Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost digitální multimediální výchovy ke zdraví při zlepšování onkologické bolesti, přilnavosti k analgetikám a kontroly bolesti Spokojenost s onkologickým pacientem (EDICAP)

18. března 2025 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Podle Mezinárodní asociace pro studium bolesti (IASP) je bolest nepříjemným smyslovým a emocionálním zážitkem spojeným se skutečným nebo potenciálním poškozením tkáně nebo podobným zážitkům spojeným se skutečným nebo potenciálním poškozením tkáně. Navzdory pokrokům v přesné medicíně zůstává bolest běžnou stížností mezi pacienty s rakovinou, přičemž 44,5 % uvádí bolest a 30,6 % prevalenci středně silné až silné bolesti. Na Tchaj-wanu více než polovina pacientů s rakovinou pociťuje bolest v týdnu před návštěvou ambulantního pacienta, přičemž 54 % onkologických ambulantních pacientů uvádí problémy s bolestí. Z nich pouze 58 % dostává analgetika, přičemž více léků je podáváno osobám se zhoršujícím se stavem. Bolest významně ovlivňuje spánek a více než 50 % pacientů pociťuje bolest navzdory analgetické kontrole. Výzkum ukazuje, že asijští pacienti často vnímají rakovinu negativně, vyhýbají se diskusím o svém stavu, což normalizuje jejich bolest a potenciálně ji zhoršuje.

Zvýšení soběstačnosti pacienta může zvýšit spokojenost s léčbou bolesti a doporučuje se, aby zdravotničtí pracovníci vyvinuli zásahy ke zlepšení spokojenosti léčby bolesti. Intervence samosprávy prokázaly účinnost při zlepšování znalostí a kvality života souvisejících s bolestí. Tyto intervence mohou zahrnovat postoje a znalosti pacienta s vedením a konzultací od sester posilujících informace o léčbě bolesti a dodržování léků.

V klinickém prostředí mohou být sestry příliš zaneprázdněny na to, aby poskytovaly komplexní a konzistentní zdravotní výchovu, což vede k nedostatečnému porozumění pacientům léků. Digitální multimediální nástroje zdravotní výchovy, které využívají vizuální pomůcky, mohou lépe upoutat pozornost pacientů a usnadnit neomezené učení bez ohledu na čas nebo místo, což vede ke zlepšení výsledků učení.

Cílem této studie je prozkoumat účinnost „digitálních multimédií“ při snižování bolesti, zvýšení dodržování léků a zlepšení spokojenosti s kontrolou bolesti u pacientů. Cílem je překonat omezení rušných poskytovatelů zdravotní péče, umožnit pacientům se učit nezávisle, porozumět bolesti a analgetickému použití, rozptýlit mýty o lécích proti bolesti a zlepšit kontrolu bolesti, nakonec zlepšit schopnosti péče o sebe, spokojenost s kontrolou bolesti a kvalitu života a kvalitu života .

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

98

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • New Taipei City, Tchaj-wan, 235
        • 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MIN CHIA WENG

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku více než 18 let.
  • Diagnostikována solidní nádor a hlášení skóre bolesti 4 nebo vyšší.
  • Pacienti používající předepsané silné opioidní léky pro léčbu bolesti.
  • Vědomé, schopné komunikace v mandarínu, porozumění mandarínům nebo -lze psát v textu.
  • Dokáže obsluhovat elektronická zařízení (např. chytré telefony, tablety nebo počítače) samostatně nebo s pomocí rodinných příslušníků nebo pečovatelů.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se zrakovým nebo sluchovým postižením.
  • Pacienti s kognitivními poruchami.
  • Diagnalizovaná lékařem, která má závislost na látce (návykové látky, zahrnují depresivy centrálního nervového systému: opioidy, heroin, ketamin; stimulanty centrálního nervového systému: amfetaminy, extáze, kokain a centrální nervový systém halucinogeny: konopí).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Léčena skupina
Digitální multimediální výchova ke zdraví
Cílem této studie je prozkoumat účinnost „digitálních multimédií“ při snižování bolesti, zvýšení dodržování léků a zlepšení spokojenosti s kontrolou bolesti u pacientů. Cílem je překonat omezení rušných poskytovatelů zdravotní péče, umožnit pacientům se učit nezávisle, porozumět bolesti a analgetickému použití, rozptýlit mýty o lécích proti bolesti a zlepšit kontrolu bolesti, nakonec zlepšit schopnosti péče o sebe, spokojenost s kontrolou bolesti a kvalitu života a kvalitu života .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest rakoviny
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
Tato studie definuje své provozní termíny pomocí tchajwanské verze inventarizace krátké bolesti (BPI-T). Bolest je hodnocena prostřednictvím numerické stupnice hodnocení (NRS), která hodnotí závažnost bolesti na stupnici v rozsahu od 0 do 10. vyšší skóre indic.
Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
Analgetická adherence
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
  1. Vypočítejte celkové množství léků proti bolesti spotřebované pacienty a celkové množství předepsané lékaři, abyste určili procento dodržování léku. Kromě toho převeďte předepsané opiáty na dávky ekvivalentní morfinu, abyste vypočítali procento adherence k léčbě.
  2. Pro hodnocení byla použita 4-položková Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4). Tato strukturovaná měřící stupnice byla původně vyvinuta Morisky et al. (1986) a skládá se ze čtyř otázek. Skóre MMAS-4 indikují adherenci k medikaci, přičemž vyšší skóre představuje větší adherenci k předepsané medikaci.
Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
Spokojenost s kontrolou bolesti
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby ve 12. týdnu
Měřítko spokojenosti s léčbou bolesti (PTSS) byla přijata pro psychometrické hodnocení a validaci u pacientů s akutní a chronickou bolestí. Měřítko vyhodnocuje různé aspekty, včetně závažnosti bolesti, informací o bolesti a její léčbě, léčbě léčby, účinky současných léků proti bolesti, trasy podávání, vedlejších účinků léků a spokojenost s současnými léky proti bolesti a celkové péče.
Od zařazení do ukončení léčby ve 12. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202407158RINE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit