- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06777927
Formazione Exergaming tra i pazienti ipertesi
22 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University
Effetti dell'allenamento Exergaming sull'equilibrio tra i pazienti ipertesi
Poiché l'ipertensione colpisce tutti i sistemi del corpo e, soprattutto, il controllo dell'equilibrio posturale.
Quindi, le prove indicano un forte legame e connessione tra equilibrio e ipertensione attraverso l’integrazione somatosensoriale, visiva, vestibolare, muscoloscheletrica e del sistema nervoso centrale degli input provenienti sia dal sistema periferico che da quello motorio.
Pertanto, per colmare questa lacuna su quanto l'equilibrio e ciascuno dei suoi aspetti/componenti sono influenzati, questo studio sarà condotto per un esame dettagliato di questa vera integrazione e interazione clinica tra ipertesi con tecniche basate sul gioco su tutte e tre le componenti dell'equilibrio (per quanto riguarda Intensità, frequenza, durata e dosaggio del VRET).
In secondo luogo, d’altro canto, i programmi (CR) hanno mostrato un’adesione molto bassa all’attività fisica raccomandata, motivo per cui; Utilizzando questa alternativa, gli esercizi di realtà virtuale possono essere utilizzati come un'alternativa rapida, appropriata ed equivalente ai programmi di esercizi tradizionali.
Inoltre, in futuro, potrebbe essere proposto con effetti promettenti nella fornitura di una formazione coinvolgente e orientata agli obiettivi per i pazienti ipertesi oltre che come alternativa valida, economica e clinicamente vantaggiosa alla riabilitazione cardiaca tradizionale.
Infine, esplorando l'integrazione clinica dettagliata dell'equilibrio posturale con l'ipertensione utilizzando la realtà virtuale, lo studio sarà in grado di evidenziare l'ipertensione come un potente fattore di rischio per futuri disturbi dell'equilibrio e rischi di cadute.
Pertanto, l'identificazione precoce dell'ipertensione (considerando tutti i fattori biologici, psicologici e sociali) e la prevenzione possono scongiurare l'ipertensione da future complicazioni debilitanti e dagli esiti che ne potrebbero derivare.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
81
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sana Bashir, MS-CPPT
- Numero di telefono: +92 3218529475
- Email: sana.bashir65@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Imran Amjad, Phd
- Numero di telefono: +92 3324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Reclutamento
- Foundation University
-
Contatto:
- Sana Bashir
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi di ipertensione controllata residente in comunità (in particolare stadio 1, da 130 a 139 (sistolica) o da 80 a 89 (diastolica) o ipertensione di stadio 2 da 140 o superiore (sistolica) o 90 (diastolica) se presente con qualsiasi (diabete controllato o pazienti in sovrappeso) ) con modulo di impegnativa medica per medico specialista con trattamento fisioterapico erogato dal sistema sanitario locale pubblico o privato
- Qualsiasi razza o sesso con età pari o superiore a 20 anni
- Nessuna storia di disturbi ortopedici, neurologici, polmonari o psicologici, disturbi cognitivi, ecc.
- Non aver svolto attività fisica nei tre mesi precedenti.
Criteri di esclusione:
- Insufficienza cardiaca di grado III o IV secondo la classificazione funzionale della New York Heart Association (NYHA).
- Infarto miocardico acuto recente; angina instabile; pericardite acuta. ipertensione polmonare; diabete mellito non controllato; Crisi ipertensive o ipertensione incontrollata o gravidanza
- Pazienti che hanno avuto tre assenze consecutive durante l'intervento
- Incapacità di rispondere o comprendere i protocolli di gioco o di esercizio fisico e i questionari sulla qualità della vita e di soddisfare i protocolli di esercizio fisico, a causa di un grave deficit cognitivo
- Dolore durante la deambulazione o vertigini quando si sta in piedi o si cammina.
- Controindicazioni alla camminata su tapis roulant o ai giochi VR
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Gruppo di controllo
Al gruppo non verrà fornito alcun intervento e verrà utilizzato come controllo.
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I soggetti non verrebbero sottoposti ad alcun intervento e verrebbero utilizzati come controlli.
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Comparatore attivo: Allenamento con esercizi convenzionali
I soggetti del gruppo avrebbero svolto un allenamento su tapis roulant 3 giorni a settimana per 8 settimane (24 sessioni) entro una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
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I partecipanti avrebbero giocato a exergame utilizzando XBOX-360 Kinect.
Verranno selezionati più giochi per i partecipanti.
Il giocatore verrebbe aggiornato ai livelli successivi dei giochi dopo aver completato i livelli iniziali.
Altri nomi:
I soggetti avrebbero svolto un allenamento su tapis roulant con una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di formazione Exergaming
Il gruppo avrebbe svolto esercizi di allenamento 3 giorni a settimana per 8 settimane (24 sessioni) entro una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
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I partecipanti avrebbero giocato a exergame utilizzando XBOX-360 Kinect.
Verranno selezionati più giochi per i partecipanti.
Il giocatore verrebbe aggiornato ai livelli successivi dei giochi dopo aver completato i livelli iniziali.
Altri nomi:
I soggetti avrebbero svolto un allenamento su tapis roulant con una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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App Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Una nuova app per smartphone (l'app Gait & Balance) utilizza un protocollo strutturato ed efficiente per valutare le prestazioni durante le attività di equilibrio statico e andatura dinamica comunemente utilizzate nella pratica clinica.
Con l’uso di sensori incorporati negli smartphone standard, questa tecnologia ha il potenziale per fornire ai medici e ai professionisti dello sport un facile accesso a misurazioni più accurate e sensibili dell’equilibrio e dell’andatura.
Questa maggiore capacità di valutare e monitorare i progressi può facilitare il processo decisionale clinico e ottimizzare la riabilitazione.
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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App Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
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Una nuova app per smartphone (l'app Gait & Balance) utilizza un protocollo strutturato ed efficiente per valutare le prestazioni durante le attività di equilibrio statico e andatura dinamica comunemente utilizzate nella pratica clinica.
Con l’uso di sensori incorporati negli smartphone standard, questa tecnologia ha il potenziale per fornire ai medici e ai professionisti dello sport un facile accesso a misurazioni più accurate e sensibili dell’equilibrio e dell’andatura.
Questa maggiore capacità di valutare e monitorare i progressi può facilitare il processo decisionale clinico e ottimizzare la riabilitazione.
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Dopo 4 settimane di interventi
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App Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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Una nuova app per smartphone (l'app Gait & Balance) utilizza un protocollo strutturato ed efficiente per valutare le prestazioni durante le attività di equilibrio statico e andatura dinamica comunemente utilizzate nella pratica clinica.
Con l’uso di sensori incorporati negli smartphone standard, questa tecnologia ha il potenziale per fornire ai medici e ai professionisti dello sport un facile accesso a misurazioni più accurate e sensibili dell’equilibrio e dell’andatura.
Questa maggiore capacità di valutare e monitorare i progressi può facilitare il processo decisionale clinico e ottimizzare la riabilitazione.
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Dopo 8 settimane di interventi
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Biomarcatore del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF):
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) è una proteina della famiglia delle neurotrofine codificata dal gene BDNF che svolge un ruolo importante nella modulazione dei processi di plasticità sinaptica alla base dell'apprendimento, della memoria e del comportamento.
Questa proteina gioca un ruolo fondamentale nel neurosviluppo, agendo sulla neurogenesi e sulla differenziazione e maturazione dei sistemi neurotrasmettitoriali come il sistema dello stress cerebrale e il sistema di ricompensa e motivazione cerebrale.
Le prove mostrano che livelli ridotti di BDNF sono collegati a una ridotta plasticità sinaptica e atrofia neuronale, mentre livelli elevati sono associati alla sopravvivenza, alla differenziazione neuronale e alla plasticità cerebrale.
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Biomarcatore del fattore neurotrofico derivato dal cervello
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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Il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) è una proteina della famiglia delle neurotrofine codificata dal gene BDNF che svolge un ruolo importante nella modulazione dei processi di plasticità sinaptica alla base dell'apprendimento, della memoria e del comportamento.
Questa proteina gioca un ruolo fondamentale nel neurosviluppo, agendo sulla neurogenesi e sulla differenziazione e maturazione dei sistemi neurotrasmettitoriali come il sistema dello stress cerebrale e il sistema di ricompensa e motivazione cerebrale.
Le prove mostrano che livelli ridotti di BDNF sono collegati a una ridotta plasticità sinaptica e atrofia neuronale, mentre livelli elevati sono associati alla sopravvivenza, alla differenziazione neuronale e alla plasticità cerebrale.
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Dopo 8 settimane di interventi
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Questionario sul divertimento durante l'esercizio fisico (EEQ)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ), un nuovo questionario da 20 voci per misurare quanto i giocatori si sono divertiti con un exergame.
Pertanto, il punteggio minimo è di 20 punti e il punteggio massimo è di 100 punti.
Più alto è meglio è, il che indica un maggiore divertimento.
Le domande sono destinate ad essere somministrate agli utenti immediatamente dopo aver giocato a un exergame con un'elevata percentuale media di accordo per domanda (di ~85%), l'EEQ verrà sostenuto nel gruppo Exergaming solo dopo 8 settimane di intervento.
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Dopo 8 settimane di interventi
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La valutazione cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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È una misura di screening cognitivo breve convalidata che viene comunemente impiegata nella pratica clinica e nei contesti di ricerca.
Il MoCA valuta diversi domini cognitivi tra cui abilità visuospaziali, funzionamento esecutivo, linguaggio, memoria, attenzione e orientamento.
18-25 punti: lieve deterioramento cognitivo.
10-17 punti: deterioramento cognitivo moderato.
Meno di 10 punti: grave deterioramento cognitivo.
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Valutazione Cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
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È una misura di screening cognitivo breve convalidata che viene comunemente impiegata nella pratica clinica e nei contesti di ricerca.
Il MoCA valuta diversi domini cognitivi tra cui abilità visuospaziali, funzionamento esecutivo, linguaggio, memoria, attenzione e orientamento.
18-25 punti: lieve deterioramento cognitivo.
10-17 punti: deterioramento cognitivo moderato.
Meno di 10 punti: grave deterioramento cognitivo.
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Dopo 4 settimane di interventi
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Valutazione Cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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È una misura di screening cognitivo breve convalidata che viene comunemente impiegata nella pratica clinica e nei contesti di ricerca.
Il MoCA valuta diversi domini cognitivi tra cui abilità visuospaziali, funzionamento esecutivo, linguaggio, memoria, attenzione e orientamento.
18-25 punti: lieve deterioramento cognitivo.
10-17 punti: deterioramento cognitivo moderato.
Meno di 10 punti: grave deterioramento cognitivo.
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Dopo 8 settimane di interventi
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Test di camminata di 3 minuti
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Il test del cammino di tre minuti ha dimostrato di essere riproducibile ed è ben tollerato dai pazienti.
Valuta la distanza che una persona può percorrere su una superficie piana e rigida in 3 minuti.
Il suo obiettivo principale è determinare la tolleranza all'esercizio e la saturazione di ossigeno durante l'esercizio submassimale
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Test di camminata di 3 minuti
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
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Il test del cammino di tre minuti ha dimostrato di essere riproducibile ed è ben tollerato dai pazienti.
Valuta la distanza che una persona può percorrere su una superficie piana e rigida in 3 minuti.
Il suo obiettivo principale è determinare la tolleranza all'esercizio e la saturazione di ossigeno durante l'esercizio submassimale
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Dopo 4 settimane di interventi
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Prova di camminata di 3 minuti
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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Il test del cammino di tre minuti ha dimostrato di essere riproducibile ed è ben tollerato dai pazienti.
Valuta la distanza che una persona può percorrere su una superficie piana e rigida in 3 minuti.
Il suo obiettivo principale è determinare la tolleranza all'esercizio e la saturazione di ossigeno durante l'esercizio submassimale
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Dopo 8 settimane di interventi
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Questionario sul funzionamento sociale (SFQ)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Inventario/Questionario, ciascuno degli 8 elementi dell'SFQ viene valutato su una scala a quattro punti (0-3) con un punteggio totale possibile di 24.
Il funzionamento sociale è una misura rapida e robusta del funzionamento percepito.
Il contenuto del test può essere riprodotto e utilizzato per scopi didattici e di ricerca non commerciale senza richiedere il permesso scritto.
La distribuzione deve essere controllata, cioè solo ai partecipanti impegnati nella ricerca o iscritti all'attività didattica.
Il Social Functioning Questionnaire (SFQ), una scala di autovalutazione composta da otto elementi (intervallo di punteggio 0-24), è un'intervista semistrutturata che è stata utilizzata principalmente con pazienti non psicotici e ha buoni test-retest e inter-rater affidabilità e validità di costrutto.
Si tratta di una rapida valutazione della funzione sociale percepita.
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Questionario sul funzionamento sociale (SFQ)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
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Inventario/Questionario, ciascuno degli 8 elementi dell'SFQ viene valutato su una scala a quattro punti (0-3) con un punteggio totale possibile di 24.
Il funzionamento sociale è una misura rapida e robusta del funzionamento percepito.
Il contenuto del test può essere riprodotto e utilizzato per scopi didattici e di ricerca non commerciale senza richiedere il permesso scritto.
La distribuzione deve essere controllata, cioè solo ai partecipanti impegnati nella ricerca o iscritti all'attività didattica.
Il Social Functioning Questionnaire (SFQ), una scala di autovalutazione composta da otto elementi (intervallo di punteggio 0-24), è un'intervista semistrutturata che è stata utilizzata principalmente con pazienti non psicotici e ha buoni test-retest e inter-rater affidabilità e validità di costrutto.
Si tratta di una rapida valutazione della funzione sociale percepita.
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Dopo 4 settimane di interventi
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Questionario sul funzionamento sociale (SFQ)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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Inventario/Questionario, ciascuno degli 8 elementi dell'SFQ viene valutato su una scala a quattro punti (0-3) con un punteggio totale possibile di 24.
Il funzionamento sociale è una misura rapida e robusta del funzionamento percepito.
Il contenuto del test può essere riprodotto e utilizzato per scopi didattici e di ricerca non commerciale senza richiedere il permesso scritto.
La distribuzione deve essere controllata, cioè solo ai partecipanti impegnati nella ricerca o iscritti all'attività didattica.
Il Social Functioning Questionnaire (SFQ), una scala di autovalutazione composta da otto elementi (intervallo di punteggio 0-24), è un'intervista semistrutturata che è stata utilizzata principalmente con pazienti non psicotici e ha buoni test-retest e inter-rater affidabilità e validità di costrutto.
Si tratta di una rapida valutazione della funzione sociale percepita.
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Dopo 8 settimane di interventi
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SF -36 Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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L’SF-36 è una misura di risultato auto-riportata che valuta l’impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo.
Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita.
L'SF-36 utilizza otto domini: utilizzato come misura generale della salute, può quindi essere utilizzato con la popolazione generale.
È uno strumento promettente per misurare la percezione della salute nella popolazione generale.
È facile da usare, accettabile per i pazienti e soddisfa rigorosi criteri di affidabilità e validità.
Per valutare l'SF-36, le scale sono standardizzate con un algoritmo di punteggio o dal software di punteggio SF-36v2 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100.
Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore e un punteggio medio di 50 è stato articolato come valore normativo per tutte le scale.
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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SF -36 Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
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L’SF-36 è una misura di risultato auto-riportata che valuta l’impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo.
Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita.
L'SF-36 utilizza otto domini: utilizzato come misura generale della salute, può quindi essere utilizzato con la popolazione generale.
È uno strumento promettente per misurare la percezione della salute nella popolazione generale.
È facile da usare, accettabile per i pazienti e soddisfa rigorosi criteri di affidabilità e validità.
Per valutare l'SF-36, le scale sono standardizzate con un algoritmo di punteggio o dal software di punteggio SF-36v2 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100.
Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore e un punteggio medio di 50 è stato articolato come valore normativo per tutte le scale.
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Dopo 4 settimane di interventi
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SF -36 Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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L’SF-36 è una misura di risultato auto-riportata che valuta l’impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo.
Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita.
L'SF-36 utilizza otto domini: utilizzato come misura generale della salute, può quindi essere utilizzato con la popolazione generale.
È uno strumento promettente per misurare la percezione della salute nella popolazione generale.
È facile da usare, accettabile per i pazienti e soddisfa rigorosi criteri di affidabilità e validità.
Per valutare l'SF-36, le scale sono standardizzate con un algoritmo di punteggio o dal software di punteggio SF-36v2 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100.
Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore e un punteggio medio di 50 è stato articolato come valore normativo per tutte le scale.
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Dopo 8 settimane di interventi
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Time up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Questo test misura l'equilibrio dinamico e la mobilità funzionale negli anziani, così come nella popolazione neurologica.
È stato riscontrato che il Timed Up & Go Test è correlato alle cadute e coloro che richiedono 30 secondi o più per completare il Timed Up & Go tendono a dipendere dagli altri per le cure
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Time up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
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Questo test misura l'equilibrio dinamico e la mobilità funzionale negli anziani, così come nella popolazione neurologica.
È stato riscontrato che il Timed Up & Go Test è correlato alle cadute e coloro che richiedono 30 secondi o più per completare il Timed Up & Go tendono a dipendere dagli altri per le cure
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Dopo 4 settimane di interventi
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Time up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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Questo test misura l'equilibrio dinamico e la mobilità funzionale negli anziani, così come nella popolazione neurologica.
È stato riscontrato che il Timed Up & Go Test è correlato alle cadute e coloro che richiedono 30 secondi o più per completare il Timed Up & Go tendono a dipendere dagli altri per le cure
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Dopo 8 settimane di interventi
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Scala di equilibrio Berg (BBS)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
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La scala dell'equilibrio Berg aiuta a determinare la capacità di mantenere l'equilibrio in modo sicuro.
La scala di equilibrio Berg è stata creata nel 1989, aveva lo scopo di valutare sia l'equilibrio che il rischio di caduta.
La scala è composta da 14 compiti a cui un operatore sanitario assegna un punteggio da 0 a 4. Più alto è il punteggio, migliore è l'equilibrio.
Il punteggio più alto possibile è 56.
Il completamento del test sulla scala di equilibrio Berg richiede circa 15-20 minuti.
Da 0 a 20: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà probabilmente bisogno dell'assistenza di una sedia a rotelle per muoversi in sicurezza.
Da 21 a 40: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà bisogno di qualche tipo di assistenza per camminare, come un bastone o un deambulatore.
Da 41 a 56: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo è considerata indipendente e dovrebbe essere in grado di muoversi in sicurezza senza assistenza.
È ampiamente utilizzato in ambito clinico ed è molto valido e affidabile.
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Riferimento prima della fornitura degli interventi
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Scala di equilibrio Berg (BBS)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
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La scala dell'equilibrio Berg aiuta a determinare la capacità di mantenere l'equilibrio in modo sicuro.
La scala di equilibrio Berg è stata creata nel 1989, aveva lo scopo di valutare sia l'equilibrio che il rischio di caduta.
La scala è composta da 14 compiti a cui un operatore sanitario assegna un punteggio da 0 a 4. Più alto è il punteggio, migliore è l'equilibrio.
Il punteggio più alto possibile è 56.
Il completamento del test sulla scala di equilibrio Berg richiede circa 15-20 minuti.
Da 0 a 20: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà probabilmente bisogno dell'assistenza di una sedia a rotelle per muoversi in sicurezza.
Da 21 a 40: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà bisogno di qualche tipo di assistenza per camminare, come un bastone o un deambulatore.
Da 41 a 56: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo è considerata indipendente e dovrebbe essere in grado di muoversi in sicurezza senza assistenza.
È ampiamente utilizzato in ambito clinico ed è molto valido e affidabile.
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Dopo 4 settimane di interventi
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Scala di equilibrio Berg (BBS)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
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La scala dell'equilibrio Berg aiuta a determinare la capacità di mantenere l'equilibrio in modo sicuro.
La scala di equilibrio Berg è stata creata nel 1989, aveva lo scopo di valutare sia l'equilibrio che il rischio di caduta.
La scala è composta da 14 compiti a cui un operatore sanitario assegna un punteggio da 0 a 4. Più alto è il punteggio, migliore è l'equilibrio.
Il punteggio più alto possibile è 56.
Il completamento del test sulla scala di equilibrio Berg richiede circa 15-20 minuti.
Da 0 a 20: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà probabilmente bisogno dell'assistenza di una sedia a rotelle per muoversi in sicurezza.
Da 21 a 40: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà bisogno di qualche tipo di assistenza per camminare, come un bastone o un deambulatore.
Da 41 a 56: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo è considerata indipendente e dovrebbe essere in grado di muoversi in sicurezza senza assistenza.
È ampiamente utilizzato in ambito clinico ed è molto valido e affidabile.
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Dopo 8 settimane di interventi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Imran Amjad, PhD, Riphah International University Islamabad
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
16 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RIPHAH/RCRS/REC/Letter-01198
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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