- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06775171
Indvirkning af videobaseret trykskadetræning på omsorgspersoners viden, holdninger, adfærd og reaktioner
Indvirkningen af videobaseret trykskadetræning på omsorgspersoners vidensniveauer, omsorgsholdninger, adfærd og reaktioner
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oniksubat
-
Kahramanmaraş, Oniksubat, Tyrkiet (Türkiye), 46000
- Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18 år eller ældre,
- Indvilger i at deltage i undersøgelsen,
- At være læsefærdig,
- At kunne kommunikere verbalt,
- At have en enhed (tablet, smartphone eller computer), der kan se videoer,
- At være i stand til at yde pleje til en patient med en moderat eller høj Braden tryksår risikovurderingsskala-score.
Ekskluderingskriterier:
Eksklusionskriterier fra undersøgelsen
- nægter at deltage i undersøgelsen,
- Ydelse af pleje til en patient med en lav risikovurderingsskala for Braden tryksår.
- Ser ikke alle videoerne,
- Ikke at gennemføre den fire uger lange træningsperiode,
- Anmoder om at trække sig fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: video træningsgruppe
Omsorgsviden, holdninger, adfærd og omsorgsreaktioner vil blive målt i prætesten.
Derefter vil deltagerne få udleveret træningskort, der indeholder QR-koderne for de videoer, som forskeren tidligere har oprettet, de vil blive bedt om at se dem mindst tre gange på et hvilket som helst tidspunkt og i det miljø, de ønsker i fire uger, og der vil blive modtaget ugentlig feedback. .
Som en post-test vil vidensniveau, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt i slutningen af fjerde uge.
|
Oprettelse af uddannelseshæftet Mens du laver uddannelseshæftet, der inkluderer definitionen af BY, de områder, hvor det hyppigt udvikler sig, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte, vil det blive oprettet af forskeren ved at scanne den aktuelle litteratur og at tage stilling til fakultetsmedlemmerne fra Nursing Fundamentals-området med hensyn til omfang, forståelighed og videnskabeligt indhold. Oprettelse af videoer Videoerne vil blive udarbejdet i fem separate videoer, der vil omfatte definitionen af BY, de områder, hvor det ofte udvikles, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte i overensstemmelse med uddannelseshæftet. QR-koder for de forberedte videoer vil blive oprettet. Hver video vil være planlagt til at vare 5-10 minutter. Videoerne vil blive tjekket af rådgiverfakultetsmedlemmet, og rettelser vil blive foretaget i overensstemmelse med hans/hendes forslag.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: standard uddannelsesgruppe
Omsorgsviden, holdninger, adfærd og omsorgsreaktioner vil blive målt i prætesten.
Efterfølgende vil der blive givet en verbal træning i tyve minutter ved hjælp af det træningshæfte, som forskeren har udarbejdet på forhånd til forebyggelse af pleje.
Som en post-test vil viden, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt ansigt til ansigt i slutningen af den fjerde uge.
|
Oprettelse af uddannelseshæftet Mens du laver uddannelseshæftet, der inkluderer definitionen af BY, de områder, hvor det hyppigt udvikler sig, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte, vil det blive oprettet af forskeren ved at scanne den aktuelle litteratur og at tage stilling til fakultetsmedlemmerne fra Nursing Fundamentals-området med hensyn til omfang, forståelighed og videnskabeligt indhold. Oprettelse af videoer Videoerne vil blive udarbejdet i fem separate videoer, der vil omfatte definitionen af BY, de områder, hvor det ofte udvikles, risikofaktorer, klassificering, forebyggelse og situationer, hvor det kræver professionel støtte i overensstemmelse med uddannelseshæftet. QR-koder for de forberedte videoer vil blive oprettet. Hver video vil være planlagt til at vare 5-10 minutter. Videoerne vil blive tjekket af rådgiverfakultetsmedlemmet, og rettelser vil blive foretaget i overensstemmelse med hans/hendes forslag.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage træning og målinger vil blive foretaget samtidig med forsøgsgrupperne.
I prætesten vil omsorgsvidenniveau, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt.
Som en post-test vil vidensniveau, holdning, adfærd og omsorgsreaktioner blive målt ansigt til ansigt i slutningen af den fjerde uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pårørende vidensniveau
Tidsramme: en måned
|
Ændringer i plejepersonalets viden om trykskader efter den videoassisterede træning.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til pleje-omsorgspersoner-adfærd-plejere-svar
Tidsramme: en måned
|
Ændringer i pårørendes holdninger til forebyggelse af trykskader efter træningen--Ændringer i pårørendes praksis i retning af forebyggelse af trykskader efter træningen-Ændringer i omsorgspersonens følelsesmæssige og adfærdsmæssige reaktioner under omsorgsforløbet efter træningen.
|
en måned
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Braden Tryksår Risikovurdering Skala Score-Video Visningsfrekvens og feedback
Tidsramme: en måned
|
Pårørendes effektivitet i risikovurdering og hvordan denne score ændrede sig efter træningen - Analyse af antallet af gange, de så videotræningen, og den feedback, de modtog.
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Kahramanmaras Istıklal Unıv
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .