Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность цифрового мультимедийного санитарного просвещения в уменьшении боли при раке, приверженности к анальгетикам и удовлетворенности контролем боли у онкологических больных (EDICAP)

18 марта 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

По данным Международной ассоциации по изучению боли (IASP), боль — это неприятное сенсорное и эмоциональное переживание, связанное с действительным или потенциальным повреждением тканей или напоминающее его. Несмотря на достижения в точной медицине, боль остается распространенной жалобой среди онкологических больных: 44,5% сообщают о боли, а 30,6% страдают от умеренной и сильной боли. На Тайване более половины онкологических больных испытывают боль в течение недели, предшествующей амбулаторному визиту, при этом 54% амбулаторных онкологических пациентов сообщают о проблемах с болью. Из них только 58% получают анальгетики, причем больше лекарств назначают тем, у кого ухудшается состояние. Боль существенно влияет на сон: более 50% пациентов испытывают боль, несмотря на анальгетический контроль. Исследования показывают, что азиатские пациенты часто относятся к раку негативно, избегая дискуссий о своем состоянии, что нормализует их боль и потенциально ухудшает ее.

Повышение самоэффективности пациента может повысить удовлетворенность лечением боли, поэтому медицинским работникам рекомендуется разработать меры для повышения удовлетворенности лечением боли. Меры по самоконтролю показали эффективность в улучшении знаний о боли и повышении качества жизни. Эти вмешательства могут охватывать отношение и знания пациентов, а также рекомендации и консультации медсестер, дополняющих информацию об обезболивании и соблюдении режима лечения.

В клинических условиях медсестры могут быть слишком заняты, чтобы обеспечить всеобъемлющее и последовательное медицинское образование, что приводит к недостаточному пониманию пациентов лекарств. Цифровые мультимедийные инструменты санитарного просвещения, которые используют визуальные средства, могут лучше привлекать внимание пациентов и облегчить неограниченное обучение независимо от времени или места, что приводит к улучшению результатов обучения.

Это исследование направлено на изучение эффективности «цифровой мультимедиа» в уменьшении боли, повышении приверженности к лекарствам и улучшению удовлетворенности боли у пациентов. Цель состоит в том, чтобы преодолеть ограничения занятых поставщиков медицинских услуг, позволяя пациентам самостоятельно учиться, понимать боль и обезболивающее использование, рассеять мифы о обезболивающих препаратах и ​​усилить борьбу с болью, в конечном итоге улучшая возможности самообслуживания, удовлетворение боли и качество жизни Полем

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

98

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: MINCHIA WENG
  • Номер телефона: 886-963-320-637
  • Электронная почта: mjsmile0523@gmail.com

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 235
        • 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
        • Контакт:
          • MINCHIA WENG
          • Номер телефона: 0963320637
          • Электронная почта: mjsmile0523@gmail.com
        • Контакт:
          • MIN CHIA WENG

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте старше 18 лет.
  • С диагнозом солидной опухоли и сообщением о оценке боли 4 или выше.
  • Пациенты, использующие сильные опиоидные препараты для снятия боли.
  • В сознании, способен общаться на китайском языке, понимать китайский язык или -Умеет писать текстом.
  • Способен эксплуатировать электронные устройства (например, смартфоны, планшеты или компьютеры) независимо, или с помощью членов семьи или лиц, осуществляющих уход,.

Критерии исключения:

  • Пациенты с нарушениями зрения или слуха.
  • Пациенты с когнитивными нарушениями.
  • Врач диагностировал зависимость от психоактивных веществ (к веществам, вызывающим привыкание, относятся депрессанты центральной нервной системы: опиоиды, героин, кетамин; стимуляторы центральной нервной системы: амфетамины, экстази, кокаин; и галлюциногены центральной нервной системы: каннабис).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа лечения
Цифровое мультимедийное медицинское образование
Целью данного исследования является изучение эффективности «цифровых мультимедиа» в уменьшении боли, повышении приверженности лечению и повышении удовлетворенности пациентов контролем боли. Цель состоит в том, чтобы преодолеть ограничения занятых медицинских работников, позволяя пациентам учиться самостоятельно, понимать боль и использование анальгетиков, развенчивать мифы об обезболивающих препаратах и ​​улучшать контроль боли, что в конечном итоге улучшает возможности самопомощи, удовлетворенность контролем боли и качество жизни. .

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Раковая боль
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
Это исследование определяет его эксплуатационные термины с использованием тайваньской версии краткого инвентаризации боли (BPI-T). Боль оценивается по численной шкале оценки (NRS), которая оценивает тяжесть боли по шкале в диапазоне от 0 до 10. Более высокие оценки Ind.
От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
Приверженность анальгетикам
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
  1. Рассчитайте общее количество обезболивающих, потребляемых пациентами, и общее количество, назначенное врачами, чтобы определить процент приверженности лечению. Кроме того, преобразуйте рецепты на опиоиды в дозы, эквивалентные морфию, чтобы рассчитать процент приверженности лечению.
  2. Для оценки использовалась 4-элементная шкала приверженности лекарств Мориски (MMAS-4). Эта структурированная шкала измерения была первоначально разработана Morisky et al. (1986) и состоит из четырех вопросов. Оценки MMAS-4 указывают на приверженность лекарствам, причем более высокие оценки представляют большую приверженность назначенным лекарствам.
От регистрации до окончания лечения в течение 12 недель.
Удовлетворение от контроля боли
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 12 недель
Шкала удовлетворенности лечения боли (PTSS) была принята для психометрической оценки и валидации у пациентов с острой и хронической болью. Масштаб оценивает различные аспекты, включая тяжесть боли, информацию о боли и ее лечение, лекарственную терапию, влияние текущих обезболивающих препаратов, путь введения, побочные эффекты лекарства и удовлетворение текущими обезболивающими препаратами и общей уходом.
От зачисления до конца лечения через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202407158RINE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться