Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A artéria carótida corrigiu o tempo de fluxo e o índice de colapsibilidade da veia cava inferior para previsão de hipotensão após a indução de anestesia geral em pacientes geriátricos submetidos à cirurgia eletiva

29 de junho de 2025 atualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
Neste estudo observacional, avaliaremos a CFT pelo índice de ultrassom carotídeo e colapsibilidade da IVC para previsão de hipotensão após indução de anestesia geral em pacientes geriátricos submetidos a cirurgia eletiva.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após o início da anestesia geral, a hipotensão é freqüentemente observada e a hipotensão intraoperatória está ligada a danos nos órgãos finais após a cirurgia, incluindo isquemia cardíaca e lesão renal grave. Os danos no órgão final pós-operatório dependem da duração e magnitude.

A incidência de hipotensão após a indução da anestesia geral varia e é influenciada pelo agente de indução, características do paciente e a definição de hipotensão.

A hipotensão foi definida por uma redução de 30% na PAS ou redução de 20% no mapa da linha de base ou uma PAS absoluta de menos de 90 mm Hg e mapa inferior a 65 mm Hg dentro de 3 minutos após a indução da anestesia geral.

Os idosos têm maior probabilidade de experimentar flutuação e hipotensão hemodinâmica devido à alta prevalência de insuficiência diastólica do ventrículo esquerdo, menor reatividade vascular e maior sensibilidade aos anestésicos. Mais significativamente, os pacientes mais velhos não podem tolerar hipotensão por um longo tempo.

Uma variedade de técnicas de monitoramento hemodinâmico tem sido usada para prever a hipotensão pós-anestésica. Foram utilizadas cardiometria não invasiva, avaliação de ultrassom do status do fluido e variáveis ​​de oximetria de pulso, como o índice de perfusão e o índice de variabilidade de pulso.

Zhang e Critchley demonstraram que a hipovolemia pré -operatória previu a hipotensão pós -indução, conforme determinado pelo diâmetro inferior da veia cava (IVC) e pelo Índice de Colapsibilidade da IVC.

Em muitas situações clínicas, pacientes responsivos ao volume foram identificados usando métricas derivadas de Doppler, como a variação de velocidade de pico de pico de fluxo sanguíneo (ðvpeak) e o tempo de fluxo corrigido com a artéria carótida (CFT).

As medidas doppler da artéria carótida oferecem vários benefícios, incluindo não invasivos e ser tecnicamente simples de obter devido à natureza superficial da artéria carótida. Como a CFT da artéria carótida comum não é afetada por tentativas respiratórias, ela também pode ser usada para avaliar a capacidade de resposta do volume de um paciente quando eles estão respirando por conta própria.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

189

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egito, 31111
        • Recrutamento
        • faculty of medicine, Tanta University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes geriátricos (65 anos ou mais) (10) de sexo e Asa PS I para receber anestesia geral para cirurgia eletiva, que jejuaram por pelo menos 6 a 8 horas foram recrutados neste estudo

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sociedade Americana de Anestesiologistas Status I para ⅱ ⅱ
  • recebendo anestesia geral para cirurgia eletiva
  • jejuado por pelo menos 6 a 8 horas foi recrutado neste estudo

Critérios de exclusão:

  • • Pacientes que se recusaram a participar do estudo

    • Sociedade Americana de Anestesiologistas Status físico ⅲ ou ⅳ ⅳ
    • Pacientes com histórico de doenças arteriais periféricas ou aterosclerose
    • Pacientes com índice de massa corporal superior a 30 kg/m2
    • Pacientes com arritmia ou cardiomiopatia
    • Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
    • pressão arterial sistólica da linha de base (SAP) ≥ 180 mmHg ou <90mmHg
    • Qualquer episódio de dessaturação ou intubação difícil durante a indução do general Anasetia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
A GA induziu a hipotensão em geriatria

A hipotensão pós -indução será definida como

  • Uma queda de 30% na DP ou 20% no mapa da linha de base, ou uma PAS absoluta de menos de 90 mm Hg e mapa de menos de 65 mm Hg dentro de três minutos após a indução de anestesia geral, a cada minuto a 15 minutos após a intubação endotraqueal e antes do início de quaisquer manipulações cirúrgicas.
  • Como a intubação endotraqueal e a laringoscopia direta podem gerar ativação simpática, o que mudará a pressão arterial, decidimos iniciar o monitoramento hemodinâmico três minutos após a intubação endotraqueal.
  • Se o mapa for menor que 65 mmHg, um bolus cristalóide de 250 ml será administrado e repetido conforme necessário.
  • Se a hipotensão persistir após o bolus de fluido IV, a efedrina será dada por três miligramas.

No final da cirurgia.

  • A CFT é definida como o tempo entre o início do fluxo sistólico até o fechamento da válvula aórtica corrigida para a FC e foi encontrada para se correlacionar com o volume intravascular.
  • A imagem por ultrassom carotídea será realizada 10 minutos antes da indução de anestesia geral na área de retenção pré -operatória.
  • As medidas de ultrassom serão realizadas sob um cenário vascular com um transdutor de matriz linear de 6,0 a 13,0 MHz
  • A CFT da artéria carótida comum direita será medida em uma posição supina com a cabeça inclinada 30 ° para a esquerda
  • Depois disso, um Doppler de onda de pulso será escolhido e a estrutura de amostragem será posicionada em um ângulo inferior a 60 ° na região da artéria carotídea com o melhor fluxo de cor para adquirir o espectro de fluxo sanguíneo.
  • O IVC será examinado enquanto o paciente está espontaneamente, respirando silenciosamente e deitado na posição supina por pelo menos 5 minutos antes da avaliação.
  • Uma imagem bidimensional do IVC quando entrou no átrio direito será obtida através da visão de eixo prolongado paramediano por meio de uma abordagem subcostal usando uma sonda de matriz em fases curvilíneas (2-5 MHz)
  • Em seguida, usando a imagem em modo M produzido a uma velocidade de varredura média, as alterações no diâmetro da IVC com respiração serão avaliadas 2 a 3 cm distais no átrio direito.
  • Durante o mesmo ciclo respiratório, serão feitas medições do maior diâmetro expiratório do IVC (expiração DIVC) e do menor diâmetro inspiratório (Divc Inspiration). A fórmula IVCCI = (Expiração Divc - Divc Inspiration) × 100/Divc Expiration será usada para determinar o IVCCI como uma porcentagem. (12)
  • O IVCCI será avaliado pelo mesmo anestesista treinado que ficou cego para pós -nas medições hemodinâmicas de dução.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A eficácia diagnóstica da CFT por ultrassom carotídeo e índice de colapsibilidade da IVC na previsão de hipotensão após a indução de anestesia geral em pacientes geriátricos
Prazo: Peróide pré -operatório imediato antes da indução da anestesia geral
A eficácia diagnóstica da CFT por ultrassom carotídeo e índice de colapsibilidade da IVC na previsão de hipotensão após indução de anestesia geral em pacientes geriátricos submetidos a cirurgia eletiva.
Peróide pré -operatório imediato antes da indução da anestesia geral

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: tarek Mostafa, tanta university, faculty of medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hypotension in geriatrics

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever