Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening egzergamingowy wśród pacjentów z nadciśnieniem

22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu egzergamingowego na równowagę wśród pacjentów z nadciśnieniem

Ponieważ nadciśnienie wpływa na wszystkie układy ciała i, co ważne, kontrolę równowagi posturalnej. Zatem dowody wskazują na silny związek i powiązanie między równowagą a nadciśnieniem poprzez integrację sygnałów somatosensorycznych, wzrokowych, przedsionkowych, mięśniowo-szkieletowych i OUN zarówno z układów peryferyjnych, jak i motorycznych. Dlatego też, aby wypełnić tę lukę dotyczącą wpływu na równowagę i każdy z jej aspektów/składników, niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu szczegółowego zbadania tej rzeczywistej integracji i interakcji klinicznych pomiędzy osobami z nadciśnieniem a technikami opartymi na grach w odniesieniu do wszystkich trzech składników równowagi (dotyczących Intensywność, częstotliwość, czas trwania i dawkowanie VRET). Po drugie, programy (CR) wykazały bardzo niski poziom przestrzegania zalecanej aktywności fizycznej i dlatego; wykorzystując tę ​​alternatywę, egzergaming w wirtualnej rzeczywistości może być stosowany jako szybka, odpowiednia i równoważna alternatywa dla tradycyjnych programów ćwiczeń. Ponadto w przyszłości można by to zaproponować z obiecującymi efektami w postaci angażującego, zorientowanego na cel szkolenia dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, stanowiącego rozsądną, ekonomiczną i korzystną klinicznie alternatywę dla tradycyjnej rehabilitacji kardiologicznej. Wreszcie, badając szczegółową integrację kliniczną równowagi postawy z nadciśnieniem przy użyciu wirtualnej rzeczywistości, badanie będzie w stanie podkreślić nadciśnienie jako potencjalny czynnik ryzyka przyszłych zaburzeń równowagi i ryzyka upadków. Tym samym wczesna identyfikacja nadciśnienia (biorąc pod uwagę wszystkie czynniki biologiczne, psychologiczne i społeczne) oraz profilaktyka mogą zapobiec przyszłym wyniszczającym powikłaniom i wynikom nadciśnienia tętniczego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

81

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University
        • Kontakt:
          • Sana Bashir

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Rozpoznanie nadciśnienia kontrolowanego w mieszkaniu (szczególnie stopień 1, 130 do 139 (skurczowe) lub 80 do 89 (rozkurczowe) lub nadciśnienie stopnia 2 od 140 lub więcej (skurczowe) lub 90 (rozkurczowe), jeśli występuje u któregokolwiek (kontrolowana cukrzyca lub pacjenci z nadwagą) ) wraz ze skierowaniem lekarza specjalisty na leczenie fizjoterapeutyczne świadczone w ramach lokalnego publicznego lub prywatnego systemu opieki zdrowotnej
  2. Dowolna rasa i płeć w wieku 20 lat lub więcej
  3. Brak historii jakichkolwiek zaburzeń ortopedycznych, neurologicznych, płucnych lub psychicznych, zaburzeń poznawczych itp.
  4. Nie podejmował aktywności fizycznej w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

Kryteria wykluczenia:

  1. Niewydolność serca stopnia III lub IV według klasyfikacji funkcjonalnej New York Heart Association (NYHA).
  2. Niedawny ostry zawał mięśnia sercowego; niestabilna dławica piersiowa; ostre zapalenie osierdzia. nadciśnienie płucne; niekontrolowana cukrzyca; Kryzysy nadciśnieniowe lub niekontrolowane nadciśnienie lub ciąża
  3. Pacjenci, którzy mieli trzy kolejne nieobecności podczas interwencji
  4. Niezdolność do odpowiadania na protokoły gier lub ćwiczeń i kwestionariuszy dotyczących jakości życia lub ich rozumienia oraz wypełniania protokołów ćwiczeń z powodu poważnych deficytów poznawczych
  5. Ból podczas chodzenia lub zawroty głowy podczas stania lub chodzenia.
  6. Przeciwwskazania do chodzenia na bieżni lub grania w VR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
Grupie nie zostanie zapewniona żadna interwencja i zostanie ona wykorzystana jako grupa kontrolna.
Inny: Żadnej interwencji
Osobnikom nie poddanoby żadnej interwencji i zostaliby wykorzystani jako kontrola.
Aktywny komparator: Konwencjonalny trening siłowy
Badani w tej grupie ćwiczyli na bieżni 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni (24 sesje) w ramach docelowego tętna o umiarkowanej intensywności.
Inny: Ćwiczenia
Uczestnicy graliby w gry ćwiczeń przy użyciu konsoli XBOX-360 Kinect. Uczestnicy zostaną wybrani do rozegrania kilku gier. Gracz zostanie awansowany do kolejnych poziomów gier po ukończeniu poziomów początkowych.
Inne nazwy:
  • Eksergowanie
Inny: Ćwiczenia
Badani wykonywali trening na bieżni z docelowym tętnem o umiarkowanej intensywności.
Inne nazwy:
  • Bieżnia
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa Exergaming
Grupa ćwiczyła egzergaming 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni (24 sesje) w ramach docelowego tętna o umiarkowanej intensywności.
Inny: Ćwiczenia
Uczestnicy graliby w gry ćwiczeń przy użyciu konsoli XBOX-360 Kinect. Uczestnicy zostaną wybrani do rozegrania kilku gier. Gracz zostanie awansowany do kolejnych poziomów gier po ukończeniu poziomów początkowych.
Inne nazwy:
  • Eksergowanie
Inny: Ćwiczenia
Badani wykonywali trening na bieżni z docelowym tętnem o umiarkowanej intensywności.
Inne nazwy:
  • Bieżnia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aplikacja do chodu i równowagi
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Nowa aplikacja na smartfony (aplikacja Gait & Balance) wykorzystuje ustrukturyzowany i wydajny protokół do oceny wydajności podczas zadań związanych z równowagą statyczną i dynamicznym chodem, które są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej. Dzięki zastosowaniu czujników wbudowanych w standardowe smartfony technologia ta może zapewnić klinicystom i profesjonalistom sportowym łatwy dostęp do dokładniejszych i czułych pomiarów równowagi i chodu. Ta zwiększona zdolność do oceny i monitorowania postępów może ułatwić podejmowanie decyzji klinicznych i optymalizację rehabilitacji.
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Aplikacja do chodu i równowagi
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach interwencji
Nowa aplikacja na smartfony (aplikacja Gait & Balance) wykorzystuje ustrukturyzowany i wydajny protokół do oceny wydajności podczas zadań związanych z równowagą statyczną i dynamicznym chodem, które są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej. Dzięki zastosowaniu czujników wbudowanych w standardowe smartfony technologia ta może zapewnić klinicystom i profesjonalistom sportowym łatwy dostęp do dokładniejszych i czułych pomiarów równowagi i chodu. Ta zwiększona zdolność do oceny i monitorowania postępów może ułatwić podejmowanie decyzji klinicznych i optymalizację rehabilitacji.
Po 4 tygodniach interwencji
Aplikacja do chodu i równowagi
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
Nowa aplikacja na smartfony (aplikacja Gait & Balance) wykorzystuje ustrukturyzowany i wydajny protokół do oceny wydajności podczas zadań związanych z równowagą statyczną i dynamicznym chodem, które są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej. Dzięki zastosowaniu czujników wbudowanych w standardowe smartfony technologia ta może zapewnić klinicystom i profesjonalistom sportowym łatwy dostęp do dokładniejszych i czułych pomiarów równowagi i chodu. Ta zwiększona zdolność do oceny i monitorowania postępów może ułatwić podejmowanie decyzji klinicznych i optymalizację rehabilitacji.
Po 8 tygodniach interwencji
Biomarker neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF):
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF) to białko z rodziny neurotrofin kodowane przez gen BDNF, które odgrywa ważną rolę w modulowaniu procesów plastyczności synaptycznej leżących u podstaw uczenia się, pamięci i zachowania. Białko to odgrywa zasadniczą rolę w rozwoju układu nerwowego, wpływając na neurogenezę oraz różnicowanie i dojrzewanie układów neuroprzekaźników, takich jak mózgowy układ stresu oraz mózgowy układ nagrody i motywacji. Dowody wskazują, że obniżone poziomy BDNF są powiązane ze zmniejszoną plastycznością synaptyczną i atrofią neuronów, podczas gdy podwyższone poziomy są powiązane z przeżyciem i różnicowaniem neuronów oraz plastycznością mózgu.
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Biomarker neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
Neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF) to białko z rodziny neurotrofin kodowane przez gen BDNF, które odgrywa ważną rolę w modulowaniu procesów plastyczności synaptycznej leżących u podstaw uczenia się, pamięci i zachowania. Białko to odgrywa zasadniczą rolę w rozwoju układu nerwowego, wpływając na neurogenezę oraz różnicowanie i dojrzewanie układów neuroprzekaźników, takich jak mózgowy układ stresu oraz mózgowy układ nagrody i motywacji. Dowody wskazują, że obniżone poziomy BDNF są powiązane ze zmniejszoną plastycznością synaptyczną i atrofią neuronów, podczas gdy podwyższone poziomy są powiązane z przeżyciem i różnicowaniem neuronów oraz plastycznością mózgu.
Po 8 tygodniach interwencji
Kwestionariusz przyjemności z ćwiczeń (EEQ)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
Kwestionariusz przyjemności z gry Exergame (EEQ), nowy 20-elementowy kwestionariusz służący do pomiaru poziomu zadowolenia graczy z gry Exergame. Zatem minimalny wynik wynosi 20 punktów, a maksymalny wynik to 100 punktów. Im wyżej, tym lepiej, co wskazuje na większą przyjemność. Pytania mają być zadawane użytkownikom natychmiast po zagraniu w grę egzergamingową z wysokim średnim procentem zgodności na pytanie (~85%). EEQ będzie rozwiązywane w Grupie Exergaming dopiero po 8 tygodniach interwencji.
Po 8 tygodniach interwencji
Montrealska ocena poznawcza (MoCA)
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Jest to zwalidowana krótka metoda przesiewowego funkcji poznawczych, powszechnie stosowana w praktyce klinicznej i badaniach. MoCA ocenia kilka dziedzin poznawczych, w tym zdolności wzrokowo-przestrzenne, funkcjonowanie wykonawcze, język, pamięć, uwagę i orientację. 18-25 punktów: Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych. 10-17 punktów: Umiarkowane upośledzenie funkcji poznawczych. Mniej niż 10 punktów: Poważne upośledzenie funkcji poznawczych.
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Montrealska ocena poznawcza (MoCA)
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach interwencji
Jest to zwalidowana krótka metoda przesiewowego funkcji poznawczych, powszechnie stosowana w praktyce klinicznej i badaniach. MoCA ocenia kilka dziedzin poznawczych, w tym zdolności wzrokowo-przestrzenne, funkcjonowanie wykonawcze, język, pamięć, uwagę i orientację. 18-25 punktów: Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych. 10-17 punktów: Umiarkowane upośledzenie funkcji poznawczych. Mniej niż 10 punktów: Poważne upośledzenie funkcji poznawczych.
Po 4 tygodniach interwencji
Montrealska ocena poznawcza (MoCA)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
Jest to zwalidowana krótka metoda przesiewowego funkcji poznawczych, powszechnie stosowana w praktyce klinicznej i badaniach. MoCA ocenia kilka dziedzin poznawczych, w tym zdolności wzrokowo-przestrzenne, funkcjonowanie wykonawcze, język, pamięć, uwagę i orientację. 18-25 punktów: Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych. 10-17 punktów: Umiarkowane upośledzenie funkcji poznawczych. Mniej niż 10 punktów: Poważne upośledzenie funkcji poznawczych.
Po 8 tygodniach interwencji
3-minutowy test marszu
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Test trzyminutowego marszu okazał się powtarzalny i dobrze tolerowany przez pacjentów. Ocenia odległość, jaką osoba może przejść po płaskiej, sztywnej powierzchni w ciągu 3 minut. Jego głównym celem jest określenie tolerancji wysiłku i nasycenia tlenem podczas wysiłku submaksymalnego
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
3-minutowy test marszu
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach interwencji
Test trzyminutowego marszu okazał się powtarzalny i dobrze tolerowany przez pacjentów. Ocenia odległość, jaką osoba może przejść po płaskiej, sztywnej powierzchni w ciągu 3 minut. Jego głównym celem jest określenie tolerancji wysiłku i nasycenia tlenem podczas wysiłku submaksymalnego
Po 4 tygodniach interwencji
Test 3-minutowego spaceru
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
Test trzyminutowego marszu okazał się powtarzalny i dobrze tolerowany przez pacjentów. Ocenia odległość, jaką osoba może przejść po płaskiej, sztywnej powierzchni w ciągu 3 minut. Jego głównym celem jest określenie tolerancji wysiłku i nasycenia tlenem podczas wysiłku submaksymalnego
Po 8 tygodniach interwencji
Kwestionariusz Funkcjonowania Społecznego (SFQ)
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
W Inwentarzu/Kwestionariuszu każdy z 8 elementów SFQ jest oceniany w czteropunktowej skali (0-3), a łączny możliwy wynik wynosi 24. Funkcjonowanie społeczne jest szybką i solidną miarą postrzeganego funkcjonowania. Treść testową można powielać i wykorzystywać do niekomercyjnych celów badawczych i edukacyjnych bez konieczności uzyskania pisemnej zgody. Dystrybucja musi być kontrolowana, czyli tylko do uczestników zaangażowanych w badania lub uczestniczących w działalności edukacyjnej. Kwestionariusz Funkcjonowania Społecznego (SFQ), ośmiopunktowa skala samoopisu (zakres wyników 0–24), to wywiad częściowo ustrukturyzowany, stosowany głównie z pacjentami niepsychotycznymi, charakteryzujący się dobrymi wynikami testu-powtórzenia i oceny między osobami niezawodność i trafność konstrukcji. Jest to szybka ocena postrzeganej funkcji społecznej.
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Kwestionariusz Funkcjonowania Społecznego (SFQ)
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach interwencji
W Inwentarzu/Kwestionariuszu każdy z 8 elementów SFQ jest oceniany w czteropunktowej skali (0-3), a łączny możliwy wynik wynosi 24. Funkcjonowanie społeczne jest szybką i solidną miarą postrzeganego funkcjonowania. Treść testową można powielać i wykorzystywać do niekomercyjnych celów badawczych i edukacyjnych bez konieczności uzyskania pisemnej zgody. Dystrybucja musi być kontrolowana, czyli tylko do uczestników zaangażowanych w badania lub uczestniczących w działalności edukacyjnej. Kwestionariusz Funkcjonowania Społecznego (SFQ), ośmiopunktowa skala samoopisu (zakres wyników 0–24), to wywiad częściowo ustrukturyzowany, stosowany głównie z pacjentami niepsychotycznymi, charakteryzujący się dobrymi wynikami testu-powtórzenia i oceny między osobami niezawodność i trafność konstrukcji. Jest to szybka ocena postrzeganej funkcji społecznej.
Po 4 tygodniach interwencji
Kwestionariusz Funkcjonowania Społecznego (SFQ)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
W Inwentarzu/Kwestionariuszu każdy z 8 elementów SFQ jest oceniany w czteropunktowej skali (0-3), a łączny możliwy wynik wynosi 24. Funkcjonowanie społeczne jest szybką i solidną miarą postrzeganego funkcjonowania. Treść testową można powielać i wykorzystywać do niekomercyjnych celów badawczych i edukacyjnych bez konieczności uzyskania pisemnej zgody. Dystrybucja musi być kontrolowana, czyli tylko do uczestników zaangażowanych w badania lub uczestniczących w działalności edukacyjnej. Kwestionariusz Funkcjonowania Społecznego (SFQ), ośmiopunktowa skala samoopisu (zakres wyników 0–24), to wywiad częściowo ustrukturyzowany, stosowany głównie z pacjentami niepsychotycznymi, charakteryzujący się dobrymi wynikami testu-powtórzenia i oceny między osobami niezawodność i trafność konstrukcji. Jest to szybka ocena postrzeganej funkcji społecznej.
Po 8 tygodniach interwencji
SF -36 Kwestionariusz Jakości Życia
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
SF-36 to samoopisowy miernik wyników, oceniający wpływ zdrowia na codzienne życie jednostki. Jest często stosowany jako miara jakości życia. Skala SF-36 wykorzystuje osiem dziedzin: jest stosowana jako ogólna miara stanu zdrowia, dlatego może być stosowana w populacji ogólnej. Jest to obiecujący instrument pomiaru postrzegania zdrowia w populacji ogólnej. Jest łatwy w użyciu, akceptowalny przez pacjentów i spełnia rygorystyczne kryteria wiarygodności i ważności. Aby ocenić SF-36, skale są standaryzowane za pomocą algorytmu punktacji lub oprogramowania punktacji SF-36v2, aby uzyskać wynik w zakresie od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia, a średni wynik wynoszący 50 został uznany za wartość normatywną dla wszystkich skal.
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
SF -36 Kwestionariusz Jakości Życia
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach interwencji
SF-36 to samoopisowy miernik wyników, oceniający wpływ zdrowia na codzienne życie jednostki. Jest często stosowany jako miara jakości życia. Skala SF-36 wykorzystuje osiem dziedzin: jest stosowana jako ogólna miara stanu zdrowia, dlatego może być stosowana w populacji ogólnej. Jest to obiecujący instrument pomiaru postrzegania zdrowia w populacji ogólnej. Jest łatwy w użyciu, akceptowalny przez pacjentów i spełnia rygorystyczne kryteria wiarygodności i ważności. Aby ocenić SF-36, skale są standaryzowane za pomocą algorytmu punktacji lub oprogramowania punktacji SF-36v2, aby uzyskać wynik w zakresie od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia, a średni wynik wynoszący 50 został uznany za wartość normatywną dla wszystkich skal.
Po 4 tygodniach interwencji
SF -36 Kwestionariusz Jakości Życia
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
SF-36 to samoopisowy miernik wyników, oceniający wpływ zdrowia na codzienne życie jednostki. Jest często stosowany jako miara jakości życia. Skala SF-36 wykorzystuje osiem dziedzin: jest stosowana jako ogólna miara stanu zdrowia, dlatego może być stosowana w populacji ogólnej. Jest to obiecujący instrument pomiaru postrzegania zdrowia w populacji ogólnej. Jest łatwy w użyciu, akceptowalny przez pacjentów i spełnia rygorystyczne kryteria wiarygodności i ważności. Aby ocenić SF-36, skale są standaryzowane za pomocą algorytmu punktacji lub oprogramowania punktacji SF-36v2, aby uzyskać wynik w zakresie od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia, a średni wynik wynoszący 50 został uznany za wartość normatywną dla wszystkich skal.
Po 8 tygodniach interwencji
Limit czasu i gotowe (TUG)
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Test ten mierzy równowagę dynamiczną i mobilność funkcjonalną u osób starszych, a także w populacji neurologicznej. Stwierdzono, że test Timed Up & Go jest powiązany z upadkami, a osoby, które potrzebują 30 s lub więcej, aby ukończyć test Timed Up & Go, są zwykle zależne od opieki innych osób
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Limit czasu i gotowe (TUG)
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach interwencji
Test ten mierzy równowagę dynamiczną i mobilność funkcjonalną u osób starszych, a także w populacji neurologicznej. Stwierdzono, że test Timed Up & Go jest powiązany z upadkami, a osoby, które potrzebują 30 s lub więcej, aby ukończyć test Timed Up & Go, są zwykle zależne od opieki innych osób
Po 4 tygodniach interwencji
Limit czasu i gotowe (TUG)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
Test ten mierzy równowagę dynamiczną i mobilność funkcjonalną u osób starszych, a także w populacji neurologicznej. Stwierdzono, że test Timed Up & Go jest powiązany z upadkami, a osoby, które potrzebują 30 s lub więcej, aby ukończyć test Timed Up & Go, są zwykle zależne od opieki innych osób
Po 8 tygodniach interwencji
Skala równowagi Berga (BBS)
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Skala równowagi Berg pomaga określić zdolność danej osoby do bezpiecznego utrzymywania równowagi. Skala równowagi Berga powstała w 1989 roku i miała na celu ocenę zarówno ryzyka równowagi, jak i ryzyka upadku. Skala składa się z 14 zadań, które świadczeniodawca ocenia w skali od 0 do 4. Im wyższy wynik, tym lepiej, tym lepszy jest bilans. Najwyższy możliwy wynik to 56. Wykonanie testu skali równowagi Berga zajmuje około 15 do 20 minut. 0 do 20: Osoba z wynikiem w tym zakresie prawdopodobnie będzie potrzebować pomocy wózka inwalidzkiego, aby bezpiecznie się poruszać. 21 do 40: Osoba z wynikiem w tym zakresie będzie potrzebować pomocy w chodzeniu, na przykład laski lub chodzika. 41 do 56: Osoba z wynikiem w tym zakresie jest uważana za niezależną i powinna móc bezpiecznie poruszać się bez pomocy. Jest szeroko stosowany w warunkach klinicznych i jest bardzo ważny i niezawodny.
Poziom wyjściowy przed zapewnieniem interwencji
Skala równowagi Berga (BBS)
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach interwencji
Skala równowagi Berg pomaga określić zdolność danej osoby do bezpiecznego utrzymywania równowagi. Skala równowagi Berga powstała w 1989 roku i miała na celu ocenę zarówno ryzyka równowagi, jak i ryzyka upadku. Skala składa się z 14 zadań, które świadczeniodawca ocenia w skali od 0 do 4. Im wyższy wynik, tym lepiej, tym lepszy jest bilans. Najwyższy możliwy wynik to 56. Wykonanie testu skali równowagi Berga zajmuje około 15 do 20 minut. 0 do 20: Osoba z wynikiem w tym zakresie prawdopodobnie będzie potrzebować pomocy wózka inwalidzkiego, aby bezpiecznie się poruszać. 21 do 40: Osoba z wynikiem w tym zakresie będzie potrzebować pomocy w chodzeniu, na przykład laski lub chodzika. 41 do 56: Osoba z wynikiem w tym zakresie jest uważana za niezależną i powinna móc bezpiecznie poruszać się bez pomocy. Jest szeroko stosowany w warunkach klinicznych i jest bardzo ważny i niezawodny.
Po 4 tygodniach interwencji
Skala równowagi Berga (BBS)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
Skala równowagi Berg pomaga określić zdolność danej osoby do bezpiecznego utrzymywania równowagi. Skala równowagi Berga powstała w 1989 roku i miała na celu ocenę zarówno ryzyka równowagi, jak i ryzyka upadku. Skala składa się z 14 zadań, które świadczeniodawca ocenia w skali od 0 do 4. Im wyższy wynik, tym lepiej, tym lepszy jest bilans. Najwyższy możliwy wynik to 56. Wykonanie testu skali równowagi Berga zajmuje około 15 do 20 minut. 0 do 20: Osoba z wynikiem w tym zakresie prawdopodobnie będzie potrzebować pomocy wózka inwalidzkiego, aby bezpiecznie się poruszać. 21 do 40: Osoba z wynikiem w tym zakresie będzie potrzebować pomocy w chodzeniu, na przykład laski lub chodzika. 41 do 56: Osoba z wynikiem w tym zakresie jest uważana za niezależną i powinna móc bezpiecznie poruszać się bez pomocy. Jest szeroko stosowany w warunkach klinicznych i jest bardzo ważny i niezawodny.
Po 8 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Imran Amjad, PhD, Riphah International University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

16 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RIPHAH/RCRS/REC/Letter-01198

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj