Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'artère carotide a corrigé le temps d'écoulement et l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure pour la prédiction de l'hypotension après l'induction de l'anesthésie générale chez les patients gériatriques subissant une chirurgie élective

29 juin 2025 mis à jour par: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
Dans cette étude observationnelle, nous évaluerons la CFT par échographie carotide et indice de collapsibilité de l'IVC pour la prédiction de l'hypotension après induction de l'anesthésie générale chez les patients gériatriques subissant une chirurgie élective.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après le début de l'anesthésie générale, l'hypotension est fréquemment observée et l'hypotension peropératoire est liée à la fin des dommages aux organes après la chirurgie, notamment une ischémie cardiaque et une lésion rénale sévère. Les dommages postopératoires de l'organe final dépendent de la durée et de l'ampleur.

L'incidence de l'hypotension après l'induction de l'anesthésie générale varie et est influencée par l'agent d'induction, les caractéristiques des patients et la définition de l'hypotension.

L'hypotension a été définie par une réduction de 30% du SBP ou une réduction de 20% de la carte par rapport à la ligne de base ou un SBP absolu de moins de 90 mm Hg et une carte de moins de 65 mm Hg dans les 3 minutes suivant l'induction d'une anesthésie générale.

Les personnes âgées sont plus susceptibles de ressentir une fluctuation hémodynamique et une hypotension en raison de la forte prévalence de l'échec diastolique ventriculaire gauche, de la réactivité vasculaire plus faible et de la sensibilité plus élevée aux anesthésiques. Plus important encore, les patients âgés ne peuvent pas tolérer l'hypotension pendant longtemps.

Une variété de techniques de surveillance hémodynamique ont été utilisées pour prédire l'hypotension post-anesthésique. La cardiométrie non invasive, l'évaluation échographique de l'état du fluide et les variables d'oxymétrie d'impulsion, telles que l'indice de perfusion et l'indice de variabilité d'impulsion, ont été utilisées.

Zhang et Critchley ont démontré que l'hypovolémie préopératoire prédisait l'hypotension de post-induction telle que déterminée par l'indice de diamètre de la veine cave inférieur (IVC) et l'indice de collapsibilité IVC.

Dans de nombreuses situations cliniques, les patients sensibles au volume ont été identifiés à l'aide de mesures dérivées de Doppler telles que la variation maximale de la vitesse de pointe du flux sanguin (ðVPEak) et le temps d'écoulement corrigé de l'artère carotide courante (CFT).

Les mesures Doppler de l'artère carotide offrent plusieurs avantages, notamment en étant non invasif et en étant techniquement simple à obtenir en raison de la nature superficielle de l'artère carotide. Étant donné que la CFT de l'artère carotide commune n'est pas affectée par les tentatives respiratoires, elle peut également être utilisée pour évaluer la réactivité du volume d'un patient lorsqu'il respire seul.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

189

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypte, 31111
        • Recrutement
        • faculty of medicine, Tanta University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients gériatriques (65 ans et plus) (10) de l'un ou l'autre sexe et ASA PS I à ⅱ recevant une anesthésie générale pour une chirurgie élective, qui a jeûné pendant au moins 6 à 8 heures a été recrutée dans cette étude

La description

Critères d'inclusion:

  • Société américaine des anesthésiologistes statut physique i à ⅱ
  • recevoir une anesthésie générale pour la chirurgie élective
  • à jeun pendant au moins 6 à 8 heures a été recruté dans cette étude

Critères d'exclusion:

  • • Les patients qui ont refusé de participer à l'étude

    • Société américaine des anesthésiologistes statut physique ⅲ ou ⅳ
    • Patients ayant des antécédents de maladies artérielles périphériques ou d'athérosclérose
    • Patients avec un indice de masse corporelle de plus de 30 kg / m2
    • Patients arythmie ou cardiomyopathie
    • Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
    • Pression artérielle systolique de base (SAP) ≥ 180 mmHg ou <90 mmHg
    • Tout épisode de désaturation ou d'intubation difficile lors de l'induction du général d'anasethie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
L'hypotension induite par GA en gériatrie

L'hypotension de la postinduction sera définie comme soit

  • Une baisse de 30% de la SBP ou une baisse de 20% de la carte de la ligne de base, ou un SBP absolu de moins de 90 mm Hg et une carte de moins de 65 mm Hg dans les trois minutes suivant l'induction de l'anesthésie générale, chaque minute jusqu'à 15 minutes après l'intubation endotrachéale et Avant le début de toute manipulation chirurgicale.
  • Étant donné que l'intubation endotrachéale et la laryngoscopie directe peuvent générer une activation sympathique, ce qui changera la pression artérielle, nous avons décidé de commencer une surveillance hémodynamique trois minutes après l'intubation endotrachéale.
  • Si la carte était inférieure à 65 mmHg, un bolus cristalloïde de 250 ml sera administré et répété si nécessaire.
  • Si l'hypotension persiste après le bolus de liquide IV, l'éphédrine sera donnée par trois milligrammes.

À la fin de la chirurgie.

  • La CFT est définie comme le temps entre le début de l'écoulement systolique jusqu'à la fermeture de la valve aortique corrigée pour les RH et s'est avérée être en corrélation avec le volume intravasculaire.
  • L'imagerie par échographie carotide sera effectuée 10 minutes avant l'induction de l'anesthésie générale dans la zone de rétention préopératoire.
  • Des mesures d'échographie seront effectuées sous un cadre vasculaire avec un transducteur linéaire de 6,0 à 13,0 MHz
  • L'artère carotide commune droite CFT sera mesurée en position couchée avec la tête inclinée à 30 ° à gauche
  • Après cela, un Doppler d'onde d'impulsion sera choisi et le cadre d'échantillonnage sera positionné à un angle inférieur à 60 ° dans la région de l'artère carotide avec le meilleur flux de couleur pour acquérir le spectre de flux sanguin.
  • L'IVC sera examinée tandis que le patient a été spontanément, respirant tranquillement et allongé en position couchée pendant au moins 5 min avant l'évaluation.
  • Une image bidimensionnelle de l'IVC lorsqu'elle est entrée dans l'oreillette droite sera obtenue par la vue à longue axe paramédien via une approche sous-costale en utilisant une sonde de réseau phasée curviligne (2-5 MHz)
  • Ensuite, en utilisant l'imagerie en mode M produit à une vitesse de balayage moyenne, les changements de diamètre IVC avec respiration seront évalués de 2 à 3 cm distaux à l'oreillette droite.
  • Au cours du même cycle respiratoire, des mesures seront faites du plus grand diamètre expiratoire de l'IVC (expiration divc) et du diamètre inspiratoire le plus bas (inspiration Divc). La formule IVCCI = (Divc Expiration - Divc Inspiration) × 100 / Divc Expiration sera utilisée pour déterminer IVCCI en pourcentage. (12)
  • L'IVCCI sera évalué par le même anesthésiste formé qui a été aveuglé aux mesures hémodynamiques de la production postin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'efficacité diagnostique de la CFT par échographie carotide et indice de collapsibilité IVC dans la prédiction de l'hypotension après induction de l'anesthésie générale chez les patients gériatriques
Délai: peroïde préopératoire immédiat avant l'induction de l'anesthésie générale
L'efficacité diagnostique de la CFT par échographie carotide et indice de collapsibilité IVC dans la prédiction de l'hypotension après induction de l'anesthésie générale chez les patients gériatriques subissant une chirurgie élective.
peroïde préopératoire immédiat avant l'induction de l'anesthésie générale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: tarek Mostafa, tanta university, faculty of medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Première publication (Réel)

7 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hypotension in geriatrics

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner