Exergaming-training bij hypertensieve patiënten
22 januari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van exergamingtraining op het evenwicht bij hypertensieve patiënten
Omdat hypertensie alle lichaamssystemen beïnvloedt, en vooral de controle van het houdingsevenwicht.
Het bewijsmateriaal duidt dus op een sterk verband en verband tussen evenwicht en hypertensie via somatosensorische, visuele, vestibulaire, musculoskeletale en CZS-integratie van inputs van zowel perifere als motorische systemen.
Om deze leemte op te vullen in de mate waarin het evenwicht en elk van zijn aspecten/componenten worden beïnvloed, zal deze studie daarom worden uitgevoerd voor een gedetailleerd onderzoek van deze echte integratie en klinische interactie tussen hypertensiepatiënten met game-gebaseerde technieken op alle drie de evenwichtscomponenten (met betrekking tot Intensiteit, frequentie, duur en dosering van VRET).
Ten tweede hebben (CR)-programma's daarentegen een zeer lage naleving van de aanbevolen lichamelijke activiteit laten zien, wat de reden is dat; door gebruik te maken van dit alternatief kan Virtual Reality exergaming worden gebruikt als een snel, passend en gelijkwaardig alternatief voor traditionele oefenprogramma's.
Ook zou het in de toekomst kunnen worden voorgesteld met veelbelovende effecten bij het aanbieden van boeiende, doelgerichte training voor patiënten met hypertensie, naast een gezond, economisch en klinisch gunstig alternatief voor traditionele hartrevalidatie.
Ten slotte zal het onderzoek, door de gedetailleerde klinische integratie van houdingsevenwicht met hypertensie met behulp van Virtual Reality te onderzoeken, hypertensie kunnen benadrukken als een krachtige risicofactor voor toekomstig verstoord evenwicht en risico op vallen.
Daardoor kunnen de vroege identificatie van hypertensie (rekening houdend met alle biologische, psychologische en sociale factoren) en preventie de hypertensie afwenden van toekomstige slopende complicaties en gevolgen als gevolg daarvan.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
81
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sana Bashir, MS-CPPT
- Telefoonnummer: +92 3218529475
- E-mail: sana.bashir65@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Imran Amjad, Phd
- Telefoonnummer: +92 3324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Werving
- Foundation University
-
Contact:
- Sana Bashir
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van gecontroleerde hypertensie in de gemeenschapswoning (in het bijzonder fase 1, 130 tot 139 (systolisch) of 80 tot 89 (diastolisch) of fase 2 hypertensie vanaf 140 of hoger (systolisch) of 90 (diastolisch) indien aanwezig bij (gecontroleerde diabetes- of overgewichtpatiënten) ) met een medisch verwijsformulier voor medisch specialist met fysiotherapeutische behandeling vanuit de lokale publieke of private gezondheidszorg
- Elk ras of geslacht met een leeftijd van 20 jaar of ouder
- Geen voorgeschiedenis van orthopedische, neurologische, long- of psychologische stoornissen, cognitieve stoornissen enz.
- Had de afgelopen drie maanden geen lichamelijke activiteit verricht.
Uitsluitingscriteria:
- Hartfalen graad III of IV volgens de functionele classificatie van de New York Heart Association (NYHA).
- Recent acuut hartinfarct; onstabiele angina; acute pericarditis. pulmonale hypertensie; ongecontroleerde diabetes mellitus; Hypertensieve crises of ongecontroleerde hypertensie of zwangerschap
- Patiënten die tijdens de interventie drie opeenvolgende afwezigheden hadden
- Niet in staat de spel- of oefenprotocollen en de vragenlijsten over de kwaliteit van leven te beantwoorden of te begrijpen en de oefenprotocollen uit te voeren, vanwege een ernstig cognitief tekort
- Pijn bij het lopen of duizeligheid bij het staan of lopen.
- Contra-indicaties voor lopen op de loopband of VR-gaming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Controlegroep
De groep krijgt geen interventies aangeboden en wordt gebruikt als controlegroep.
|
De proefpersonen zouden geen enkele interventie krijgen en zouden als controlegroep worden gebruikt.
|
|
Actieve vergelijker: Conventionele oefentraining
De proefpersonen in de groep trainden 3 dagen per week op de loopband gedurende 8 weken (24 sessies) met een beoogde hartslag van matige intensiteit.
|
De deelnemers speelden exergames met XBOX-360 Kinect.
Er zouden meerdere spellen worden geselecteerd die de deelnemers konden spelen.
De speler zou worden geüpgraded naar de volgende spelniveaus nadat hij de eerste niveaus had voltooid.
Andere namen:
De proefpersonen zouden een loopbandtraining doen met een matige intensiteit als doelhartslag.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Exergaming-trainingsgroep
De groep zou gedurende 8 weken (24 sessies) 3 dagen per week aan exergaming doen met een beoogde hartslag van matige intensiteit.
|
De deelnemers speelden exergames met XBOX-360 Kinect.
Er zouden meerdere spellen worden geselecteerd die de deelnemers konden spelen.
De speler zou worden geüpgraded naar de volgende spelniveaus nadat hij de eerste niveaus had voltooid.
Andere namen:
De proefpersonen zouden een loopbandtraining doen met een matige intensiteit als doelhartslag.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Loop- en balans-app
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
Een nieuwe smartphone-app (de Gait & Balance-app) gebruikt een gestructureerd en efficiënt protocol om de prestaties te evalueren tijdens statische evenwichts- en dynamische looptaken die vaak worden gebruikt in de klinische praktijk.
Met het gebruik van sensoren ingebed in standaard smartphones heeft deze technologie het potentieel om artsen en sportprofessionals eenvoudig toegang te bieden tot nauwkeurigere en gevoeligere metingen van evenwicht en looppatroon.
Dit verbeterde vermogen om de voortgang te beoordelen en te monitoren kan de klinische besluitvorming vergemakkelijken en de revalidatie optimaliseren.
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
Loop- en balans-app
Tijdsspanne: Na 4 weken interventies
|
Een nieuwe smartphone-app (de Gait & Balance-app) gebruikt een gestructureerd en efficiënt protocol om de prestaties te evalueren tijdens statische evenwichts- en dynamische looptaken die vaak worden gebruikt in de klinische praktijk.
Met het gebruik van sensoren ingebed in standaard smartphones heeft deze technologie het potentieel om artsen en sportprofessionals eenvoudig toegang te bieden tot nauwkeurigere en gevoeligere metingen van evenwicht en looppatroon.
Dit verbeterde vermogen om de voortgang te beoordelen en te monitoren kan de klinische besluitvorming vergemakkelijken en de revalidatie optimaliseren.
|
Na 4 weken interventies
|
|
Loop- en balans-app
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
Een nieuwe smartphone-app (de Gait & Balance-app) gebruikt een gestructureerd en efficiënt protocol om de prestaties te evalueren tijdens statische evenwichts- en dynamische looptaken die vaak worden gebruikt in de klinische praktijk.
Met het gebruik van sensoren ingebed in standaard smartphones heeft deze technologie het potentieel om artsen en sportprofessionals eenvoudig toegang te bieden tot nauwkeurigere en gevoeligere metingen van evenwicht en looppatroon.
Dit verbeterde vermogen om de voortgang te beoordelen en te monitoren kan de klinische besluitvorming vergemakkelijken en de revalidatie optimaliseren.
|
Na 8 weken interventies
|
|
Van hersenen afgeleide neurotrofe factor (BDNF) biomarker:
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
Brain-Derived Neurotrofic Factor (BDNF) is een eiwit van de neurotrofinefamilie gecodeerd door het BDNF-gen dat een belangrijke rol speelt bij de modulatie van synaptische plasticiteitsprocessen die ten grondslag liggen aan leren, geheugen en gedrag.
Dit eiwit speelt een fundamentele rol in de neurologische ontwikkeling en werkt in op de neurogenese en op de differentiatie en rijping van neurotransmittersystemen zoals het hersenstresssysteem en het belonings- en motivatiesysteem van de hersenen.
Er zijn aanwijzingen dat verlaagde niveaus van BDNF verband houden met verminderde synaptische plasticiteit en neuronale atrofie, terwijl verhoogde niveaus verband houden met overleving en neuronale differentiatie en plasticiteit van de hersenen.
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
Van hersenen afgeleide biomarker voor neurotrofe factoren
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
Brain-Derived Neurotrofic Factor (BDNF) is een eiwit van de neurotrofinefamilie gecodeerd door het BDNF-gen dat een belangrijke rol speelt bij de modulatie van synaptische plasticiteitsprocessen die ten grondslag liggen aan leren, geheugen en gedrag.
Dit eiwit speelt een fundamentele rol in de neurologische ontwikkeling en werkt in op de neurogenese en op de differentiatie en rijping van neurotransmittersystemen zoals het hersenstresssysteem en het belonings- en motivatiesysteem van de hersenen.
Er zijn aanwijzingen dat verlaagde niveaus van BDNF verband houden met verminderde synaptische plasticiteit en neuronale atrofie, terwijl verhoogde niveaus verband houden met overleving en neuronale differentiatie en plasticiteit van de hersenen.
|
Na 8 weken interventies
|
|
Vragenlijst over bewegingsplezier (EEQ)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ), een nieuwe vragenlijst met 20 items om te meten hoeveel spelers genoten van een exergame.
De minimale score is dus 20 punten en de maximale score is 100 punten.
Hoger is beter, wat duidt op meer plezier.
Vragen zijn bedoeld om direct na het spelen van een exergame aan gebruikers te worden voorgelegd met een hoog gemiddeld akkoordpercentage per vraag (van ~85%). EEQ wordt pas na 8 weken interventie in Exergaming Group afgenomen.
|
Na 8 weken interventies
|
|
Het Montreal Cognitieve Assessment (MoCA)
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
Het is een gevalideerde korte cognitieve screeningsmaatregel die vaak wordt gebruikt in de klinische praktijk en in onderzoeksomgevingen.
De MoCA evalueert verschillende cognitieve domeinen, waaronder visueel-ruimtelijke vaardigheden, executief functioneren, taal, geheugen, aandacht en oriëntatie.
18-25 punten: milde cognitieve stoornissen.
10-17 punten: Matige cognitieve stoornissen.
Minder dan 10 punten: Ernstige cognitieve stoornissen.
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
Montreal cognitieve beoordeling (MoCA)
Tijdsspanne: Na 4 weken interventies
|
Het is een gevalideerde korte cognitieve screeningsmaatregel die vaak wordt gebruikt in de klinische praktijk en in onderzoeksomgevingen.
De MoCA evalueert verschillende cognitieve domeinen, waaronder visueel-ruimtelijke vaardigheden, executief functioneren, taal, geheugen, aandacht en oriëntatie.
18-25 punten: milde cognitieve stoornissen.
10-17 punten: Matige cognitieve stoornissen.
Minder dan 10 punten: Ernstige cognitieve stoornissen.
|
Na 4 weken interventies
|
|
Montreal cognitieve beoordeling (MoCA)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
Het is een gevalideerde korte cognitieve screeningsmaatregel die vaak wordt gebruikt in de klinische praktijk en in onderzoeksomgevingen.
De MoCA evalueert verschillende cognitieve domeinen, waaronder visueel-ruimtelijke vaardigheden, executief functioneren, taal, geheugen, aandacht en oriëntatie.
18-25 punten: milde cognitieve stoornissen.
10-17 punten: Matige cognitieve stoornissen.
Minder dan 10 punten: Ernstige cognitieve stoornissen.
|
Na 8 weken interventies
|
|
Looptest van 3 minuten
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
De drie minuten looptest is reproduceerbaar gebleken en wordt door patiënten goed verdragen.
Het evalueert de afstand die een persoon in 3 minuten kan lopen op een vlakke, stijve ondergrond.
Het belangrijkste doel is het bepalen van de inspanningstolerantie en de zuurstofsaturatie tijdens submaximale inspanning
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
Looptest van 3 minuten
Tijdsspanne: Na 4 weken interventies
|
De drie minuten looptest is reproduceerbaar gebleken en wordt door patiënten goed verdragen.
Het evalueert de afstand die een persoon in 3 minuten kan lopen op een vlakke, stijve ondergrond.
Het belangrijkste doel is het bepalen van de inspanningstolerantie en de zuurstofsaturatie tijdens submaximale inspanning
|
Na 4 weken interventies
|
|
3 minuten wandeltest
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
De drie minuten looptest is reproduceerbaar gebleken en wordt door patiënten goed verdragen.
Het evalueert de afstand die een persoon in 3 minuten kan lopen op een vlakke, stijve ondergrond.
Het belangrijkste doel is het bepalen van de inspanningstolerantie en de zuurstofsaturatie tijdens submaximale inspanning
|
Na 8 weken interventies
|
|
Vragenlijst sociaal functioneren (SFQ)
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
Inventarisatie/vragenlijst, elk van de 8 items van de SFQ wordt gescoord op een vierpuntsschaal (0-3) met een totaal mogelijke score van 24.
Het sociale functioneren is een snelle en robuuste maatstaf voor het waargenomen functioneren.
Testinhoud mag worden gereproduceerd en gebruikt voor niet-commercieel onderzoek en educatieve doeleinden zonder schriftelijke toestemming te vragen.
De distributie moet worden gecontroleerd, dat wil zeggen alleen onder de deelnemers die betrokken zijn bij het onderzoek of die zijn ingeschreven voor de educatieve activiteit.
De Social Functioning Questionnaire (SFQ), een zelfrapportageschaal met acht items (scorebereik 0-24), is een semi-gestructureerd interview dat voornamelijk bij niet-psychotische patiënten is gebruikt en goede test-hertest- en interbeoordelaarskenmerken heeft. betrouwbaarheid en constructvaliditeit.
Het is een snelle beoordeling van de waargenomen sociale functie.
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
Vragenlijst sociaal functioneren (SFQ)
Tijdsspanne: Na 4 weken interventies
|
Inventarisatie/vragenlijst, elk van de 8 items van de SFQ wordt gescoord op een vierpuntsschaal (0-3) met een totaal mogelijke score van 24.
Het sociale functioneren is een snelle en robuuste maatstaf voor het waargenomen functioneren.
Testinhoud mag worden gereproduceerd en gebruikt voor niet-commercieel onderzoek en educatieve doeleinden zonder schriftelijke toestemming te vragen.
De distributie moet worden gecontroleerd, dat wil zeggen alleen onder de deelnemers die betrokken zijn bij het onderzoek of die zijn ingeschreven voor de educatieve activiteit.
De Social Functioning Questionnaire (SFQ), een zelfrapportageschaal met acht items (scorebereik 0-24), is een semi-gestructureerd interview dat voornamelijk bij niet-psychotische patiënten is gebruikt en goede test-hertest- en interbeoordelaarskenmerken heeft. betrouwbaarheid en constructvaliditeit.
Het is een snelle beoordeling van de waargenomen sociale functie.
|
Na 4 weken interventies
|
|
Vragenlijst sociaal functioneren (SFQ)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
Inventarisatie/vragenlijst, elk van de 8 items van de SFQ wordt gescoord op een vierpuntsschaal (0-3) met een totaal mogelijke score van 24.
Het sociale functioneren is een snelle en robuuste maatstaf voor het waargenomen functioneren.
Testinhoud mag worden gereproduceerd en gebruikt voor niet-commercieel onderzoek en educatieve doeleinden zonder schriftelijke toestemming te vragen.
De distributie moet worden gecontroleerd, dat wil zeggen alleen onder de deelnemers die betrokken zijn bij het onderzoek of die zijn ingeschreven voor de educatieve activiteit.
De Social Functioning Questionnaire (SFQ), een zelfrapportageschaal met acht items (scorebereik 0-24), is een semi-gestructureerd interview dat voornamelijk bij niet-psychotische patiënten is gebruikt en goede test-hertest- en interbeoordelaarskenmerken heeft. betrouwbaarheid en constructvaliditeit.
Het is een snelle beoordeling van de waargenomen sociale functie.
|
Na 8 weken interventies
|
|
SF -36 Vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
De SF-36 is een zelfgerapporteerde uitkomstmaat die de impact van gezondheid op het individuele dagelijkse leven beoordeelt.
Het wordt vaak gebruikt als maatstaf voor de kwaliteit van leven.
De SF-36 gebruikt acht domeinen: wordt gebruikt als algemene gezondheidsmaatstaf en kan dus worden gebruikt bij de algemene bevolking.
Het is een veelbelovend instrument voor het meten van de gezondheidsperceptie in de algemene bevolking.
Het is gemakkelijk te gebruiken, aanvaardbaar voor patiënten en voldoet aan strenge criteria op het gebied van betrouwbaarheid en validiteit.
Om de SF-36 te scoren, worden de schalen gestandaardiseerd met een score-algoritme of door de SF-36v2-scoresoftware om een score te verkrijgen variërend van 0 tot 100.
Hogere scores duiden op een betere gezondheidstoestand, en een gemiddelde score van 50 is geformuleerd als een normatieve waarde voor alle schalen.
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
SF -36 Vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Na 4 weken interventies
|
De SF-36 is een zelfgerapporteerde uitkomstmaat die de impact van gezondheid op het individuele dagelijkse leven beoordeelt.
Het wordt vaak gebruikt als maatstaf voor de kwaliteit van leven.
De SF-36 gebruikt acht domeinen: wordt gebruikt als algemene gezondheidsmaatstaf en kan dus worden gebruikt bij de algemene bevolking.
Het is een veelbelovend instrument voor het meten van de gezondheidsperceptie in de algemene bevolking.
Het is gemakkelijk te gebruiken, aanvaardbaar voor patiënten en voldoet aan strenge criteria op het gebied van betrouwbaarheid en validiteit.
Om de SF-36 te scoren, worden de schalen gestandaardiseerd met een score-algoritme of door de SF-36v2-scoresoftware om een score te verkrijgen variërend van 0 tot 100.
Hogere scores duiden op een betere gezondheidstoestand, en een gemiddelde score van 50 is geformuleerd als een normatieve waarde voor alle schalen.
|
Na 4 weken interventies
|
|
SF -36 Vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
De SF-36 is een zelfgerapporteerde uitkomstmaat die de impact van gezondheid op het individuele dagelijkse leven beoordeelt.
Het wordt vaak gebruikt als maatstaf voor de kwaliteit van leven.
De SF-36 gebruikt acht domeinen: wordt gebruikt als algemene gezondheidsmaatstaf en kan dus worden gebruikt bij de algemene bevolking.
Het is een veelbelovend instrument voor het meten van de gezondheidsperceptie in de algemene bevolking.
Het is gemakkelijk te gebruiken, aanvaardbaar voor patiënten en voldoet aan strenge criteria op het gebied van betrouwbaarheid en validiteit.
Om de SF-36 te scoren, worden de schalen gestandaardiseerd met een score-algoritme of door de SF-36v2-scoresoftware om een score te verkrijgen variërend van 0 tot 100.
Hogere scores duiden op een betere gezondheidstoestand, en een gemiddelde score van 50 is geformuleerd als een normatieve waarde voor alle schalen.
|
Na 8 weken interventies
|
|
Getimed en klaar (TUG)
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
Deze test meet het dynamische evenwicht en de functionele mobiliteit bij oudere volwassenen, maar ook bij de neurologische populatie.
Er is vastgesteld dat de Timed Up & Go-test verband houdt met vallen en degenen die 30 seconden of langer nodig hebben om de Timed Up & Go-test te voltooien, zijn voor de zorg afhankelijk van anderen.
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
Getimed en klaar (TUG)
Tijdsspanne: Na 4 weken interventies
|
Deze test meet het dynamische evenwicht en de functionele mobiliteit bij oudere volwassenen, maar ook bij de neurologische populatie.
Er is vastgesteld dat de Timed Up & Go-test verband houdt met vallen en degenen die 30 seconden of langer nodig hebben om de Timed Up & Go-test te voltooien, zijn voor de zorg afhankelijk van anderen.
|
Na 4 weken interventies
|
|
Getimed en klaar (TUG)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
Deze test meet het dynamische evenwicht en de functionele mobiliteit bij oudere volwassenen, maar ook bij de neurologische populatie.
Er is vastgesteld dat de Timed Up & Go-test verband houdt met vallen en degenen die 30 seconden of langer nodig hebben om de Timed Up & Go-test te voltooien, zijn voor de zorg afhankelijk van anderen.
|
Na 8 weken interventies
|
|
Berg Balansschaal (BBS)
Tijdsspanne: Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
De Berg-balansweegschaal helpt bij het bepalen van iemands vermogen om veilig in evenwicht te komen.
De Berg-weegschaal werd in 1989 gecreëerd en was bedoeld om zowel het evenwichts- als het valrisico te beoordelen.
De schaal bestaat uit 14 taken die een zorgverlener scoort op een schaal van 0 tot en met 4. Hoe hoger de score, hoe beter, hoe beter de balans.
De hoogst mogelijke score is 56.
De Berg-weegschaaltest duurt ongeveer 15 tot 20 minuten.
0 tot 20: Een persoon met een score in dit bereik heeft waarschijnlijk de hulp van een rolstoel nodig om zich veilig te verplaatsen.
21 tot 40: Een persoon met een score in dit bereik heeft een vorm van loophulp nodig, zoals een wandelstok of een rollator.
41 tot 56: Een persoon met een score in dit bereik wordt als onafhankelijk beschouwd en moet zich zonder hulp veilig kunnen verplaatsen.
Het wordt veel gebruikt in klinische omgevingen en is zeer valide en betrouwbaar.
|
Basislijn vóór het aanbieden van interventies
|
|
Berg Balansschaal (BBS)
Tijdsspanne: Na 4 weken interventies
|
De Berg-balansweegschaal helpt bij het bepalen van iemands vermogen om veilig in evenwicht te komen.
De Berg-weegschaal werd in 1989 gecreëerd en was bedoeld om zowel het evenwichts- als het valrisico te beoordelen.
De schaal bestaat uit 14 taken die een zorgverlener scoort op een schaal van 0 tot en met 4. Hoe hoger de score, hoe beter, hoe beter de balans.
De hoogst mogelijke score is 56.
De Berg-weegschaaltest duurt ongeveer 15 tot 20 minuten.
0 tot 20: Een persoon met een score in dit bereik heeft waarschijnlijk de hulp van een rolstoel nodig om zich veilig te verplaatsen.
21 tot 40: Een persoon met een score in dit bereik heeft een vorm van loophulp nodig, zoals een wandelstok of een rollator.
41 tot 56: Een persoon met een score in dit bereik wordt als onafhankelijk beschouwd en moet zich zonder hulp veilig kunnen verplaatsen.
Het wordt veel gebruikt in klinische omgevingen en is zeer valide en betrouwbaar.
|
Na 4 weken interventies
|
|
Berg Balansschaal (BBS)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventies
|
De Berg-balansweegschaal helpt bij het bepalen van iemands vermogen om veilig in evenwicht te komen.
De Berg-weegschaal werd in 1989 gecreëerd en was bedoeld om zowel het evenwichts- als het valrisico te beoordelen.
De schaal bestaat uit 14 taken die een zorgverlener scoort op een schaal van 0 tot en met 4. Hoe hoger de score, hoe beter, hoe beter de balans.
De hoogst mogelijke score is 56.
De Berg-weegschaaltest duurt ongeveer 15 tot 20 minuten.
0 tot 20: Een persoon met een score in dit bereik heeft waarschijnlijk de hulp van een rolstoel nodig om zich veilig te verplaatsen.
21 tot 40: Een persoon met een score in dit bereik heeft een vorm van loophulp nodig, zoals een wandelstok of een rollator.
41 tot 56: Een persoon met een score in dit bereik wordt als onafhankelijk beschouwd en moet zich zonder hulp veilig kunnen verplaatsen.
Het wordt veel gebruikt in klinische omgevingen en is zeer valide en betrouwbaar.
|
Na 8 weken interventies
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Imran Amjad, PhD, Riphah International University Islamabad
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
16 oktober 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RIPHAH/RCRS/REC/Letter-01198
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .