Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wideoszkolenia dotyczącego urazów ciśnieniowych na wiedzę, postawy, zachowania i reakcje opiekunów

10 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Gazi Baran CAMCI

Wpływ wideoszkolenia dotyczącego urazów ciśnieniowych na poziomie wiedzy opiekunów, postaw, zachowań i reakcji opiekunów

Wiadomo, że opiekunowie pacjentów z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia urazu uciskowego (PBI) mają ważne obowiązki, dlatego w celu zapobiegania PBI konieczna jest edukacja opiekunów. Celem tego badania było określenie wpływu szkoleń wspomaganych wideo, które będą zapewniane opiekunom pacjentów z grupy wysokiego ryzyka rozwoju BP na poziom wiedzy opiekunów, ich postawy, zachowania i reakcje na sprawowanie opieki. Badanie zostanie przeprowadzone w formie randomizowanego, kontrolowanego badania eksperymentalnego na oddziałach szpitalnych Szpitala Miejskiego w Gaziantep w dniach 15.09.2023-15.09.2025. Do badania zostanie włączonych ogółem 270 pacjentów, po 90 pacjentów przypisanych do każdej grupy szkoleniowej wideo, grupy standardowej i grupy kontrolnej. Do przydzielenia uczestników do grup eksperymentalnych i kontrolnych zostanie zastosowana metoda doboru kryteriów według kryteriów, a osoby ze średnim i wysokim wynikiem w Skali Oceny Ryzyka Odleżyn Bradena zostaną losowo przydzielone do grup. Do gromadzenia danych zostaną wykorzystane: Formularz charakterystyki socjodemograficznej, Skala Oceny Ryzyka Odleżyn Bradena, Narzędzie oceny wiedzy, postawy i praktyki rodziny opiekunów w zakresie zapobiegania urazom uciskowym oraz Skala Oceny Reakcji Opiekuna. Dane będą zbierane w drodze wywiadów bezpośrednich na oddziałach szpitalnych po randomizacji. Uczestnikom grupy szkoleniowej wideo zostaną pokazane filmy szkoleniowe na temat zapobiegania urazom rdzenia kręgowego, podczas gdy standardowa grupa szkoleniowa przejdzie szkolenie werbalne, a grupa kontrolna będzie przestrzegać rutynowych protokołów klinicznych. Zostaną poproszeni o obejrzenie szkoleń wideo co najmniej trzy razy w dowolnym miejscu i czasie przez cztery tygodnie, a ich cotygodniowe opinie będą zbierane. Ostateczne pomiary wszystkich uczestników zostaną wykonane pod koniec czwartego tygodnia. W analizie statystycznej danych zostaną użyte statystyki opisowe, test t, ANOVA, ANCOVA, U Manna Withneya, test Kruskall Wallis H i test rang ze znakiem Wilcoxona zgodnie z rozkładem normalnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Urazy uciskowe (PI) definiuje się jako zlokalizowane uszkodzenia skóry i tkanki podskórnej na skutek towarzyszącego uciskowi ucisku lub ścinania. Uszkodzenie to jest widoczne w występach kości lub w obszarach ciała mających kontakt z urządzeniami medycznymi i innymi przedmiotami. Głównym czynnikiem powstawania PI jest zmniejszenie przepływu krwi do tkanek w wyniku ciągłego narażenia na ciśnienie. Nacisk na tkankę uniemożliwia krążenie kapilarne. W efekcie dochodzi do upośledzenia perfuzji naczyń włosowatych, braku możliwości zapewnienia odpowiedniego dotlenienia tkanek i rozwoju niedokrwienia tkanek. W przypadkach całkowitego zablokowania krążenia kapilarnego PI może wystąpić średnio po 2-6 godzinach. Zmniejszenie tolerancji tkanki na skutek czynników zewnętrznych, takich jak tarcie, ścinanie i wilgotność i/lub czynników wewnętrznych związanych z pacjentem, również zwiększa ryzyko PI. Wiadomo, że PI rozwijający się u pacjentów powoduje urazy fizyczne i psychiczne, negatywnie wpływa na codzienne czynności życiowe, wydłuża czas pobytu w szpitalu, obniża jakość życia i zwiększa wydatki na opiekę. W Kanadzie koszt opieki i leczenia BY ustala się na kwotę od 2450 do 12 648 dolarów na przypadek, w zależności od powikłań i stopnia zaawansowania urazu. Donoszono, że roczny koszt BY dla amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej wynosi 9,1–11,6 miliarda dolarów. W systematycznym przeglądzie przeprowadzonym przez Demarré i in. (2015), w którym przeanalizowano 17 badań, stwierdzono, że koszt leczenia BY dla każdego pacjenta wahał się od 1,7–470,5 EUR dziennie, a dzienny koszt zapobiegania BY wynosił od 2,6–87,6 EUR na pacjenta. W badaniach stwierdzono, że ogólna częstość występowania BY wynosi 10,8% w krajach europejskich, 7,9% w Australii, 26% w Kanadzie i 15% w Stanach Zjednoczonych. W badaniu częstości występowania punktowym przeprowadzonym przez Stowarzyszenie Pielęgniarzy ze Stomią Nietrzymania Kontynencji (YOİHD) w Turcji (2019) i obejmującym pacjentów z 13 szpitali w 12 regionach Turcji (n=5088) stwierdzono, że ogólna częstość występowania BY wynosi 9,5%. W badaniu przeprowadzonym z udziałem pacjentów korzystających z opieki domowej (n=2779) częstość występowania BY wynosiła 6,8%, a ryzyko BY było u 26,8% pacjentów. W Australii częstość występowania BY w społeczeństwie wynosiła 9,4%, a w Anglii – od 11% do 13%. W badaniu przeprowadzonym w Turcji częstość występowania odleżyn u pacjentów obłożnie chorych określono na 28,4%. W badaniu przeprowadzonym z udziałem pacjentów korzystających z usług opieki domowej w szpitalu szkoleniowo-badawczym w Turcji (n=786) wskaźnik BY ustalono na 29,8%. BY jest postrzegana jako istotne ryzyko wpływające na zdrowie pacjentów przez instytucje opieki zdrowotnej na świecie i w naszym kraju. Praktyki zapobiegawcze zyskują na znaczeniu ze względu na negatywne konsekwencje BY. Zakres edukacji, uważanej za ważny element profilaktyki odleżyn, nie powinien ograniczać się wyłącznie do kształcenia pielęgniarek; Należy uczyć pacjentów i ich bliskich sprawujących opiekę o czynnikach ryzyka oraz zapewnić szkolenia w celu zmniejszenia ryzyka. Ponieważ badania oceniające wpływ edukacji na zapobieganie BY nie dostarczają wystarczających dowodów, potrzebne są dalsze badania. Proces opieki nad pacjentami z BY jest utrudniony ze względu na brak dostępu opiekunów do możliwości edukacyjnych. Włączenie opiekunów do zespołu opiekuńczego skutecznie zapewnia ciągłość opieki, koordynację i powodzenie zorientowanych na jednostkę planów zapobiegania BY. W tym kontekście, oprócz szkolenia pielęgniarek, ważne jest szkolenie opiekunów w zakresie wdrażania planów profilaktyki BY i zapewniania przestrzegania tych planów. Techniki szkoleniowe w zakresie zapobiegania BY obejmują różne techniki, takie jak edukacja wspomagana wideo, edukacja internetowa, edukacja na odległość, edukacja poprzez telepielęgnację i standardową edukację (werbalną). Edukacja zdrowotna obejmuje różne technologie, takie jak aplikacje współpracujące udostępniane za pośrednictwem technologii informacyjno-komunikacyjnych oraz narzędzi umożliwiających indywidualne uczenie się. Filmy edukacyjne, które zaliczają się do tych technologii, to narzędzia wspierające wiedzę, krytyczną świadomość i promocję zdrowia. Filmy edukacyjne wykorzystano w wielu doświadczeniach pedagogicznych, które pokazują znaczenie ich zastosowania w uczeniu się i nauczaniu oraz łączą w jednym miejscu elementy takie jak obraz, dźwięk i tekst. Edukacja wspomagana wideo jest bardzo ważną techniką, ponieważ konkretyzuje to, co jest przekazywane za pomocą danych słuchowych i wizualnych, z łatwością przekazuje scenariusze związane z prawdziwym życiem i odwołuje się do więcej niż jednego zmysłu. Wiadomo, że zastosowanie technologii wideo pozytywnie wpływa na poziom wiedzy opiekunów pacjentów z ChAD. Osoby zapewniające pacjentom nieformalną opiekę są zazwyczaj członkami rodziny i przyjmują na siebie poważne obowiązki. Reakcje opiekunów na opiekę, innymi słowy problemy, jakich doświadczają podczas sprawowania opieki, można również sklasyfikować jako problemy fizyczne, społeczne, ekonomiczne i psychologiczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

270

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oniksubat
      • Kahramanmaraş, Oniksubat, Turcja (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając ukończone 18 lat,
  • Wyrażając zgodę na udział w badaniu,
  • Będąc piśmiennym,
  • Potrafię porozumiewać się werbalnie,
  • Posiadanie urządzenia (tablet, smartfon lub komputer) umożliwiającego oglądanie filmów,
  • Możliwość zapewnienia opieki pacjentowi z umiarkowanym lub wysokim wynikiem w Skali Oceny Ryzyka Odleżyn Bradena.

Kryteria wykluczenia:

Kryteria wykluczenia z badania

  • Odmowa wzięcia udziału w badaniu,
  • Opieka nad pacjentem z niskim wynikiem w Skali Oceny Ryzyka Odleżyn Bradena.
  • Nie oglądając wszystkich filmów,
  • Nie zaliczenie czterotygodniowego okresu szkoleniowego,
  • Prośba o wycofanie się z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa szkoleń wideo
Wiedza, postawy, zachowania i reakcje opiekuńcze będą mierzone w teście wstępnym. Następnie uczestnicy otrzymają karty szkoleniowe zawierające kody QR filmów stworzonych wcześniej przez badacza, zostaną poproszeni o obejrzenie ich co najmniej trzy razy w dowolnym miejscu i czasie przez cztery tygodnie, a cotygodniowa informacja zwrotna będzie otrzymywana . W ramach testu końcowego pod koniec czwartego tygodnia mierzony będzie poziom wiedzy, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze.

Tworzenie broszury edukacyjnej Tworząc broszurę edukacyjną zawierającą definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia, badacz stworzy ją poprzez skanowanie aktualnej literatury oraz zasięganie opinii Członków Wydziału z obszaru Podstaw Pielęgniarstwa pod względem zakresu, zrozumiałości i treści naukowej.

Tworzenie filmów Filmy zostaną przygotowane w formie pięciu oddzielnych filmów, które będą zawierać definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia zgodnie z broszurą edukacyjną. Zostaną utworzone kody QR przygotowanych filmów. Każdy film będzie trwał 5-10 minut. Filmy zostaną sprawdzone przez Doradcę Doradcy i naniesione zostaną poprawki zgodnie z jego sugestiami.

Inne nazwy:
  • Grupa kontrolna
  • standardowa grupa edukacyjna
Eksperymentalny: standardowa grupa edukacyjna
Wiedza, postawy, zachowania i reakcje opiekuńcze będą mierzone w teście wstępnym. Następnie odbędzie się dwudziestominutowe szkolenie ustne z wykorzystaniem broszury szkoleniowej przygotowanej wcześniej przez badacza na temat zapobiegania sprawowaniu opieki. W ramach testu końcowego pod koniec czwartego tygodnia osobiście mierzona będzie wiedza, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze.

Tworzenie broszury edukacyjnej Tworząc broszurę edukacyjną zawierającą definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia, badacz stworzy ją poprzez skanowanie aktualnej literatury oraz zasięganie opinii Członków Wydziału z obszaru Podstaw Pielęgniarstwa pod względem zakresu, zrozumiałości i treści naukowej.

Tworzenie filmów Filmy zostaną przygotowane w formie pięciu oddzielnych filmów, które będą zawierać definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia zgodnie z broszurą edukacyjną. Zostaną utworzone kody QR przygotowanych filmów. Każdy film będzie trwał 5-10 minut. Filmy zostaną sprawdzone przez Doradcę Doradcy i naniesione zostaną poprawki zgodnie z jego sugestiami.

Inne nazwy:
  • Grupa kontrolna
  • standardowa grupa edukacyjna
Brak interwencji: grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie zostanie przeszkolona, ​​a pomiary będą wykonywane jednocześnie z grupami eksperymentalnymi. W teście wstępnym mierzony będzie poziom wiedzy opiekuńczej, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze. W ramach testu końcowego, pod koniec czwartego tygodnia, poziom wiedzy, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze zostaną zmierzone osobiście.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom wiedzy opiekuna
Ramy czasowe: miesiąc
Zmiany w wiedzy opiekunów na temat urazów uciskowych po szkoleniu wspomaganym wideo.
miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy wobec opiekunów – zachowania opiekunów – reakcje opiekunów
Ramy czasowe: miesiąc
Zmiany w podejściu opiekunów do zapobiegania odleżynom po szkoleniu. Zmiany w praktykach opiekunów w zakresie zapobiegania odleżynom po szkoleniu. Zmiany w reakcjach emocjonalnych i behawioralnych opiekunów podczas procesu opieki po szkoleniu.
miesiąc

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny ryzyka odleżyn Bradena Ocena – częstotliwość oglądania filmów i opinie
Ramy czasowe: miesiąc
Skuteczność opiekuna w ocenie ryzyka i jak zmienił się ten wynik po szkoleniu – analiza liczby obejrzeń szkolenia wideo i otrzymanych informacji zwrotnych.
miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj