- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06791213
Effectiviteit van de digitale multimediale gezondheidseducatie bij het verbeteren van kankerpijn, pijnstillende therapietrouw en pijnbeheersing. Tevredenheid met kankerpatiënten (EDICAP)
Effectiviteit van de digitale multimedia gezondheidsvoorlichting bij het verbeteren van kankerpijn, analgetische therapietrouw en tevredenheid van pijnbeheersing met kankerpatiënt
Volgens de International Association for the Study of Pain (IASP) is pijn een onaangename sensorische en emotionele ervaring die verband houdt met, of lijkt op een ervaring die verband houdt met feitelijke of potentiële weefselschade. Ondanks de vooruitgang in de precisiegeneeskunde blijft pijn een veel voorkomende klacht onder kankerpatiënten: 44,5% rapporteert pijn en 30,6% heeft matige tot ernstige pijn. In Taiwan ervaart meer dan de helft van de kankerpatiënten pijn in de week voorafgaand aan hun polikliniekbezoek, waarbij 54% van de oncologiepoliklinieken pijnproblemen meldt. Hiervan krijgt slechts 58% pijnstillers, terwijl er meer medicijnen worden gegeven aan mensen met verslechterende aandoeningen. Pijn heeft een aanzienlijke invloed op de slaap, en meer dan 50% van de patiënten voelt pijn ondanks de pijnstillende controle. Uit onderzoek blijkt dat Aziatische patiënten kanker vaak negatief bekijken en discussies over hun aandoening vermijden, wat hun pijn normaliseert en mogelijk verergert.
Het verbeteren van de zelfeffectiviteit van de patiënt kan de tevredenheid met pijnbeheer vergroten, en het wordt aanbevolen dat professionals in de gezondheidszorg interventies ontwikkelen om de tevredenheid van het pijnmanagement te verbeteren. Zelfmanagementinterventies hebben effectiviteit aangetoond bij het verbeteren van pijngerelateerde kennis en kwaliteit van leven. Deze interventies kunnen de houding en kennis van patiënten omvatten, met begeleiding en overleg van verpleegkundigen die informatie over pijnbeheer en medicatie -therapietrouw versterken.
In klinische omgevingen kunnen verpleegkundigen het te druk hebben om een uitgebreide en consistente gezondheidsvoorlichting te bieden, wat leidt tot onvoldoende begrip van de patiënt van medicijnen. Digitale multimedia -hulpmiddelen voor gezondheidseducatie, die visuele hulpmiddelen gebruiken, kunnen de aandacht van patiënten beter trekken en onbeperkt leren vergemakkelijken, ongeacht tijd of plaats, wat leidt tot verbeterde leerresultaten.
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van "digitale multimedia" te onderzoeken bij het verminderen van pijn, het verbeteren van de therapietrouw en het verbeteren van de tevredenheid over pijnbeheersing bij patiënten. Het doel is om de beperkingen van drukke zorgverleners te overwinnen, zodat patiënten zelfstandig kunnen leren, pijn en het gebruik van pijnstillers kunnen begrijpen, mythen over pijnmedicijnen kunnen verdrijven en de pijnbeheersing kunnen verbeteren, waardoor uiteindelijk de zelfzorgmogelijkheden, de tevredenheid over pijnbeheersing en de kwaliteit van leven worden verbeterd. .
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: MINCHIA WENG
- Telefoonnummer: 886-963-320-637
- E-mail: mjsmile0523@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
-
Contact:
- MINCHIA WENG
- Telefoonnummer: 0963320637
- E-mail: mjsmile0523@gmail.com
-
Contact:
- MIN CHIA WENG
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen ouder dan 18 jaar.
- Gediagnosticeerd met een solide tumor en een pijnscore van 4 of hoger rapporteren.
- Patiënten die voorgeschreven sterke opioïde medicijnen gebruiken voor pijnbeheer.
- Bewust, in staat om te communiceren in het Mandarijn, het begrijpen van Mandarijn of -baar om in tekst te schrijven.
- In staat om elektronische apparaten (bijv. Smartphones, tablets of computers) onafhankelijk te bedienen, of met hulp van familieleden of zorgverleners.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met visuele of auditieve beperkingen.
- Patiënten met cognitieve beperkingen.
- Door een arts gediagnosticeerd met middelenverslaving (verslavende stoffen omvatten middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: opioïden, heroïne, ketamine; stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel: amfetaminen, ecstasy, cocaïne; en hallucinogenen voor het centrale zenuwstelsel: cannabis).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Behandelingsgroep
Digitale multimedia gezondheidseducatie
|
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van "digitale multimedia" te onderzoeken bij het verminderen van pijn, het verbeteren van de therapietrouw en het verbeteren van de tevredenheid van de pijnbeheersing bij patiënten.
Het doel is om de beperkingen van drukke zorgverleners te overwinnen, waardoor patiënten onafhankelijk kunnen leren, pijn en analgetisch gebruik kunnen begrijpen, mythen over pijnstillers kunnen verdrijven en de pijnbeheersing verbeteren, uiteindelijk het verbeteren van zelfzorgmogelijkheden, tevredenheid van pijnbestrijding en kwaliteit van leven .
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kanker pijn
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
Deze studie definieert de operationele termen ervan met behulp van de Taiwanese versie van de Brief Pain Inventory (BPI-T).
Pijn wordt beoordeeld via de Numerical Rating Scale (NRS), die de ernst van de pijn evalueert op een schaal van 0 tot 10. Hogere scores zijn indicatief.
|
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
|
Analgetische therapietrouw
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
|
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
|
Tevredenheid over pijnbeheersing
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
De Pain Treatment Satisfaction Scale (PTSS) werd gebruikt voor psychometrische beoordeling en validatie bij patiënten met acute en chronische pijn.
De schaal evalueert verschillende aspecten, waaronder de ernst van de pijn, informatie over pijn en de behandeling ervan, medicatietherapie, de effecten van huidige pijnmedicijnen, de toedieningsweg, bijwerkingen van medicijnen en tevredenheid over de huidige pijnmedicijnen en de algehele zorg.
|
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202407158RINE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .