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Unity Cures Future(UCF) 바이오뱅크

2025년 1월 13일 업데이트: University of Central Florida

Unity Cures Future(UCF) 중개 및 생의학 연구를 위한 바이오뱅크는 UCF 의과대학 및 버넷 생의학대학에서 식별 가능한 인체 조직을 보유하고 있습니다.

센트럴 플로리다 의과대학(COM)과 버넷 의생명과학대학(BSBS)의 연구 과학자들은 인간 질병을 이해하고 진단, 측정 또는 치료를 위한 혁신적인 방법을 개발할 목적으로 생물의학 및 중개 의학 연구에서 실험실 연구를 수행합니다. 질병이나 질병 증상. 주요 연구 부문은 암, 심혈관, 면역 및 발병기전, 신경과학, 분자미생물학입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 인체 조직 저장소 프로토콜의 목표는 자원을 모으고 인체 조직 획득을 간소화하는 것입니다. 의과대학 임상 및 항공우주 보건 연구팀이 하나의 프로토콜에 따라 인체 조직을 접수하고 실험실 테스트를 위해 COM/BSBS 연구 과학자에게 전송하는 것은 생의학 및 중개 의학 연구의 발전을 위해 최적입니다.

인체 조직 저장소 프로토콜을 통한 이러한 노력과 자원의 집합은 다음을 가능하게 합니다.

  1. 생존 가능한 인간 조직의 가용성을 통한 생의학 및 중개 의학 연구의 개선.
  2. 공동 모집을 통해 임상 및 항공우주 건강 연구 팀과 참가자의 모집 및 등록 부담이 감소되었습니다. 또한 참가자는 한 번의 사전 동의만 제공하면 됩니다. 수신된 인체 조직은 여러 프로토콜에 사용될 수 있습니다.
  3. 참가자가 기본 인구통계 데이터가 포함된 온라인 사례 보고서 양식을 작성하므로 분석을 위한 데이터가 향상됩니다. 다가오는 수술 또는 시술의 계획된 장소 및 날짜; 진단; 계획된 수술이나 시술을 담당하는 외과의사/의사의 이름, 수술 또는 시술 유형; 의료 데이터; 병력; 그리고 수술 이력.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32827
        • 모병
        • University of Central Florida
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 수술 결과 원치 않는 인체 조직을 기증하게 됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 영어를 읽고 이해할 수 있다
  2. 인체 조직을 제거하는 수술이나 시술이 예정된 경우.

제외 기준:

  1. 임신한
  2. 사전 동의를 제공할 수 없음
  3. 영어로 이해하거나 읽을 수 없습니다
  4. 미성년자(18세 미만)
  5. 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
기증된 인체 조직
이 프로젝트는 동의된 참가자로부터 폐기된 인체 조직을 받게 됩니다. 본 프로젝트의 목적에 따라 인간 조직은 임상 과정을 통해 골수, 피부, 종양 등을 포함하여 인간으로부터 수집된 모든 신체 물질로 정의됩니다. 임상 절차는 이 프로젝트의 목적으로만 수행되지 않습니다. 참가자(기증자)는 사전 동의를 제공하고, 온라인 증례 보고서 양식을 작성하고, 수술/시술로 인해 발생한 원치 않는 인체 조직을 기증하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구용으로 기증된 인체 조직 수령
기간: 50년
주요 연구 부문은 암, 심혈관, 면역 및 발병기전, 신경과학, 분자미생물학입니다. 이러한 연구에서는 분석 및 장치 테스트를 위해 인간 조직이 필요한 경우가 많습니다.
50년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 6일

기본 완료 (추정된)

2075년 11월 6일

연구 완료 (추정된)

2075년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00007256

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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