Liikuntaharjoittelu hypertensiivisten potilaiden keskuudessa
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Exergaming-harjoittelun vaikutukset verenpainepotilaiden tasapainoon
Koska hypertensio vaikuttaa kaikkiin kehon järjestelmiin ja ennen kaikkea asennon tasapainon hallintaan.
Todisteet osoittavat siis vahvan yhteyden ja yhteyden tasapainon ja verenpainetaudin välillä somatosensorisen, visuaalisen, vestibulaarisen, tuki- ja liikuntaelimistön ja keskushermoston integroinnin kautta sekä perifeerisistä että motorisista järjestelmistä.
Tämän vuoksi tämän puutteen täyttämiseksi tasapainoon ja sen kuhunkin osa-alueeseen/komponenttiin vaikuttavan tämän tutkimuksen avulla tarkastellaan yksityiskohtaisesti tätä todellista integraatiota ja kliinistä vuorovaikutusta verenpainetautien ja pelipohjaisten tekniikoiden välillä kaikilla kolmella tasapainokomponentilla (koskee VRET:n intensiteetti, tiheys, kesto ja annostus).
Toiseksi, toisaalta (CR) ohjelmat ovat osoittaneet erittäin vähän suositeltujen fyysisten aktiviteettien noudattamista, mistä syystä; Tätä vaihtoehtoa hyödyntämällä virtuaalitodellisuuden pelaamista voidaan käyttää nopeana, sopivana ja vastaavana vaihtoehtona perinteisille harjoitteluohjelmille.
Tulevaisuudessa sitä voitaisiin myös ehdottaa lupaavilla vaikutuksilla houkuttelevan, tavoitteellisen koulutuksen tarjoamisessa hypertensiivisille potilaille järkevän, taloudellisen ja kliinisesti hyödyllisen vaihtoehdon lisäksi perinteiselle sydänkuntoutushoidolle.
Lopuksi, tutkimalla asentotasapainon ja hypertension yksityiskohtaista kliinistä integrointia virtuaalitodellisuuden avulla, tutkimuksessa voidaan korostaa verenpaineen voimakkaana tulevaisuuden tasapainohäiriön ja kaatumisriskien riskitekijänä.
Siten verenpainetaudin varhainen tunnistaminen (kaikki biologiset, psykologiset ja sosiaaliset tekijät huomioon ottaen) ja ennaltaehkäisy voi estää hypertensiota ja sen aiheuttamia tulevia heikentäviä komplikaatioita ja tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
81
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sana Bashir, MS-CPPT
- Puhelinnumero: +92 3218529475
- Sähköposti: sana.bashir65@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Imran Amjad, Phd
- Puhelinnumero: +92 3324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Rekrytointi
- Foundation University
-
Ottaa yhteyttä:
- Sana Bashir
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Asunnossa säädellyn hypertensiivisen (erityisesti vaiheen 1, 130-139 (systolinen) tai 80-89 (diastolinen) tai vaiheen 2 verenpainetaudin diagnoosi 140:stä tai korkeammasta (systolisesta) tai 90:stä (diastolisesta), jos sitä esiintyy jollakin (kontrolloitu diabetes tai ylipainoinen potilas) ) lähetelomakkeella erikoislääkärille, jolla on fysioterapeuttinen hoito paikalliseen julkiseen tai yksityiseen terveydenhuoltojärjestelmään
- Mikä tahansa rotu tai sukupuoli vähintään 20-vuotiaana
- Ei aiempia ortopedisia, neurologisia, keuhko- tai psyykkisiä häiriöitä, kognitiivisia häiriöitä jne.
- Ei ollut harrastanut fyysistä aktiivisuutta kolmen edellisen kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Asteen III tai asteen IV sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallisen luokituksen mukaan.
- Äskettäinen akuutti sydäninfarkti; epästabiili angina pectoris; akuutti perikardiitti. keuhkoverenpainetauti; hallitsematon diabetes mellitus; Hypertensiiviset kriisit tai hallitsematon hypertensio tai raskaus
- Potilaat, joilla oli kolme peräkkäistä poissaoloa toimenpiteen aikana
- Ei pysty vastaamaan tai ymmärtämään peli- tai harjoitusprotokollia ja elämänlaatukyselyitä ja täyttämään harjoitusprotokollia vakavan kognitiivisen puutteen vuoksi
- Kipu liikkuessa tai huimausta seistessä tai kävellessä.
- Vasta-aiheet juoksumatolla kävelyyn tai VR-pelaamiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Ryhmälle ei anneta mitään interventioita, ja sitä käytetään kontrollina.
|
Koehenkilöille ei annettaisi mitään väliintuloa ja niitä käytettäisiin kontrolleina.
|
|
Active Comparator: Perinteinen harjoittelu
Ryhmän koehenkilöt harjoittaisivat juoksumattoharjoituksia 3 päivää viikossa 8 viikon ajan (24 harjoituskertaa) kohtuullisen intensiteetin tavoitesykkeen puitteissa.
|
Osallistujat pelasivat exergas-pelejä XBOX-360 Kinectillä.
Osallistujien pelattavaksi valitaan useita pelejä.
Pelaaja päivitetään pelien seuraaville tasoille alkuperäisten tasojen suorittamisen jälkeen.
Muut nimet:
Koehenkilöt harjoittaisivat juoksumattoharjoitusta kohtalaisen intensiteetin tavoitesykkeen puitteissa.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Exergaming koulutusryhmä
Ryhmä harjoitteli 3 päivää viikossa 8 viikon ajan (24 harjoituskertaa) kohtuullisen intensiteetin tavoitesykkeen puitteissa.
|
Osallistujat pelasivat exergas-pelejä XBOX-360 Kinectillä.
Osallistujien pelattavaksi valitaan useita pelejä.
Pelaaja päivitetään pelien seuraaville tasoille alkuperäisten tasojen suorittamisen jälkeen.
Muut nimet:
Koehenkilöt harjoittaisivat juoksumattoharjoitusta kohtalaisen intensiteetin tavoitesykkeen puitteissa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kävely ja tasapaino -sovellus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
Uusi älypuhelinsovellus (Gait & Balance -sovellus) käyttää jäsenneltyä ja tehokasta protokollaa suorituskyvyn arvioimiseen kliinisessä käytännössä yleisesti käytettyjen staattisen tasapainon ja dynaamisten kävelytehtävien aikana.
Käyttämällä tavallisiin älypuhelimiin upotettuja antureita tämä tekniikka voi tarjota lääkäreille ja urheilun ammattilaisille helpon pääsyn tarkempiin ja herkempiin tasapaino- ja kävelymittauksiin.
Tämä parantunut kyky arvioida ja seurata edistymistä voi helpottaa kliinistä päätöksentekoa ja optimoida kuntoutuksen.
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
Kävely ja tasapaino -sovellus
Aikaikkuna: 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Uusi älypuhelinsovellus (Gait & Balance -sovellus) käyttää jäsenneltyä ja tehokasta protokollaa suorituskyvyn arvioimiseen kliinisessä käytännössä yleisesti käytettyjen staattisen tasapainon ja dynaamisten kävelytehtävien aikana.
Käyttämällä tavallisiin älypuhelimiin upotettuja antureita tämä tekniikka voi tarjota lääkäreille ja urheilun ammattilaisille helpon pääsyn tarkempiin ja herkempiin tasapaino- ja kävelymittauksiin.
Tämä parantunut kyky arvioida ja seurata edistymistä voi helpottaa kliinistä päätöksentekoa ja optimoida kuntoutuksen.
|
4 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Kävely ja tasapaino -sovellus
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Uusi älypuhelinsovellus (Gait & Balance -sovellus) käyttää jäsenneltyä ja tehokasta protokollaa suorituskyvyn arvioimiseen kliinisessä käytännössä yleisesti käytettyjen staattisen tasapainon ja dynaamisten kävelytehtävien aikana.
Käyttämällä tavallisiin älypuhelimiin upotettuja antureita tämä tekniikka voi tarjota lääkäreille ja urheilun ammattilaisille helpon pääsyn tarkempiin ja herkempiin tasapaino- ja kävelymittauksiin.
Tämä parantunut kyky arvioida ja seurata edistymistä voi helpottaa kliinistä päätöksentekoa ja optimoida kuntoutuksen.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) biomarkkeri:
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
Brain-Derived Neurotrofic Factor (BDNF) on BDNF-geenin koodaama neurotrofiiniperheen proteiini, jolla on tärkeä rooli oppimisen, muistin ja käyttäytymisen taustalla olevien synaptisten plastisuusprosessien moduloinnissa.
Tällä proteiinilla on perustavanlaatuinen rooli hermoston kehityksessä, se vaikuttaa neurogeneesiin ja välittäjäainejärjestelmien, kuten aivojen stressijärjestelmän ja aivojen palkitsemis- ja motivaatiojärjestelmän, erilaistumiseen ja kypsymiseen.
Todisteet osoittavat, että BDNF:n vähentyneet tasot liittyvät alentuneeseen synaptiseen plastisuuteen ja hermosolujen surkastumiseen, kun taas kohonneet tasot liittyvät selviytymiseen ja hermosolujen erilaistumiseen ja aivojen plastisuuteen.
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
Aivoista johdettu neurotrofisen tekijän biomarkkeri
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Brain-Derived Neurotrofic Factor (BDNF) on BDNF-geenin koodaama neurotrofiiniperheen proteiini, jolla on tärkeä rooli oppimisen, muistin ja käyttäytymisen taustalla olevien synaptisten plastisuusprosessien moduloinnissa.
Tällä proteiinilla on perustavanlaatuinen rooli hermoston kehityksessä, se vaikuttaa neurogeneesiin ja välittäjäainejärjestelmien, kuten aivojen stressijärjestelmän ja aivojen palkitsemis- ja motivaatiojärjestelmän, erilaistumiseen ja kypsymiseen.
Todisteet osoittavat, että BDNF:n vähentyneet tasot liittyvät alentuneeseen synaptiseen plastisuuteen ja hermosolujen surkastumiseen, kun taas kohonneet tasot liittyvät selviytymiseen ja hermosolujen erilaistumiseen ja aivojen plastisuuteen.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Harjoituksen nautintokysely (EEQ)
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ), uusi 20 kohdan kyselylomake, jolla mitataan kuinka paljon pelaajat nauttivat exergamesta.
Minimipistemäärä on siis 20 pistettä ja enimmäispistemäärä 100 pistettä.
Korkeampi on parempi, mikä osoittaa enemmän nautintoa.
Kysymykset on tarkoitettu annettaviksi käyttäjille välittömästi exergan pelaamisen jälkeen korkealla keskimääräisellä suostumusprosentilla kysymystä kohden (~85 %). EEQ otetaan Exergaming Groupissa vasta 8 viikon interventioinnin jälkeen.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
Se on validoitu lyhyt kognitiivinen seulontatoimenpide, jota käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä ja tutkimusympäristöissä.
MoCA arvioi useita kognitiivisia alueita, mukaan lukien visuospatiaalinen kyky, toimeenpanokyky, kieli, muisti, huomio ja suuntautuminen.
18-25 pistettä: Lievä kognitiivinen vajaatoiminta.
10-17 pistettä: Keskivaikea kognitiivinen vajaatoiminta.
Alle 10 pistettä: Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta.
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Se on validoitu lyhyt kognitiivinen seulontatoimenpide, jota käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä ja tutkimusympäristöissä.
MoCA arvioi useita kognitiivisia alueita, mukaan lukien visuospatiaalinen kyky, toimeenpanokyky, kieli, muisti, huomio ja suuntautuminen.
18-25 pistettä: Lievä kognitiivinen vajaatoiminta.
10-17 pistettä: Keskivaikea kognitiivinen vajaatoiminta.
Alle 10 pistettä: Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta.
|
4 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Se on validoitu lyhyt kognitiivinen seulontatoimenpide, jota käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä ja tutkimusympäristöissä.
MoCA arvioi useita kognitiivisia alueita, mukaan lukien visuospatiaalinen kyky, toimeenpanokyky, kieli, muisti, huomio ja suuntautuminen.
18-25 pistettä: Lievä kognitiivinen vajaatoiminta.
10-17 pistettä: Keskivaikea kognitiivinen vajaatoiminta.
Alle 10 pistettä: Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
3 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
Kolmen minuutin kävelytesti on osoittautunut toistettavaksi ja potilaiden hyvin sietämäksi.
Se arvioi matkan, jonka ihminen pystyy kävelemään tasaisella, jäykällä alustalla 3 minuutissa.
Sen päätavoitteena on määrittää rasitustoleranssi ja happisaturaatio submaksimaalisen harjoituksen aikana
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
3 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Kolmen minuutin kävelytesti on osoittautunut toistettavaksi ja potilaiden hyvin sietämäksi.
Se arvioi matkan, jonka ihminen pystyy kävelemään tasaisella, jäykällä alustalla 3 minuutissa.
Sen päätavoitteena on määrittää rasitustoleranssi ja happisaturaatio submaksimaalisen harjoituksen aikana
|
4 viikon interventioiden jälkeen
|
|
3 minuutin kävely testi
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Kolmen minuutin kävelytesti on osoittautunut toistettavaksi ja potilaiden hyvin sietämäksi.
Se arvioi matkan, jonka ihminen pystyy kävelemään tasaisella, jäykällä alustalla 3 minuutissa.
Sen päätavoitteena on määrittää rasitustoleranssi ja happisaturaatio submaksimaalisen harjoituksen aikana
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Social Functioning Questionnaire (SFQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
Varasto/kyselylomake, jokainen SFQ:n kahdeksasta kohdasta pisteytetään neljän pisteen asteikolla (0-3) ja mahdollinen kokonaispistemäärä on 24.
Sosiaalinen toimivuus on nopea ja vankka havaitun toiminnan mitta.
Testisisältöä saa kopioida ja käyttää ei-kaupallisiin tutkimus- ja koulutustarkoituksiin ilman kirjallista lupaa.
Jakelua on valvottava, eli vain tutkimukseen osallistuville tai koulutustoimintaan osallistuville.
Social Functioning Questionnaire (SFQ), kahdeksan kohdan itseraportointiasteikko (pisteet vaihtelevat 0-24), on puolistrukturoitu haastattelu, jota on käytetty ensisijaisesti ei-psykoottisten potilaiden kanssa ja jossa on hyvä testi-uudelleentestaus ja -arviointi. luotettavuus sekä rakenteen validiteetti.
Se on nopea arvio koetuista sosiaalisista toiminnoista.
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
Social Functioning Questionnaire (SFQ)
Aikaikkuna: 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Varasto/kyselylomake, jokainen SFQ:n kahdeksasta kohdasta pisteytetään neljän pisteen asteikolla (0-3) ja mahdollinen kokonaispistemäärä on 24.
Sosiaalinen toimivuus on nopea ja vankka havaitun toiminnan mitta.
Testisisältöä saa kopioida ja käyttää ei-kaupallisiin tutkimus- ja koulutustarkoituksiin ilman kirjallista lupaa.
Jakelua on valvottava, eli vain tutkimukseen osallistuville tai koulutustoimintaan osallistuville.
Social Functioning Questionnaire (SFQ), kahdeksan kohdan itseraportointiasteikko (pisteet vaihtelevat 0-24), on puolistrukturoitu haastattelu, jota on käytetty ensisijaisesti ei-psykoottisten potilaiden kanssa ja jossa on hyvä testi-uudelleentestaus ja -arviointi. luotettavuus sekä rakenteen validiteetti.
Se on nopea arvio koetuista sosiaalisista toiminnoista.
|
4 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Social Functioning Questionnaire (SFQ)
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Varasto/kyselylomake, jokainen SFQ:n kahdeksasta kohdasta pisteytetään neljän pisteen asteikolla (0-3) ja mahdollinen kokonaispistemäärä on 24.
Sosiaalinen toimivuus on nopea ja vankka havaitun toiminnan mitta.
Testisisältöä saa kopioida ja käyttää ei-kaupallisiin tutkimus- ja koulutustarkoituksiin ilman kirjallista lupaa.
Jakelua on valvottava, eli vain tutkimukseen osallistuville tai koulutustoimintaan osallistuville.
Social Functioning Questionnaire (SFQ), kahdeksan kohdan itseraportointiasteikko (pisteet vaihtelevat 0-24), on puolistrukturoitu haastattelu, jota on käytetty ensisijaisesti ei-psykoottisten potilaiden kanssa ja jossa on hyvä testi-uudelleentestaus ja -arviointi. luotettavuus sekä rakenteen validiteetti.
Se on nopea arvio koetuista sosiaalisista toiminnoista.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
SF -36 elämänlaatukysely
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
SF-36 on itseraportoitu tulosmittaus, joka arvioi terveyden vaikutusta yksilön jokapäiväiseen elämään.
Sitä käytetään usein elämänlaadun mittarina.
SF-36 käyttää kahdeksaa aluetta: käytetään yleisenä terveyden mittarina, joten sitä voidaan käyttää yleisen väestön kanssa.
Se on lupaava väline yleisen väestön terveyskäsityksen mittaamiseen.
Se on helppokäyttöinen, potilaiden hyväksymä ja täyttää tiukat luotettavuus- ja kelpoisuuskriteerit.
SF-36:n pisteyttämiseksi asteikot standardoidaan pisteytysalgoritmilla tai SF-36v2-pisteytysohjelmistolla, jotta saadaan pisteet välillä 0-100.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa, ja keskimääräinen pistemäärä 50 on artikuloitu normatiiviseksi arvoksi kaikille asteikoille.
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
SF -36 elämänlaatukysely
Aikaikkuna: 4 viikon interventioiden jälkeen
|
SF-36 on itseraportoitu tulosmittaus, joka arvioi terveyden vaikutusta yksilön jokapäiväiseen elämään.
Sitä käytetään usein elämänlaadun mittarina.
SF-36 käyttää kahdeksaa aluetta: käytetään yleisenä terveyden mittarina, joten sitä voidaan käyttää yleisen väestön kanssa.
Se on lupaava väline yleisen väestön terveyskäsityksen mittaamiseen.
Se on helppokäyttöinen, potilaiden hyväksymä ja täyttää tiukat luotettavuus- ja kelpoisuuskriteerit.
SF-36:n pisteyttämiseksi asteikot standardoidaan pisteytysalgoritmilla tai SF-36v2-pisteytysohjelmistolla, jotta saadaan pisteet välillä 0-100.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa, ja keskimääräinen pistemäärä 50 on artikuloitu normatiiviseksi arvoksi kaikille asteikoille.
|
4 viikon interventioiden jälkeen
|
|
SF -36 elämänlaatukysely
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
SF-36 on itseraportoitu tulosmittaus, joka arvioi terveyden vaikutusta yksilön jokapäiväiseen elämään.
Sitä käytetään usein elämänlaadun mittarina.
SF-36 käyttää kahdeksaa aluetta: käytetään yleisenä terveyden mittarina, joten sitä voidaan käyttää yleisen väestön kanssa.
Se on lupaava väline yleisen väestön terveyskäsityksen mittaamiseen.
Se on helppokäyttöinen, potilaiden hyväksymä ja täyttää tiukat luotettavuus- ja kelpoisuuskriteerit.
SF-36:n pisteyttämiseksi asteikot standardoidaan pisteytysalgoritmilla tai SF-36v2-pisteytysohjelmistolla, jotta saadaan pisteet välillä 0-100.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa, ja keskimääräinen pistemäärä 50 on artikuloitu normatiiviseksi arvoksi kaikille asteikoille.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Ajastettu ja mene (TUG)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
Tämä testi mittaa dynaamista tasapainoa ja toiminnallista liikkuvuutta vanhemmilla aikuisilla sekä neurologisella väestöllä.
Timed Up & Go -testin on havaittu korreloivan putoamisen kanssa, ja ne, jotka vaativat 30 sekuntia tai enemmän Timed Up & Go -testin suorittamiseen, ovat yleensä riippuvaisia muista hoidosta.
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
Ajastettu ja mene (TUG)
Aikaikkuna: 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Tämä testi mittaa dynaamista tasapainoa ja toiminnallista liikkuvuutta vanhemmilla aikuisilla sekä neurologisella väestöllä.
Timed Up & Go -testin on havaittu korreloivan putoamisen kanssa, ja ne, jotka vaativat 30 sekuntia tai enemmän Timed Up & Go -testin suorittamiseen, ovat yleensä riippuvaisia muista hoidosta.
|
4 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Ajastettu ja mene (TUG)
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Tämä testi mittaa dynaamista tasapainoa ja toiminnallista liikkuvuutta vanhemmilla aikuisilla sekä neurologisella väestöllä.
Timed Up & Go -testin on havaittu korreloivan putoamisen kanssa, ja ne, jotka vaativat 30 sekuntia tai enemmän Timed Up & Go -testin suorittamiseen, ovat yleensä riippuvaisia muista hoidosta.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
Berg-tasapainovaaka auttaa määrittämään kykynsä tasapainottaa turvallisesti.
Bergin tasapainoasteikko luotiin vuonna 1989, ja sen tarkoituksena oli arvioida sekä tasapainoa että kaatumisriskiä.
Asteikko koostuu 14 tehtävästä, jotka terveydenhuollon tarjoaja pisteyttää asteikolla 0-4. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on tasapaino.
Korkein mahdollinen pistemäärä on 56.
Berg-tasapainotestin suorittaminen kestää noin 15-20 minuuttia.
0 - 20: Henkilö, jonka pistemäärä on tällä alueella, tarvitsee todennäköisesti pyörätuolin apua liikkuakseen turvallisesti.
21-40: Henkilö, jonka pisteet ovat tällä alueella, tarvitsee jonkinlaista kävelyapua, kuten keppiä tai kävelijää.
41-56: Henkilöä, jonka pistemäärä on tällä alueella, pidetään itsenäisenä ja hänen pitäisi pystyä liikkumaan turvallisesti ilman apua.
Sitä käytetään laajalti kliinisissä olosuhteissa, ja se on hyvin pätevä ja luotettava.
|
Lähtötilanne ennen interventioiden antamista
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: 4 viikon interventioiden jälkeen
|
Berg-tasapainovaaka auttaa määrittämään kykynsä tasapainottaa turvallisesti.
Bergin tasapainoasteikko luotiin vuonna 1989, ja sen tarkoituksena oli arvioida sekä tasapainoa että kaatumisriskiä.
Asteikko koostuu 14 tehtävästä, jotka terveydenhuollon tarjoaja pisteyttää asteikolla 0-4. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on tasapaino.
Korkein mahdollinen pistemäärä on 56.
Berg-tasapainotestin suorittaminen kestää noin 15-20 minuuttia.
0 - 20: Henkilö, jonka pistemäärä on tällä alueella, tarvitsee todennäköisesti pyörätuolin apua liikkuakseen turvallisesti.
21-40: Henkilö, jonka pisteet ovat tällä alueella, tarvitsee jonkinlaista kävelyapua, kuten keppiä tai kävelijää.
41-56: Henkilöä, jonka pistemäärä on tällä alueella, pidetään itsenäisenä ja hänen pitäisi pystyä liikkumaan turvallisesti ilman apua.
Sitä käytetään laajalti kliinisissä olosuhteissa, ja se on hyvin pätevä ja luotettava.
|
4 viikon interventioiden jälkeen
|
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: 8 viikon interventioiden jälkeen
|
Berg-tasapainovaaka auttaa määrittämään kykynsä tasapainottaa turvallisesti.
Bergin tasapainoasteikko luotiin vuonna 1989, ja sen tarkoituksena oli arvioida sekä tasapainoa että kaatumisriskiä.
Asteikko koostuu 14 tehtävästä, jotka terveydenhuollon tarjoaja pisteyttää asteikolla 0-4. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on tasapaino.
Korkein mahdollinen pistemäärä on 56.
Berg-tasapainotestin suorittaminen kestää noin 15-20 minuuttia.
0 - 20: Henkilö, jonka pistemäärä on tällä alueella, tarvitsee todennäköisesti pyörätuolin apua liikkuakseen turvallisesti.
21-40: Henkilö, jonka pisteet ovat tällä alueella, tarvitsee jonkinlaista kävelyapua, kuten keppiä tai kävelijää.
41-56: Henkilöä, jonka pistemäärä on tällä alueella, pidetään itsenäisenä ja hänen pitäisi pystyä liikkumaan turvallisesti ilman apua.
Sitä käytetään laajalti kliinisissä olosuhteissa, ja se on hyvin pätevä ja luotettava.
|
8 viikon interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Imran Amjad, PhD, Riphah International University Islamabad
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 16. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RIPHAH/RCRS/REC/Letter-01198
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .