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내피 및 심혈관 기능의 마커와 범위의 시간 사이의 연관성

2025년 2월 4일 업데이트: VAIA LAMBADIARI, Attikon Hospital

타입 1 당뇨병을 가진 환자에서 내피 혈관의 마커와 Dcardiovascular 기능의 마커와 범위의 시간 사이의 연관성 780g.

이 관찰 연구에서, 780G 시스템을 최소화하는 T1DM으로 12 세> 12 세의 환자 90 명은 포함됩니다. /dl) 내피 및 심혈관 기능의 마커를 갖는.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

이 관찰 연구에서는 최소 최소 780G 시스템에 T1D를 가진 90 명의 ​​참가자가 포함됩니다. HBA1C, 인체 측정, CGM 및 인슐린 지표는 모든 환자에서 평가 될 것입니다. 또한 조사관은 다음을 평가할 것입니다.

  1. 펄스 파 속도, 증강 지수 및 동맥 강성의 마커 인 중앙 수축기 혈압
  2. 내피 기능의 마커 인 서브 겔화 용기의 관류 경계 영역
  3. 심근 기능의 마커 인 글로벌 세로 변형.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

780G 시스템을 최소화하는 T1DM으로 12 세 이상 환자.

설명

포함 기준 :

  1. 동의 날짜 1 년 전> 제 1 형 당뇨병의 임상 진단. 제 1 형 당뇨병 진단은 조사자의 판단에 근거합니다. C 펩티드 수준 및 항체 결정은 필요하지 않다.
  2. HBA1C <12.5%
  3. 나이> 7 년은 시스템의 시작시
  4. 1 주 동안 하루에 8.0 단위 이상의 총 일일 인슐린 사용을 가진 다중 일일 주사 (기저 볼 루스 요법)
  5. 임상 적으로 AHCL 시스템을 시작할 수 있습니다
  6. 작년에 3 번의 클리닉 방문의 역사

제외 기준 :

1. 선별 검사 6 개월 전 당뇨병 케토 산증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제 1 형 당뇨병
이 관찰 연구에서, 780G 시스템을 최소화하는 T1DM으로 12 세 이상 환자 90 명은 포함될 것이다. BM, 지질 수준, 혈압.
780G 최소화 된 T1DM으로 12 세 이상 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 혈당
기간: 기준선
범위의 시간과 내피 glycocalyx의 두께 사이의 연관성
기준선
펄스 파 속도
기간: 기준선
범위와 펄스 파 속도의 시간 사이의 연관성
기준선
글로벌 세로 변형
기간: 기준선
범위와 글로벌 세로 변형 시간 사이의 연관성
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

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