이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경동맥은 선택적 수술을받는 노인 환자에서 전신 마취의 유도 후 저혈압 예측을위한 흐름 시간과 열등한 정맥 Cava 붕괴 성 지수

2025년 6월 29일 업데이트: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
이 관찰 연구에서, 우리는 선택적 수술을받는 노인 환자에서 전신 마취의 유도 후 저혈압 예측에 대한 경동맥 초음파 및 IVC 붕괴 성 지수에 의해 CFT를 평가할 것이다.

연구 개요

상세 설명

전신 마취가 시작된 후, 저혈압이 자주 관찰되고, 수술 중 저혈압은 심장 허혈 및 심각한 신장 손상을 포함한 수술 후 최종 장기 손상과 관련이있다. 수술 후 최종-조직 손상은 지속 시간과 크기에 따라 다릅니다.

전신 마취 유도 후 저혈압의 발병률은 유도 제, 환자 특성 및 저혈압의 정의에 의해 다양하며 영향을받습니다.

저혈압은 기준선에서 SBP의 30% 감소 또는 MAP의 20% 감소 또는 전신 마취 유도 후 3 분 이내에 90 mm Hg 미만의 절대 SBP 및 맵의 절대 SBP에 의해 정의되었다.

노인들은 좌심실 이완기 부전의 높은 유병률, 낮은 혈관 반응성 및 마취제에 대한 감도로 인해 혈역학 적 변동과 저혈압을 경험할 가능성이 더 높습니다. 더 중요한 것은, 나이가 많은 환자는 오랫동안 저혈압을 견딜 수 없습니다.

마취 후 저혈압을 예측하기 위해 다양한 혈역학 적 모니터링 기술이 사용되어왔다. 비 침습성 심장 측정법, 유체 상태의 초음파 평가 및 관류 지수 및 펄스 변동성 지수와 같은 펄스 산소 측정 변수가 활용되었습니다.

Zhang과 Critchley는 수술 전 저혈압 혈증이 열등한 정맥 Cava (IVC) 직경 및 IVC 붕괴 성 지수에 의해 결정된 유도 후 저혈압을 예측했음을 입증했습니다.

많은 임상 상황에서, 피크 혈류 피크 속도 변화 (ðvpeak) 및 일반적인 경동맥 교정 흐름 시간 (CFT)과 같은 도플러 유래 지표를 사용하여 부피 반응성 환자가 확인되었습니다.

경동맥 도플러 측정은 경동맥의 피상적 특성으로 인해 비 침습적이고 기술적으로 간단한 것을 포함하여 몇 가지 이점을 제공합니다. 일반적인 경동맥 CFT는 호흡기 시도의 영향을받지 않기 때문에 환자가 스스로 호흡 할 때 환자의 부피 반응성을 평가하는 데 사용될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

189

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, 이집트, 31111
        • 모병
        • Faculty of medicine, Tanta University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에서 최소 6-8 시간 동안 금식 한 선택적 수술에 대한 전신 마취를받는 성별 및 ASA PS I에서 ASA PS I에서 ASA PS I ~ ⅱ의 노인 환자 (65 년 이상) (10) (10) (10) (10)

설명

포함 기준 :

  • 미국 마취 학자 학회 신체 상태 I에서 ⅱ
  • 선택적 수술을위한 전신 마취를받습니다
  • 이 연구에서 최소 6 ~ 8 시간 동안 금식을 모집했습니다.

제외 기준 :

  • • 연구 참여를 거부 한 환자

    • 미국 마취 학자 학회 신체 상태 ⅲ 또는 ⅳ
    • 말초 동맥 질환 또는 죽상 동맥 경화증 병력이있는 환자
    • 체질량 지수가 30 kg/m2 이상인 환자
    • 부정맥 또는 심근 병증 환자
    • 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)
    • 기준 수축기 동맥압 (SAP) ≥ 180 mmHg 또는 <90mmHg
    • 일반적인 anasethia 유도 동안 불포화 또는 어려운 삽관의 에피소드

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
GA 노인에서 저혈압 유도 저혈압

유도 후 저혈압은 어느 쪽이든 정의됩니다

  • 기준선에서 SBP의 30% 감소 또는 MAP의 20% 감소 또는 90mm Hg 미만의 절대 SBP 및 전신 마취 유도 후 3 분 안에 65mm Hg 미만의 MAP (매분 내 삽관 후 15 분마다 및 1 분마다. 외과 적 조작이 시작되기 전에.
  • 기관 내 삽관과 직접 후두경 검사는 교감 활성화를 생성하여 혈압을 변화시킬 수 있기 때문에, 우리는 기관 내 삽관 후 3 분 후 혈역학 적 모니터링을 시작하기로 결정했다.
  • 맵이 65 mmHg 미만인 경우, 250 mL 결정질 볼 루스를 투여하고 필요에 따라 반복합니다.
  • IV 유체 볼 루스 후에 저혈압이 지속되면, 에페드린은 3 밀리그램으로 주어집니다.

수술이 끝날 때.

  • CFT는 HR에 대해 교정 된 대동맥 판막의 폐쇄까지 수축기 흐름의 시작 사이의 시간으로 정의되며 혈관 내 부피와 상관 관계가있는 것으로 밝혀졌다.
  • 경동맥 초음파 영상은 수술 전 유지 영역에서 전신 마취가 유도되기 10 분 전에 수행됩니다.
  • 초음파 측정은 6.0 ~ 13.0MHz 선형 어레이 트랜스 듀서의 혈관 설정에서 수행됩니다.
  • 오른쪽 일반적인 경동맥 CFT는 머리가 왼쪽으로 30 ° 기울어지면서 앙와위 위치로 측정됩니다.
  • 그 후, 펄스 웨이브 도플러가 선택되고, 샘플링 프레임은 경동맥 영역에서 혈류 스펙트럼을 얻기 위해 최상의 색상 흐름을 갖는 경동맥 영역에서 60 ° 미만의 각도로 배치됩니다.
  • IVC는 환자가 자발적으로, 조용히 호흡하고, 평가하기 전에 적어도 5 분 동안 앙와위 위치에 누워있는 동안 IVC를 검사 할 것이다.
  • IVC가 오른쪽 아트리움에 들어갈 때 2 차원의 2 차원 이미지는 곡선 위상 배열 프로브 (2-5 MHz)를 사용하여 서브 코스트 방식을 통해 Paramedian Long Axis View를 통해 얻을 수 있습니다.
  • 그런 다음, 중간 스위프 속도로 생성 된 M- 모드 이미징을 사용하면 호흡으로 IVC 직경의 변화가 오른쪽 아트리움에서 2 ~ 3cm로 평가됩니다.
  • 동일한 호흡기주기 동안, IVC의 가장 큰 만료 직경 (DIVC 만료)과 가장 낮은 흡기 직경 (DIVC 영감)을 측정 할 것입니다. 공식 IVCCI = (DIVC 만료 -Divc Inspiration) × 100/divc 만료는 IVCCI를 백분율로 결정하는 데 사용됩니다. (12)
  • IVCCI는 혈역학 적 측정 후 눈을 멀게 한 동일한 훈련 된 마취 전문의에 의해 평가 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인 환자에서 전신 마취의 유도 후 저혈압 예측에서 경동맥 초음파 및 IVC 붕괴 성 지수에 의한 CFT의 진단 효능
기간: 전신 마취의 유도 전에 즉각적인 수술 전 척추
선택적 수술을받는 노인 환자에서 전신 마취가 유도 된 후 저혈압 예측에서 경동맥 초음파 및 IVC 붕괴 성 지수에 의한 CFT의 진단 효능.
전신 마취의 유도 전에 즉각적인 수술 전 척추

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: tarek Mostafa, tanta university, faculty of medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Hypotension in geriatrics

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다