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새로운 스캐 폴드를 사용하여 미성숙 영구 인간 치아의 재생의 임상 및 방사선 학적 결과

2025년 2월 1일 업데이트: Menna Ali, Ain Shams University

콜라겐 히드 록시 아파타이트 스캐 폴드를 사용하여 미숙 한 영구적 인 인간 치아에서 재생 신경 치료의 임상 및 방사선 학적 결과

이 연구는 두 가지 다른 유형의 스캐 폴드를 사용하여 미성숙 영구 인간 치아의 재생의 임상 및 방사선 학적 결과를 평가하는 것을 목표로했다.

  1. 혈액 응고 후 콜라겐-하이드 록시 아파타이트 스캐 폴드 (Osteon III 콜라겐).
  2. 기존의 혈전 스캐 폴드.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11
        • AinShams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  1. 단일 뿌리 미숙 한 영구 치아.
  2. 증상:

    1. 감염 또는 외상으로 인한 펄프 괴사.
    2. 주변 상태; 치아에는 주변 방사선이 있어야합니다.
  3. 추가 배치 후에는 치아가 복원 가능해야합니다.
  4. 나이 : 6-15 세.
  5. 섹스 : 남성 또는 여성.
  6. 수술 전 콘 빔 컴퓨터 단층 촬영은 필수입니다.

제외 기준 :

  • 완전한 뿌리 형성이있는 치아. 2. 어려운 분리로 심하게 고장난 치아. 3. 의학적으로 손상된 환자. 4. 치주 적으로 영향을받는 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈액 응고 그룹과의 스캐 폴드
근관은 혈관 화 중 혈액 응고 유도 후 오스테온 III 콜라겐 스캐 폴드로 채워졌다.
소 콜라겐에 내장 된 하이드 록시 아파타이트 및 트리컬 시움 포스페이트 입자
다른 이름들:
  • 이중 항생제 액체
위약 비교기: 혈액 응고 그룹
근관은 기존의 혈관 재생 절차 후에 만 ​​혈전으로 채워졌다.
정점 유두에서 출혈 유도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미성숙 치아의 뿌리 완성
기간: 1 년 후속 조치
미성숙 치아의 뿌리 완성은 뿌리 길이, 상아질 두께 및 정점 포어 맨 폐쇄의 증가 측면에서 측정됩니다.
1 년 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
긍정적 감성 테스트
기간: 1 년 후속 조치
1 년 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Abeer Abdelhakim El gendy, PhD, AinShams university
  • 연구 책임자: Maram Farouk Obeid, PhD, AinShams university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RCT1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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