- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06775171
Wpływ wideoszkolenia dotyczącego urazów ciśnieniowych na wiedzę, postawy, zachowania i reakcje opiekunów
Wpływ wideoszkolenia dotyczącego urazów ciśnieniowych na poziomie wiedzy opiekunów, postaw, zachowań i reakcji opiekunów
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oniksubat
-
Kahramanmaraş, Oniksubat, Turcja (Türkiye), 46000
- Kahramanmaraş İstiklal Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mając ukończone 18 lat,
- Wyrażając zgodę na udział w badaniu,
- Będąc piśmiennym,
- Potrafię porozumiewać się werbalnie,
- Posiadanie urządzenia (tablet, smartfon lub komputer) umożliwiającego oglądanie filmów,
- Możliwość zapewnienia opieki pacjentowi z umiarkowanym lub wysokim wynikiem w Skali Oceny Ryzyka Odleżyn Bradena.
Kryteria wykluczenia:
Kryteria wykluczenia z badania
- Odmowa wzięcia udziału w badaniu,
- Opieka nad pacjentem z niskim wynikiem w Skali Oceny Ryzyka Odleżyn Bradena.
- Nie oglądając wszystkich filmów,
- Nie zaliczenie czterotygodniowego okresu szkoleniowego,
- Prośba o wycofanie się z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa szkoleń wideo
Wiedza, postawy, zachowania i reakcje opiekuńcze będą mierzone w teście wstępnym.
Następnie uczestnicy otrzymają karty szkoleniowe zawierające kody QR filmów stworzonych wcześniej przez badacza, zostaną poproszeni o obejrzenie ich co najmniej trzy razy w dowolnym miejscu i czasie przez cztery tygodnie, a cotygodniowa informacja zwrotna będzie otrzymywana .
W ramach testu końcowego pod koniec czwartego tygodnia mierzony będzie poziom wiedzy, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze.
|
Tworzenie broszury edukacyjnej Tworząc broszurę edukacyjną zawierającą definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia, badacz stworzy ją poprzez skanowanie aktualnej literatury oraz zasięganie opinii Członków Wydziału z obszaru Podstaw Pielęgniarstwa pod względem zakresu, zrozumiałości i treści naukowej. Tworzenie filmów Filmy zostaną przygotowane w formie pięciu oddzielnych filmów, które będą zawierać definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia zgodnie z broszurą edukacyjną. Zostaną utworzone kody QR przygotowanych filmów. Każdy film będzie trwał 5-10 minut. Filmy zostaną sprawdzone przez Doradcę Doradcy i naniesione zostaną poprawki zgodnie z jego sugestiami.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: standardowa grupa edukacyjna
Wiedza, postawy, zachowania i reakcje opiekuńcze będą mierzone w teście wstępnym.
Następnie odbędzie się dwudziestominutowe szkolenie ustne z wykorzystaniem broszury szkoleniowej przygotowanej wcześniej przez badacza na temat zapobiegania sprawowaniu opieki.
W ramach testu końcowego pod koniec czwartego tygodnia osobiście mierzona będzie wiedza, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze.
|
Tworzenie broszury edukacyjnej Tworząc broszurę edukacyjną zawierającą definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia, badacz stworzy ją poprzez skanowanie aktualnej literatury oraz zasięganie opinii Członków Wydziału z obszaru Podstaw Pielęgniarstwa pod względem zakresu, zrozumiałości i treści naukowej. Tworzenie filmów Filmy zostaną przygotowane w formie pięciu oddzielnych filmów, które będą zawierać definicję BY, obszary, w których często się rozwija, czynniki ryzyka, klasyfikację, profilaktykę oraz sytuacje, w których wymaga profesjonalnego wsparcia zgodnie z broszurą edukacyjną. Zostaną utworzone kody QR przygotowanych filmów. Każdy film będzie trwał 5-10 minut. Filmy zostaną sprawdzone przez Doradcę Doradcy i naniesione zostaną poprawki zgodnie z jego sugestiami.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie zostanie przeszkolona, a pomiary będą wykonywane jednocześnie z grupami eksperymentalnymi.
W teście wstępnym mierzony będzie poziom wiedzy opiekuńczej, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze.
W ramach testu końcowego, pod koniec czwartego tygodnia, poziom wiedzy, postawa, zachowanie i reakcje opiekuńcze zostaną zmierzone osobiście.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom wiedzy opiekuna
Ramy czasowe: miesiąc
|
Zmiany w wiedzy opiekunów na temat urazów uciskowych po szkoleniu wspomaganym wideo.
|
miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawy wobec opiekunów – zachowania opiekunów – reakcje opiekunów
Ramy czasowe: miesiąc
|
Zmiany w podejściu opiekunów do zapobiegania odleżynom po szkoleniu. Zmiany w praktykach opiekunów w zakresie zapobiegania odleżynom po szkoleniu. Zmiany w reakcjach emocjonalnych i behawioralnych opiekunów podczas procesu opieki po szkoleniu.
|
miesiąc
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala oceny ryzyka odleżyn Bradena Ocena – częstotliwość oglądania filmów i opinie
Ramy czasowe: miesiąc
|
Skuteczność opiekuna w ocenie ryzyka i jak zmienił się ten wynik po szkoleniu – analiza liczby obejrzeń szkolenia wideo i otrzymanych informacji zwrotnych.
|
miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Kahramanmaras Istıklal Unıv
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .