- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06791213
Eficácia da educação em saúde multimídia digital para melhorar a dor do câncer, a adesão analgésica e a satisfação do controle da dor com o paciente com câncer (EDICAP)
Eficácia da educação multimídia digital em saúde na melhoria da dor oncológica, adesão aos analgésicos e satisfação no controle da dor em pacientes com câncer
De acordo com a Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP), a dor é uma experiência sensorial e emocional desagradável associada ou semelhante àquela associada a um dano tecidual real ou potencial. Apesar dos avanços na medicina de precisão, a dor continua a ser uma queixa comum entre os pacientes com cancro, com 44,5% a relatar dor e uma prevalência de 30,6% de dor moderada a intensa. Em Taiwan, mais de metade dos pacientes com cancro sentem dor na semana que antecede a consulta ambulatorial, com 54% dos pacientes ambulatoriais de oncologia relatando problemas de dor. Destes, apenas 58% recebem analgésicos, sendo administrados mais medicamentos às pessoas com agravamento da situação. A dor afeta significativamente o sono e mais de 50% dos pacientes sentem dor apesar do controle analgésico. A investigação indica que os pacientes asiáticos muitas vezes vêem o cancro de forma negativa, evitando discussões sobre a sua condição, o que normaliza a sua dor e potencialmente a agrava.
Melhorar a autoeficácia do paciente pode aumentar a satisfação com o manejo da dor, e é recomendado que os profissionais de saúde desenvolvam intervenções para melhorar a satisfação com o manejo da dor. As intervenções de autogestão demonstraram eficácia na melhoria do conhecimento e da qualidade de vida relacionados à dor. Estas intervenções podem abranger atitudes e conhecimentos dos pacientes, com orientação e consulta por parte dos enfermeiros, reforçando as informações sobre o manejo da dor e a adesão à medicação.
Em ambientes clínicos, os enfermeiros podem estar demasiado ocupados para fornecer educação em saúde abrangente e consistente, levando a uma compreensão insuficiente dos pacientes sobre os medicamentos. As ferramentas digitais multimédia de educação em saúde, que utilizam recursos visuais, podem captar melhor a atenção dos pacientes e facilitar a aprendizagem irrestrita, independentemente da hora ou do local, conduzindo a melhores resultados de aprendizagem.
Este estudo tem como objetivo investigar a eficácia da "multimídia digital" na redução da dor, melhorando a adesão à medicação e melhorando a satisfação com o controle da dor entre os pacientes. O objetivo é superar as limitações dos profissionais de saúde ocupados, permitindo que os pacientes aprendam de forma independente, compreendam a dor e o uso de analgésicos, desfaçam mitos sobre medicamentos para dor e melhorem o controle da dor, melhorando, em última análise, as capacidades de autocuidado, a satisfação com o controle da dor e a qualidade de vida. .
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: MINCHIA WENG
- Número de telefone: 886-963-320-637
- E-mail: mjsmile0523@gmail.com
Locais de estudo
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New Taipei City, Taiwan, 235
- 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
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Contato:
- MINCHIA WENG
- Número de telefone: 0963320637
- E-mail: mjsmile0523@gmail.com
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Contato:
- MIN CHIA WENG
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com mais de 18 anos.
- Diagnosticado com um tumor sólido e relatando uma pontuação de dor de 4 ou superior.
- Pacientes que usam medicamentos opióides prescritos fortes para o tratamento da dor.
- Consciente, capaz de se comunicar em mandarim, entender o mandarim ou -de escrever em texto.
- Capaz de operar dispositivos eletrônicos (por exemplo, smartphones, tablets ou computadores) independentemente ou com a assistência de membros da família ou cuidadores.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com deficiências visuais ou auditivas.
- Pacientes com deficiências cognitivas.
- Diagnosticado por um médico como tendo dependência de substâncias (as substâncias viciantes incluem depressores do sistema nervoso central: opioides, heroína, cetamina; estimulantes do sistema nervoso central: anfetaminas, ecstasy, cocaína; e alucinógenos do sistema nervoso central: cannabis).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Grupo de tratamento
Educação em saúde multimídia digital
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Este estudo tem como objetivo investigar a eficácia da "multimídia digital" na redução da dor, melhorando a adesão à medicação e melhorando a satisfação com o controle da dor entre os pacientes.
O objetivo é superar as limitações dos profissionais de saúde ocupados, permitindo que os pacientes aprendam de forma independente, compreendam a dor e o uso de analgésicos, desfaçam mitos sobre medicamentos para dor e melhorem o controle da dor, melhorando, em última análise, as capacidades de autocuidado, a satisfação com o controle da dor e a qualidade de vida. .
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor no câncer
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
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Este estudo define seus termos operacionais usando a versão taiwanesa do breve inventário de dor (BPI-T).
A dor é avaliada através da escala de classificação numérica (NRS), que avalia a gravidade da dor em uma escala que varia de 0 a 10. Scores mais altos indic.
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
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Adesão analgésica
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 12 semanas
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Da inscrição até o final do tratamento às 12 semanas
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Satisfação do controle da dor
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
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A Escala de Satisfação com o Tratamento da Dor (PTSS) foi adotada para avaliação e validação psicométrica em pacientes com dor aguda e crônica.
A escala avalia vários aspectos, incluindo intensidade da dor, informações sobre a dor e seu tratamento, terapia medicamentosa, efeitos dos analgésicos atuais, via de administração, efeitos colaterais dos medicamentos e satisfação com os analgésicos atuais e cuidados gerais.
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Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202407158RINE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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