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Eficácia da educação em saúde multimídia digital para melhorar a dor do câncer, a adesão analgésica e a satisfação do controle da dor com o paciente com câncer (EDICAP)

18 de março de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Eficácia da educação multimídia digital em saúde na melhoria da dor oncológica, adesão aos analgésicos e satisfação no controle da dor em pacientes com câncer

De acordo com a Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP), a dor é uma experiência sensorial e emocional desagradável associada ou semelhante àquela associada a um dano tecidual real ou potencial. Apesar dos avanços na medicina de precisão, a dor continua a ser uma queixa comum entre os pacientes com cancro, com 44,5% a relatar dor e uma prevalência de 30,6% de dor moderada a intensa. Em Taiwan, mais de metade dos pacientes com cancro sentem dor na semana que antecede a consulta ambulatorial, com 54% dos pacientes ambulatoriais de oncologia relatando problemas de dor. Destes, apenas 58% recebem analgésicos, sendo administrados mais medicamentos às pessoas com agravamento da situação. A dor afeta significativamente o sono e mais de 50% dos pacientes sentem dor apesar do controle analgésico. A investigação indica que os pacientes asiáticos muitas vezes vêem o cancro de forma negativa, evitando discussões sobre a sua condição, o que normaliza a sua dor e potencialmente a agrava.

Melhorar a autoeficácia do paciente pode aumentar a satisfação com o manejo da dor, e é recomendado que os profissionais de saúde desenvolvam intervenções para melhorar a satisfação com o manejo da dor. As intervenções de autogestão demonstraram eficácia na melhoria do conhecimento e da qualidade de vida relacionados à dor. Estas intervenções podem abranger atitudes e conhecimentos dos pacientes, com orientação e consulta por parte dos enfermeiros, reforçando as informações sobre o manejo da dor e a adesão à medicação.

Em ambientes clínicos, os enfermeiros podem estar demasiado ocupados para fornecer educação em saúde abrangente e consistente, levando a uma compreensão insuficiente dos pacientes sobre os medicamentos. As ferramentas digitais multimédia de educação em saúde, que utilizam recursos visuais, podem captar melhor a atenção dos pacientes e facilitar a aprendizagem irrestrita, independentemente da hora ou do local, conduzindo a melhores resultados de aprendizagem.

Este estudo tem como objetivo investigar a eficácia da "multimídia digital" na redução da dor, melhorando a adesão à medicação e melhorando a satisfação com o controle da dor entre os pacientes. O objetivo é superar as limitações dos profissionais de saúde ocupados, permitindo que os pacientes aprendam de forma independente, compreendam a dor e o uso de analgésicos, desfaçam mitos sobre medicamentos para dor e melhorem o controle da dor, melhorando, em última análise, as capacidades de autocuidado, a satisfação com o controle da dor e a qualidade de vida. .

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

98

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
        • Contato:
        • Contato:
          • MIN CHIA WENG

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos com mais de 18 anos.
  • Diagnosticado com um tumor sólido e relatando uma pontuação de dor de 4 ou superior.
  • Pacientes que usam medicamentos opióides prescritos fortes para o tratamento da dor.
  • Consciente, capaz de se comunicar em mandarim, entender o mandarim ou -de escrever em texto.
  • Capaz de operar dispositivos eletrônicos (por exemplo, smartphones, tablets ou computadores) independentemente ou com a assistência de membros da família ou cuidadores.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com deficiências visuais ou auditivas.
  • Pacientes com deficiências cognitivas.
  • Diagnosticado por um médico como tendo dependência de substâncias (as substâncias viciantes incluem depressores do sistema nervoso central: opioides, heroína, cetamina; estimulantes do sistema nervoso central: anfetaminas, ecstasy, cocaína; e alucinógenos do sistema nervoso central: cannabis).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de tratamento
Educação em saúde multimídia digital
Este estudo tem como objetivo investigar a eficácia da "multimídia digital" na redução da dor, melhorando a adesão à medicação e melhorando a satisfação com o controle da dor entre os pacientes. O objetivo é superar as limitações dos profissionais de saúde ocupados, permitindo que os pacientes aprendam de forma independente, compreendam a dor e o uso de analgésicos, desfaçam mitos sobre medicamentos para dor e melhorem o controle da dor, melhorando, em última análise, as capacidades de autocuidado, a satisfação com o controle da dor e a qualidade de vida. .

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no câncer
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
Este estudo define seus termos operacionais usando a versão taiwanesa do breve inventário de dor (BPI-T). A dor é avaliada através da escala de classificação numérica (NRS), que avalia a gravidade da dor em uma escala que varia de 0 a 10. Scores mais altos indic.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
Adesão analgésica
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 12 semanas
  1. Calcule a quantidade total de medicação para dor consumida pelos pacientes e a quantidade total prescrita pelos médicos para determinar a porcentagem de adesão à medicação. Além disso, converta prescrições de opióides em doses equivalentes a morfina para calcular a porcentagem de adesão à medicação.
  2. A Escala de Adesão de Medicamentos de Morisky de 4 itens (MMAs-4) foi usada para avaliação. Essa escala de medição estruturada foi originalmente desenvolvida por Morisky et al. (1986) e consiste em quatro perguntas. As pontuações do MMAS-4 indicam adesão à medicação, com pontuações mais altas representando maior adesão à medicação prescrita.
Da inscrição até o final do tratamento às 12 semanas
Satisfação do controle da dor
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas
A Escala de Satisfação com o Tratamento da Dor (PTSS) foi adotada para avaliação e validação psicométrica em pacientes com dor aguda e crônica. A escala avalia vários aspectos, incluindo intensidade da dor, informações sobre a dor e seu tratamento, terapia medicamentosa, efeitos dos analgésicos atuais, via de administração, efeitos colaterais dos medicamentos e satisfação com os analgésicos atuais e cuidados gerais.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202407158RINE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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