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Wirksamkeit der digitalen Multimedia -Gesundheitserziehung bei der Verbesserung von Krebsschmerzen, der Analgetika -Adhärenz und der Zufriedenheit der Schmerzkontrolle bei Krebspatienten (EDICAP)

18. März 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Laut der Internationalen Vereinigung für die Untersuchung von Schmerz (IASP) ist Schmerz eine unangenehme sensorische und emotionale Erfahrung, die mit dem mit tatsächlichen oder potenziellen Gewebeschäden verbundenen oder potenziellen Gewebeschäden verbunden ist. Trotz der Fortschritte in der Präzisionsmedizin bleibt die Schmerzen bei Krebspatienten eine häufige Beschwerde, wobei 44,5% Schmerzen und eine Prävalenz von mittelschweren bis starken Schmerzen von 30,6% melden. In Taiwan haben mehr als die Hälfte der Krebspatienten in der Woche vor ihrem ambulanten Besuch Schmerzen, wobei 54% der ambulanten Onkologie -Schwierigkeiten mit Schmerzproblemen melden. Von diesen erhalten nur 58% Analgetika, wobei mehr Medikamente für diejenigen mit Verschlechterungsbedingungen angegeben sind. Schmerzen beeinflussen den Schlaf signifikant und über 50% der Patienten spüren trotz analgetischer Kontrolle Schmerzen. Untersuchungen zeigen, dass asiatische Patienten Krebs häufig negativ betrachten und Diskussionen über ihren Zustand vermeiden, was ihre Schmerzen normalisiert und potenziell verschlechtert.

Die Verbesserung der Selbstwirksamkeit der Patienten kann die Zufriedenheit mit dem Schmerzmanagement erhöhen, und es wird empfohlen, dass medizinische Fachkräfte Interventionen zur Verbesserung der Zufriedenheit der Schmerzbehandlung entwickeln. Selbstverwaltungsinterventionen haben eine Wirksamkeit bei der Verbesserung des schmerzbedingten Wissens und der Lebensqualität gezeigt. Diese Interventionen können die Einstellungen und das Wissen der Patienten mit Anleitung und Beratung von Krankenschwestern umfassen, die Informationen über das Schmerzmanagement und die Einhaltung von Medikamenten verstärken.

In klinischen Umgebungen sind Krankenschwestern möglicherweise zu beschäftigt, um eine umfassende und konsistente Gesundheitserziehung zu bieten, was zu unzureichendem Patientenverständnis von Medikamenten führt. Digital Multimedia Health Education Tools, die visuelle Hilfsmittel verwenden, können die Aufmerksamkeit der Patienten besser erregen und das uneingeschränkte Lernen unabhängig von Zeit oder Ort erleichtern, was zu verbesserten Lernergebnissen führt.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von "digitalen Multimedien" bei der Verringerung der Schmerzen, der Verbesserung der Einhaltung der Medikamenten und der Verbesserung der Zufriedenheit der Schmerzkontrolle bei Patienten zu untersuchen. Ziel ist es, die Einschränkungen der geschäftigen Gesundheitsdienstleister zu überwinden, den Patienten unabhängig lernen, Schmerz und analgetische Verwendung zu verstehen, Mythen über Schmerzmittel zu zerstreuen und die Schmerzkontrolle zu verbessern, letztendlich die Selbstversorgerkapazitäten, die Zufriedenheit der Schmerzkontrolle und die Lebensqualität des Lebens zu verbessern .

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MIN CHIA WENG

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren.
  • Bei Ihnen wurde ein solider Tumor diagnostiziert und Sie haben einen Schmerzwert von 4 oder höher angegeben.
  • Patienten, die starke Opioidmedikamente zur Schmerzbehandlung verschrieben haben.
  • Bewusst, in der Lage, auf Mandarin zu kommunizieren, Mandarin zu verstehen oder in Texten zu schreiben.
  • Kann elektronische Geräte (z. B. Smartphones, Tablets oder Computer) selbstständig oder mit Unterstützung von Familienmitgliedern oder Betreuern bedienen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Seh- oder Hörbehinderungen.
  • Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen.
  • Von einem Arzt wurde eine Substanzabhängigkeit diagnostiziert (Zu den Suchtmitteln zählen Depressiva des Zentralnervensystems: Opioide, Heroin, Ketamin; Stimulanzien des Zentralnervensystems: Amphetamine, Ecstasy, Kokain; und Halluzinogene des Zentralnervensystems: Cannabis).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Behandlungsgruppe
Digital Multimedia Health Education
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von "digitalen Multimedien" bei der Verringerung der Schmerzen, der Verbesserung der Einhaltung der Medikamenten und der Verbesserung der Zufriedenheit der Schmerzkontrolle bei Patienten zu untersuchen. Ziel ist es, die Einschränkungen der geschäftigen Gesundheitsdienstleister zu überwinden, den Patienten unabhängig lernen, Schmerz und analgetische Verwendung zu verstehen, Mythen über Schmerzmittel zu zerstreuen und die Schmerzkontrolle zu verbessern, letztendlich die Selbstversorgerkapazitäten, die Zufriedenheit der Schmerzkontrolle und die Lebensqualität des Lebens zu verbessern .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krebsschmerzen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Diese Studie definiert ihre operativen Begriffe anhand der taiwanesischen Version des kurzen Schmerzinventars (BPI-T). Schmerzen werden durch die numerische Bewertungsskala (NRS) bewertet, die die Schmerzschwere auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet. Höhere Punktzahlen Indic.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Analgetische Adhärenz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
  1. Berechnen Sie die Gesamtmenge an Schmerzmedikamenten, die von den Patienten verbraucht werden, und die Gesamtmenge, die von Ärzten verschrieben wurde, um den Prozentsatz der Medikamente zu bestimmen. Konvertieren Sie außerdem Opioidrezepte in Morphinäquivalentdosen, um den Prozentsatz der Medikamente zu berechnen.
  2. Die 4-Punkte-Morisky-Medikamente Adhärenzskala (MMAS-4) wurde zur Bewertung verwendet. Diese strukturierte Messskala wurde ursprünglich von Morisky et al. (1986) und besteht aus vier Fragen. Die MMAS-4-Werte weisen auf die Einhaltung von Medikamenten hin, wobei höhere Werte eine stärkere Einhaltung vorgeschriebener Medikamente darstellen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Zufriedenheit mit der Schmerzkontrolle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
Die Schmerzbehandlungszufriedenheitsskala (PTSS) wurde zur psychometrischen Bewertung und Validierung bei Patienten mit akuten und chronischen Schmerzen übernommen. Die Skala bewertet verschiedene Aspekte, einschließlich der Schwere der Schmerzen, Informationen über Schmerzen und ihre Behandlung, die Medikamententherapie, die Auswirkungen aktueller Schmerzmittel, den Weg der Verabreichung, die Nebenwirkungen der Medikamente und die Zufriedenheit mit aktuellen Schmerzmedikamenten und allgemeine Versorgung.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202407158RINE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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