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고혈압 치료 교육에서의 AI: GPT와 기존 방법 비교 (AIHT-EDU)

2025년 12월 8일 업데이트: zhen wang

고혈압 약물치료 교육에 인공지능 적용: GPT 시스템과 전통 교수법의 비교 연구

교육 실험: 고혈압 관리를 위한 GPT 기반 교육과 기존 교육 비교

이 교육 시험의 목표는 GPT(Generative Pre-trained Transformer) 기반 교육 시스템이 의과대학생들이 고혈압 관리 계획을 숙지하도록 돕는 데 있어 기존 교육 방법보다 더 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다. 또한 GPT 기반 시스템의 교육 효과와 참여도 평가할 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

GPT 기반 교육은 전통적인 방법에 비해 학생들이 효과적인 고혈압 관리 계획을 개발하는 능력을 향상합니까? 학생들은 학습 과정에서 GPT 시스템의 사용을 어떻게 인식합니까? 연구자들은 혁신적인 AI 접근 방식이 의학 교육의 학습 결과를 향상시키는지 알아보기 위해 GPT 기반 교육 시스템을 기존 교육 방법과 비교할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

GPT 기반 시스템이나 기존 교육 자료를 활용해 보세요. 평가 및 피드백 세션을 위해 정기적으로 교육 시설을 방문하십시오.

자신에게 할당된 훈련 방법에서 관찰한 어려움이나 장점을 기록하면서 학습 경험을 일기로 기록하십시오.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, 중국, 230601
        • 678 Furong Road, Economic Development Zone, Hefei City, Anhui Province, China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현재 심장학 분야를 순환하고 있으며 연구에 기꺼이 참여할 의사가 있는 대학원생 또는 규제 연수생입니다.
  • 연령은 18~30세이며 성별은 제한되지 않습니다.
  • 고혈압 진단 및 치료에 대한 전문적인 수련 경험은 없으며, 기본적인 의학 이론 지식만 보유하고 있습니다.
  • 4주간의 교육 개입(주당 2시간 학습)을 수락할 수 있습니다.
  • 사전 동의서에 서명하고 연구 목적과 과정을 숙지하십시오.

제외 기준:

  • 고혈압 약물 치료에 대한 전문 교육을 받은 대학원생 또는 훈련된 인턴.
  • 전체 학습 과정을 완료할 수 없는 학생(예: 4주 미만의 순환 또는 과정 중간 취소 가능성)
  • 교육적 개입에 지속적으로 참여할 수 없습니다(예: 학습 일정과의 충돌).
  • 학습 과정에 영향을 미칠 수 있는 심각한 신체적 또는 정신적 건강 문제가 있습니다.
  • 언어 이해 장벽이나 인지 장애가 있어 학습 과제를 완료하기 어렵습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GPT 기반 교육
GPT(Generative Pre-trained Transformer) 기반 훈련 시스템
효과적인 고혈압 관리 계획을 개발하기 위한 학생들의 능력을 향상시킬 수 있는지 여부에 대한 GPT 기반 교육
활성 비교기: 전통적인 훈련
전통적인 훈련 방식
전통적인 교수법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구조화 된 이론적 시험 점수
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지

구조화 된 이론적 시험 점수-즉각 및 1 개월 후속 조치 :

이 결과는 고혈압 관리 교육의 효과를 측정합니다. 학생들은 훈련 직후와 한 달 후에 지식 유지를 평가하기 위해 구조화 된 이론적 시험을 봅니다. 이 시험에는 고혈압 병리 생리학, 위험 요인, 진단 및 치료가 포함됩니다. 점수는 0에서 100 사이이며 점수가 높을수록 지식 습득 및 유지가 향상됩니다.

4 주에 등록에서 치료 종료까지
고혈압에 대한 임상 사례 시험 점수
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
고혈압에 대한 임상 사례 시험 점수-즉각 및 1 개월 후속 조치 :이 결과는 학생들이 이론적 지식을 실제 임상 시나리오에 얼마나 잘 적용하는지를 측정합니다. 시험은 훈련 직후와 1 개월 후 학생들이 고혈압을 진단하고 치료 계획을 개발하는 임상 시뮬레이션을 포함합니다. 점수는 0에서 100 사이이며, 점수가 높을수록 임상 추론과 지식의 적용이 향상됩니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분 상승 규모
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
이 결과는 학습 중에 학생들이 느끼는 감정의 강도를 측정합니다. 참가자는 1에서 5까지의 리 커트 척도로 진술을 평가합니다. 여기서 1은 "전혀 느끼지 않음"을 나타내고 5는 "매우 강하게 느꼈습니다"를 나타냅니다. 점수가 높을수록 학습 경험에 대한 감정적 인 반응이 더 강력합니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
인지 부하 지수 (CLI)
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
이 결과는 학습 중에 학생들이 경험 한인지 부하를 평가합니다. 참가자는 1에서 5까지 리 커트 척도로 진술을 평가하며, 1은 "강하게 동의하지 않음"을 나타내고 5는 "강하게 동의"를 나타냅니다. 더 높은 점수는 학습 중에 인식 된인지 부하가 ​​더 높음을 나타냅니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
만족도 평가
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
이 결과는 교수법에 대한 학생의 만족도를 평가합니다. 참가자는 리 커트 척도로 자신의 경험을 1에서 5로 평가하며, 1은 "강하게 동의하지 않는"것을 나타내고 5는 "강하게 동의"를 나타냅니다. 점수가 높을수록 교육 방법에 대한 만족도가 높아집니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
기술 수용 모델
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
이 결과는 학생들의 GPT 시스템 수용을 평가합니다. 설문지는 1에서 5까지의 리 커트 척도를 사용하며, 1은 "강하게 동의하지 않음"을 나타내고 5는 "강하게 동의"를 나타냅니다. 점수가 높을수록 GPT 시스템에 대한 수용, 유용성 및 만족도가 높아집니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: xianrui luo, The Second Hospital of Anhui Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023jyxm1150 (기타 보조금/기금 번호: 2023 Anhui Province Quality Engineering Project)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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