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유방 절제술 및 조직 확장기 배치 후 Mayo Clinic Florida Care Hotel의 수술 후 결과 및 환자 만족도

2026년 5월 29일 업데이트: Mayo Clinic

유방 절제술 및 조직 확장기 배치 후 Mayo Clinic Florida Care Hotel에 입원한 환자의 수술 후 결과 및 환자 만족도

이 연구는 유방 절제술 및 조직 확장기 배치 후 Mayo Clinic Florida Care Hotel에 입원한 환자의 수술 후 결과를 평가합니다. 플로리다 메이요 클리닉(Mayo Clinic Florida)에서는 위험도가 낮은 수술을 받은 환자들이 관찰을 위해 밤새 병원에 입원하는 경우가 많습니다. 환자 치료를 제공하는 새로운 모델이 플로리다 메이요 클리닉(Mayo Clinic Florida)에서 "케어 호텔(Care Hotel)"이라는 이름으로 만들어졌습니다. 이는 호텔 환경에서 주간 대면 모니터링과 24시간 가상 원격 모니터링을 통해 환자가 병원 치료 전후에 간호를 받을 수 있는 편안한 환경을 제공하는 일시적이고 자발적인 숙박 시설입니다. 이 연구에서는 유방절제술을 받은 후 조직 확장기 재건술을 받고 야간 관찰을 위해 케어 호텔에 입원한 환자의 수술 후 합병증을 표준 병원 입원 환자 및 퇴원한 환자와 비교하여 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

주요 목표:

I. 유방절제술을 받은 후 조직 확장기 재건술을 받고 야간 관찰을 위해 케어 호텔에 입원한 환자의 수술 후 합병증을 표준 병원 입원 환자 및 퇴원한 환자와 비교하여 조사합니다.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

환자는 자신의 의료 기록을 검토하고 연구에 대한 설문 조사를 완료할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 또는 고위험 유전자 돌연변이 예방을 위해 유방절제술을 받은 후 조직 확장기 재건술을 받은 여성.

설명

포함 기준:

  • 유방 절제술을 받은 후 유방암을 위한 조직 확장기 재건 또는 고위험 유전자 돌연변이 예방 후 즉각적인 조직 확장기 재건을 받은 여성으로서 수술 후 케어 호텔에 입원하거나 퇴원하거나 병원에 입원한 여성.

제외 기준:

  • 18세 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
환자는 자신의 의료 기록을 검토하고 연구에 대한 설문 조사를 완료할 수 있습니다.
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증
기간: 최대 30일
초기 시술 후 30일 이내에 혈종, 감염, 재입원 및/또는 재수술 발생률로 기록되었습니다.
최대 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 최대 30일
케어 호텔에 입원한 모든 환자를 대상으로 수술 후 첫 번째 정기 방문 시 자발적인 설문 조사를 통해 평가되었습니다. 설문조사는 케어호텔 투숙 관련 5개 문항과 투숙 중 통증 정도 관련 1개 문항으로 구성됐다. 5개의 질문은 1~5점(1=매우 동의하지 않음, 5=매우 동의함) 범위로 응답되며, 마지막 질문은 1~10점(1=약간 통증, 10=지금까지 경험한 통증 중 가장 심함)으로 응답됩니다. 참가자들이 Care Hotel에서의 경험에 대해 인상 깊었던 내용 및/또는 경험에 대해 실망했던 내용을 표시할 수 있는 자유 텍스트 섹션도 있습니다.
최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Brian D. Rinker, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 16일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-006876 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-10631 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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