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Instrument unterstützte Weichgewebemobilisierung im Vergleich zur myofaszialen Freisetzung bei Patienten mit chronisch nichtspezifischen Rückenschmerzen im unteren Rücken

22. Januar 2025 aktualisiert von: Dalia Salah Ahmed elshatoury, Cairo University
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der instrumentalgestützten Weichgewebemobilisierung mit der Auswirkung der myofaszialen Freisetzung auf die Schmerzintensität, die Druckschmerzschwelle, die Rückenfunktion und den Rückenbewegungsbereich bei Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen im Hintergrund zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im unteren Rückenbereich betreffen jährlich 20% der Belegschaft, was zu einer erhöhten Arbeitsabwidreils führt. Chronisch nicht spezifische Schmerzen im unteren Rückenrücken beschränken die funktionalen und beruflichen Aktivitäten und beeinflussen die Gesellschaft und die Wirtschaft. Die Behandlung ist oft unbefriedigend und es gibt keinen Konsens über den optimalen Ansatz. Weitere wissenschaftliche Untersuchungen sind erforderlich, um die Auswirkungen der Manipulation des Gesichtsgewebes auf chronische nicht spezifische Rückenschmerzen zu verstehen. Die Literatur hat die Unterscheidung zwischen der Mobilisierung von Myofascial -Kraft -Übertragung instrumental nicht berücksichtigt, und die myofasziale Freisetzung bei chronischen nicht spezifischen Patienten mit niedrigem Rückenschmerz, die Physiotherapeuten helfen könnten, wirksame Behandlungen zu finden. Diese Studie umfasst die erste, die Schmerzen, Druckschmerzschwellen, Rückenfunktion und Bewegungsbereich als Ergebnismessung umfasst und instrumental unterstützte Weichteilmobilisierung und myofasziale Freisetzung bei chronisch nicht spezifischen Rückenschmerzen bei Patienten mit Low Rückenschmerzen verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Dalia Salah Ahmed Elshatoury, physical therapist
  • Telefonnummer: +201550677823
  • E-Mail: safsafahmed53@gmail.com

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • the Outpatient Clinic of the Police Authority Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen länger als 3 Monate.
  2. Alter zwischen 25 und 45 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit schwerwiegenden Wirbelsäulenpathologien wie Frakturen, Tumoren oder entzündlichen Erkrankungen (wie Ankylosing -Spondylitis)
  2. Patienten mit Nervenwurzelkompromissen, Scheibenvorfall, Spondylolisthese mit neurologischer Beteiligung oder Verengung des Wirbelsäulenkanals
  3. Schwangere Frauen
  4. Krebspatienten.
  5. Verletzungen der unteren Extremitäten.
  6. Body Mass Index (BMI) größer als 25.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Instrument unterstützte Weichteilmobilisierungsgruppe
Behandlungsgruppe A beteiligten 22 Patienten, die instrumentalgestützte Weichteilmobilisierung und -übungen erhalten werden
Sonstiges: Instrument unterstützte Weichteilmobilisierung
Die Gruppe wird mit M2TBLADE in einem instrumenten unterstützten Weichgewebemobilisierung unterzogen und 40-120 Sekunden lang angewendet, bis Hyperämie auftritt. Nach der Behandlung werden Eisbeutel 5 Minuten lang aufgetragen, um die Hyperämie zu reduzieren. Der Therapeut wird sich durch kontinuierliche Kommunikation trösten und jegliche Beschwerden melden.
Sonstiges: Das konventionelle Trainingsprogramm
Die Patienten werden 6 Wochen lang ein Trainingsprogramm für 12-Session-Trainings unterzogen, das aus geraden Beinhöhen, Überbrückungsübungen, anfälligen Hüftverlängerungsübungen und Bauch-Lock-Training besteht. Die Übungen werden 3 Sätze durchgeführt, jeweils 10 Wiederholungen, wobei zwischen jedem Satz 1 Minute ruht. Die Bauch-Lockenübungen umfassen in Rückenlage oder Haken liegende Positionen mit der neutralen Lendenwirbelsäule, wobei der Patient eine Zeichnung im Manöver durchführt, um die Bauchmuskeln zu stabilisieren. Die Fortschritte beinhalten das Heben der Schultern, das Wechseln der Armpositionen und das Halten eines Gewichts oder ein Medizinball. Die Position des Patienten ist ein Haken mit Liegen und hält eine neutrale Wirbelsäulenposition aufrecht.
Aktiver Komparator: Myofascial Release -Gruppe
Die Behandlungsgruppe B beteiligte 22 Patienten, die myofasziale Freisetzung und Übungen erhalten
Sonstiges: Das konventionelle Trainingsprogramm
Die Patienten werden 6 Wochen lang ein Trainingsprogramm für 12-Session-Trainings unterzogen, das aus geraden Beinhöhen, Überbrückungsübungen, anfälligen Hüftverlängerungsübungen und Bauch-Lock-Training besteht. Die Übungen werden 3 Sätze durchgeführt, jeweils 10 Wiederholungen, wobei zwischen jedem Satz 1 Minute ruht. Die Bauch-Lockenübungen umfassen in Rückenlage oder Haken liegende Positionen mit der neutralen Lendenwirbelsäule, wobei der Patient eine Zeichnung im Manöver durchführt, um die Bauchmuskeln zu stabilisieren. Die Fortschritte beinhalten das Heben der Schultern, das Wechseln der Armpositionen und das Halten eines Gewichts oder ein Medizinball. Die Position des Patienten ist ein Haken mit Liegen und hält eine neutrale Wirbelsäulenposition aufrecht.
Sonstiges: Myofasziale Befreiung
Der Therapeut wird eine Cross-Hand-Freisetzungstechnik verwenden, um die Lendenwirbelsäule freizusetzen und sicherzustellen, dass der Patient anfällig und geeignet ist. Sie beugen sich in den Patienten zur Gewebe -Tiefenbarriere, warten und folgen jeder Freisetzung, um Kraft oder Rutschen zu vermeiden. Die Technik wird auf jeder Seite 5 Minuten lang angewendet.
Aktiver Komparator: Nur Gruppenübung ausüben
Die Kontrollgruppe (c) beteiligte 22 Patienten, die nur Übungen erhalten.
Sonstiges: Das konventionelle Trainingsprogramm
Die Patienten werden 6 Wochen lang ein Trainingsprogramm für 12-Session-Trainings unterzogen, das aus geraden Beinhöhen, Überbrückungsübungen, anfälligen Hüftverlängerungsübungen und Bauch-Lock-Training besteht. Die Übungen werden 3 Sätze durchgeführt, jeweils 10 Wiederholungen, wobei zwischen jedem Satz 1 Minute ruht. Die Bauch-Lockenübungen umfassen in Rückenlage oder Haken liegende Positionen mit der neutralen Lendenwirbelsäule, wobei der Patient eine Zeichnung im Manöver durchführt, um die Bauchmuskeln zu stabilisieren. Die Fortschritte beinhalten das Heben der Schultern, das Wechseln der Armpositionen und das Halten eines Gewichts oder ein Medizinball. Die Position des Patienten ist ein Haken mit Liegen und hält eine neutrale Wirbelsäulenposition aufrecht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Veränderung der Schmerzintensität mithilfe der visuellen Analogskala
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Die visuelle Analogskala ist ein zuverlässiger Instrument zur Beurteilung chronischer Schmerzen im muskuloskelettalen, einschließlich chronischer Schmerzen im unteren Rücken, mit hohen Korrelationen mit verbalen beschreibenden und numerischen Bewertungsskalen. Es handelt sich um eine 10-cm-Linie, die ohne Schmerzen und starken Schmerzen gekennzeichnet ist, wobei höhere Werte auf eine größere Schmerzintensität hinweisen.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Änderung der Druckschmerzschwelle mit dem Druckalgometer
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Eine Scheibe mit einem Durchmesser von 1 cm mit einer kalibrierten Zifferblattmesser wird verwendet, um Weichgewebe-Empfindlichkeit an myofaszialen Triggerpunkten zu messen. Die auf den Punkt angewendete Kraft nimmt allmählich zu, und die Patienten werden angewiesen, die Algometrie zu stoppen, wenn sie ein schmerzhaftes Gefühl erleben. Die Kraft in Pascal wird dann aus der Anzeige gelesen.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung der Änderung des Flexionsbereichs der Bewegungswirbelsäule mit dem Rückbereich des Bewegungsgeräts
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Der hintere Bewegungsbereich II verwendet zwei universelle Neigungsmesser, um den Bewegungsbereich an der Wirbelsäule zu messen und Fehler zu beseitigen, die mit eigenständigen Neigungsmesser verbunden sind. Der Ermittler verwendet diese Neigungsmessungen für Flexionsmessungen, wobei der Patient aufrechte Position hat. Der Therapeut tafelt sich und markiert S1 und T12 auf nackter Haut, zentriert die Neigungsmesser, nullte sie und zeichnet die Lesungen auf, nachdem sich der Patient vorwärts bewegt hat.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung des Änderung des Verlängerungsbereichs der Bewegungswirbelsäule mit dem Rückbereich des Bewegungsgeräts
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Der hintere Bewegungsbereich II verwendet zwei universelle Neigungsmesser, um den Bewegungsbereich an der Wirbelsäule zu messen und Fehler zu beseitigen, die mit eigenständigen Neigungsmesser verbunden sind. Der Ermittler verwendet diese Neigung für Erweiterungsmessungen, wobei der Patient aufrechte Position hat. Der Therapeut wiederholt das Flexionsprotokoll für die Verlängerung, da sich der Patient für die volle Erweiterung zurückdehnt und den Wert aufzeichnet
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung der Änderung des lateralen Flexionsbereichs der Lendenwirbelsäule mithilfe des Rückbereichs des Bewegungsgeräts
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Der Therapeut positioniert den Patienten gegen eine Wand, um Biegen während der lateralen Flexionsmessungen zu verhindern. Der Rückbereich der Bewegungseinheit wird eingestellt, bis das Neigungsmesser null liest. Für die rechte seitliche Beugung schiebt der Patient seine Hand über ihr Bein, während er seine Beine gerade hält.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung des Änderung des Drehbewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule mit dem Rückbereich des Bewegungsgeräts
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Der Therapeut platziert den hinteren Bereich der Bewegungseinheit, sodass die Füße der Einheit mit T12 übereinstimmen. Der Therapeut wird die Mitte der Einheit gegen den Rücken des Patienten festhalten und den Kompass null. Der Therapeut lässt den Patienten die Schultern langsam zu beiden Seiten umwandeln, um sicherzustellen
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung der Änderung der Rückfunktion unter Verwendung der 5) der arabischen Version des Oswestry Disability Index
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Der Oswestry Disability Index ist ein selbstberichteter Fragebogen mit 10 Fragen zur Bewertung der täglichen Lebensaktivitäten bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rücken. Die Fragen reichen von der Schmerzintensität bis zur persönlichen Pflege und werden auf einer Likert-Skala von 6 Punkten bewertet. Die arabische Version des Oswestry Disability Index hat eine gute Zuverlässigkeit der Intra-Beobachter und eine gute Konstruktvalidität mit starken Korrelationen mit der Schmerzskala der visuellen Analogskala, der Roland-Morris Low-Rücken-Schmerzbehinderung und der Quebec-Rückenschmerzbehinderungsskala.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

24. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dalia-003373

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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