정향 오일 및 멘톨 마름모꼴이 옥스 튜션 후 인후염에 미치는 영향
2025년 2월 2일 업데이트: Cagla Toprak, Atlas University
외과 적 개입을받는 환자의 옥스 튜브 후 인후염을 예방하는 데 정향 오일 및 멘톨-함유 마름모꼴의 효과
외과 적 개입을받는 환자의 경우, 마취 절차의 일부인 기관 내 삽관은 환자의 수술 후 인후염을 유발할 수 있습니다.
이 상황은 삼키기, 부적절한 영양 및 체액 섭취에 어려움을 초래하며 회복 과정을 연장시킵니다.
또한, 인후염은 물리적 스트레스의 원천으로 정의되어 수술 후 이환율의 발생률이 증가하고 환자 만족도가 감소 할 수 있습니다.
이 연구는 수술 후 인후염에 대한 멘톨 및 정향 오일 마름모꼴의 효과를 조사하는 것을 목표로했다.
우리의 목표는 삽관 후 인후통을 감소시켜 환자가 회복하는 데 도움이되는 단순하고 저비용 멘톨 및 정향 오일 마름모꼴의 효과에 대한 증거를 제공하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 수술 후 환자의 인후염에 대한 멘톨 및 정향 오일 마름모꼴의 효과를 조사하는 것을 목표로했다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34147
- Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
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Kağıthane
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İstanbul, Kağıthane, 칠면조
- Istanbul Atlas University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-65 세 사이에 있습니다. 복부 수술을 받았습니다. 수술 후 처음 8 시간 이내에 삽관됩니다. ASA 클래스 I-III. Mallampati 클래스 I-II. 글래스고 코마 스케일 (GCS) 점수 15
제외 기준 :
알레르기의 역사.
- 심한 메스꺼움과 구토.
- 수술 후 처음 8 시간 후에 삽관됩니다.
- 의사 소통 장애
- Mallampati 클래스 III-IV.
- 글래스고 코마 스케일 (GCS) 점수 <15
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 멘톨 그룹 환자
멘톨 그룹의 환자는 첫 번째 적용 직전에 환자 소개 양식, 환자 추적 관찰 및 수치 통증 척도를 작성합니다.
삽관 후 60 분 후, 그들은 씹거나 삼키지 않고 마름모꼴을 입에 넣고 빨아들이는 것을 요청받을 것입니다.
첫 번째 마름모꼴이 끝나면 환자의 후속 조치 형태와 수치 통증 척도가 작성됩니다.
두 번째 마름모꼴은 삽관 후 90 분 후에 빨려 것입니다.
세 번째 마름모꼴은 삽관 후 120 분 후에 빨려 들어가고 환자의 추적 형태 및 수치 통증 척도가 작성됩니다.
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멘톨 그룹의 환자는 첫 번째 적용 직전에 환자 소개 양식, 환자 추적 관찰 및 수치 통증 척도를 작성합니다.
삽관 후 60 분 후, 그들은 씹거나 삼키지 않고 마름모꼴을 입에 넣고 빨아들이는 것을 요청받을 것입니다.
첫 번째 마름모꼴이 끝나면 환자의 후속 조치 형태와 수치 통증 척도가 작성됩니다.
두 번째 마름모꼴은 삽관 후 90 분 후에 빨려 것입니다.
세 번째 마름모꼴은 삽관 후 120 분 후에 빨려 들어가고 환자의 추적 형태 및 수치 통증 척도가 작성됩니다.
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실험적: 클로브 마름모꼴 그룹
정향 그룹의 환자는 첫 번째 응용 분야 바로 직전에 환자 소개 양식, 환자 추적 관찰 및 수치 통증 척도를 작성합니다.
삽관 후 60 분 후, 그들은 씹거나 삼키지 않고 마름모꼴을 입에 넣고 빨아들이는 것을 요청받을 것입니다.
첫 번째 마름모꼴이 끝나면 환자의 후속 조치 형태와 수치 통증 척도가 작성됩니다.
두 번째 마름모꼴은 삽관 후 90 분 후에 빨려 것입니다.
세 번째 마름모꼴은 삽관 후 120 분 후에 빨려 들어가고 환자의 추적 형태 및 수치 통증 척도가 작성됩니다.
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정향 그룹의 환자는 첫 번째 응용 분야 바로 직전에 환자 소개 양식, 환자 추적 관찰 및 수치 통증 척도를 작성합니다.
삽관 후 60 분 후, 그들은 씹거나 삼키지 않고 마름모꼴을 입에 넣고 빨아들이는 것을 요청받을 것입니다.
첫 번째 마름모꼴이 끝나면 환자의 후속 조치 형태와 수치 통증 척도가 작성됩니다.
두 번째 마름모꼴은 삽관 후 90 분 후에 빨려 것입니다.
세 번째 마름모꼴은 삽관 후 120 분 후에 빨려 들어가고 환자의 추적 형태 및 수치 통증 척도가 작성됩니다.
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위약 비교기: 제어 그룹
수술 후 일상적인 임상 절차 전에, 대조군의 환자는 환자 소개 양식, 환자 추적 관찰 및 수치 통증 척도를 채 웁니다.
삽관 후 60 분 후; 임상 절차에는 절차 또는 중재가 포함되지 않으며 환자의 추적 형태 및 수치 통증 척도가 평가됩니다.
삽관 후 120 분 후; 환자 추적 형태 및 수치 통증 척도가 평가됩니다.
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수술 후 일상적인 임상 절차 전에, 대조군의 환자는 환자 소개 양식, 환자 추적 관찰 및 수치 통증 척도를 채 웁니다.
삽관 후 60 분 후; 임상 절차에는 절차 또는 중재가 포함되지 않으며 환자의 추적 형태 및 수치 통증 척도가 평가됩니다.
삽관 후 120 분 후; 환자 추적 형태 및 수치 통증 척도가 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS 통증 점수
기간: 통증은 4 시점, 첫 번째 적용 (기준선) 직전에 및 3 개의 마름모꼴 (T1, T2, T3)을 적용한 후 30 분 후에 평가되었다.
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인후통 통증은 VAS 점수로 측정됩니다. 0은 통증이없고 10은 지원할 수없는 통증을 의미합니다.
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통증은 4 시점, 첫 번째 적용 (기준선) 직전에 및 3 개의 마름모꼴 (T1, T2, T3)을 적용한 후 30 분 후에 평가되었다.
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목 쓰림
기간: 삽관 60 분 후
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VAS는 수치 적으로 측정 할 수없는 일부 값을 측정 가능한 일부 값으로 만드는 데 사용되며, 10cm 또는 100mm의 수평 또는 수직선에 표시하여 개인이 평가하는 일부 값은 개인이 "매우 우수하다"는 것을 나타냅니다. 그 중 개인은 "매우 나쁘다"는 것을 나타냅니다.
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삽관 60 분 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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목 쓰림
기간: 삽관 후 90 분
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VAS는 수치 적으로 측정 할 수없는 일부 값을 측정 가능한 일부 값으로 만드는 데 사용되며, 10cm 또는 100mm의 수평 또는 수직선에 표시하여 개인이 평가하는 일부 값은 개인이 "매우 우수하다"는 것을 나타냅니다. 그 중 개인은 "매우 나쁘다"는 것을 나타냅니다.
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삽관 후 90 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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