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디지털 멀티미디어 건강교육이 암통증, 진통제 순응도, 암환자의 통증조절 만족도 향상에 미치는 효과 (EDICAP)

2025년 3월 18일 업데이트: National Taiwan University Hospital

암 통증, 진통제 준수 및 암 환자의 통증 조절 만족도 개선에 대한 디지털 멀티미디어 건강 교육의 효과

국제 통증 연구 협회 (IASP)에 따르면, 통증은 실제 또는 잠재적 조직 손상과 관련된 것과 관련이 있거나 유사한 불쾌한 감각 및 정서적 경험입니다. 정밀 의학의 발전에도 불구하고, 통증은 암 환자들 사이에서 일반적인 불만으로 남아 있으며, 44.5%가 통증을보고하고 중등도 내지 중증 통증의 30.6% 유병률입니다. 대만에서는 암 환자의 절반 이상이 외래 환자 방문으로 이어지는 일주일의 통증을 경험하며, 종양 외래 환자의 54%가 통증 문제를보고합니다. 이 중 58%만이 진통제를 받고, 조건이 악화되는 사람들에게 더 많은 약물이 제공됩니다. 통증은 수면에 큰 영향을 미치며 환자의 50% 이상이 진통제 조절에도 불구하고 통증을 느낍니다. 연구에 따르면 아시아 환자는 종종 암을 부정적인 것으로보고 상태에 대한 토론을 피하고 통증을 정상화하고 잠재적으로 악화시킵니다.

환자의 자기 효능을 향상 시키면 통증 관리에 대한 만족도를 높일 수 있으며 의료 전문가는 통증 관리 만족도를 향상시키기 위해 중재를 개발하는 것이 좋습니다. 자기 관리 개입은 통증 관련 지식과 삶의 질을 향상시키는 효과를 보여주었습니다. 이러한 개입은 통증 관리 및 약물 준수에 대한 정보를 강화하는 간호사의 지침과 상담으로 환자의 태도와 지식을 포함 할 수 있습니다.

임상 환경에서 간호사는 너무 바빠서 포괄적이고 일관된 건강 교육을 제공할 수 없으며, 이로 인해 약물에 대한 환자의 이해가 부족해질 수 있습니다. 시각 자료를 활용한 디지털 멀티미디어 건강 교육 도구는 환자의 주의를 더 잘 끌고 시간과 장소에 관계없이 무제한 학습을 ​​촉진하여 학습 결과를 향상시킬 수 있습니다.

이 연구는 통증 감소, 약물 준수 강화 및 환자의 통증 조절 만족도 향상에서 "디지털 멀티미디어"의 효과를 조사하는 것을 목표로합니다. 목표는 바쁜 의료 서비스 제공자의 한계를 극복하고, 환자가 독립적으로 배우고, 통증과 진통제 사용을 이해하고, 진통제에 대한 신화를 없애고, 통증 조절을 향상시키고, 궁극적으로 자기 관리 능력, 통증 조절 만족도 및 삶의 질을 향상시키는 것입니다. .

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 235
        • 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • MIN CHIA WENG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 성인.
  • 고형 종양으로 진단되었으며 통증 점수가 4 이상인 경우.
  • 통증 관리를 위해 처방 된 강력한 오피오이드 약물을 사용하는 환자.
  • 의식이 있고, 중국어로 의사소통할 수 있고, 중국어를 이해할 수 있고, 텍스트로 쓸 수 있습니다.
  • 전자 장치 (예 : 스마트 폰, 태블릿 또는 컴퓨터)를 독립적으로 또는 가족 또는 간병인의 도움을받을 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 시각 또는 청각 장애가 있는 환자.
  • 인지 장애가있는 환자.
  • 의사가 물질 중독이 있다고 진단한 경우(중독 물질에는 중추신경계 억제제: 아편유사제, 헤로인, 케타민, 중추신경계 자극제: 암페타민, 엑스터시, 코카인, 중추신경계 환각제: 대마초가 포함됩니다).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 치료 그룹
디지털 멀티미디어 건강 교육
본 연구는 환자의 통증 감소, 복약 순응도 향상, 통증 조절 만족도 향상에 있어 '디지털 멀티미디어'의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 목표는 바쁜 의료 서비스 제공자의 한계를 극복하여 환자가 독립적으로 학습하고, 통증과 진통제 사용을 이해하고, 진통제에 대한 오해를 풀고, 통증 조절을 강화하여 궁극적으로 자기 관리 능력, 통증 조절 만족도 및 삶의 질을 향상시키는 것입니다. .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암성 통증
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
본 연구에서는 대만어 버전의 단기 통증 목록(BPI-T)을 사용하여 운영 용어를 정의합니다. 통증은 수치평가척도(Numerical Rating Scale, NRS)를 통해 평가되는데, NRS는 통증 심각도를 0~10 범위의 척도로 평가합니다. 점수가 높을수록 지표가 됩니다.
12 주에 등록에서 치료 종료까지
진통제 준수
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
  1. 환자가 소비 한 통증 약물의 총량과 의사가 처방 한 총 양을 계산하여 약물 준수 백분율을 결정합니다. 또한, 오피오이드 처방을 모르핀-동등한 용량으로 전환하여 약물 준수 백분율을 계산합니다.
  2. 4 개 항목 Morisky 약물 준수 척도 (MMAS-4)를 평가에 사용 하였다. 이 구조화 된 측정 척도는 원래 Morisky et al. (1986)은 네 가지 질문으로 구성됩니다. MMAS-4 점수는 약물 준수를 나타내며, 더 높은 점수는 처방 된 약물에 대한 더 큰 준수를 나타냅니다.
12 주에 등록에서 치료 종료까지
통증 조절 만족도
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
통증 치료 만족도 척도 (PTSS)는 급성 및 만성 통증 환자의 심리 평가 및 검증을 위해 채택되었습니다. 이 척도는 통증 심각성, 통증 및 치료에 대한 정보, 약물 치료, 현재 진통제의 영향, 투여 경로, 약물 부작용 및 현재 진통제 및 전반적인 치료를 포함한 다양한 측면을 평가합니다.
12 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202407158RINE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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