- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06791213
Wirksamkeit der digitalen Multimedia -Gesundheitserziehung bei der Verbesserung von Krebsschmerzen, der Analgetika -Adhärenz und der Zufriedenheit der Schmerzkontrolle bei Krebspatienten (EDICAP)
Laut der Internationalen Vereinigung für die Untersuchung von Schmerz (IASP) ist Schmerz eine unangenehme sensorische und emotionale Erfahrung, die mit dem mit tatsächlichen oder potenziellen Gewebeschäden verbundenen oder potenziellen Gewebeschäden verbunden ist. Trotz der Fortschritte in der Präzisionsmedizin bleibt die Schmerzen bei Krebspatienten eine häufige Beschwerde, wobei 44,5% Schmerzen und eine Prävalenz von mittelschweren bis starken Schmerzen von 30,6% melden. In Taiwan haben mehr als die Hälfte der Krebspatienten in der Woche vor ihrem ambulanten Besuch Schmerzen, wobei 54% der ambulanten Onkologie -Schwierigkeiten mit Schmerzproblemen melden. Von diesen erhalten nur 58% Analgetika, wobei mehr Medikamente für diejenigen mit Verschlechterungsbedingungen angegeben sind. Schmerzen beeinflussen den Schlaf signifikant und über 50% der Patienten spüren trotz analgetischer Kontrolle Schmerzen. Untersuchungen zeigen, dass asiatische Patienten Krebs häufig negativ betrachten und Diskussionen über ihren Zustand vermeiden, was ihre Schmerzen normalisiert und potenziell verschlechtert.
Die Verbesserung der Selbstwirksamkeit der Patienten kann die Zufriedenheit mit dem Schmerzmanagement erhöhen, und es wird empfohlen, dass medizinische Fachkräfte Interventionen zur Verbesserung der Zufriedenheit der Schmerzbehandlung entwickeln. Selbstverwaltungsinterventionen haben eine Wirksamkeit bei der Verbesserung des schmerzbedingten Wissens und der Lebensqualität gezeigt. Diese Interventionen können die Einstellungen und das Wissen der Patienten mit Anleitung und Beratung von Krankenschwestern umfassen, die Informationen über das Schmerzmanagement und die Einhaltung von Medikamenten verstärken.
In klinischen Umgebungen sind Krankenschwestern möglicherweise zu beschäftigt, um eine umfassende und konsistente Gesundheitserziehung zu bieten, was zu unzureichendem Patientenverständnis von Medikamenten führt. Digital Multimedia Health Education Tools, die visuelle Hilfsmittel verwenden, können die Aufmerksamkeit der Patienten besser erregen und das uneingeschränkte Lernen unabhängig von Zeit oder Ort erleichtern, was zu verbesserten Lernergebnissen führt.
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von "digitalen Multimedien" bei der Verringerung der Schmerzen, der Verbesserung der Einhaltung der Medikamenten und der Verbesserung der Zufriedenheit der Schmerzkontrolle bei Patienten zu untersuchen. Ziel ist es, die Einschränkungen der geschäftigen Gesundheitsdienstleister zu überwinden, den Patienten unabhängig lernen, Schmerz und analgetische Verwendung zu verstehen, Mythen über Schmerzmittel zu zerstreuen und die Schmerzkontrolle zu verbessern, letztendlich die Selbstversorgerkapazitäten, die Zufriedenheit der Schmerzkontrolle und die Lebensqualität des Lebens zu verbessern .
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: MINCHIA WENG
- Telefonnummer: 886-963-320-637
- E-Mail: mjsmile0523@gmail.com
Studienorte
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
-
Kontakt:
- MINCHIA WENG
- Telefonnummer: 0963320637
- E-Mail: mjsmile0523@gmail.com
-
Kontakt:
- MIN CHIA WENG
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren.
- Bei Ihnen wurde ein solider Tumor diagnostiziert und Sie haben einen Schmerzwert von 4 oder höher angegeben.
- Patienten, die starke Opioidmedikamente zur Schmerzbehandlung verschrieben haben.
- Bewusst, in der Lage, auf Mandarin zu kommunizieren, Mandarin zu verstehen oder in Texten zu schreiben.
- Kann elektronische Geräte (z. B. Smartphones, Tablets oder Computer) selbstständig oder mit Unterstützung von Familienmitgliedern oder Betreuern bedienen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Seh- oder Hörbehinderungen.
- Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen.
- Von einem Arzt wurde eine Substanzabhängigkeit diagnostiziert (Zu den Suchtmitteln zählen Depressiva des Zentralnervensystems: Opioide, Heroin, Ketamin; Stimulanzien des Zentralnervensystems: Amphetamine, Ecstasy, Kokain; und Halluzinogene des Zentralnervensystems: Cannabis).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
|
|
Experimental: Behandlungsgruppe
Digital Multimedia Health Education
|
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von "digitalen Multimedien" bei der Verringerung der Schmerzen, der Verbesserung der Einhaltung der Medikamenten und der Verbesserung der Zufriedenheit der Schmerzkontrolle bei Patienten zu untersuchen.
Ziel ist es, die Einschränkungen der geschäftigen Gesundheitsdienstleister zu überwinden, den Patienten unabhängig lernen, Schmerz und analgetische Verwendung zu verstehen, Mythen über Schmerzmittel zu zerstreuen und die Schmerzkontrolle zu verbessern, letztendlich die Selbstversorgerkapazitäten, die Zufriedenheit der Schmerzkontrolle und die Lebensqualität des Lebens zu verbessern .
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krebsschmerzen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
Diese Studie definiert ihre operativen Begriffe anhand der taiwanesischen Version des kurzen Schmerzinventars (BPI-T).
Schmerzen werden durch die numerische Bewertungsskala (NRS) bewertet, die die Schmerzschwere auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet. Höhere Punktzahlen Indic.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
|
Analgetische Adhärenz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
|
Zufriedenheit mit der Schmerzkontrolle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
Die Schmerzbehandlungszufriedenheitsskala (PTSS) wurde zur psychometrischen Bewertung und Validierung bei Patienten mit akuten und chronischen Schmerzen übernommen.
Die Skala bewertet verschiedene Aspekte, einschließlich der Schwere der Schmerzen, Informationen über Schmerzen und ihre Behandlung, die Medikamententherapie, die Auswirkungen aktueller Schmerzmittel, den Weg der Verabreichung, die Nebenwirkungen der Medikamente und die Zufriedenheit mit aktuellen Schmerzmedikamenten und allgemeine Versorgung.
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202407158RINE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .