고혈압 환자의 엑서게이밍 훈련
2025년 1월 22일 업데이트: Riphah International University
고혈압 환자의 엑서게이밍 훈련이 균형에 미치는 영향
고혈압은 모든 신체 시스템과 중요한 자세 균형 조절에 영향을 미치기 때문입니다.
따라서 증거는 말초 및 운동 시스템 모두의 입력을 체성 감각, 시각, 전정, 근골격 및 CNS 통합을 통해 균형과 고혈압 사이의 강력한 연관성과 연관성을 나타냅니다.
따라서 균형과 각 측면/구성요소가 얼마나 영향을 받는지에 대한 이러한 격차를 메우기 위해 이 연구는 세 가지 균형 구성 요소 모두에 대한 게임 기반 기술과 고혈압 사이의 진정한 통합 및 임상 상호 작용에 대한 자세한 조사를 위해 수행될 것입니다. VRET의 강도, 빈도, 기간 및 복용량).
둘째, 반면 (CR) 프로그램은 권장 신체 활동 준수율이 매우 낮은 것으로 나타났습니다. 이러한 대안을 활용함으로써 가상 현실 엑서게이밍은 전통적인 운동 프로그램에 대한 빠르고 적절하며 동등한 대안으로 사용될 수 있습니다.
또한 향후 전통적인 심장 재활에 대한 건전하고 경제적이며 임상적으로 유익한 대안 외에 고혈압 환자를 위한 참여적이고 목표 지향적인 훈련을 제공하는 데 있어 유망한 효과를 제시할 수 있습니다.
마지막으로, 가상 현실을 사용하여 자세 균형과 고혈압의 상세한 임상 통합을 탐구함으로써 이 연구는 고혈압이 미래의 균형 장애 및 낙상 위험에 대한 강력한 위험 요인임을 강조할 수 있을 것입니다.
따라서 고혈압의 조기 식별(모든 생물학적, 심리적, 사회적 요인을 고려) 및 예방은 고혈압으로 인해 향후 쇠약해지는 합병증 및 결과를 예방할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
81
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sana Bashir, MS-CPPT
- 전화번호: +92 3218529475
- 이메일: sana.bashir65@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Imran Amjad, Phd
- 전화번호: +92 3324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
- 모병
- Foundation University
-
연락하다:
- Sana Bashir
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 지역사회 거주 조절 고혈압(특히 1단계, 130~139(수축기) 또는 80~89(확장기)) 또는 140 이상(수축기) 또는 90(이완기)의 2단계 고혈압(조절 당뇨병 또는 과체중 환자가 있는 경우) 진단 ) 지역 공공 또는 민간 의료 시스템에서 제공하는 물리 치료 치료를 받는 의료 전문가를 위한 의료 의뢰 양식
- 20세 이상 모든 인종이나 성별
- 정형외과적, 신경학적, 폐 또는 심리적 장애, 인지 장애 등의 병력이 없습니다.
- 지난 3개월 동안 신체 활동을 하지 않았습니다.
제외 기준:
- 뉴욕 심장 협회(NYHA) 기능 분류에 따른 등급 III 또는 등급 IV 심부전.
- 최근 급성 심근경색증; 불안정 협심증; 급성 심낭염. 폐 고혈압; 조절되지 않는 당뇨병; 고혈압 위기 또는 조절되지 않는 고혈압 또는 임신
- 개입 중 3회 연속 결석한 환자
- 심각한 인지 장애로 인해 게임이나 운동 프로토콜, 삶의 질 설문지에 답하거나 이해할 수 없고 운동 프로토콜을 이행할 수 없습니다.
- 걸을 때 통증이 있거나 서거나 걸을 때 현기증이 납니다.
- 런닝머신 걷기 또는 VR 게임에 대한 금기사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대조군
그룹에는 어떠한 개입도 제공되지 않으며 대조군으로 사용됩니다.
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피험자에게는 어떠한 개입도 주어지지 않으며 대조군으로 사용됩니다.
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활성 비교기: 전통적인 운동 훈련
그룹의 피험자들은 중간 강도의 목표 심박수 내에서 8주 동안(24 세션) 주 3일 런닝머신 훈련을 받게 됩니다.
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참가자들은 XBOX-360 Kinect를 사용하여 엑서게임을 플레이하게 됩니다.
참가자가 플레이할 수 있도록 여러 게임이 선택됩니다.
플레이어는 초기 레벨을 완료한 후 다음 레벨의 게임으로 업그레이드됩니다.
다른 이름들:
피험자들은 적당한 강도의 목표 심박수 내에서 런닝머신 훈련을 할 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 엑서게이밍 트레이닝 그룹
그룹은 중간 강도의 목표 심박수 내에서 8주 동안(24 세션) 일주일에 3일 운동을 하게 됩니다.
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참가자들은 XBOX-360 Kinect를 사용하여 엑서게임을 플레이하게 됩니다.
참가자가 플레이할 수 있도록 여러 게임이 선택됩니다.
플레이어는 초기 레벨을 완료한 후 다음 레벨의 게임으로 업그레이드됩니다.
다른 이름들:
피험자들은 적당한 강도의 목표 심박수 내에서 런닝머신 훈련을 할 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 및 균형 앱
기간: 개입 제공 전 기준선
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새로운 스마트폰 앱(Gait & Balance 앱)은 구조화되고 효율적인 프로토콜을 사용하여 임상 실습에서 일반적으로 사용되는 정적 균형 및 동적 보행 작업 중 성능을 평가합니다.
표준 스마트폰에 내장된 센서를 사용하면 이 기술을 통해 임상의와 스포츠 전문가가 보다 정확하고 민감한 균형 및 보행 측정에 쉽게 접근할 수 있습니다.
진행 상황을 평가하고 모니터링하는 향상된 능력은 임상적 의사결정을 촉진하고 재활을 최적화할 수 있습니다.
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개입 제공 전 기준선
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보행 및 균형 앱
기간: 4주간의 개입 후
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새로운 스마트폰 앱(Gait & Balance 앱)은 구조화되고 효율적인 프로토콜을 사용하여 임상 실습에서 일반적으로 사용되는 정적 균형 및 동적 보행 작업 중 성능을 평가합니다.
표준 스마트폰에 내장된 센서를 사용하면 이 기술을 통해 임상의와 스포츠 전문가가 보다 정확하고 민감한 균형 및 보행 측정에 쉽게 접근할 수 있습니다.
진행 상황을 평가하고 모니터링하는 향상된 능력은 임상적 의사결정을 촉진하고 재활을 최적화할 수 있습니다.
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4주간의 개입 후
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보행 및 균형 앱
기간: 8주간의 개입 후
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새로운 스마트폰 앱(Gait & Balance 앱)은 구조화되고 효율적인 프로토콜을 사용하여 임상 실습에서 일반적으로 사용되는 정적 균형 및 동적 보행 작업 중 성능을 평가합니다.
표준 스마트폰에 내장된 센서를 사용하면 이 기술을 통해 임상의와 스포츠 전문가가 보다 정확하고 민감한 균형 및 보행 측정에 쉽게 접근할 수 있습니다.
진행 상황을 평가하고 모니터링하는 향상된 능력은 임상적 의사결정을 촉진하고 재활을 최적화할 수 있습니다.
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8주간의 개입 후
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뇌 유래 신경영양 인자(BDNF) 바이오마커:
기간: 개입 제공 전 기준선
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뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)는 BDNF 유전자에 의해 암호화된 신경영양인자 계열의 단백질로, 학습, 기억 및 행동의 기초가 되는 시냅스 가소성 과정의 조절에 중요한 역할을 합니다.
이 단백질은 신경발달에서 근본적인 역할을 하며, 신경 발생과 뇌 스트레스 시스템, 뇌 보상 및 동기 부여 시스템과 같은 신경 전달 물질 시스템의 분화 및 성숙에 작용합니다.
증거에 따르면 BDNF 수준 감소는 시냅스 가소성 감소 및 신경 위축과 관련이 있는 반면, 수준 증가는 생존 및 신경 분화 및 뇌 가소성과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
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개입 제공 전 기준선
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뇌유래 신경영양인자 바이오마커
기간: 8주간의 개입 후
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뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)는 BDNF 유전자에 의해 암호화된 신경영양인자 계열의 단백질로, 학습, 기억 및 행동의 기초가 되는 시냅스 가소성 과정의 조절에 중요한 역할을 합니다.
이 단백질은 신경발달에서 근본적인 역할을 하며, 신경 발생과 뇌 스트레스 시스템, 뇌 보상 및 동기 부여 시스템과 같은 신경 전달 물질 시스템의 분화 및 성숙에 작용합니다.
증거에 따르면 BDNF 수준 감소는 시냅스 가소성 감소 및 신경 위축과 관련이 있는 반면, 수준 증가는 생존 및 신경 분화 및 뇌 가소성과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
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8주간의 개입 후
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운동 즐거움 설문지(EEQ)
기간: 8주간의 개입 후
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엑서게임 즐거움 설문지(EEQ)는 플레이어가 엑서게임을 얼마나 즐겼는지 측정하기 위한 새로운 20개 항목 설문지입니다.
따라서 최소 점수는 20점, 최대 점수는 100점입니다.
높을수록 더 좋으며 더 많은 즐거움을 나타냅니다.
질문은 질문당 높은 평균 동의율(~85%)로 Exergame을 플레이한 직후 사용자에게 관리되도록 고안되었으며, EEQ는 개입 후 8주 후에 Exergaming Group에서만 실시됩니다.
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8주간의 개입 후
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 개입 제공 전 기준선
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이는 임상 실습 및 연구 환경에서 일반적으로 사용되는 검증된 간단한 인지 선별 측정 방법입니다.
MoCA는 시공간 능력, 실행 기능, 언어, 기억, 주의력 및 방향성을 포함한 여러 인지 영역을 평가합니다.
18~25점: 경도 인지 장애.
10~17점: 중등도 인지 장애.
10점 미만: 심각한 인지 장애.
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개입 제공 전 기준선
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 4주간의 개입 후
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이는 임상 실습 및 연구 환경에서 일반적으로 사용되는 검증된 간단한 인지 선별 측정 방법입니다.
MoCA는 시공간 능력, 실행 기능, 언어, 기억, 주의력 및 방향성을 포함한 여러 인지 영역을 평가합니다.
18~25점: 경도 인지 장애.
10~17점: 중등도 인지 장애.
10점 미만: 심각한 인지 장애.
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4주간의 개입 후
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 8주간의 개입 후
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이는 임상 실습 및 연구 환경에서 일반적으로 사용되는 검증된 간단한 인지 선별 측정 방법입니다.
MoCA는 시공간 능력, 실행 기능, 언어, 기억, 주의력 및 방향성을 포함한 여러 인지 영역을 평가합니다.
18~25점: 경도 인지 장애.
10~17점: 중등도 인지 장애.
10점 미만: 심각한 인지 장애.
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8주간의 개입 후
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3분 도보 테스트
기간: 개입 제공 전 기준선
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3분 걷기 테스트는 재현성이 있으며 환자가 잘 견딜 수 있는 것으로 입증되었습니다.
사람이 평평하고 단단한 표면에서 3분 안에 걸을 수 있는 거리를 평가합니다.
주요 목적은 최대 이하 운동 중 운동 내성과 산소 포화도를 결정하는 것입니다.
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개입 제공 전 기준선
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3분 도보 테스트
기간: 4주간의 개입 후
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3분 걷기 테스트는 재현성이 있으며 환자가 잘 견딜 수 있는 것으로 입증되었습니다.
사람이 평평하고 단단한 표면에서 3분 안에 걸을 수 있는 거리를 평가합니다.
주요 목적은 최대 이하 운동 중 운동 내성과 산소 포화도를 결정하는 것입니다.
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4주간의 개입 후
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도보 3분 테스트
기간: 8주간의 개입 후
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3분 걷기 테스트는 재현성이 있으며 환자가 잘 견딜 수 있는 것으로 입증되었습니다.
사람이 평평하고 단단한 표면에서 3분 안에 걸을 수 있는 거리를 평가합니다.
주요 목적은 최대 이하 운동 중 운동 내성과 산소 포화도를 결정하는 것입니다.
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8주간의 개입 후
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사회 기능 설문지(SFQ)
기간: 개입 제공 전 기준선
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목록/설문지, SFQ의 8개 항목 각각은 4점 척도(0-3)로 점수가 매겨지며 총 가능한 점수는 24점입니다.
사회적 기능은 인지된 기능에 대한 빠르고 강력한 척도입니다.
테스트 콘텐츠는 서면 허가 없이 비상업적 연구 및 교육 목적으로 복제 및 사용될 수 있습니다.
배포는 통제되어야 합니다. 즉, 연구에 참여하거나 교육 활동에 등록한 참가자에게만 배포해야 합니다.
8개 항목 자가 보고 척도(점수 범위 0-24)인 사회 기능 설문지(SFQ)는 주로 비정신병 환자에게 사용되어 왔으며 좋은 테스트-재테스트 및 상호 평가자가 있는 반구조화된 인터뷰입니다. 신뢰도는 물론 구성타당성까지.
인지된 사회적 기능에 대한 빠른 평가입니다.
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개입 제공 전 기준선
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사회 기능 설문지(SFQ)
기간: 4주간의 개입 후
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목록/설문지, SFQ의 8개 항목 각각은 4점 척도(0-3)로 점수가 매겨지며 총 가능한 점수는 24점입니다.
사회적 기능은 인지된 기능에 대한 빠르고 강력한 척도입니다.
테스트 콘텐츠는 서면 허가 없이 비상업적 연구 및 교육 목적으로 복제 및 사용될 수 있습니다.
배포는 통제되어야 합니다. 즉, 연구에 참여하거나 교육 활동에 등록한 참가자에게만 배포해야 합니다.
8개 항목 자가 보고 척도(점수 범위 0-24)인 사회 기능 설문지(SFQ)는 주로 비정신병 환자에게 사용되어 왔으며 좋은 테스트-재테스트 및 상호 평가자가 있는 반구조화된 인터뷰입니다. 신뢰도는 물론 구성타당성까지.
인지된 사회적 기능에 대한 빠른 평가입니다.
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4주간의 개입 후
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사회 기능 설문지(SFQ)
기간: 8주간의 개입 후
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목록/설문지, SFQ의 8개 항목 각각은 4점 척도(0-3)로 점수가 매겨지며 총 가능한 점수는 24점입니다.
사회적 기능은 인지된 기능에 대한 빠르고 강력한 척도입니다.
테스트 콘텐츠는 서면 허가 없이 비상업적 연구 및 교육 목적으로 복제 및 사용될 수 있습니다.
배포는 통제되어야 합니다. 즉, 연구에 참여하거나 교육 활동에 등록한 참가자에게만 배포해야 합니다.
8개 항목 자가 보고 척도(점수 범위 0-24)인 사회 기능 설문지(SFQ)는 주로 비정신병 환자에게 사용되어 왔으며 좋은 테스트-재테스트 및 상호 평가자가 있는 반구조화된 인터뷰입니다. 신뢰도는 물론 구성타당성까지.
인지된 사회적 기능에 대한 빠른 평가입니다.
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8주간의 개입 후
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SF -36 삶의 질 설문지
기간: 개입 제공 전 기준선
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SF-36은 건강이 개인의 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고형 결과 척도입니다.
삶의 질을 측정하는 지표로 자주 사용됩니다.
SF-36은 8가지 영역을 사용합니다. 즉, 일반적인 건강 척도로 사용되므로 일반 대중에게도 사용할 수 있습니다.
이는 일반 인구의 건강 인식을 측정하는 유망한 도구입니다.
사용하기 쉽고 환자가 수용할 수 있으며 신뢰성과 타당성에 대한 엄격한 기준을 충족합니다.
SF-36을 채점하기 위해 채점 알고리즘 또는 SF-36v2 채점 소프트웨어를 사용하여 척도를 표준화하여 0에서 100까지의 점수를 얻습니다.
점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 의미하며, 평균 점수 50점은 모든 척도에 대한 규범적 값으로 표현되었습니다.
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개입 제공 전 기준선
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SF -36 삶의 질 설문지
기간: 4주간의 개입 후
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SF-36은 건강이 개인의 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고형 결과 척도입니다.
삶의 질을 측정하는 지표로 자주 사용됩니다.
SF-36은 8가지 영역을 사용합니다. 즉, 일반적인 건강 척도로 사용되므로 일반 대중에게도 사용할 수 있습니다.
이는 일반 인구의 건강 인식을 측정하는 유망한 도구입니다.
사용하기 쉽고 환자가 수용할 수 있으며 신뢰성과 타당성에 대한 엄격한 기준을 충족합니다.
SF-36을 채점하기 위해 채점 알고리즘 또는 SF-36v2 채점 소프트웨어를 사용하여 척도를 표준화하여 0에서 100까지의 점수를 얻습니다.
점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 의미하며, 평균 점수 50점은 모든 척도에 대한 규범적 값으로 표현되었습니다.
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4주간의 개입 후
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SF -36 삶의 질 설문지
기간: 8주간의 개입 후
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SF-36은 건강이 개인의 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고형 결과 척도입니다.
삶의 질을 측정하는 지표로 자주 사용됩니다.
SF-36은 8가지 영역을 사용합니다. 즉, 일반적인 건강 척도로 사용되므로 일반 대중에게도 사용할 수 있습니다.
이는 일반 인구의 건강 인식을 측정하는 유망한 도구입니다.
사용하기 쉽고 환자가 수용할 수 있으며 신뢰성과 타당성에 대한 엄격한 기준을 충족합니다.
SF-36을 채점하기 위해 채점 알고리즘 또는 SF-36v2 채점 소프트웨어를 사용하여 척도를 표준화하여 0에서 100까지의 점수를 얻습니다.
점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 의미하며, 평균 점수 50점은 모든 척도에 대한 규범적 값으로 표현되었습니다.
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8주간의 개입 후
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 개입 제공 전 기준선
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이 테스트는 노인과 신경학적 집단의 동적 균형과 기능적 이동성을 측정합니다.
Timed Up & Go 테스트는 낙상과 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌으며 Timed Up & Go를 완료하는 데 30초 이상이 필요한 사람들은 치료를 위해 다른 사람에게 의존하는 경향이 있습니다.
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개입 제공 전 기준선
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 4주간의 개입 후
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이 테스트는 노인과 신경학적 집단의 동적 균형과 기능적 이동성을 측정합니다.
Timed Up & Go 테스트는 낙상과 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌으며 Timed Up & Go를 완료하는 데 30초 이상이 필요한 사람들은 치료를 위해 다른 사람에게 의존하는 경향이 있습니다.
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4주간의 개입 후
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 8주간의 개입 후
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이 테스트는 노인과 신경학적 집단의 동적 균형과 기능적 이동성을 측정합니다.
Timed Up & Go 테스트는 낙상과 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌으며 Timed Up & Go를 완료하는 데 30초 이상이 필요한 사람들은 치료를 위해 다른 사람에게 의존하는 경향이 있습니다.
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8주간의 개입 후
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버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 개입 제공 전 기준선
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Berg 균형 척도는 안전하게 균형을 잡는 능력을 결정하는 데 도움이 됩니다.
Berg 균형 척도는 1989년에 만들어졌으며 균형과 낙상 위험을 모두 평가하기 위해 고안되었습니다.
척도는 의료 서비스 제공자가 0부터 4까지 점수를 매기는 14개 작업으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 균형이 더 좋은 것입니다.
가능한 최고 점수는 56입니다.
Berg 밸런스 스케일 테스트를 완료하는 데 약 15~20분이 소요됩니다.
0~20: 이 범위의 점수를 받은 사람은 안전하게 이동하기 위해 휠체어의 도움이 필요할 가능성이 높습니다.
21~40: 이 범위의 점수를 받은 사람은 지팡이나 보행기 같은 보행 보조 장치가 필요합니다.
41~56점: 이 범위의 점수를 받은 사람은 독립적인 것으로 간주되며 도움 없이 안전하게 이동할 수 있어야 합니다.
이는 임상 환경에서 널리 사용되며 훨씬 타당하고 신뢰할 수 있습니다.
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개입 제공 전 기준선
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버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 4주간의 개입 후
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Berg 균형 척도는 안전하게 균형을 잡는 능력을 결정하는 데 도움이 됩니다.
Berg 균형 척도는 1989년에 만들어졌으며 균형과 낙상 위험을 모두 평가하기 위해 고안되었습니다.
척도는 의료 서비스 제공자가 0부터 4까지 점수를 매기는 14개 작업으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 균형이 더 좋은 것입니다.
가능한 최고 점수는 56입니다.
Berg 밸런스 스케일 테스트를 완료하는 데 약 15~20분이 소요됩니다.
0~20: 이 범위의 점수를 받은 사람은 안전하게 이동하기 위해 휠체어의 도움이 필요할 가능성이 높습니다.
21~40: 이 범위의 점수를 받은 사람은 지팡이나 보행기 같은 보행 보조 장치가 필요합니다.
41~56점: 이 범위의 점수를 받은 사람은 독립적인 것으로 간주되며 도움 없이 안전하게 이동할 수 있어야 합니다.
이는 임상 환경에서 널리 사용되며 훨씬 타당하고 신뢰할 수 있습니다.
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4주간의 개입 후
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버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 8주간의 개입 후
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Berg 균형 척도는 안전하게 균형을 잡는 능력을 결정하는 데 도움이 됩니다.
Berg 균형 척도는 1989년에 만들어졌으며 균형과 낙상 위험을 모두 평가하기 위해 고안되었습니다.
척도는 의료 서비스 제공자가 0부터 4까지 점수를 매기는 14개 작업으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 균형이 더 좋은 것입니다.
가능한 최고 점수는 56입니다.
Berg 밸런스 스케일 테스트를 완료하는 데 약 15~20분이 소요됩니다.
0~20: 이 범위의 점수를 받은 사람은 안전하게 이동하기 위해 휠체어의 도움이 필요할 가능성이 높습니다.
21~40: 이 범위의 점수를 받은 사람은 지팡이나 보행기 같은 보행 보조 장치가 필요합니다.
41~56점: 이 범위의 점수를 받은 사람은 독립적인 것으로 간주되며 도움 없이 안전하게 이동할 수 있어야 합니다.
이는 임상 환경에서 널리 사용되며 훨씬 타당하고 신뢰할 수 있습니다.
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8주간의 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Imran Amjad, PhD, Riphah International University Islamabad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 16일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 16일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .