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염증에 대한 나트륨-글루코스 공동 전달자 2 억제제의 효과 (EFSII)

2026년 1월 4일 업데이트: Amanda Verma, Washington University School of Medicine
이 연구는 나트륨-글루코스 공동-트랜스 포터 2 (SGLT2) 억제제라는 특정 유형의 약물이 심장 염증에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것을 목표로한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  1. 나이 : ≥18
  2. 환자는 사전 병력이 없거나 전류 나트륨-글루코스 공동 전달자 2 억제제의 사용이 없다.
  3. 자궁 내 장치, 이식 가능 및 주사 가능한 피임약과 같은 장기 피임약에서 1 년 동안 외과 적으로 멸균 된 여성.
  4. 결과 평가를 기꺼이 완료 할 수 있습니다.

제외 기준 :

심장 질환의 병력 (심부전, NSTEMI/STEMI, 심근 병증, 심근염).

I 형 당뇨병 진단. 증상 저혈압 (저혈압 증상 + 수축기 혈압 <90).

사구체 여과 속도 <25 ml/분/1.73 M2, 학습 등록 날짜로부터 1 년 이내에 신장 기능 테스트가 이루어졌습니다.

NIAAA에 의해 정의 된 알코올 사용 장애 또는 제어 물질 또는 흡연 담배 사용.

Dapagliflozin 또는 기타 나트륨-글루코스 공동-포지터 2 억제성의 병력.

연구자가 정신과, 행동 또는인지 장애를 포함하여 연구에 적합하지 않은 것으로 간주하는 다른 병용 질환 또는 상태는 연구 지침 또는 후속 절차를 이해하고 준수하는 환자의 능력을 방해하기에 충분합니다.

임신 중이거나 임신하려는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다 파글 리플로 진 그룹
이 팔의 참가자는 3 일 동안 Dapagliflozin 10mg을받습니다.
의약품: Dapagliflozin (DAPA)
참가자는 3 일 동안 하루에 10mg의 dapagliflozin을 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
3 일에 염증 마커의 기준선에서 변화
기간: 3 일에 등록에서 치료 종료까지.
3 일에 등록에서 치료 종료까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202401169

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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