신생아의 선천성 폐렴과 일시적 빈맥의 비교
2025년 7월 25일 업데이트: Ceren Akdag, Dr. Behcet Uz Children's Hospital
신생아에서 TTN에서 선천성 폐렴을 차별하는 전신 염증 마커의 가치
신생아 (TTN)의 일시적 빈맥과 선천성 폐렴 사이의 정확하고시기 적절한 차별화는 신생아 치료에서 필수적이며, 적절한 치료의 신속한 시작을 촉진하고 합병증의 위험을 줄이며 부적절한 항생제 사용을 최소화하기 때문입니다.
이 연구는 신생아의 선천성 폐렴과 TTN을 구별 할 때 전신 면역 염증 지수 (SII) 및 전신 면역 응답 지수 (SIRI)를 포함한 염증 마커의 임상 적 유용성을 평가하는 것을 목표로한다.
기존의 진단 방법이 충분하지 않은 시나리오에서, 이러한 지수는 임상의에게 신뢰할 수 있고 객관적인 진단 접근법을 제공하여 항생제 청지기 직분을 최적화하고 입원 기간을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
호흡기 고통을 위해 Behçet UZ Children 's Hospital 박사의 신생아 집중 치료실에 입원 한 환자는 분석됩니다.
다음 데이터는 각 환자에 대한 "사례 보고서 양식"에 기록됩니다 : 연령, 성별, 신생아 급성 생리학-주 산기 연장 -II (Snappe-II), 출생 체중 (SGA/LGA), 전달 방식 (선택적 /비상 C- 섹션 및 질 분만), 중력, 패리티, 모체 연령, 모체 동반 질환 (GDM, 자간전증/자간증, 갑상선 기능 항진증, 맥락막염, 요로 감염, 비만, 비만), 조기 마비 또는 열의 열렬한 산포의 존재. 형제 이력, 낮은 APGAR 점수 (<7), 백혈구 수, 호중구 수, 림프구 수, 혈소판 수, 단핵구 수, 아스파 테이트 트랜스퍼 라제 (AST), C- 반응성 단백질 (CRP), 혈액 도혈 검사, 혈액 배양, 기관 아스리아 레이트 배양 , 항생제 및 이들의 기간, 흉부 X- 레이 소견, 입원 기간, 산소 요법의 발병 및 투여 방법, 기계적 환기의 필요성, 이환율 및 사망 상태.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
61
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Konak
-
İzmir, Konak, 칠면조, 35210
- Dr. Behcet Uz Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 집단에는 신생아 (TTN)의 일시적인 빈맥 또는 선천성 폐렴으로 진단 된 신생아 (37 주 이상 임신)가 포함됩니다.
모든 환자는 출생 후 첫 24 시간 내에 평가됩니다 (0-24 시간).
호흡기 고통을 위해 신생아 집중 치료실 (NICU)에 입원 한 신생아만이 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준 :
- 신생아는 임신 37 주 이상에서 태어 났으며 호흡기 고통과 TTN의 예비 진단으로 출생 후 처음 24 시간 이내에 입원했습니다.
제외 기준 :
- 선천성 이상의 동의가없는 패혈증 환자의 선천성 증후군 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
선천성 폐렴
선천성 폐렴으로 진단 된 환자
|
모든 경우로부터 얻은 염증 마커는 평가되어 신생아와 선천성 폐렴의 일시적 빈맥을 구별하는데 사용될 것이다.
|
|
신생아의 일시적인 빈맥
신생아의 일시적인 빈맥 진단을받은 환자
|
모든 경우로부터 얻은 염증 마커는 평가되어 신생아와 선천성 폐렴의 일시적 빈맥을 구별하는데 사용될 것이다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전신 면역 염증 지수를 이용한 TTN 및 선천성 폐렴의 분화 (SII)
기간: 출생 후 처음 24 시간 이내에
|
전신 면역 염증 지수 (SII)는 호중구 수, 림프구 수 및 혈소판 수에서 유래 한 바이오 마커입니다.
염증의 정도에 비례하여 비례하는 것으로 나타났습니다.
|
출생 후 처음 24 시간 이내에
|
|
전신 염증 반응 지수를 이용한 TTN 및 선천성 폐렴의 분화 (SIRI)
기간: 출생 후 처음 24 시간 내에
|
전신 염증 반응 지수 (SIRI)는 호중구 수, 림프구 수 및 단핵구 수에서 유래 한 바이오 마커입니다.
염증의 정도에 비례하여 비례하는 것으로 나타났습니다.
|
출생 후 처음 24 시간 내에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
TTN 및 선천성 폐렴 차별화에서 염증 마커의 효과
기간: 출생 후 처음 24 시간 내에
|
호중구-림프구 비율 (NLR), PAN- 면역-염증 값 (PIV), 혈소판-림프구 비율 (PLR), AST 대 혈소판 비율 지수 (APRI)와 같은 염증 마커는 일반적으로 림프구 단핵구 비율 (LMR)이 일반적으로 증가합니다.
|
출생 후 처음 24 시간 내에
|
|
C akivity 단백질을 사용한 TTN 및 선천성 폐렴의 분화
기간: 출생 후 24 시간
|
CRP는 염증 정도에 비례하여 증가하는 것으로 나타났습니다.
|
출생 후 24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Şebnem Çalkavur, MD, Dr. Behcet Uz Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cao L, Liu X, Sun T, Zhang Y, Bao T, Cheng H, Tian Z. Predictive and Diagnostic Values of Systemic Inflammatory Indices in Bronchopulmonary Dysplasia. Children (Basel). 2023 Dec 25;11(1):24. doi: 10.3390/children11010024.
- Kumar A, Bhat BV. Epidemiology of respiratory distress of newborns. Indian J Pediatr. 1996 Jan-Feb;63(1):93-8. doi: 10.1007/BF02823875.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BU-PEDS-CA-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .