이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 전후의 두려움 (POSPoFe)

2025년 8월 19일 업데이트: Ángel Becerra-Bolaños, MD PhD, Dr. Negrin University Hospital

미에도 페리오페라토리오

마취에 대한 두려움은 수술 전후 환경에서 중요한 역할을 하며 회복에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 주요 목표는 예정된 수술을 받는 환자의 마취, 수술 및 병원에 대한 두려움과 수술 후 통증 조절 불량 사이의 관계를 평가하고, 이 모집단의 수술 전 불안을 수술 후 진통 평가와 연관시키는 것입니다.

2025년 1월 20일부터 5월 30일 사이에 수술이 예정된 모든 환자를 대상으로 한 전향적 관찰 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

두려움은 의료 시술과 같은 즉각적인 위협에 직면했을 때 발생하는 반응인 반면, 불안은 치료 및 예후에 대한 불확실성과 관련이 있습니다. 이러한 요인은 회복에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 도구를 사용하여 불안 수준을 평가하는 것은 임상 결과를 예측하고 수술 후 환자 회복을 촉진하는 데 필수적일 수 있습니다.

이 전향적 관찰 연구는 예정된 수술을 받는 환자의 마취, 수술, 병원에 대한 두려움과 수술 후 통증 조절 불량 사이의 관계를 평가할 것입니다. 또한 이 모집단의 수술 전 불안과 수술 후 진통 평가를 연관시킬 것입니다.

연구 중인 질병 또는 장애: 두 가지 수술 전 설문지를 사용한 마취 및 수술 후 통증 조절에 대한 두려움. 환자는 수술 후 통증과 수술 후 결과를 평가하기 위해 퇴원할 때까지 추적 관찰됩니다. 2025년 1월 20일부터 5월 30일까지 수술 예정인 환자 103명이 포함된다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ángel Becerra Bolaños, MD PhD
  • 전화번호: 676229025
  • 이메일: angbecbol@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Las Palmas
      • Las Palmas De Gran Canaria, Las Palmas, 스페인, 35002
        • 모병
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrin
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 병원 입원이 필요한 전신 마취로 예정된 수술을 받는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 입원하여 수술이 예정된 18세 이상의 모든 환자가 포함됩니다.
  • 구두 및 서면 동의.

제외 기준:

  • 미성년자
  • 인지 장애
  • 수술 전 설문지를 이해하고 응답할 수 없는 환자
  • 수술 후 통증 평가에 반응할 수 없는 환자
  • 사전 동의를 제공하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술이 예정된 환자
병원에 입원하여 전신마취하에 수술을 받는 환자.
수술 전날 마취 공포증, 수술 공포증 척도, 병원 공포증 척도를 이용해 환자와 면담을 진행한다.
수술 전날 환자는 State-Trait Anxiety Inventory를 사용하여 인터뷰를 받게 됩니다.
수술 후 첫날에는 수술 후 통증을 평가하는 수치 평가 척도를 사용하여 환자를 모니터링합니다.
다른 이름들:
  • 수치 평가 척도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수수 적 등급 척도를 사용한 수술 후 통증
기간: 24시간
수술 후 첫 번째 날에는 수술 후 통증을 0(통증 없음)부터 10(최대 통증)까지 평가하는 수치 평가 척도를 사용하여 환자를 모니터링합니다.
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 22일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다