만성 비 특이 적 요통이있는 환자의기구 보조 연조직 동원 대 근시 방출
2025년 1월 22일 업데이트: Dalia Salah Ahmed elshatoury, Cairo University
이 연구는 만성 비특이적 요통이있는 환자에서 통증 강도, 압력 통증 임계 값, 등 기능 및 역 운동 범위에 대한 근시 방출의 영향과 비교하여기구 적용 연조직 동원의 효과를 비교하기 위해 수행되었다.
연구 개요
상세 설명
요통은 매년 노동력의 20%에 영향을 미쳐 작업 결석을 증가시킵니다.
만성 비 특정 요통은 기능 및 직업 활동, 사회와 경제에 영향을 미칩니다.
치료는 종종 불만족스럽고 최적의 접근 방식에 대한 합의는 없습니다.
만성 비 특정 요통 환자에 대한 안면 조직 조작의 영향을 이해하려면 추가 과학적 연구가 필요합니다.
이 문헌은 만성 비 특정 저격통 환자에 대한 근심력 전달 도구 도구 동원과 근막 방출 사이의 차이점을 다루지 않았으며, 이는 물리 치료사가 효과적인 치료법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 연구는 결과 측정으로 통증, 압력 통증 임계 값, 등 기능 및 운동 범위를 처음으로 포함하고 만성 비 특정 요통 환자에서 기기 보조 연조직 동원 및 근막 방출을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dalia Salah Ahmed Elshatoury, physical therapist
- 전화번호: +201550677823
- 이메일: safsafahmed53@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- the Outpatient Clinic of the Police Authority Hospital
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연락하다:
- Dalia Salah Ahmed Elshatoury, physical therapist
- 전화번호: +201550677823
- 이메일: safsafahmed53@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 3 개월 이상 만성 비특이적 요통이있는 환자.
- 25-45 세 사이.
제외 기준 :
- 골절, 종양 또는 염증성 질환과 같은 심각한 척추 병리가있는 환자 (예 : ankylosing spondylitis)
- 신경 뿌리 타협, 디스크 탈장, 신경 학적 관여를 통한 척추가있는 환자 또는 척추 운하의 좁은 환자
- 임산부
- 암 환자.
- 하지 부상.
- 체질량 지수 (BMI) 25보다 큰.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기구 보조 연조직 동원 그룹
치료 그룹 A는 도구 보조 연조직 동원 및 운동을받는 22 명의 환자를 포함했습니다.
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이 그룹은 M2TBlade를 사용하여 기기 보조 연조직 동원을 겪어 고혈증이 발생할 때까지 40-120 초 동안 적용 할 것입니다.
치료 후, 얼음 팩은 5 분 동안 적용되어 고혈력을 줄입니다.
치료사는 지속적인 의사 소통을 통해 편안함을 보장하고 불편 함을보고합니다.
환자는 6 주 동안 12 세션 운동 프로그램을 거쳐 직선형 다리 올리기, 브리징 운동, 낙관적 인 고관절 운동 및 복부 컬 운동으로 구성됩니다.
연습은 각 세트 사이에 1 분의 휴식을 취하면서 각각 3 세트, 각각 10 번의 반복이 이루어집니다.
복부 컬 운동은 요추 중성으로 앙와위 또는 후크 링 위치를 포함하며, 환자는 복부 근육을 안정화시키기 위해 기동으로 도면을 수행합니다.
진행은 어깨를 들어 올리고 팔 위치를 바꾸고 체중이나 약을 잡는 것입니다.
환자의 위치는 후크로, 중성 척추 위치를 유지합니다.
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활성 비교기: 근막 방출 그룹
치료 그룹 B는 근시 방출 및 운동을받는 22 명의 환자를 대상으로했습니다.
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환자는 6 주 동안 12 세션 운동 프로그램을 거쳐 직선형 다리 올리기, 브리징 운동, 낙관적 인 고관절 운동 및 복부 컬 운동으로 구성됩니다.
연습은 각 세트 사이에 1 분의 휴식을 취하면서 각각 3 세트, 각각 10 번의 반복이 이루어집니다.
복부 컬 운동은 요추 중성으로 앙와위 또는 후크 링 위치를 포함하며, 환자는 복부 근육을 안정화시키기 위해 기동으로 도면을 수행합니다.
진행은 어깨를 들어 올리고 팔 위치를 바꾸고 체중이나 약을 잡는 것입니다.
환자의 위치는 후크로, 중성 척추 위치를 유지합니다.
치료사는 교차 핸드 릴리스 기술을 사용하여 요추를 방출하여 환자가 쉽고 적합하도록합니다.
그들은 조직 깊이 장벽에 환자에게 기대어, 기다렸다가 각 방출을 따르고 힘을 피하거나 미끄러집니다.
이 기술은 양쪽에 5 분 동안 적용됩니다.
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활성 비교기: 운동 전용 그룹
대조군 (c)에는 운동 만받을 22 명의 환자가 참여했다.
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환자는 6 주 동안 12 세션 운동 프로그램을 거쳐 직선형 다리 올리기, 브리징 운동, 낙관적 인 고관절 운동 및 복부 컬 운동으로 구성됩니다.
연습은 각 세트 사이에 1 분의 휴식을 취하면서 각각 3 세트, 각각 10 번의 반복이 이루어집니다.
복부 컬 운동은 요추 중성으로 앙와위 또는 후크 링 위치를 포함하며, 환자는 복부 근육을 안정화시키기 위해 기동으로 도면을 수행합니다.
진행은 어깨를 들어 올리고 팔 위치를 바꾸고 체중이나 약을 잡는 것입니다.
환자의 위치는 후크로, 중성 척추 위치를 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도의 변화 평가
기간: 기준선 및 6 주 후
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시각적 아날로그 척도는 만성 요통을 포함하여 만성 근골격계 통증을 평가하기위한 신뢰할 수있는 도구이며, 언어 서술 및 숫자 등급 척도와 높은 상관 관계가 있습니다.
통증이없고 심한 통증이없는 10cm 라인이며, 점수가 높을수록 통증 강도가 높아집니다.
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기준선 및 6 주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력 조류를 사용하여 압력 통증 임계 값의 변화 평가
기간: 기준선 및 6 주 후
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교정 다이얼 게이지가있는 1cm 직경 디스크는 근막 트리거 포인트의 연조직 압착을 측정하는 데 사용됩니다.
지점에 적용되는 힘은 점차 증가하며, 환자는 고통스러운 감각을 경험할 때 알고법을 막도록 지시받습니다.
그런 다음 Pascal의 힘은 디스플레이에서 읽습니다.
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기준선 및 6 주 후
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모션 장치의 후면 범위를 사용하여 요추의 운동 범위의 변화 범위 변화 평가
기간: 기준선 및 6 주 후
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Motion II의 후면 범위는 두 개의 범용 경사체를 사용하여 척추에 대한 움직임 범위를 측정하여 독립형 경사기와 관련된 오류를 제거합니다.
연구자는 환자를 직립 위치에 놓고 구부러진 측정을 위해 이러한 경사기를 사용합니다.
치료사는 맨 피부에 S1과 T12를 촉진하고 표시하고, 경사면을 중심으로하고, 0을 기록하며, 환자가 전진 한 후 읽기를 기록합니다.
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기준선 및 6 주 후
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모션 장치의 후면 범위를 사용하여 요추의 운동 범위의 연장 범위 변화 평가
기간: 기준선 및 6 주 후
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Motion II의 후면 범위는 두 개의 범용 경사체를 사용하여 척추에 대한 움직임 범위를 측정하여 독립형 경사기와 관련된 오류를 제거합니다.
조사자는 환자의 직립 위치에있는 연장 측정을 위해 이러한 경사기를 사용합니다.
치료사는 환자가 전체 확장을 위해 확장되도록 연장을위한 굴곡 프로토콜을 반복하고 가치를 기록합니다.
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기준선 및 6 주 후
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운동 장치의 후면 범위를 사용하여 요추의 측면 굴곡 범위의 변화를 평가
기간: 기준선 및 6 주 후
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치료사는 측면 굴곡 측정 중 굽힘을 방지하기 위해 환자를 벽에 배치합니다.
경사계가 0을 읽을 때까지 모션 유닛의 후면 범위가 조정됩니다.
오른쪽 측면 굴곡을 위해 환자는 다리를 똑바로 유지하면서 다리를 손으로 밀어 넣습니다.
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기준선 및 6 주 후
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모션 장치의 후면 범위를 사용하여 요추의 회전 범위 변화 범위의 변화 평가
기간: 기준선 및 6 주 후
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치료사는 모션 유닛의 후면 범위를 배치하므로 장치의 발은 T12와 일치합니다.
치료사는 환자의 등에 대항하여 유닛의 중심을 단단히 고정하고 나침반을 제로화합니다.
치료사는 환자가 어깨를 천천히 양쪽으로 돌리게하여 전체 범위로 가서 독서를 기록하도록합니다.
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기준선 및 6 주 후
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5) Oswestry Disability Index의 아랍어 버전을 사용하여 등 기능의 변화 평가
기간: 기준선 및 6 주 후
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Oswestry Disability Index는 요통이 적은 환자의 일상 생활 활동을 평가하는 10 가지 질문이있는 자체보고 된 설문지입니다.
문제는 통증 강도에서 개인 관리에 이르기까지 다양하며 6 개 항목 리 커트 척도로 점수가 매겨집니다.
Oswestry Disability Index의 아랍어 버전은 시각적 아날로그 스케일 통증 척도, Roland-Morris 낮은 요통 장애 및 퀘벡 허리 통증 장애 척도와 강한 상관 관계가있는 우수한 관찰자 신뢰성과 우수한 구성 유효성을 가지고 있습니다.
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기준선 및 6 주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 23일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 23일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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