Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van de digitale multimediale gezondheidseducatie bij het verbeteren van kankerpijn, pijnstillende therapietrouw en pijnbeheersing. Tevredenheid met kankerpatiënten (EDICAP)

18 maart 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Effectiviteit van de digitale multimedia gezondheidsvoorlichting bij het verbeteren van kankerpijn, analgetische therapietrouw en tevredenheid van pijnbeheersing met kankerpatiënt

Volgens de International Association for the Study of Pain (IASP) is pijn een onaangename sensorische en emotionele ervaring die verband houdt met, of lijkt op een ervaring die verband houdt met feitelijke of potentiële weefselschade. Ondanks de vooruitgang in de precisiegeneeskunde blijft pijn een veel voorkomende klacht onder kankerpatiënten: 44,5% rapporteert pijn en 30,6% heeft matige tot ernstige pijn. In Taiwan ervaart meer dan de helft van de kankerpatiënten pijn in de week voorafgaand aan hun polikliniekbezoek, waarbij 54% van de oncologiepoliklinieken pijnproblemen meldt. Hiervan krijgt slechts 58% pijnstillers, terwijl er meer medicijnen worden gegeven aan mensen met verslechterende aandoeningen. Pijn heeft een aanzienlijke invloed op de slaap, en meer dan 50% van de patiënten voelt pijn ondanks de pijnstillende controle. Uit onderzoek blijkt dat Aziatische patiënten kanker vaak negatief bekijken en discussies over hun aandoening vermijden, wat hun pijn normaliseert en mogelijk verergert.

Het verbeteren van de zelfeffectiviteit van de patiënt kan de tevredenheid met pijnbeheer vergroten, en het wordt aanbevolen dat professionals in de gezondheidszorg interventies ontwikkelen om de tevredenheid van het pijnmanagement te verbeteren. Zelfmanagementinterventies hebben effectiviteit aangetoond bij het verbeteren van pijngerelateerde kennis en kwaliteit van leven. Deze interventies kunnen de houding en kennis van patiënten omvatten, met begeleiding en overleg van verpleegkundigen die informatie over pijnbeheer en medicatie -therapietrouw versterken.

In klinische omgevingen kunnen verpleegkundigen het te druk hebben om een ​​uitgebreide en consistente gezondheidsvoorlichting te bieden, wat leidt tot onvoldoende begrip van de patiënt van medicijnen. Digitale multimedia -hulpmiddelen voor gezondheidseducatie, die visuele hulpmiddelen gebruiken, kunnen de aandacht van patiënten beter trekken en onbeperkt leren vergemakkelijken, ongeacht tijd of plaats, wat leidt tot verbeterde leerresultaten.

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van "digitale multimedia" te onderzoeken bij het verminderen van pijn, het verbeteren van de therapietrouw en het verbeteren van de tevredenheid over pijnbeheersing bij patiënten. Het doel is om de beperkingen van drukke zorgverleners te overwinnen, zodat patiënten zelfstandig kunnen leren, pijn en het gebruik van pijnstillers kunnen begrijpen, mythen over pijnmedicijnen kunnen verdrijven en de pijnbeheersing kunnen verbeteren, waardoor uiteindelijk de zelfzorgmogelijkheden, de tevredenheid over pijnbeheersing en de kwaliteit van leven worden verbeterd. .

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

98

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
        • Contact:
        • Contact:
          • MIN CHIA WENG

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen ouder dan 18 jaar.
  • Gediagnosticeerd met een solide tumor en een pijnscore van 4 of hoger rapporteren.
  • Patiënten die voorgeschreven sterke opioïde medicijnen gebruiken voor pijnbeheer.
  • Bewust, in staat om te communiceren in het Mandarijn, het begrijpen van Mandarijn of -baar om in tekst te schrijven.
  • In staat om elektronische apparaten (bijv. Smartphones, tablets of computers) onafhankelijk te bedienen, of met hulp van familieleden of zorgverleners.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met visuele of auditieve beperkingen.
  • Patiënten met cognitieve beperkingen.
  • Door een arts gediagnosticeerd met middelenverslaving (verslavende stoffen omvatten middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: opioïden, heroïne, ketamine; stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel: amfetaminen, ecstasy, cocaïne; en hallucinogenen voor het centrale zenuwstelsel: cannabis).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Behandelingsgroep
Digitale multimedia gezondheidseducatie
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van "digitale multimedia" te onderzoeken bij het verminderen van pijn, het verbeteren van de therapietrouw en het verbeteren van de tevredenheid van de pijnbeheersing bij patiënten. Het doel is om de beperkingen van drukke zorgverleners te overwinnen, waardoor patiënten onafhankelijk kunnen leren, pijn en analgetisch gebruik kunnen begrijpen, mythen over pijnstillers kunnen verdrijven en de pijnbeheersing verbeteren, uiteindelijk het verbeteren van zelfzorgmogelijkheden, tevredenheid van pijnbestrijding en kwaliteit van leven .

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kanker pijn
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
Deze studie definieert de operationele termen ervan met behulp van de Taiwanese versie van de Brief Pain Inventory (BPI-T). Pijn wordt beoordeeld via de Numerical Rating Scale (NRS), die de ernst van de pijn evalueert op een schaal van 0 tot 10. Hogere scores zijn indicatief.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
Analgetische therapietrouw
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
  1. Bereken de totale hoeveelheid pijnmedicatie die door patiënten wordt geconsumeerd en de totale hoeveelheid die door artsen is voorgeschreven om het medicatietrouwpercentage te bepalen. Zet bovendien opioïdenvoorschriften om in morfine-equivalente doses om het medicatietrouwpercentage te berekenen.
  2. Voor beoordeling werd de uit 4 items bestaande Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4) gebruikt. Deze gestructureerde meetschaal is oorspronkelijk ontwikkeld door Morisky et al. (1986) en bestaat uit vier vragen. De MMAS-4-scores duiden op de therapietrouw, waarbij hogere scores duiden op een grotere therapietrouw aan voorgeschreven medicatie.
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
Tevredenheid over pijnbeheersing
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
De Pain Treatment Satisfaction Scale (PTSS) werd gebruikt voor psychometrische beoordeling en validatie bij patiënten met acute en chronische pijn. De schaal evalueert verschillende aspecten, waaronder de ernst van de pijn, informatie over pijn en de behandeling ervan, medicatietherapie, de effecten van huidige pijnmedicijnen, de toedieningsweg, bijwerkingen van medicijnen en tevredenheid over de huidige pijnmedicijnen en de algehele zorg.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren