer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

270

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, Tyrkiet (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre,
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen,
  • At være læsefærdig,
  • At kunne kommunikere verbalt,
  • At have en enhed (tablet, smartphone eller computer), der kan se videoer,
  • At være i stand til at yde pleje til en patient med en moderat eller høj Braden tryksår risikovurderingsskala-score.

Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterier fra undersøgelsen

  • nægter at deltage i undersøgelsen,
  • Ydelse af pleje til en patient med en lav risikovurderingsskala for Braden tryksår.
  • Ser ikke alle videoerne,
  • Ikke at gennemføre den fire uger lange træningsperiode,
  • Anmoder om at trække sig fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: video træningsgruppe
Omsorgsviden, holdninger, adfærd og omsorgsreaktioner vil blive målt i prætesten. Derefter vil deltagerne få udleveret træningskort, der indeholder QR-koderne for de videoer, som forskeren tidligere har oprettet, de vil blive bedt om at se dem mindst tre gange på et hvilket som helst tidspunkt og i det miljø, de ønsker i fire uger, og der vil blive modtaget ugentlig feedback. . Som en post-test vil vidensniveau, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt i slutningen af ​​fjerde uge.

Oprettelse af uddannelseshæftet Mens du laver uddannelseshæftet, der inkluderer definitionen af ​​BY, de områder, hvor det hyppigt udvikler sig, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte, vil det blive oprettet af forskeren ved at scanne den aktuelle litteratur og at tage stilling til fakultetsmedlemmerne fra Nursing Fundamentals-området med hensyn til omfang, forståelighed og videnskabeligt indhold.

Oprettelse af videoer Videoerne vil blive udarbejdet i fem separate videoer, der vil omfatte definitionen af ​​BY, de områder, hvor det ofte udvikles, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte i overensstemmelse med uddannelseshæftet. QR-koder for de forberedte videoer vil blive oprettet. Hver video vil være planlagt til at vare 5-10 minutter. Videoerne vil blive tjekket af rådgiverfakultetsmedlemmet, og rettelser vil blive foretaget i overensstemmelse med hans/hendes forslag.

Andre navne:
  • kontrolgruppe
  • standard uddannelsesgruppe
Eksperimentel: standard uddannelsesgruppe
Omsorgsviden, holdninger, adfærd og omsorgsreaktioner vil blive målt i prætesten. Efterfølgende vil der blive givet en verbal træning i tyve minutter ved hjælp af det træningshæfte, som forskeren har udarbejdet på forhånd til forebyggelse af pleje. Som en post-test vil viden, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt ansigt til ansigt i slutningen af ​​den fjerde uge.

Oprettelse af uddannelseshæftet Mens du laver uddannelseshæftet, der inkluderer definitionen af ​​BY, de områder, hvor det hyppigt udvikler sig, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte, vil det blive oprettet af forskeren ved at scanne den aktuelle litteratur og at tage stilling til fakultetsmedlemmerne fra Nursing Fundamentals-området med hensyn til omfang, forståelighed og videnskabeligt indhold.

Oprettelse af videoer Videoerne vil blive udarbejdet i fem separate videoer, der vil omfatte definitionen af ​​BY, de områder, hvor det ofte udvikles, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte i overensstemmelse med uddannelseshæftet. QR-koder for de forberedte videoer vil blive oprettet. Hver video vil være planlagt til at vare 5-10 minutter. Videoerne vil blive tjekket af rådgiverfakultetsmedlemmet, og rettelser vil blive foretaget i overensstemmelse med hans/hendes forslag.

Andre navne:
  • kontrolgruppe
  • standard uddannelsesgruppe
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage træning og målinger vil blive foretaget samtidig med forsøgsgrupperne. I prætesten vil omsorgsvidenniveau, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt. Som en post-test vil vidensniveau, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt ansigt til ansigt i slutningen af ​​den fjerde uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pårørende vidensniveau
Tidsramme: en måned
Ændringer i plejepersonalets viden om trykskader efter den videoassisterede træning.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til pleje-omsorgspersoner-adfærd-plejere-svar
Tidsramme: en måned
Ændringer i pårørendes holdninger til forebyggelse af trykskader efter træningen--Ændringer i pårørendes praksis i retning af forebyggelse af trykskader efter træningen-Ændringer i omsorgspersonens følelsesmæssige og adfærdsmæssige reaktioner under omsorgsforløbet efter træningen.
en måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Braden Tryksår Risikovurdering Skala Score-Video Visningsfrekvens og feedback
Tidsramme: en måned
Pårørendes effektivitet i risikovurdering og hvordan denne score ændrede sig efter træningen - Analyse af antallet af gange, de så videotræningen, og den feedback, de modtog.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner