Exergaming-träning bland hypertensiva patienter
22 januari 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av träningsövningar på balansen bland hypertonipatienter
Eftersom högt blodtryck påverkar alla kroppssystem och viktigare postural balanskontroll.
Så, bevisen indikerar en stark koppling och koppling mellan balans och hypertoni genom somatosensorisk, visuell, vestibulär, muskuloskeletal och CNS-integrering av input från både perifera och motoriska system.
Därför, för att fylla denna lucka av hur mycket balans och var och en av dess aspekter/komponenter påverkas, kommer denna studie att göras för en detaljerad undersökning av denna äkta integration och kliniska interaktion bland hypertoni med spelbaserade tekniker på alla tre balanskomponenter (ang. Intensitet, frekvens, varaktighet och dosering av VRET).
För det andra har å andra sidan (CR)-program visat mycket låg överensstämmelse med rekommenderad fysisk aktivitet, vilket är anledningen till; genom att använda detta alternativ kan virtuell verklighetsexergaming användas som ett snabbt, lämpligt och likvärdigt alternativ till traditionella träningsprogram.
I framtiden skulle det också kunna föreslås med lovande effekter i tillhandahållandet av engagerande, målinriktad träning för patienter med hypertoni förutom ett sunt, ekonomiskt och kliniskt fördelaktigt alternativ till traditionell hjärtrehabilitering.
Slutligen, genom att utforska detaljerad klinisk integration av postural balans med hypertoni med hjälp av Virtual Reality kommer studien att kunna lyfta fram hypertoni som en potent riskfaktor för framtida försämrad balans och risker för fall.
Därigenom kan högt blodtrycks tidiga identifiering (med hänsyn till alla biologiska, psykologiska och sociala faktorer) och förebyggande avvärja hypertoni till framtida försvagande komplikationer och utfall som ett resultat av det.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
81
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sana Bashir, MS-CPPT
- Telefonnummer: +92 3218529475
- E-post: sana.bashir65@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Imran Amjad, Phd
- Telefonnummer: +92 3324390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Rekrytering
- Foundation University
-
Kontakt:
- Sana Bashir
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av bostadskontrollerad hypertoni (särskilt steg 1, 130 till 139 (systolisk) eller 80 till 89 (diastolisk) eller steg 2 hypertoni från 140 eller högre (systolisk) eller 90 (diastolisk) om det finns med någon (kontrollerad diabetes eller överviktiga patienter ) med medicinsk remissblankett för specialistläkare med sjukgymnastik som tillhandahålls av den lokala offentliga eller privata sjukvården systemet
- Alla raser eller kön med ålder 20 eller äldre
- Ingen historia av ortopediska, neurologiska, lung- eller psykologiska störningar, kognitiva störningar etc.
- Hade inte utfört fysisk aktivitet de senaste tre månaderna.
Uteslutningskriterier:
- Grad III eller grad IV hjärtsvikt enligt New York Heart Association (NYHA) Funktionsklassificering.
- Nyligen genomförd akut hjärtinfarkt; instabil angina; akut perikardit. pulmonell hypertoni; okontrollerad diabetes mellitus; Hypertensiva kriser eller okontrollerad hypertoni eller graviditet
- Patienter som hade tre på varandra följande frånvaro under interventionen
- Kan inte svara på eller förstå spel- eller träningsprotokollen och frågeformulären om livskvalitet och uppfylla träningsprotokollen på grund av allvarlig kognitiv brist
- Smärta vid ambulation eller yrsel när du står eller går.
- Kontraindikationer för att gå på löpband eller VR-spel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Gruppen kommer inte att förses med några insatser och kommer att användas som kontroller.
|
Försökspersonerna skulle inte ges någon intervention och skulle användas som kontroller.
|
|
Aktiv komparator: Konventionell träningsträning
Försökspersonerna i gruppen skulle träna löpband 3 dagar i veckan i 8 veckor (24 pass) inom målpulsen med måttlig intensitet.
|
Deltagarna skulle spela exergames med XBOX-360 Kinect.
Flera spel skulle väljas ut för deltagarna att spela.
Spelaren skulle uppgraderas till nästa spelnivå efter att ha slutfört de första nivåerna.
Andra namn:
Försökspersonerna skulle träna löpband inom måttlig intensitetsmålpuls.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Exergaming träningsgrupp
Gruppen skulle träna 3 dagar i veckan i 8 veckor (24 sessioner) inom målpulsen med måttlig intensitet.
|
Deltagarna skulle spela exergames med XBOX-360 Kinect.
Flera spel skulle väljas ut för deltagarna att spela.
Spelaren skulle uppgraderas till nästa spelnivå efter att ha slutfört de första nivåerna.
Andra namn:
Försökspersonerna skulle träna löpband inom måttlig intensitetsmålpuls.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Appen Gait and Balance
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
En ny smartphone-app (Appen Gait & Balance) använder ett strukturerat och effektivt protokoll för att utvärdera prestanda under statisk balans och dynamiska gånguppgifter som ofta används i klinisk praxis.
Med hjälp av sensorer inbäddade i standardsmarttelefoner har denna teknik potential att ge läkare och idrottsproffs enkel tillgång till mer exakta och känsliga mätningar av balans och gång.
Denna förbättrade förmåga att bedöma och övervaka framsteg kan underlätta kliniskt beslutsfattande och optimera rehabilitering.
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
Appen Gait and Balance
Tidsram: Efter 4 veckors interventioner
|
En ny smartphone-app (Appen Gait & Balance) använder ett strukturerat och effektivt protokoll för att utvärdera prestanda under statisk balans och dynamiska gånguppgifter som ofta används i klinisk praxis.
Med hjälp av sensorer inbäddade i standardsmarttelefoner har denna teknik potential att ge läkare och idrottsproffs enkel tillgång till mer exakta och känsliga mätningar av balans och gång.
Denna förbättrade förmåga att bedöma och övervaka framsteg kan underlätta kliniskt beslutsfattande och optimera rehabilitering.
|
Efter 4 veckors interventioner
|
|
Appen Gait and Balance
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
En ny smartphone-app (Appen Gait & Balance) använder ett strukturerat och effektivt protokoll för att utvärdera prestanda under statisk balans och dynamiska gånguppgifter som ofta används i klinisk praxis.
Med hjälp av sensorer inbäddade i standardsmarttelefoner har denna teknik potential att ge läkare och idrottsproffs enkel tillgång till mer exakta och känsliga mätningar av balans och gång.
Denna förbättrade förmåga att bedöma och övervaka framsteg kan underlätta kliniskt beslutsfattande och optimera rehabilitering.
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) biomarkör:
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) är ett protein från neurotrofinfamiljen som kodas av BDNF-genen som spelar en viktig roll i moduleringen av synaptiska plasticitetsprocesser som ligger bakom inlärning, minne och beteende.
Detta protein spelar en grundläggande roll i neuroutveckling och verkar på neurogenes och på differentiering och mognad av signalsubstanssystem såsom hjärnans stresssystem och hjärnans belönings- och motivationssystem.
Bevis visar att BDNF-sänkta nivåer är kopplade till minskad synaptisk plasticitet och neuronal atrofi, medan förhöjda nivåer är associerade med överlevnad och neuronal differentiering och hjärnans plasticitet.
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
Brain Derived Neurotrophic Factor Biomarker
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) är ett protein från neurotrofinfamiljen som kodas av BDNF-genen som spelar en viktig roll i moduleringen av synaptiska plasticitetsprocesser som ligger bakom inlärning, minne och beteende.
Detta protein spelar en grundläggande roll i neuroutveckling och verkar på neurogenes och på differentiering och mognad av signalsubstanssystem såsom hjärnans stresssystem och hjärnans belönings- och motivationssystem.
Bevis visar att BDNF-sänkta nivåer är kopplade till minskad synaptisk plasticitet och neuronal atrofi, medan förhöjda nivåer är associerade med överlevnad och neuronal differentiering och hjärnans plasticitet.
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
Exercise Enjoyment Questionnaire (EEQ)
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ), ett nytt frågeformulär med 20 artiklar för att mäta hur mycket spelare tyckte om ett exergame.
Minsta poäng är alltså 20 poäng och maximal poäng 100 poäng.
Högre är bättre, vilket indikerar mer njutning.
Frågor är avsedda att administreras till användare omedelbart efter att ha spelat ett exergame med en hög genomsnittlig överensstämmelseprocent per fråga (på ~85%), EEQ kommer endast att tas i Exergaming Group efter 8 veckors intervention.
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
Det är ett validerat kort kognitivt screeningsmått som ofta används i klinisk praxis och forskningsmiljöer.
MoCA utvärderar flera kognitiva domäner inklusive visuospatial förmåga, exekutiv funktion, språk, minne, uppmärksamhet och orientering.
18-25 poäng: Lätt kognitiv funktionsnedsättning.
10-17 poäng: Måttlig kognitiv funktionsnedsättning.
Färre än 10 poäng: Svår kognitiv funktionsnedsättning.
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Efter 4 veckors interventioner
|
Det är ett validerat kort kognitivt screeningsmått som ofta används i klinisk praxis och forskningsmiljöer.
MoCA utvärderar flera kognitiva domäner inklusive visuospatial förmåga, exekutiv funktion, språk, minne, uppmärksamhet och orientering.
18-25 poäng: Lätt kognitiv funktionsnedsättning.
10-17 poäng: Måttlig kognitiv funktionsnedsättning.
Färre än 10 poäng: Svår kognitiv funktionsnedsättning.
|
Efter 4 veckors interventioner
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
Det är ett validerat kort kognitivt screeningsmått som ofta används i klinisk praxis och forskningsmiljöer.
MoCA utvärderar flera kognitiva domäner inklusive visuospatial förmåga, exekutiv funktion, språk, minne, uppmärksamhet och orientering.
18-25 poäng: Lätt kognitiv funktionsnedsättning.
10-17 poäng: Måttlig kognitiv funktionsnedsättning.
Färre än 10 poäng: Svår kognitiv funktionsnedsättning.
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
3 min gångtest
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
Det tre minuters gångtestet har visat sig vara reproducerbart och tolereras väl av patienter.
Den utvärderar avståndet en person kan gå på en plan, styv yta på 3 minuter.
Dess huvudsakliga mål är att bestämma träningstolerans och syremättnad under submaximal träning
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
3 min gångtest
Tidsram: Efter 4 veckors interventioner
|
Det tre minuters gångtestet har visat sig vara reproducerbart och tolereras väl av patienter.
Den utvärderar avståndet en person kan gå på en plan, styv yta på 3 minuter.
Dess huvudsakliga mål är att bestämma träningstolerans och syremättnad under submaximal träning
|
Efter 4 veckors interventioner
|
|
3-min promenad Test
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
Det tre minuters gångtestet har visat sig vara reproducerbart och tolereras väl av patienter.
Den utvärderar avståndet en person kan gå på en plan, styv yta på 3 minuter.
Dess huvudsakliga mål är att bestämma träningstolerans och syremättnad under submaximal träning
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
Social Functioning Questionnaire (SFQ)
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
Inventering/frågeformulär, var och en av de 8 objekten i SFQ poängsätts på en fyragradig skala (0-3) med en total möjlig poäng på 24.
Den sociala funktionen är ett snabbt och robust mått på upplevd funktion.
Testinnehåll får reproduceras och användas för icke-kommersiell forskning och utbildningsändamål utan skriftligt tillstånd.
Distributionen måste kontrolleras, det vill säga endast till de deltagare som är engagerade i forskningen eller är inskrivna i utbildningsverksamheten.
Social Functioning Questionnaire (SFQ), en självrapporteringsskala med åtta punkter (poängintervall 0-24), är en semistrukturerad intervju som har använts främst med icke-psykotiska patienter och har bra test-omtest och interbedömare reliabilitet samt konstruktionsvaliditet.
Det är en snabb bedömning av upplevd social funktion.
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
Social Functioning Questionnaire (SFQ)
Tidsram: Efter 4 veckors interventioner
|
Inventering/frågeformulär, var och en av de 8 objekten i SFQ poängsätts på en fyragradig skala (0-3) med en total möjlig poäng på 24.
Den sociala funktionen är ett snabbt och robust mått på upplevd funktion.
Testinnehåll får reproduceras och användas för icke-kommersiell forskning och utbildningsändamål utan skriftligt tillstånd.
Distributionen måste kontrolleras, det vill säga endast till de deltagare som är engagerade i forskningen eller är inskrivna i utbildningsverksamheten.
Social Functioning Questionnaire (SFQ), en självrapporteringsskala med åtta punkter (poängintervall 0-24), är en semistrukturerad intervju som har använts främst med icke-psykotiska patienter och har bra test-omtest och interbedömare reliabilitet samt konstruktionsvaliditet.
Det är en snabb bedömning av upplevd social funktion.
|
Efter 4 veckors interventioner
|
|
Social Functioning Questionnaire (SFQ)
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
Inventering/frågeformulär, var och en av de 8 objekten i SFQ poängsätts på en fyragradig skala (0-3) med en total möjlig poäng på 24.
Den sociala funktionen är ett snabbt och robust mått på upplevd funktion.
Testinnehåll får reproduceras och användas för icke-kommersiell forskning och utbildningsändamål utan skriftligt tillstånd.
Distributionen måste kontrolleras, det vill säga endast till de deltagare som är engagerade i forskningen eller är inskrivna i utbildningsverksamheten.
Social Functioning Questionnaire (SFQ), en självrapporteringsskala med åtta punkter (poängintervall 0-24), är en semistrukturerad intervju som har använts främst med icke-psykotiska patienter och har bra test-omtest och interbedömare reliabilitet samt konstruktionsvaliditet.
Det är en snabb bedömning av upplevd social funktion.
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
SF -36 frågeformulär för livskvalitet
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
SF-36 är ett självrapporterat utfallsmått som bedömer hälsans inverkan på en individuell vardag.
Det används ofta som ett livskvalitetsmått.
SF-36 använder åtta domäner: används som ett allmänt mått på hälsan och kan därför användas med den allmänna befolkningen.
Det är ett lovande instrument för att mäta hälsouppfattning i en allmän befolkning.
Det är lätt att använda, acceptabelt för patienter och uppfyller stränga kriterier för tillförlitlighet och validitet.
För att poängsätta SF-36 standardiseras skalorna med en poängalgoritm eller med SF-36v2 poängprogramvara för att få en poäng som sträcker sig från 0 till 100.
Högre poäng indikerar bättre hälsotillstånd och ett medelvärde på 50 har artikulerats som ett normativt värde för alla skalor.
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
SF -36 frågeformulär för livskvalitet
Tidsram: Efter 4 veckors interventioner
|
SF-36 är ett självrapporterat utfallsmått som bedömer hälsans inverkan på en individuell vardag.
Det används ofta som ett livskvalitetsmått.
SF-36 använder åtta domäner: används som ett allmänt mått på hälsan och kan därför användas med den allmänna befolkningen.
Det är ett lovande instrument för att mäta hälsouppfattning i en allmän befolkning.
Det är lätt att använda, acceptabelt för patienter och uppfyller stränga kriterier för tillförlitlighet och validitet.
För att poängsätta SF-36 standardiseras skalorna med en poängalgoritm eller med SF-36v2 poängprogramvara för att få en poäng som sträcker sig från 0 till 100.
Högre poäng indikerar bättre hälsotillstånd och ett medelvärde på 50 har artikulerats som ett normativt värde för alla skalor.
|
Efter 4 veckors interventioner
|
|
SF -36 frågeformulär för livskvalitet
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
SF-36 är ett självrapporterat utfallsmått som bedömer hälsans inverkan på en individuell vardag.
Det används ofta som ett livskvalitetsmått.
SF-36 använder åtta domäner: används som ett allmänt mått på hälsan och kan därför användas med den allmänna befolkningen.
Det är ett lovande instrument för att mäta hälsouppfattning i en allmän befolkning.
Det är lätt att använda, acceptabelt för patienter och uppfyller stränga kriterier för tillförlitlighet och validitet.
För att poängsätta SF-36 standardiseras skalorna med en poängalgoritm eller med SF-36v2 poängprogramvara för att få en poäng som sträcker sig från 0 till 100.
Högre poäng indikerar bättre hälsotillstånd och ett medelvärde på 50 har artikulerats som ett normativt värde för alla skalor.
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
Timed up and Go (TUG)
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
Detta test mäter den dynamiska balansen och funktionella rörligheten hos äldre vuxna, såväl som hos den neurologiska befolkningen.
Timed Up & Go-testet har visat sig vara korrelerat med fall och de som behöver 30 s eller mer för att slutföra Timed Up & Go tenderar att vara beroende av andra för vård
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
Timed up and Go (TUG)
Tidsram: Efter 4 veckors interventioner
|
Detta test mäter den dynamiska balansen och funktionella rörligheten hos äldre vuxna, såväl som hos den neurologiska befolkningen.
Timed Up & Go-testet har visat sig vara korrelerat med fall och de som behöver 30 s eller mer för att slutföra Timed Up & Go tenderar att vara beroende av andra för vård
|
Efter 4 veckors interventioner
|
|
Timed up and Go (TUG)
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
Detta test mäter den dynamiska balansen och funktionella rörligheten hos äldre vuxna, såväl som hos den neurologiska befolkningen.
Timed Up & Go-testet har visat sig vara korrelerat med fall och de som behöver 30 s eller mer för att slutföra Timed Up & Go tenderar att vara beroende av andra för vård
|
Efter 8 veckors interventioner
|
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsram: Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
Bergs balansvåg hjälper till att bestämma ens förmåga att balansera säkert.
Bergs balansvåg skapades 1989, den var tänkt att bedöma både balans- och fallrisk.
Skalan består av 14 uppgifter som en vårdgivare betygsätter på en skala från 0 till 4. Ju högre poäng, desto bättre är balansen.
Högsta möjliga poäng är 56.
Bergs balansvågstest tar cirka 15 till 20 minuter att genomföra.
0 till 20: En person med en poäng i det här intervallet kommer sannolikt att behöva hjälp av en rullstol för att förflytta sig säkert.
21 till 40: En person med en poäng i detta intervall kommer att behöva någon typ av gånghjälp, som en käpp eller en rollator.
41 till 56: En person med en poäng i detta intervall anses vara oberoende och bör kunna förflytta sig säkert utan hjälp.
Det används ofta i kliniska miljöer och är mycket giltigt och pålitligt.
|
Baslinje före tillhandahållande av interventioner
|
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsram: Efter 4 veckors interventioner
|
Bergs balansvåg hjälper till att bestämma ens förmåga att balansera säkert.
Bergs balansvåg skapades 1989, den var tänkt att bedöma både balans- och fallrisk.
Skalan består av 14 uppgifter som en vårdgivare betygsätter på en skala från 0 till 4. Ju högre poäng, desto bättre är balansen.
Högsta möjliga poäng är 56.
Bergs balansvågstest tar cirka 15 till 20 minuter att genomföra.
0 till 20: En person med en poäng i det här intervallet kommer sannolikt att behöva hjälp av en rullstol för att förflytta sig säkert.
21 till 40: En person med en poäng i detta intervall kommer att behöva någon typ av gånghjälp, som en käpp eller en rollator.
41 till 56: En person med en poäng i detta intervall anses vara oberoende och bör kunna förflytta sig säkert utan hjälp.
Det används ofta i kliniska miljöer och är mycket giltigt och pålitligt.
|
Efter 4 veckors interventioner
|
|
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsram: Efter 8 veckors interventioner
|
Bergs balansvåg hjälper till att bestämma ens förmåga att balansera säkert.
Bergs balansvåg skapades 1989, den var tänkt att bedöma både balans- och fallrisk.
Skalan består av 14 uppgifter som en vårdgivare betygsätter på en skala från 0 till 4. Ju högre poäng, desto bättre är balansen.
Högsta möjliga poäng är 56.
Bergs balansvågstest tar cirka 15 till 20 minuter att genomföra.
0 till 20: En person med en poäng i det här intervallet kommer sannolikt att behöva hjälp av en rullstol för att förflytta sig säkert.
21 till 40: En person med en poäng i detta intervall kommer att behöva någon typ av gånghjälp, som en käpp eller en rollator.
41 till 56: En person med en poäng i detta intervall anses vara oberoende och bör kunna förflytta sig säkert utan hjälp.
Det används ofta i kliniska miljöer och är mycket giltigt och pålitligt.
|
Efter 8 veckors interventioner
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Imran Amjad, PhD, Riphah International University Islamabad
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
16 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RIPHAH/RCRS/REC/Letter-01198
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .