자궁 내막 누공 복구에서 복강경 결합 된 트랜스-혈관 및 사치 적 및 복강경 초 사막 누공 절제의 비교 연구 : 후 향적 관찰 연구
2025년 1월 26일 업데이트: Mahmoud Hossam, Ain Shams University
•이 연구의 목적은 자궁 내 누공 복구에서 복강경 결합 횡단형 및 사치 적 및 복강경 초 사막 누공 절제를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11865
- Ain shams university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 이것은 Ain Shams University 병원의 비뇨기과 및 부인과 부서에서 관리 된 자궁 내 환자의 의료 기록을 검색하고 분석하는 후 향적 연구입니다.
연구에 포함 된 환자의 기록은 다음 기준을 충족 시켰습니다.
- 환자는 자궁 내 누공으로 진단되었습니다.
- 환자는 Ain Shams University Hospitals의 비뇨기과 및 부인과 부서의 접근 방식으로 복강경 수술을 받았습니다.
- Fistulous Track이 확인되어 수리되었습니다.
설명
포함 기준 :
자궁 제왕 절개 병력이있는 자궁 내 누공으로 진단 된 환자 또는 요실금의 유무에 관계없이 자궁 경부, 주기적 혈뇨에 대한 불평하는 비뇨 생식기 수술.
제외 기준 :
• 임산부.
- 연구 참여를 거부하는 환자.
- 예를 들어, 다낭성 난소 질환, 스트레스 요실금, 방광암 또는 과잉 방광과 같은 증상에 영향을 줄 수있는 병리학 환자.
- 악성 누공 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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자궁 내 누공의 복강경 결합 누공 절제
복강경 결합 누공의 자궁 경화 누공의 절제술을받은 패티 넷
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• 사치스러운 접근 방식에서, 후방 방광 벽과 누공 주변의 전방 자궁 벽이 해부됩니다.
누공의 오리피스 주변의 흉터 조직이 제거되고 손질됩니다.
자궁과 방광 벽을 봉합 한 후에, 개입 오멘 텀은 그 사이에 배치됩니다.
• 결합 된 접근 방식에서, 방광은 누공의 부위까지 쌍반을 열게됩니다.
누공의 오리피스 주변의 흉터 조직이 제거되고 손질됩니다.
방광과 자궁 주위에 조심스러운 해부는 벽을 봉합하고 그 사이에 개입하는 오멘 텀을 배치하기 위해 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운영의 성공
기간: 6 개월
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다가오는 CT 시스 그램에서 누공 절제로 작동의 성공
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Lap Uterovesical Fistula
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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