- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06791213
Эффективность цифрового мультимедийного санитарного просвещения в уменьшении боли при раке, приверженности к анальгетикам и удовлетворенности контролем боли у онкологических больных (EDICAP)
По данным Международной ассоциации по изучению боли (IASP), боль — это неприятное сенсорное и эмоциональное переживание, связанное с действительным или потенциальным повреждением тканей или напоминающее его. Несмотря на достижения в точной медицине, боль остается распространенной жалобой среди онкологических больных: 44,5% сообщают о боли, а 30,6% страдают от умеренной и сильной боли. На Тайване более половины онкологических больных испытывают боль в течение недели, предшествующей амбулаторному визиту, при этом 54% амбулаторных онкологических пациентов сообщают о проблемах с болью. Из них только 58% получают анальгетики, причем больше лекарств назначают тем, у кого ухудшается состояние. Боль существенно влияет на сон: более 50% пациентов испытывают боль, несмотря на анальгетический контроль. Исследования показывают, что азиатские пациенты часто относятся к раку негативно, избегая дискуссий о своем состоянии, что нормализует их боль и потенциально ухудшает ее.
Повышение самоэффективности пациента может повысить удовлетворенность лечением боли, поэтому медицинским работникам рекомендуется разработать меры для повышения удовлетворенности лечением боли. Меры по самоконтролю показали эффективность в улучшении знаний о боли и повышении качества жизни. Эти вмешательства могут охватывать отношение и знания пациентов, а также рекомендации и консультации медсестер, дополняющих информацию об обезболивании и соблюдении режима лечения.
В клинических условиях медсестры могут быть слишком заняты, чтобы обеспечить всеобъемлющее и последовательное медицинское образование, что приводит к недостаточному пониманию пациентов лекарств. Цифровые мультимедийные инструменты санитарного просвещения, которые используют визуальные средства, могут лучше привлекать внимание пациентов и облегчить неограниченное обучение независимо от времени или места, что приводит к улучшению результатов обучения.
Это исследование направлено на изучение эффективности «цифровой мультимедиа» в уменьшении боли, повышении приверженности к лекарствам и улучшению удовлетворенности боли у пациентов. Цель состоит в том, чтобы преодолеть ограничения занятых поставщиков медицинских услуг, позволяя пациентам самостоятельно учиться, понимать боль и обезболивающее использование, рассеять мифы о обезболивающих препаратах и усилить борьбу с болью, в конечном итоге улучшая возможности самообслуживания, удовлетворение боли и качество жизни Полем
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: MINCHIA WENG
- Номер телефона: 886-963-320-637
- Электронная почта: mjsmile0523@gmail.com
Места учебы
-
-
-
New Taipei City, Тайвань, 235
- 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
-
Контакт:
- MINCHIA WENG
- Номер телефона: 0963320637
- Электронная почта: mjsmile0523@gmail.com
-
Контакт:
- MIN CHIA WENG
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте старше 18 лет.
- С диагнозом солидной опухоли и сообщением о оценке боли 4 или выше.
- Пациенты, использующие сильные опиоидные препараты для снятия боли.
- В сознании, способен общаться на китайском языке, понимать китайский язык или -Умеет писать текстом.
- Способен эксплуатировать электронные устройства (например, смартфоны, планшеты или компьютеры) независимо, или с помощью членов семьи или лиц, осуществляющих уход,.
Критерии исключения:
- Пациенты с нарушениями зрения или слуха.
- Пациенты с когнитивными нарушениями.
- Врач диагностировал зависимость от психоактивных веществ (к веществам, вызывающим привыкание, относятся депрессанты центральной нервной системы: опиоиды, героин, кетамин; стимуляторы центральной нервной системы: амфетамины, экстази, кокаин; и галлюциногены центральной нервной системы: каннабис).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа лечения
Цифровое мультимедийное медицинское образование
|
Целью данного исследования является изучение эффективности «цифровых мультимедиа» в уменьшении боли, повышении приверженности лечению и повышении удовлетворенности пациентов контролем боли.
Цель состоит в том, чтобы преодолеть ограничения занятых медицинских работников, позволяя пациентам учиться самостоятельно, понимать боль и использование анальгетиков, развенчивать мифы об обезболивающих препаратах и улучшать контроль боли, что в конечном итоге улучшает возможности самопомощи, удовлетворенность контролем боли и качество жизни. .
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Раковая боль
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
|
Это исследование определяет его эксплуатационные термины с использованием тайваньской версии краткого инвентаризации боли (BPI-T).
Боль оценивается по численной шкале оценки (NRS), которая оценивает тяжесть боли по шкале в диапазоне от 0 до 10. Более высокие оценки Ind.
|
От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
|
|
Приверженность анальгетикам
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
|
|
От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
|
|
Удовлетворение от контроля боли
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 12 недель
|
Шкала удовлетворенности лечения боли (PTSS) была принята для психометрической оценки и валидации у пациентов с острой и хронической болью.
Масштаб оценивает различные аспекты, включая тяжесть боли, информацию о боли и ее лечение, лекарственную терапию, влияние текущих обезболивающих препаратов, путь введения, побочные эффекты лекарства и удовлетворение текущими обезболивающими препаратами и общей уходом.
|
От зачисления до конца лечения через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202407158RINE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .